PL232430B1 - Środek do chemicznej stabilizacji wody - Google Patents

Środek do chemicznej stabilizacji wody

Info

Publication number
PL232430B1
PL232430B1 PL421689A PL42168917A PL232430B1 PL 232430 B1 PL232430 B1 PL 232430B1 PL 421689 A PL421689 A PL 421689A PL 42168917 A PL42168917 A PL 42168917A PL 232430 B1 PL232430 B1 PL 232430B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
water
agent
sodium
chlorine dioxide
Prior art date
Application number
PL421689A
Other languages
English (en)
Other versions
PL421689A1 (pl
Inventor
Jan Marjanowski
Fabian Dajnowiec
Paweł BANASZCZYK
Paweł Banaszczyk
Anna Piotrzkowska
Original Assignee
Banaszczyk Pawel
Fabian Dajnowiec
Jan Marjanowski
Anna Piotrzkowska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Banaszczyk Pawel, Fabian Dajnowiec, Jan Marjanowski, Anna Piotrzkowska filed Critical Banaszczyk Pawel
Priority to PL421689A priority Critical patent/PL232430B1/pl
Publication of PL421689A1 publication Critical patent/PL421689A1/pl
Publication of PL232430B1 publication Critical patent/PL232430B1/pl

Links

Landscapes

  • Freezing, Cooling And Drying Of Foods (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest środek do chemicznej stabilizacji wody zwłaszcza w przemysłowych układach chłodzenia szczególnie w układach wody lodowej w formie proszku, który zawiera w swoim składzie: 2,5% - 10% wagowych chlorynu sodowego, 8% - 80% wagowych kwasu cytrynowego, 5% - 17% wagowych węglanu sodowego, 0,1% - 3% wagowych wodorofosforanu dwusodowego, 0,1% - 3% wagowych uraniny, oraz w uzupełnieniu do 100% wagowych chlorku sodowego.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek do chemicznej stabilizacji wody, zwłaszcza w przemysłowych układach chłodzenia, szczególnie w układach wody lodowej, wytwarzany w formie proszku.
Układy chłodzenia w czasie ich eksploatacji pomimo, że zawierają wodę zmiękczoną czy też częściowo zdemineralizowaną, zarastają osadami mineralnymi oraz mikrobiologicznymi. Najczęstszym tego objawem wewnątrz instalacji wodnych są złogi biofilmu zawierające wtrącenia mineralne kamienia wodnego, co jest przyczyną powstawania niedrożności instalacji przesyłowych, spadku intensywności wymiany ciepła w wymiennikach ciepła oraz korozji podosadowej inicjowanej wytrącającymi się osadami.
Znane są liczne środki chemiczne, które po dodaniu do instalacji wodnych przeciwdziałają wytrącaniu się osadów mineralnych jak i osadów spowodowanych rozwojem życia mikrobiologicznego a więc bakterii, grzybów i pleśni. Najczęściej formy walki z tą formą osadów przebiegają dwufunkcyjnie, osobno podawane są preparaty zawierające antyskalanty i dyspergatory a osobno biocydy wśród których skutecznością wyróżnia się dwutlenek chloru. Podawany jest on do wody w formie roztworu z generatora dwutlenku chloru lub w formie stałych tabletek oraz granul żelowych. Środki te zawierają w swoim składzie chloryn sodowy jako prekursor dwutlenku chloru oraz aktywator w formie kwasu będącego donorem jonu wodorowego H+, najczęściej kwasu cytrynowego. Stanowi to pewną niedogodność techniczną, gdyż wymaga dwóch układów dozowania środków do wody. Taka forma wprowadzania środków do wody powoduje, że pomiar stężenia aktywności dwutlenku chloru, a w zasadzie spadku jego stężenia poniżej dopuszczalnego, wymaga profesjonalnego sprzętu pomiarowego i nie jest możliwe dostrzeżenie ludzkim okiem nawet orientacyjnego stopnia ubytku dwutlenku chloru w wodzie.
Celem wynalazku jest opracowanie takiego środka do stabilizacji wody pod względem chemicznym aby nie wytrącały się osady mineralne, korozyjne a przede wszystkim złogi mikrobiologiczne w formie biofilmów. Ponadto pożądane jest aby poprzez zdarzenie zmiany koloru wody, np. spadku intensywności barwy, można było wnioskować o stopniu jego przereagowania i ewentualnej potrzebie ponownego zadozowania przedmiotowego środka do wody.
Środek wg wynalazku zawierający: chloryn sodowy jako prekursor dwutlenku chloru, kwas cytrynowy będący donorem jonu wodorowego H+, węglan sodowy zwiększający pojemność buforową wody oraz wodorofosforan dwusodowy jako inhibitor korozji oraz uraninę jako barwny detektor obecności dwutlenku chloru charakteryzuje się następującym składem chemicznym:
2,5% - 10% wagowych chlorynu sodowego,
8% - 80% wagowych kwasu cytrynowego,
5% - 17% wagowych węglanu sodowego,
0,1% - 3% wagowych wodorofosforanu dwusodowego,
0,1% - 3% wagowych uraniny, oraz w uzupełnieniu do 100% wagowych chlorku sodowego.
Dzięki tak skomponowanemu składowi środka spełniono cele wynalazku i osiągnięto oddziaływanie synergetyczne poszczególnych składników kompozycji na siebie, objawiające się korzystnym zmniejszeniem stężenia dawkowanego środka do wody, co stanowi efekt ekologiczny i ekonomiczny przy niezmniejszonych wymaganiach stabilizacji wody, tak pod względem wyeliminowania wypadania osadów mineralnych i korozyjnych jak i powstawania złogów mikrobiologicznych. Wprowadzona do kompozycji środka uranina zmienia z czasem ekspozycji środka w wodzie barwę, co jest w korelacji z ubytkiem w wodzie składników mieszaniny, a przede wszystkim wytworzonego w wodzie dwutlenku chloru, spełnia więc rolę detektora jego obecności. Dodatkowo wytworzona mieszanina jest w formie proszku, a nie w formie bardzo rozcieńczonego przemysłowego roztworu, zawierającego w handlowych opakowaniach poniżej 1% stabilizowanego dwutlenku chloru w roztworze, przez co może być korzystniej w transporcie dostarczana docelowemu użytkownikowi, z którego można wytwarzać gotowe saszetki lub tabletki.
Przedmiot wynalazku obrazują dwa przykłady wykonania środka wg wynalazku.
P r z y k ł a d 1. Do natychmiastowego wykorzystania przygotowuje się środek wg wynalazku następująco: w suchym pomieszczeniu miele się osobno po kolei składniki w młynku a następnie przenosi się je na sita o średnicy oczek 0,12 mm i łączy z sobą. Tak przygotowany środek zawiera: chloryn sodowy w ilości 3,5% wag., wodorofosforan dwusodowy w ilości 0,3% wag., węglan sodowy w ilości 14,7% wag., kwas cytrynowy w ilości 67,7% wag., uraninę w ilości 0,3% wag. i dopełniająco do 100% suchej masy proszku chlorek sodowy w ilości 13,5% wag. Tak przygotowany środek powinien zostać
PL 232 430 B1 użyty w ciągu 1-2 godzin do stabilizacji wody poprzez jego wymieszanie z wodą wg uprzednio przyjętej technologii jej uzdatniania.
P r z y k ł a d 2. Do wykorzystania w czasie późniejszym niż 1-2 godziny od przygotowania a nawet po wielotygodniowymi odstaniu, środek przygotowuje się wg następującego składu w dwóch osobnych pojemnikach. W pierwszym pojemniku umieszcza się rozdrobiony i przesiany na sicie o średnicy oczka 0,125 mm: kwas cytrynowy w ilości 51,7% wag., węglan sodowy w ilości 13,5% wag. i uraninę w ilości 0,4% wag., natomiast w drugim pojemniku po zmieleniu i przesianiu na sicie o średnicy oczka 0,125 mm umieszcza się chloryn sodowy w ilości 7,2% wag., wodorofosforan dwusodowy w ilości 0,5% wag, i dopełniająco do 100% wag. chlorek sodowy w ilości 26,7%. Oba pojemniki odstawia się do suchego pomieszczenia. W przypadku potrzeby zastosowania łączy się obie przygotowane części środka bezpośrednio przed wprowadzeniem do wody wg przyjętej technologii jej uzdatniania.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    1. Środek do chemicznej stabilizacji wody, zwłaszcza w przemysłowych układach chłodzenia, szczególnie w układach wody lodowej, w formie proszku, zawierający: chloryn sodowy jako prekursor dwutlenku chloru, kwas cytrynowy będący donorem jonu wodorowego H+, węglan sodowy zwiększający pojemność buforową wody oraz wodorofosforan dwusodowy jako inhibitor korozji znamienny tym, że zawiera uraninę jako barwny detektor obecności dwutlenku chloru w ilości 0,1 - 3% wagowych oraz pozostałe składniki środka w ilościach:
  2. 2,5% - 10% wagowych chlorynu sodowego,
    8% - 80% wagowych kwasu cytrynowego,
  3. 5% - 17% wagowych węglanu sodowego,
    0,1% - 3% wagowych wodorofosforanu dwusodowego, oraz w uzupełnieniu do 100% wagowych chlorku sodowego.
PL421689A 2017-05-24 2017-05-24 Środek do chemicznej stabilizacji wody PL232430B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421689A PL232430B1 (pl) 2017-05-24 2017-05-24 Środek do chemicznej stabilizacji wody

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421689A PL232430B1 (pl) 2017-05-24 2017-05-24 Środek do chemicznej stabilizacji wody

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL421689A1 PL421689A1 (pl) 2018-12-03
PL232430B1 true PL232430B1 (pl) 2019-06-28

Family

ID=64460780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL421689A PL232430B1 (pl) 2017-05-24 2017-05-24 Środek do chemicznej stabilizacji wody

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL232430B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL421689A1 (pl) 2018-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101410327B (zh) 含二氧化氯的增稠流体组合物
CN101798146B (zh) 固体复合杀菌阻垢剂
JPS63502662A (ja) 殺生剤、特に殺ウイルス組成物
JPS6121923B2 (pl)
CN106857513A (zh) 一种一元过氧乙酸固体颗粒消毒剂
CN106719796A (zh) 一种空气用杀菌消毒剂
CN109730084A (zh) 一种含氯消毒液及其制备方法
CN101494985A (zh) 高浓度的生物杀灭活性组合物和含水混合物及其制备方法
CN105555716B (zh) 冷却水系统的抗菌杀藻方法和抗菌杀藻剂
JP2003146817A (ja) 殺菌殺藻剤組成物、水系の殺菌殺藻方法及び殺菌殺藻剤組成物の製造方法
CN105123748A (zh) 一种芳香型固载颗粒状免活化二氧化氯空气净化剂
CN103565702A (zh) 茶树精油洗手液
CN112956474A (zh) 一种含氯低温消毒剂及其制备方法
CN101773144B (zh) 一种固体氯杀菌灭藻剂及其制备方法
US20100183738A1 (en) Method and composition for inhibiting growth of microorganisms in industrial process waters in the presence of anionic anti-fouling additives
JPH11505245A (ja) ガス発生が減じられたクロロイソシアヌル酸組成物
PL232430B1 (pl) Środek do chemicznej stabilizacji wody
US3364149A (en) Corrosion-inhibited phosphate solutions and compositions useful for manufacturing them
US3350305A (en) Corrosion-inhibited phosphate firefighting solutions and compositions useful for manufacturing them
CN102476872B (zh) 一种去离子水做补水的循环水处理方法
ES2930852T3 (es) Pastillas comprimidas para desinfección de aguas
ES2593459T3 (es) Composición multifunción para el tratamiento de desinfección del agua y utilización de esta composición
JP6548870B2 (ja) 製紙工程水のスライム抑制方法
US20060057176A1 (en) Easy-to-use biocidal/virucidal compositions
JP2013199390A (ja) 次亜塩素酸ナトリウムの保存方法