PL234849B1 - Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem - Google Patents
Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem Download PDFInfo
- Publication number
- PL234849B1 PL234849B1 PL410847A PL41084714A PL234849B1 PL 234849 B1 PL234849 B1 PL 234849B1 PL 410847 A PL410847 A PL 410847A PL 41084714 A PL41084714 A PL 41084714A PL 234849 B1 PL234849 B1 PL 234849B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- boron
- complexes
- biologically active
- orthosilicic acid
- acid
- Prior art date
Links
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 41
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 33
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 28
- ZZNXTYCNZKDUFC-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-borabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound C1C(=O)OB2OC(=O)CC1(O)C(=O)O2 ZZNXTYCNZKDUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 14
- 229940008219 boron citrate Drugs 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- MKKIWWXKPGIMGN-UHFFFAOYSA-N boric acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical class OB(O)O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MKKIWWXKPGIMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 9
- -1 aromatic phenols Chemical class 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 8
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 108010078678 Osmolite Proteins 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- ZZQHYOYYJNCDKJ-UHFFFAOYSA-B 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate silicon(4+) Chemical class C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].[Si+4].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].C(CC(O)(C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].[Si+4].[Si+4] ZZQHYOYYJNCDKJ-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910004835 Na2B4O7 Inorganic materials 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229940062135 magnesium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L magnesium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=S TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003923 mental ability Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N perbromic acid Chemical class OBr(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003010 sodium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem lub jego solami, które przeznaczone są do stosowania, jako składniki suplementów diety dla ludzi i zwierząt, a także jako składniki środków farmaceutycznych i kosmetycznych.
Cytrynianowe kompleksy krzemu organicznego są znane z literatury specjalistycznej i patentowej. W celu zapobiegania oligomeryzacji w roztworach wodnych organicznych związków krzemu są one stabilizowane kwasem cytrynowym lub jego solami, a następnie stosowane, jako najbardziej przyswajalne suplementy diety oraz w celach terapeutycznych i kosmetycznych.
W opisie patentowym US 4.994.445 przedstawiono wodne kompozycje do leczenia układu krążenia i posiadające dobre działanie terapeutyczne. Wodna kompozycja składa się z organicznego krzemu stabilizowanego kwasem cytrynowym, kwasem salicylowym oraz innymi kwasami organicznymi. Ponadto kompozycja lecznicza zawiera, co najmniej jeden metal wybrany z grupy składającej się z tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, rodu, złota irydu, platynowców i innych.
W opisie patentowym US 5.391.546 przedstawiono wodne kompozycje terapeutyczne składające się z organicznych związków krzemu stabilizowanych kwasem cytrynowym lub salicylowym oraz tiosiarczanem sodu lub magnezu.
W opisie patentowym FR 2.684.002 do leczenia chorób wirusowych przedstawiono kompozycje wodne zawierające krzem organiczny, stabilizowany przez jeden lub więcej kwasów organicznych lub ich soli do pH w zakresie 3,5-8. W przykładach wykonania do stabilizacji krzemu organicznego zastosowano kwas cytrynowy. Do powyższej kompozycji leczącej choroby wirusowe zastosowano organiczne i nieorganiczne związki siarki z wyłączeniem tiosiarczanów.
W opisach patentowych GB 955.969 i GB 1.206.790 przedstawiono metody otrzymywania organicznych kompleksów krzemu. Do otrzymywania organicznych kompleksów krzemu użyty jest kwas salicylowy i jego pochodne, kwas cytrynowy lub ich sole, pH powyższych kompleksów ustala się poprzez obróbkę żywicami jonowymiennymi.
W polskim opisie patentowym PL 214470 opisano nowe kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru, które przedstawione są ogólnym wzorem:
[RSi (OMe)3]m.[C18H15BO21]n gdzie: R jest C1-C10 alkilem lub C2-C10 hydroksyalkilem, Me jest alkalicznym, jednowartościowym metalem lub wodorem, m i n niezależnie od siebie mają wartość od 1 do 3.
Z tego samego opisu patentowego znany jest sposób wytwarzania nowych kompleksowyc h związków krzemu organicznego, polegający na tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru lub jego soli przy ciągłym, intensywnym mieszaniu dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny alkilosilanotriol w stosunku molowym 3:1 do 1:3, korzystnie 1:1 w temperaturze od 0 do 80°C, a następnie tak otrzymany roztwór organicznych związków krzemu i boru koryguje się do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,5-8 znanymi, nieszkodliwymi dla człowieka i zwierząt kwasami lub alkaliami.
Specjalistom tej dziedziny wiadomo, że kwas ortokrzemowy (H4SiO4) nie jest stabilny w roztworach wodnych, zwłaszcza przy pH obojętnym (6-8) łatwo ulega samorzutnej polimeryzacji z utworzeniem dimerów (H6Si2O2) trimerów (H8SisO10) oraz różnorakich liniowych i rozgałęzionych oligomerów i polimerów.
W celu zahamowania polimeryzacji stosuje się różnorakie związki, głównie pochłaniające wilgoć takie jak gliceryna i jej pochodne, glikole, poliglikole, różne cukry i ich mieszaniny oraz specjalistyczne bioprzystępne związki organiczne. Tak w opisie patentowym US 5.922.360 jako środek stabilizujący kwas ortokrzemowy zastosowano czwartorzędowe związki amoniowe, korzystnie cholinę.
W kolejnym opisie US 6.335.457 opisano kompleks biologicznie przyswajalnego kwasu ortokrzemowego, który jest w postaci stałej. Kwas ortokrzemowy związany jest w kompleks polipeptydem, który jest hydrolizatem białkowym pochodzenia roślinnego, zwierzęcego lub kolagenu rybiego. Wynalazek ten znajdzie zastosowanie w kosmetycznych, terapeutycznych kompozycjach oraz jako suplement diety.
W kolejnym opisie patentowym US 7.968.528 ujawniono preparat biologiczny zawierający kwas ortokrzemowy, jako czynnik stabilizujący cholinę i osmolyt. Osmolit wybrany jest z grupy obejmującej betainy, taurynę, glicerynę, inozytal, karnitynę, etanoloaminę i ich fosforany oraz cukry takie jak glukoza, ksyloza,
PL 234 849 B1 sorbitol. Sposób leczenia obejmuje: podawanie terapeutycznie dopuszczalnej ilości preparatu biologicznego do zwierząt i ludzi, zwłaszcza w leczeniu kości, skóry, chrząstki, włosów, paznokci i tkanki łącznej.
W opisie patentowym FR 2.936.712 opisano kompozycję zawierającą krzem i chondroitynę, która jest rozpuszczalna w wodzie i ma ciężar cząsteczkowy około 25000 g/mol, a krzem jest obecny w postaci skompleksowanej cukrami, a gdzie krzem występuje w postaci kwasu ortokrzemowego.
W polskim opisie patentowym PL 206.314 opisano roztwór wodny zawierający kwas borowy i niekolidowy kwas krzemowy oraz dodatek pochłaniający wodę, sposób jego wytwarzania i jego zastosowanie. Ten wodny roztwór stosowany jest dla roślin, ryb i ssaków w celu zwiększenia odporności na choroby oraz w kosmetykach i kremach terapeutycznych.
Wadą tego rozwiązania jest kłopotliwa produkcja, zwłaszcza zakwaszenie kwasem solnym i bardzo małe stężenie krzemu w roztworach roboczych.
W patentach francuskich FR 2.526.954 i FR 2.975.695 przedstawiono nowe kompleksy ortokrzemowego kwasu i środek stabilizujący, którym fenole i polifenole tworzące wiązania wodorowe. Nowe kompleksy są przydatne do produkcji żywności dla ludzi lub zwierząt oraz w kosmetyce i farmacji. Jako korzystne składniki stabilizujące stosuje się kwasy fenolowe, fenole aromatyczne, aldehydy alifatyczne i ketony rozpuszczone w alkoholach.
W zgłoszeniu patentowym WO2012035364 ujawniono stabilizowany roztwór ortokrzemowego kwasu, który jest biologicznie przyswajalny przez rośliny, zwierzęta i ludzi. Jako stabilizator kwasu ortokrzemowego użyto sól karnityny i farmaceutycznie dopuszczalny kwas. Dodatkowe stabilizatory wybrane są z grupy obejmującej glicerynę, 1,2-glikol propylenowy, D-pantenol, glukozamina bądź ich mieszaniny.
W kolejnym zgłoszeniu WO2012032364 opisano preparat biologicznie przyswajalny, który składa się z kwasu ortokrzemowego i kwasu salicylowego lub jego soli. Ponadto stabilizatorami są 1,2-glikol propylenowy, gliceryna, etanol lub ich mieszaniny.
W zgłoszeniu patentowym US 2014179867 opisano hydrożele zawierające krzem i polimeryzujące monomery oraz rozpuszczalnik, którym jest ester kwasu borowego z alkoholem jednowodorotlenowym.
W kolejnym zgłoszeniu patentowym US 2014200138 opisano kompozycję zawierającą silnie kwaśny roztwór wodny (o wartości pH równej lub mniejszej niż 1) mikrokoloidalny kwas krzemowy, kwas borowy z dodatkami pochłaniającymi wodę takimi jak polisorbat, guma roślinna, celuloza i jej pochodne, estry poligliceryny z kwasami tłuszczowymi, glikol polipropylenowy, glikol polietylenowy, pektynę, pochodne skrobi, mocznik, cukry, witaminy i inne. Ponadto mogą być stosowane środki smakowo-zapachowe, słodzące, barwiące, konserwujące i stabilizujące. Kompozycja może też zawierać mikroelementy takie jak: cynk, miedź, molibden, selen, kwasy huminowe i fulwowe.
Wadą powyższych wynalazków jest to, że alkaliczne krzemiany czy estry kwasu krzemowego obrabia się silnymi, toksycznymi i żrącymi kwasami. W tym bardzo kwaśnym środowisku (pH około 1) kwasy krzemowe są w miarę stabilne i to wobec bardzo dużych ilości związków absorbujących wodę.
Twórcy od wielu lat prowadzili wszechstronne poszukiwania nad wynalezieniem nowych, biologicznie przyswajalnych stabilizatorów aktywnego kwasu ortokrzemowego, które byłyby stabilne w szerokim zakresie pH nietoksyczne dla żywych organizmów, jednocześnie posiadały właściwości biobójcze i konserwujące. Nieoczekiwanie w wyniku wieloletnich prób i badań udało się znaleźć wodorozpuszczalne, stabilne w czasie kompleksy krzemu z organicznym borem, które spełniają powyższe cele i wymagania, a jednocześnie zwiększają działania lecznicze nieorganicznego krzemu.
Tym poszukiwanym związkiem, który tworzy stabilne kompleksowe związki z nieorganicznym krzemem jest cytrynian boru o wzorze cząsteczkowym C18H15BO21 i ciężarze cząsteczkowym 578,1, CAS 7440-42-8, który jest znanym związkiem chemicznym, produkowanym przez wiele firm, do różnorakich zastosowań w przemyśle. Cytrynian boru 5% - proszek, który zawiera 5% boru w przeliczeniu na bor, jest nietoksyczny dla człowieka, dopiero dawki powyżej 500 mg/człowieka/dobę mogą spowodować problemy układu pokarmowego takie jak: nudności, biegunka, osłabienie apetytu i inne.
Cytrynian boru w dawkach od 3 do 9 mg na dobę daje wiele korzyści, poprzez aktywację witaminy D i kalcytoniny zapobiega lub łagodzi skutki osteoporozy oraz artretyzmu zwłaszcza u kobiet po menopauzie. Jest też bardzo ważny dla mężczyzn, ponieważ pozwala utrzymywać odpowiedni poziom estradiolu we krwi.
Według ocen ekspertów ponad 90% polskich gleb nie posiada związków boru lub posiada je w minimalnych lub niedostępnych ilościach. Dlatego rośliny, ptaki i ssaki, a zwłaszcza ludzie mają niedobór boru.
PL 234 849 B1
Najnowsze wszechstronne badania dowodzą, ze bor w organizmie ludzkim jest odpowiedzialny za metabolizm wapnia i magnezu, prawidłową produkcje estrogenów, progesteronu, testosteronu i witaminy D3. Brak odpowiedniej ilości boru w organizmie ludzkim i innych ssaków prowadzi do wielu groźnych chorób: zwyrodnienia stawów, chrząstki stawowej i innych schorzeń kostnych jak osteoporoza, artretyzm i osteochondroza.
Bor i jego związki były używane od tysięcy lat w Chinach, na Bliskim Wschodzie i Basenie Morza Śródziemnego, jako środki konserwujące żywność, które zapobiegały gniciu i rozkładowi. Stosowane były w różnorakich opatrunkach na rany, owrzodzenia, oparzenia słoneczne i termiczne oraz różne choroby skórne. Związki boru w powyższych rejonach jak i innych krajach są wykorzystywane do dnia dzisiejszego, ponieważ posiadają szereg pozytywnych zalet jak właściwości antyseptyczne, przeciwgrzybiczne, przeciwzapalne, przeciw potowe, ściągające i inne.
Najbardziej popularnymi związkami boru są: kwas borowy (H3BO3) i borax (Na2B4O7 x 10 H2O). Ze związków tych nawet w dzisiejszych czasach przygotowuje się odpowiednie preparaty borowe, które znalazły zastosowanie w medycynie, kosmetyce oraz suplementach diety.
Jak okazało się w praktyce spożywanie boru w postaci kwasu borowego w postaci kwasu lub jego soli (nieorganiczny bor) ma wiele niepożądanych skutków ubocznych. Do najczęściej spotykanych należą: nudności, biegunka, zapalenie skóry, zahamowanie wzrostu, senność, retencja wody, żółtaczka zastoinowa, bóle głowy, zwyrodnienie jąder, choroba zakrzepowo-zatorowa, rak dróg żółciowych i inne. Natomiast specjaliści tej dziedziny i autorzy patentów w US 5.312.816, US 5.962.049, US 5.985.842, US 6.080.425 i US 6.669.419 twierdzą, że związki organiczne boru nie posiadają tych negatywnych wad.
Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem według wynalazku przedstawione są ogólnym wzorem:
[SiOx (OM)4-2x]m · [Cl8Hl5BO2l]n gdzie: M jest alkalicznym jednowartościowym metalem lub wodorem, m i n niezależnie od siebie mają wartość od 1 do 3, x ma wartość 0 do 1,6.
Sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru lub jego soli przy ciągłym, intensywnym mieszaniu, dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny krzemian w stosunku molowym 3:1 do 1:3, korzystnie 1:1 w temperaturze od 0 do 80°C, a następnie tak otrzymany wodny roztwór organicznych związków krzemu i boru koryguje się do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,5-8 znanymi nieszkodliwymi dla człowieka i zwierząt kwasami lub alkaliami.
Otrzymane według wynalazku cytrynianowo-boranowe kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego są nietoksyczne, a dodatkowo zawierają niezbędny dla organizmów żywych organiczny bor. Znajdą one zastosowanie jako cenne suplementy krzemu i boru tak dla ludzi jak i zwierząt.
Otrzymywane według wynalazku cytrynianowo-boranowe kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego znajdą zastosowanie w leczeniu różnorakich chorób skórnych, ran, odleżyn i w zwalczaniu różnych infekcji pochodzenia bakteryjnego, grzybiczego i wirusowego.
Otrzymywane według wynalazku cytrynianowo-boranowe kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego znajdą zastosowanie w kosmetyce, jako toniki, kremy, maści, szampony, odżywki do włosów i paznokci oraz inne środki pielęgnujące skórę, włosy i paznokcie.
Do tak otrzymanych związków korzystne jest dodanie mikroelementów niezbędnych do prawidłowego rozwoju ludzi, zwierząt i ptaków, takich jak magnez, wapń, potas, siarka, żelazo, chrom, cynk, miedź, mangan, kobalt, molibden, selen, srebro, tytan, wanad, złoto, platynowce lekkie i ciężkie oraz innych.
Korzystnym jest również, dodanie związków kompleksujących wapń, magnez i inne metale znajdujące się w wodzie. Jako związki kompleksujące powyższe metale stosuje się sole i/lub kwasy aminokarboksylowe, aminobursztynowe, aminohydroksybursztynowe, aminofosforowe, fosfonokarboksylowe, polikarboksylowe, alkilohydroksykarboksylowe, hydroksykarboksylowe i inne.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać związki wielkocząsteczkowe naturalne i/lub sztuczne takie jak polikrzemiany, polifosforany, klej stolarski, żelatyna, pepton, różnorakie hydrolizaty białka zwierzęcego czy roślinnego, skrobia, celuloza i jej pochodne, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, kopolimery i homopolimery kwasu akrylowego i/lub metaakrylowego lub innych związków nienasyconych, poliasparginiany, poliglutaminiany i inne.
PL 234 849 B1
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać anionowe, niejonowe, kationowe i/lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne. W celu obniżenia napięcia powierzchniowego roztworów wodnych, dyspergowania słabo rozpuszczalnych w wodzie związków krzemu, składników maści, kremów, szamponów i innych nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych składników w wodzie oraz co najważniejsze lepszej penetracji w głąb skóry ludzkich tkanek.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 40% wagowych, korzystnie niższe alkohole alifatyczne takie jak alkohol etylowy, alkohol propylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, glikole alifatyczne, poliglikole, produkty etoksylacji gliceryny i cukrów i inne nietoksyczne dla człowieka i zwierząt rozpuszczalniki.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać znane związki biobójcze, korzystnie sulfonamidy, antybiotyki, ditiokarbaminiany, izotiazolony, fenol i jego pochodne, tiopirydyny i jej pochodne, kwas benzoesowy i jego pochodne.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać nieorganiczne związki siarki takie jak tiosiarczany, siarczyny, pirosiarczyny.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać związki utleniające takie jak: H2O2 nadtlenki wapnia i magnezu, nadsiarczany, chlorany, nadchlorany, chloryny, bromiany, nadbromiany, jodany, jod i inne.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać naturalne koncentraty soków z owoców i/lub warzyw, flawonoidy i inne ekstrakty.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać substancje smakowo-zapachowe w ilości do 1% wagowych.
Korzystnym jest, aby do cytrynianowo-boranowych kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego według wynalazku dodawać barwniki organiczne w ilości do 0,1% wagowych.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładnie objaśniony w poniższych przykładach nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do reaktorka szklanego o pojemności 1 dm3 wyposażonego w szybkoobrotowe mieszadło, wyrównujący ciśnienie wkraplacz i termometr wprowadzono 700 g wody destylowanej o temperaturze 15°C, a następnie wsypano 2,2 g cytrynianu boru 5% (zawartość boru 5%), CAS 7440-42-8.
Po rozpuszczeniu składnika wkraplano powoli, przy intensywnym mieszaniu 12,1 g kwasu krzemowego, sól potasowa o zawartości 10% substancji czynnej (K2O + SiO2), resztę stanowi woda, o module MR około 1,8 (MR-moduł molowy SiO:7KO), CAS 1312-76-1 nazwa CAS Silic acid, potassium salt. Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 8,0 0,2M (molowym) wodorotlenkiem potasu. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 0,11 g, co odpowiada 10,2 mM (milimola), zawartość biologicznie aktywnego krzemu 0,98 g, co odpowiada 10,2 mM.
Z powyższego wynika, że stosunek molowy cytrynianu boru do kwasu krzemowego wynosi około 1:1.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była bezbarwna, klarowna bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności kwasu krzemowego według wynalazku.
Tak stabilizowany biologicznie aktywny kwas krzemowy z organicznym borem okazał się idealnym preparatem jako suplement diety dla ludzi i zwierząt, a także środkiem farmaceutycznym i kosmetycznym.
Jako suplement diety sporządzony według przykładu 1 zawiera wodorozpuszczalny, stabilny krzem i organiczny bor, który uzupełnia niedobór krzemu i boru dla ludzi i zwierząt. Zalecana dzienna porcja produktu do 50 ml, która zawiera do 0,51 mM krzemu, co odpowiada 14,28 mg/człowieka/dobę oraz 0,51 mM organicznego boru co odpowiada 5,5 mg boru. Zalecany sposób użycia: 3 razy dziennie po 1 łyżce stołowej (około 15 cm3) przed posiłkiem, trzymając w ustach około 1 minuty, a następnie połknąć.
PL 234 849 B1
Powyższy produkt ochotniczo testowało 17 osób (12 kobiet i 5 mężczyzn) przez okres trzech miesięcy. Zawarty w produkcie krzem i bor o nazwie roboczej SILOR+B u testujących korzystnie wpłynął na:
- zwiększenie kondycji włosów i paznokci,
- zwiększył elastyczność naczyń krwionośnych,
- ustąpiły lub zmniejszyły się bóle kręgosłupa,
- zmniejszył się poziom cholesterolu,
- wiele osób stwierdziło wzrost możliwości myślowych i zdolności zapamiętywania.
Jedna osoba (kobieta lat 74) wyleczyła się z raka płuc, a druga osoba (kobieta lat 65) wyleczyła się z wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Przyswajany biologicznie krzem ma niezwykle ważne znaczenie dla zachowania profilaktyki zdrowia i odporności immunologicznej ludzkiego organizmu.
Bor organiczny jest niezbędny dla zachowania właściwej gospodarki wapniowej i magnezowej organizmu oraz zapobiega utracie kośćca związanej z osteoporozą i reumatoidalnym zapaleniem stawów. Jest też dobrym środkiem antyseptycznym, przeciwwirusowym i przeciwgrzybicznym.
P r z y k ł a d 2
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 800 g wody technologicznej o temperaturze 40°C i twardości 21°N, wsypano 1,5 g soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego (Na2EDTA) i 0,8 g cytrynianu boru. Po wymieszaniu składników, przy intensywnym mieszaniu wkroplono powoli 8,1 g kwasu krzemowego, sól sodowa o zawartości 12% substancji czynnej (Na2O + SiO2), o module MR około 2,0, CAS 1344-09-8, nazwa CAS: silic acid, sodium salt. Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 6,5 spożywczym kwasem octowym. Następnie przy ciągłym mieszaniu dodano 10 g kompleksu srebra (I) z cytrynianem boru o stężeniu 124 mg srebra w litrze (robocza nazwa Ag-124 płyn antyseptyczny) wykonany według wynalazku PL nr 216.499 oraz 9 g soli kuchennej (NaCl) i 2 g amidu kwasu nikotynowego (witamina PP). Całość uzupełniono wodą do 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym preparacie wynosi 0,04 g, co odpowiada 3,7 mM, a zawartość krzemu 0,30 g, co odpowiada 10,7 mM. Z powyższego wynika, że stosunek molowy cytrynianu boru do krzemu wynosi jak 1:2,9.
Jako produkt kosmetyczny wykonany według przykładu 2 przelano do atomizerów - rozpylaczy o pojemności 100 i 200 cm3 do codziennej pielęgnacji skóry twarzy i ciała oraz jako bezzapachowy dezodorant. Szczególnie polecany jest dla osób z problemami zwiększonego wydzielania serum, powstawania zmian krostkowych, trądzikowych i łuszczycowych.
Ponad 100 sztuk atomizerów z płynem według wynalazku przekazano do gabinetów kosmetycznych i dermatologicznych w celu prowadzenia profesjonalnych testów.
P r z y k ł a d 3
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 750 g wody destylowanej o temperaturze 75°C, następnie wsypano 2,4 g cytrynianu boru i wkroplono pipetką 3 cm3 1% chloranu (III) sodu, CAS 7758-19-2. Po rozpuszczeniu składników, przy intensywnym mieszaniu powoli wkraplano 12 g kwasu krzemowego, sól potasowa o zawartości 2% substancji czynnej (K2O + SO2), o module MR około 1,8 i 9 g kwasu krzemowego, sól sodowa o zawartości 9% substancji czynnej (Na2O + SO2), o module MR około 2,0.
Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 7,4 za pomocą 0,5M wodorotlenku sodu. Całość uzupełniono woda destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość boru w preparacie wynosi 0,12 g, co odpowiada 11,1 mM, a zawartość krzemu 0,11 g, co odpowiada 4,0 mM. Z powyższego wynika, że stosunek molowy cytrynianu boru do krzemu wynosi 2,78:1.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była bezbarwna, klarowna bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności biologicznego krzemu według wynalazku. Znajdzie on zastosowanie jako składnik suplementów diety, środków farmaceutycznych i kosmetycznych.
PL 234 849 B1
P r z y k ł a d 4
Do disolvera PWD-250/5,5F w temperaturze pokojowej wlano 100 kg preparatu zsyntezowanego według przykładu 1, 60 kg syntezy według przykładu 2 i 40 kg według syntezy przykładu 5, następnie dodano 25 kg gliceryny farmaceutycznej CAS56-81-5 i wsypano 4,5 kg hydroksyatylocelulozy CAS 9004-62-0. Całość miksowano przez kilkanaście godzin, aż jednorodna przezroczysta ciecz o konsystencji gęstego żelu.
W powyższy sposób otrzymano około 230 kg biologicznie aktywnych kwasów krzemowych z organicznym borem, w formie żelu, które znalazły zastosowanie w kosmetyce i różnorakich leczeniach farmakologicznych.
Żel ten zakonfekcjonowano do dozowników o pojemności 100 cm3, 200 cm3 i 500 cm3.
Poniżej przedstawiono przykłady zastosowania otrzymanego według wynalazku żelu krzemowoborowego.
P r z y k ł a d 5
Kobieta lat 64 - stan po operacji cieśni nadgarstka CZN.
Na bolące miejsca nałożono warstwę żelu, następnie nałożono cienki płat ręcznika jednorazowego. Nadgarstek z tak przygotowanym opatrunkiem owinięto folią, a następnie zawinięto bandażem elastycznym. Okład utrzymywano przez 6-8 godzin. Po zdjęciu okładu bolące miejsce należy umyć i wetrzeć mocno cienką warstwę w/w żelu. Po kuracji trwającej około 15-tu dni ból zaczął ustępować, zaś po około 30 dniach całkowicie ustąpił. Krzem wykonany zgodnie z przykładem 1, jako suplement diety może być również zażywany w formie płynnej do picia.
P r z y k ł a d 6
Mężczyzna lat 58 wirus C (wirus HCV, leczony farmakologiczne przez 7 lat bez widocznych skutków. Przewlekle chory pił 3 razy dziennie po 1 łyżce stołowej (około 15 cm3) przed posiłkiem suplementu diety sporządzonego według przykładu 1, a dodatkowo codziennie na noc okluzje (okłady) na chorą wątrobę. Po miesiącu stosowania takiej kuracji badania na obecność Wirusa którego przed rozpoczęciem kuracji miał około 17 000.000 cząstek wirusa/ml krwi miał teraz tylko 1300 cząstek wirusa/ml krwi. Inne wyniki wątroby, które były przekroczone kilkadziesiąt razy (ASPAT, ALAT) - były w normie.
Po trzech miesiącach powyższej kuracji chory zrobił ponowne badania i okazało się, że nie ma wirusa C. Postanowiono zrobić badania w innym laboratorium w innej miejscowości. Po kilkunastu dniach przyszła odpowiedź negatywna - nie było wirusa typu C.
P r z y k ł a d 7
Kobieta lat 70 po zabiegu w profesjonalnym zakładzie kosmetologii miała liczne krwiaki na twarzy. Po wielokrotnym (w ciągu dnia) smarowaniu i wklepywaniu preparatu w postaci żelu sporządzonego według wg przykładu nr 6, po 48 godz. krwiak zniknął.
P r z y k ł a d 8
Kobieta lat 76 w celu ratowania wypadających licznie włosów wcierała w skórę głowy żel sporządzony wg przykładu nr 6.
Po miesiącu skóra głowy przestała swędzieć, włosy przestały wypadać. Jednocześnie też piła preparat - suplement wykonany wg przykładu nr 1.
Ponadto zauważyła, że jej paznokcie robią się twarde i zdrowe, a ogólne samopoczucie bardzo się poprawiło.
P r z y k ł a d 9
Kobieta lat 38, u której po złamaniu nogi w wielu miejscach brak było zrostu złożonych prawidłowo kości i to w okresie kilkunastu miesięcy.
Przez miesiąc czasu regularnie spożywała suplement sporządzony wg przykładu nr 1. Kości zrosły się i po rehabilitacji porusza się prawidłowo. W/w suplement spożywała 1 dm3 w ciągu dwóch miesięcy.
Claims (2)
1. Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem według wynalazku przedstawione są ogólnym wzorem:
[SiOx (OM)4-2x]m · [Cl8Hl5BO2l]n gdzie: M jest alkalicznym jednowartościowym metalem lub wodorem, m i n niezależnie od siebie mają wartość od 1 do 3, x ma wartość 0 do 1,6.
8 PL 234 849 B1
2. Sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem, znamienny tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru lub jego soli przy ciągłym, intensywnym mieszaniu, dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny krzemian w stosunku molowym 3:1 do 1:3, korzystnie 1:1 w temperaturze od 0 do 80°C, a następnie tak otrzymany wodny roztwór organicznych związków krzemu i boru koryguje się do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,5-8 znanymi nieszkodliwymi dla człowieka i zwierząt kwasami lub alkaliami.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410847A PL234849B1 (pl) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410847A PL234849B1 (pl) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410847A1 PL410847A1 (pl) | 2016-07-04 |
| PL234849B1 true PL234849B1 (pl) | 2020-04-30 |
Family
ID=56234555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410847A PL234849B1 (pl) | 2014-12-31 | 2014-12-31 | Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234849B1 (pl) |
-
2014
- 2014-12-31 PL PL410847A patent/PL234849B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL410847A1 (pl) | 2016-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020055848A (ja) | 毛乳頭細胞賦活促進剤、ｖｅｇｆ産生促進剤及び育毛・発毛促進剤 | |
| JP7588890B2 (ja) | 発泡性皮膚外用剤 | |
| JP4104180B2 (ja) | リパーゼ活性促進剤 | |
| JP6716755B2 (ja) | 外用組成物 | |
| WO2006033343A1 (ja) | 色素沈着予防又は改善用組成物 | |
| KR20160055597A (ko) | 수중 용존 규산이 함유되어 제공되는 화장품 조성물 | |
| JP3881411B2 (ja) | 外用に適する組成物 | |
| JPH03236320A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP4684269B2 (ja) | アスコルビン酸を含有する外皮用組成物 | |
| WO2007149410A2 (en) | Powder exfoliating compositions and methods for producing the same | |
| JP2010189368A (ja) | 液状皮膚外用剤 | |
| JP6424356B2 (ja) | 発泡性皮膚外用剤 | |
| RU2159113C1 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, антисептическим и регенераторным действием | |
| KR101874830B1 (ko) | 항균 화장료 조성물 | |
| WO2007011066A1 (ja) | 繊維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、コラーゲン収縮促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、ａｔｐ産生促進剤、メラニン生成抑制剤、皮膚外用剤 | |
| PL234849B1 (pl) | Kompleksy biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem i sposób otrzymywania kompleksów biologicznie aktywnego kwasu ortokrzemowego z organicznym borem | |
| JP5382969B2 (ja) | アルギナーゼ活性促進剤およびそれを含有する皮膚外用剤 | |
| CN106214538A (zh) | 山金车花痤疮霜 | |
| CN105943487A (zh) | 美白滋养凝胶 | |
| CN101407472A (zh) | 左旋肉碱十二烷基磺酸盐及其制备方法与用途 | |
| RU2218387C1 (ru) | Минерально-хвойный комплекс | |
| RU2848116C1 (ru) | Косметическая композиция "Парфюмированная сухая ванна-эликсир" и способ ее получения | |
| JP4809162B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| TWI610678B (zh) | 柑橘多酚於促進傷口癒合之用途及其組成物 | |
| EP0717613A1 (en) | Stable composition containing wheat sprout juice and process for producing it |