PL248639B1 - Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych - Google Patents
Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatychInfo
- Publication number
- PL248639B1 PL248639B1 PL448558A PL44855824A PL248639B1 PL 248639 B1 PL248639 B1 PL 248639B1 PL 448558 A PL448558 A PL 448558A PL 44855824 A PL44855824 A PL 44855824A PL 248639 B1 PL248639 B1 PL 248639B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bis
- trimethylammonium
- carboxy
- hydroxypropyl
- rooting
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P21/00—Plant growth regulators
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi, zawierający od 4 do 12 atomów węgla, jako ukorzeniacze dla roślin kapustowatych, a także kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych.
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie dibromków alkileno-1 ,ω-bis((3- karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych.
Prowadzenie upraw roślinnych niezwykle często wiąże się z problemami obejmującymi niekorzystne lub zmienne warunki atmosferyczne czy potencjalne choroby roślin. Możliwością radzenia sobie z tymi problemami jest wykorzystywanie biostymulatorów, czyli substancji mających na celu poprawienie efektywności odżywiania i jakości otrzymywanych plonów. Do biostymulatorów zaliczyć można ukorzeniacze, których zadaniem jest stymulacja wzrostu korzeni, czyli systemu odpowiedzialnego za pobieranie składników odżywczych. Prawidłowa stymulacja systemu korzeniowego pozwala na wydajniejsze pobieranie wody i składników odżywczych z gleby, a tym samym na powstawanie efektywniejszych plonów.
Naturalne ukorzeniacze to auksyny, czyli hormony roślinne, inaczej fitohormony. Odpowiadają one za stymulację wzrostu roślin i podziałów komórkowych. Do najbardziej znanych auksyn zalicza się: kwas fenylooctowy (PAA), kwas 4-chloroindolilo-3-octowy (4-CI-IAA) czy kwas indolilo-3-octowy (IAA).
Karnityna (3-hydroksy-4-(trimetyloamonio)butanian) to związek chemiczny, który znany jest ze swojej funkcji związanej z metabolizmem tłuszczów. Syntezowany jest głównie w wątrobie oraz nerkach z lizyny i metioniny. Może być ona dostarczana do organizmu z takich źródeł jak mięso czy przetwory mleczne. Karnityna odpowiada za transport kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach do mitochondrium. Dzięki temu mogą one zostać wykorzystane do wytwarzania energii potrzebnej do funkcjonowania komórek. Jest ona często stosowana jako suplement diety wspomagający odchudzanie.
Sole bis-amoniowe to związki chemiczne, których budowa oparta jest na dwóch identycznych bądź różnych jonach amoniowych połączonych łącznikiem alkilowym. Właściwości poszczególnych soli bis-amoniowych zależą od budowy kationu jak i anionów, dlatego też mogą one wykazywać różne właściwości, które mogą być dostosowywane pod kątem ich różnorodnych zastosowań. Sole te wykorzystywane w dziedzinach, takich jak kataliza homogenna, kataliza przeniesienia fazowego, a także w przemyśle jako dodatki w produkcji farmaceutyków czy środków powierzchniowo czynnych, tzw. surfaktantów gemini.
A. Charrier, S. Rippa, A. Yu, P. J. Nguyen, J. P. Renou oraz Y. Perrin (Planta, 2012, 235, 123-135) przeprowadzili badania, w których wykazali, że karnityna wspomaga rozwój i regenerację sadzonek rzodkiewnika pospolitego (Arabidopsis thaliana), które zostały poddane stresowi solnemu. L-karnityna oraz L-prolina zostały dodane do wysterylizowanej pożywki w stężeniu 5 μM lub 5 mM. Uzyskane wyniki wykazują, że dostarczona karnityna poprawia kiełkowanie oraz przeżywalność sadzonek hodowanych na pożywce poddanej stresowi solnemu, podobnie jak prolina. Wykazano także, że oba związki poprawiają przeżywalność sadzonek w warunkach stresu oksydacyjnego, najprawdopodobniej przez właściwości przeciwutleniające. Uzyskane wyniki pozwalają sądzić, że karnityna lub jej estry mogłyby stanowić interesujący i skuteczny ukorzeniacz dla badanego gatunku, jednakże w literaturze nie opisano zastosowania bis-amoniowych estrów karnityny jako ukorzeniacze dla roślin kapustowatych. W kontekście wspomnianego zastosowania związki te stanowią nowość naukową.
Istotą wynalazku jest zastosowanie soli bis-amoniowych, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, jako ukorzeniacze roślin kapustowatych - korzystnie w postaci roztworów wodnych, w których stężenie substancji czynnej wynosi od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Zidentyfikowane związki to:
• Dibromek butyleno-1,4-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek heksyleno-1,6-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy • Dibromek oktyleno-1,8-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek decyleno-1,10-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) • Dibromek dodecyleno-1,12-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy).
Kompozycję ukorzeniacza roślin kapustowatych stanowi roztwór wodny soli bis-amoniowych, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Wynalazek przedstawiono na poniższych przykładach. Badania aktywności fitotoksycznej otrzymanych soli wykonano zgodnie z normami OeCD (OECD, Test No. 8: Terrestrial Plant Test: Seedling Emergence and Seedling Growth Test, OECD Publishig, no. July, 2006), z użyciem zestawu Phytotoxkit, pozwalających na obserwację kiełkowania i wczesnego wzrostu roślin. Przeprowadzono je na przykładzie wybranej rośliny testowej - rzodkwi zwyczajnej (Raphanus sativus).
g gleby (17,5 g suchej masy) nasączono 40 cm3 wody demineralizowanej, w której rozpuszczone były wybrane sole w ilości odpowiadającej dawce 0,88, 8,8 i 88 g w przeliczeniu na 200 L cieczy użytkowej, co odpowiada stężeniu 0,0044 g/L, 0,044 g/L oraz 0,44 g/L. Stężenia dobrano tak, by ilość badanego związku odpowiadała 10, 100 i 1000 mg/kg suchej ziemi. Następnie gleby nasączone odpowiednimi roztworami wprowadzono na płytki w objętości 40 cm3 w przeliczeniu na 60 g ziemi, po czym przykryto filtrem papierowym i w jego górnej części nałożono 10 nasion, w jednym rzędzie, zachowując równe odstępy od siebie. Próbę kontrolną stanowiła gleba nasycona jedynie wodą demineralizowaną, na której w ten sam sposób usiano odpowiednie rośliny testowe. Próbki inkubowano w pozycji pionowej, w temperaturze 25°C, bez dostępu światła przez okres 7 dni. Po upływie założonego czasu badania wykonano zdjęcia końcowych płytek i kolejno, przy użyciu programu ImageJ, wyróżniono korzenie i ich długość, po czym obliczono ich średni przyrost.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• Sole bis-amoniowe, które zawierają w kationie wiązanie estrowe są wykorzystywane w postaci roztworów wodnych, co jest niezwykle korzystne z punktu widzenia ochrony środowiska, ponieważ następuje ograniczenie konieczności wykorzystywania innych i potencjalnie niebezpiecznych rozpuszczalników.
• Sole bis-amoniowe zawierają w swojej budowie wiązanie estrowe, które jest łatwo rozszczepialne, co ułatwia proces degradacji z wykorzystaniem czynników biotycznych.
• Karnityna znana jest ze swoich właściwości anty oksydacyjnych, co oznacza, że może wykazywać potencjał w ochronie komórek przed uszkodzeniami spowodowanymi działaniem wolnych rodników.
• Karnityna, wykorzystana do syntezy bromków bis-amoniowych, uznawana jest za substancję nietoksyczną.
• Wykorzystane estry karnityny są rozpuszczalne w wodzie, co ogranicza konieczność stosowania drogich solubilizatorów.
• Wykorzystywanie soli bis-amoniowych w postaci roztworów wodnych ułatwia ich aplikację, gdyż są one łatwo przyswajalne dla roślin.
Związki znajdujące zastosowanie jako ukorzeniacze roślin kapustowatych to:
1. Dibromek butyleno-1,4-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
2. Dibromek heksyleno-1,6-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
3. Dibromek oktyleno-1,8-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
4. Dibromek decyleno-1,10-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
5. Dibromek dodecyleno-1,12-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy)
Kompozycję ukorzeniacza roślin kapustowatych stanowił roztwór wodny soli bis-amoniowych, o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik 1,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, tj.
1. Dibromek butyleno-1,4-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC4Karn]Br2 2. Dibromek heksyleno-1,6-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC6Karn]Br2
3. Dibromek oktyleno-1,8-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC8Karn]Br2 4. Dibromek decyleno-1,10-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC10Karn]Br2 5. Dibromek dodecyleno-1,12-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy) [KarnC12Karn]Br2 w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Wyniki ukazujące przyrost korzenia względem kontroli dla rośliny kapustowatej - rzodkwi zwyczajnej, wykonane zgodnie z metodyką opisaną powyżej, przedstawiono w tabeli 1.
PL 248639 Β1
T abela 1
Wyniki badań fitotoksyczności - długość korzenia dla rzodkwi zwyczajnej.
| 1 Związek | : Długość korzenia względem kontroli |%] | ||
| : 0,0044 [g/L] | 0,044 ]g l.| | 0,44 [gZL] ' | |
| [KamCąKarnjBn | 340 | 70 | 88 |
| [KarnC6Karn]Br2 | 127 | 170 | 204 |
| [KamCsKarn]Br2 | 71 | 307 | 185 |
| [KamCi0Karn]Br2 | 129 | 214 | 398 |
| [KamCi2Karn]Br2 | 282 | 64 | 77 |
Dane w tabeli 1 wskazują, że wszystkie związki są efektywnymi ukorzeniaczami dla rzodkwi zwyczajnej. Niemniej jednak w dawce 0,0044 g/L najmniejszą efektywność uzyskano dla [KarnC8Karn]Br2. W przypadku dawki 0,044 g/L [KarnC4Karn]Br2 oraz [KarnCi2Karn]Br2 wykazały najmniejszą efektywność, natomiast zastosowanie związku [KarnCioKarn]Br2 pozwoliło uzyskać długość ponad dwukrotnie większą w porównaniu do próby kontrolnej. Z kolei roztwór wodny [KamCsKarn]Br2 pozwolił na uzyskanie ponad trzykrotnie większej długości korzenia. W dawce 0,44 g/L również jak w przypadku poprzedniej dawki [KarnC4Karn]Br2 oraz [KarnCi2Karn]Br2 wykazały najmniejszą, a [KarnCioKarn]Br2 największą efektywność, w wyniku czego uzyskano prawie czterokrotnie dłuższe korzenie w porównaniu z próbą kontrolną.
Claims (3)
1. Zastosowanie dibromków alkileno-1,co-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik Ι,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, jako ukorzeniacze dla roślin kapustowatych.
2. Zastosowanie dibromków alkileno-1,co-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) według zastrz. 1, znamienne tym, że stosuje się je w postaci roztworów wodnych, w których stężenie substancji czynnej wynosi od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
3. Kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych, znamienna tym, że stanowi ją roztwór wodny dibromków alkileno-1,co-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowych) o wzorze ogólnym 1, gdzie R stanowi nierozgałęziony łącznik Ι,ω-alkilenowy z wiązaniami nasyconymi zawierający od 4 do 12 atomów węgla, w stężeniu od 0,0044 g/L do 0,44 g/L.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448558A PL248639B1 (pl) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448558A PL248639B1 (pl) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL448558A1 PL448558A1 (pl) | 2025-07-14 |
| PL248639B1 true PL248639B1 (pl) | 2026-01-05 |
Family
ID=96344911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL448558A PL248639B1 (pl) | 2024-05-14 | 2024-05-14 | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL248639B1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL437806A1 (pl) * | 2021-05-06 | 2022-11-07 | Politechnika Poznańska | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis( tributylo(karboksymetylo)amoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia przemysłowego |
| PL439594A1 (pl) * | 2021-11-22 | 2023-05-29 | Politechnika Poznańska | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze |
| PL441714A1 (pl) * | 2022-07-12 | 2024-01-15 | Politechnika Poznańska | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniacze roślin jednoliściennych |
-
2024
- 2024-05-14 PL PL448558A patent/PL248639B1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL437806A1 (pl) * | 2021-05-06 | 2022-11-07 | Politechnika Poznańska | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis( tributylo(karboksymetylo)amoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia przemysłowego |
| PL439594A1 (pl) * | 2021-11-22 | 2023-05-29 | Politechnika Poznańska | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze |
| PL441714A1 (pl) * | 2022-07-12 | 2024-01-15 | Politechnika Poznańska | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniacze roślin jednoliściennych |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL448558A1 (pl) | 2025-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108849984B (zh) | 一种小麦耐旱抗逆复合调节剂及其应用 | |
| JP2006176390A (ja) | 高カルシウム肥料組成 | |
| ES2260598T3 (es) | Composicion fertilizante para estimular la absorcion de sustancias nutritivas en plantas. | |
| JP4979572B2 (ja) | ジヒドロジャスモン酸塩及びその農学での使用 | |
| CN105025714B (zh) | 植物的生长促进剂 | |
| PL245149B1 (pl) | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie soli bis-amoniowych jako ukorzeniaczy roślin jednoliściennych | |
| PL248639B1 (pl) | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako ukorzeniacze roślin kapustowatych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin kapustowatych | |
| PL240767B1 (pl) | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze | |
| CA3066604C (en) | Compositions comprising oxaloacetic acid derivatives for regulating plant growth, methods for treating plants therewith, and active ingredient thereof | |
| US4507142A (en) | Alpha-oximino alkanoic acid containing foliar fertilizers to increase yield of crop plants | |
| RU2624627C1 (ru) | Бис(оксиметил)фосфиновая кислота и ее соли с биогенными металлами в качестве регуляторов роста и развития растений | |
| US20230284633A1 (en) | Carrabiitol formulation to maintain osmotic balance in plants against abiotic stress and method of extraction & preparation thereof | |
| PL237908B1 (pl) | Herbicydowa ciecz jonowa z anionem kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego i zawierająca ją mieszanina eutektyczna | |
| PL237098B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem acetylocholiny i anionem herbicydowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL248640B1 (pl) | Zastosowanie dibromków alkileno-1,ω-bis((3-karboksy-2-hydroksypropylo) trimetyloamoniowych) jako stymulatory wzrostu roślin kapustowatych oraz kompozycja stymulatora wzrostu roślin kapustowatych | |
| US20050165070A1 (en) | Compositions with a biostimulating activity | |
| KR20140081641A (ko) | 리소포스파티딜에탄올아민 또는 레시틴을 함유하는 식물 증수용 조성물 및 식물 증수 방법 | |
| PL248638B1 (pl) | Zastosowanie soli amoniowych zawierających kation L-karnitynianu alkilu oraz anion gentyzynianowy jako ukorzeniacze roślin dwuliściennych oraz kompozycja ukorzeniacza roślin dwuliściennych | |
| RU2202186C2 (ru) | Биологический стимулятор плодообразования | |
| PL245148B1 (pl) | Kompozycja ukorzeniacza roślin jednoliściennych oraz zastosowanie bromków betainianów alkilowych jako ukorzeniaczy roślin jednoliściennych | |
| PL247038B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 2-(4-chloro-2-metylofenoksya cetyloksyalkoksy)-2-oksoetylo-N,N,N-trimetyloamoniowym i anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL247037B1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 2-(4-chloro-2-metylofenoksyacetyloksyalkoksy)- 2-oksoetylo-N,N,N-trimetyloamoniowym i anionem 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesanowym oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| JP2024122928A (ja) | 植物賦活剤 | |
| JP2024122739A (ja) | 植物（大豆を除く）賦活剤 | |
| SU290537A1 (ru) | Азотное удобрение с продолжительным срокомдействия |