PL248640B1 - Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych - Google Patents
Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatychInfo
- Publication number
- PL248640B1 PL248640B1 PL448559A PL44855924A PL248640B1 PL 248640 B1 PL248640 B1 PL 248640B1 PL 448559 A PL448559 A PL 448559A PL 44855924 A PL44855924 A PL 44855924A PL 248640 B1 PL248640 B1 PL 248640B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bis
- trimethylammonium
- carboxy
- hydroxypropyl
- growth
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P21/00—Plant growth regulators
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla jako stymulatorów wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych.
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) jako stymulatorów wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin.
Stymulatory wzrostu roślin to związki chemiczne, których celem jest pobudzenie wzrostu roślin, poprawa jakości plonów, a także poprawa odporności roślin na stres związany z czynnikami środowiskowymi. Stosuje się je głównie w rolnictwie, ogrodnictwie czy różnych rodzajach produkcji roślinnej. Stymulatory te służą do nie tylko do zwiększenia wydajności i jakości upraw, ale także do ochrony przed potencjalnymi szkodnikami i chorobami. Stosuje się w różnej postaci, między innymi jako preparaty opryskowe czy nawozy.
Do stymulatorów roślin zaliczamy fitohormony, głównie takie jak: auksyny, gibereliny czy cytokininy. Auksyny odpowiadają za wzrost wydłużeniowy komórek i powstawanie korzeni. Zalicza się do nich głównie kwas fenylooctowy (PAA), kwas 4-chloroindolilo-3-octowy (4-C1-IAA) i kwas indolilo-3-octowy (IAA). Gibereliny z kolei odpowiadają za kontrolę długości pędów i kiełkowanie nasion, a ich stosowanie może skrócić czas kiełkowania oraz poprawiać jakoś plonów, a także umożliwiać wzrost roślin w trudnych warunkach środowiskowych. Cytokininy przyczyniają się do wzrostu liści, wzrostu pędów oraz powstawanie korzeni bocznych. Wpływają korzystnie na wzrost i rozwój roślin.
Karnityna to zwitterjon, który jest syntezowany w organizmie z lizyny i metioniny. Jej kluczowa rola związana jest z wytwarzaniem energii w komórkach, ponieważ karnityna uczestniczy z transporcie kwasów tłuszczowych do mitochondriów, w których mogą one zostać utlenione. Umożliwia to wytworzenie podstawowego nośnika energii w komórce, czyli ATP (adenozynotrifosforanu). Karnityna znajduje się przede wszystkim w produktach pochodzenia zwierzęcego, na przykład w mięsie i rybach, ale może być również dostarczana w postaci suplementów diety. Uważa się, że suplementacja karnityny poprawia utratę wagi i wspomaga wydajność ćwiczeń, jednakże nadal prowadzone są badania nad potwierdzeniem jej skuteczności.
Sole bis-amoniowe to związki chemiczne, które zawierają w swojej strukturze dwie grupy amoniowe. Ze względu na ich specyficzną budowę oraz różnorodność grup funkcyjnych przyłączonych do grup amonowych, wykazują różne właściwości fizyko-chemiczne. Są niezwykle często stosowane jako katalizatory, składniki farmaceutyków, nawozów i produktów rolnych.
S. Oney-Briol (Scientific Reports, 2019, 9, 17229) przedstawiła pracę, w której badano funkcję egzogennej L-karnityny (w stężeniu 1 mM) na kiełkowanie nasion, podział komórek, a także zachowanie chromosomów w nasionach jęczmienia (Hordeum vulgare L.) przy różnych stężeniach stresu solnego - 0; 0,25; 0,30 oraz 0,35 M. Wyniki pracy wykazały, że L-karnityna nie stymulowała podziału komórek nasion w warunkach bezstresowych. W przypadku wzrostu zasolenia indeks mitotyczny w nasionach jęczmienia znacząco się obniżył, gdy nie dodano L-karnityny. Po dodaniu tego związku okazało się, że wykazuje on potencjał jako promotor wzrostu oraz stymulator mitozy. Co więcej, dodatek L-karnityny złagodził szkodliwe działanie stresu solnego na strukturę chromosomów i chronił komórki przed toksycznym działaniem soli. Uzyskane wyniki sugerują, że zastosowany roztwór L-karnityny przyczynił się do poprawy rozwoju roślin, a tym samym wykazuje potencjał do zastosowania tego roztworu oraz jego pochodnych jako sukcesywnego stymulatora wzrostu. Niemniej jednak w literaturze przedmiotu nie opisano możliwości wykorzystania bis-amoniowych estrów karnityny jako stymulatorów wzrostu dla roślin kapustowatych.
Istotą wynalazku jest zastosowanie soli bis-amoniowych, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1 ,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych - korzystnie w postaci roztworów wodnych, w których stężenie substancji czynnej wynosi od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Zidentyfikowane związki to:
• Dibromek butyleno-1,4-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek heksyleno-1,6-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek oktyleno-1,8-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek decyleno-1,10-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek dodecyleno-1,12-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
Kompozycję stymulatorów wzrostu roślin kapustowatych stanowi roztwór wodny soli bis-amoniowych, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Wynalazek przedstawiono na poniższych przykładach. Badania aktywności fitotoksycznej otrzymanych soli wykonano zgodnie z normami OECD (OECD, Test No.8: Terrestrial Plant Test: Seedling Emergence and Seedling Growth Test, OECD Publishig, no. July, 2006), z użyciem zestawu Phytotoxkit, pozwalających na obserwację kiełkowania i wczesnego wzrostu roślin. Przeprowadzono je na przykładzie wybranej rośliny testowej - rzodkwi zwyczajnej (Raphanus sativus).
g gleby (17,5 g suchej masy) nasączono 40 cm3 wody demineralizowanej, w której rozpuszczone były wybrane sole w ilości odpowiadającej dawce 0,88, 8,8 i 88 g w przeliczeniu na 200 L cieczy użytkowej, co odpowiada stężeniu 0,0044 g/L, 0,044 g/L oraz 0,44 g/L. Stężenia dobrano tak, by ilość badanego związku odpowiadała 10, 100 i 1000 mg/kg suchej ziemi. Następnie gleby nasączone odpowiednimi roztworami wprowadzono na płytki w objętości 40 cm3 w przeliczeniu na 60 g ziemi, po czym przykryto filtrem papierowym i w jego górnej części nałożono 10 nasion, w jednym rzędzie, zachowując równe odstępy od siebie. Próbę kontrolną stanowiła gleba nasycona jedynie wodą demineralizowaną, na której w ten sam sposób usiano odpowiednie rośliny testowe. Próbki inkubowano w pozycji pionowej, w temperaturze 25°C, bez dostępu światła przez okres 7 dni. Po upływie założonego czasu badania wykonano zdjęcia końcowych płytek i kolejno, przy użyciu programu ImageJ, wyróżniono korzenie i ich długość, po czym obliczono ich średni przyrost.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• L-karnityna jest substancją nietoksyczną, a jej sole bis-amoniowe, wykorzystywane są w postaci roztworów wodnych, co ogranicza konieczność stosowania niebezpiecznych i toksycznych dla środowiska rozpuszczalników.
• Stosowane bis-amoniowe estry L-karnityny wykorzystywane są w postaci roztwór wodny, co ogranicza koszty związane z koniecznością opracowania formulacji użytkowej.
• Stosowanie bis-amoniowych estrów karnityny w postaci roztworów wodnych, jest korzystne, ponieważ woda stanowi łatwo biodostępny rozpuszczalnik.
• Sole bis-amoniowe zawierają w swojej budowie wiązanie estrowe, które jest łatwo rozszczepialne, co ułatwia proces degradacji z wykorzystaniem czynników biotycznych.
• Rośliny pobierają substancję wraz z wodą, a więc stosowanie bis-amoniowych estrów karnityny w postaci roztworów wodnych umożliwia łatwy sposób dostarczenia tych związków.
Związki znajdujące zastosowanie jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych to:
1. Dibromek butyleno-1,4-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
2. Dibromek heksyleno-1,6-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
3. Dibromek oktyleno-1,8-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
4. Dibromek decyleno-1,10-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
5. Dibromek dodecyleno-1,12-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
Kompozycję stymulatorów wzrostu roślin kapustowatych stanowił roztwór wodny soli bis-amoniowych, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, tj.:
1. Dibromek butyleno-1,4-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC4Karn]Br2
2. Dibromek heksyleno-1,6-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) KarnCeKam]Br2
3. Dibromek oktyleno-1,8-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC8Karn]Br2
4. Dibromek decyleno-1,10-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy [KarnCw
Karn]Br2
5. Dibromek dodecyleno-1,12-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnCw Karn]Br2 w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Wyniki ukazujące przyrost łodygi względem kontroli dla rośliny kapustowatej - rzodkwi zwyczajnej, wykonane zgodnie z metodyką opisaną powyżej, przedstawiono w tabeli 1.
PL 248640 Β1
Tabela 1
Wyniki badań fitotoksyczności - długość łodygi dla rzodkwi zwyczajnej
| Związek | Długość łodygi względem kontroli |%| | ||
| 0.0044 |g/L| | 0.044 |g.'L| | 0.44 |g L| | |
| [KarnC_Karn|Br2 | 163 | 87 | 99 |
| [KarnCfiKarn]Br2 | 118 | 135 | 134 |
| [KarnCsKarn]Br2 | 90 | 141 | 124 |
| [KamCioKam]Br2 | 92 | 104 | 139 |
| [KamCi2Karn]Br2 | 118 | 63 | 93 |
Dane przedstawione w tabeli wskazują, że wszystkie wykorzystane w badaniach związki są skutecznymi stymulatorami wzrostu rzodkwi zwyczajnej. W stężeniu 0,0044 g/L najmniej efektywnym związkiem okazał się [KamCsKarn]Br2, a najbardziej [KarnC4Karn]Br2. Dla wyższych stężeń najmniejszą efektywność wzrostu łodygi względem kontroli odnotowano dla [KarnC4Karn]Br2 i [KarnCi2Karn]Br2, a największą dla [KarnC8Karn]Br2. Dla stężenia 0,044 g/L największy przyrost łodygi odnotowano po zastosowaniu [KamCsKarn]Br2, a dla stężenia 0,44 g/L po zastosowaniu związku [KarnCioKarn]Br2.
Claims (3)
1. Zastosowanie dibromków alkileno-1,co-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik Ι,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla jako stymulatory wzrostu dla roślin kapustowatych.
2. Zastosowanie dibromków alkileno-1,coo-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) według zastrz. 1 znamienne tym, że stosuje się je w postaci roztworów wodnych, w których stężenie substancji czynnej wynosi od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
3. Kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych znamienna tym, że stanowi ją roztwór wodny dibromków alkileno-1 ,co-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik Ι,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448559A PL248640B1 (pl) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448559A PL248640B1 (pl) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL448559A1 PL448559A1 (pl) | 2025-07-14 |
| PL248640B1 true PL248640B1 (pl) | 2026-01-05 |
Family
ID=96344913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL448559A PL248640B1 (pl) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL248640B1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL437806A1 (pl) * | 2021-05-06 | 2022-11-07 | Politechnika Poznańska | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis( tributylo(karboksymetylo)amoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia przemysłowego |
| PL439594A1 (pl) * | 2021-11-22 | 2023-05-29 | Politechnika Poznańska | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze |
| PL441714A1 (pl) * | 2022-07-12 | 2024-01-15 | Politechnika Poznańska | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniacze roślin jednoliściennych |
-
2024
- 2024-05-14 PL PL448559A patent/PL248640B1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL437806A1 (pl) * | 2021-05-06 | 2022-11-07 | Politechnika Poznańska | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis( tributylo(karboksymetylo)amoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia przemysłowego |
| PL439594A1 (pl) * | 2021-11-22 | 2023-05-29 | Politechnika Poznańska | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze |
| PL441714A1 (pl) * | 2022-07-12 | 2024-01-15 | Politechnika Poznańska | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniacze roślin jednoliściennych |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL448559A1 (pl) | 2025-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL28955A (en) | Fungicidal and fungistatic preparations containing n-dialkylaminoalkyl-carbamic and-thiocarbamic acid esters | |
| JP4979572B2 (ja) | ジヒドロジャスモン酸塩及びその農学での使用 | |
| PL245149B1 (pl) | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniaczy roślin jednoliściennych | |
| PL248640B1 (pl) | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych | |
| CA3066604C (en) | Compositions comprising oxaloacetic acid derivatives for regulating plant growth, methods for treating plants therewith, and active ingredient thereof | |
| RU2624627C1 (ru) | Бис(оксиметил)фосфиновая кислота и ее соли с биогенными металлами в качестве регуляторов роста и развития растений | |
| PL237908B1 (pl) | Herbicydowa ciecz jonowa z anionem kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego i zawierająca ją mieszanina eutektyczna | |
| PL248639B1 (pl) | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych | |
| DE2504052C3 (de) | 1-Propyl-ω-sulfonsäure-benzimidazol-2-carbaminsäuremethylester | |
| PL247282B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem betainianu alkilu i anionem florasulamu, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL245148B1 (pl) | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie bromków betainianów alkilowych jako ukorzeniaczy roślin jednoliściennych | |
| PL248638B1 (pl) | Zastosowanie soli amoniowych zawierających kation L-karnitynianu alkilu oraz anion gentyzynianowy jako ukorzeniacze roślin dwuliściennych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin dwuliściennych | |
| US3356483A (en) | Method for plant growth altering | |
| PL242515B1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem N-alkilobetainy oraz anionem indolilooctanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie | |
| RU2789350C1 (ru) | Стимулятор для предпосевной обработки семян | |
| RU2415575C2 (ru) | Инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с проволочниками | |
| RU2399181C2 (ru) | Применение калий-натрий виннокислого в качестве стимулятора роста растений и способ его использования | |
| PL112887B1 (en) | Herbicidal agent for onion plantations | |
| PL247037B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 2-(4-chloro-2-metylofenoksyacetyloksyalkoksy)- 2-oksoetylo-N,N,N-trimetyloamoniowym i anionem 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesanowym oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| RU2056753C1 (ru) | Средство, стимулирующее накопление биомассы растений | |
| RU2656141C1 (ru) | Гербицидная композиция | |
| PL247038B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 2-(4-chloro-2-metylofenoksya cetyloksyalkoksy)-2-oksoetylo-N,N,N-trimetyloamoniowym i anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| Sultanova | Synthesis of Amides and Salts of Oxalic Acid and Their Use as Plant Growth Regulators | |
| RU2652837C1 (ru) | Стимулятор для предпосевной обработки семян | |
| RU2134039C1 (ru) | Ростстимулирующее средство для предпосевной обработки семян редиса |