Przy wytwarzaniu barwników azowych na wlóknie do kapieli do wywolywania dodaje sie substancji buforowych, nada¬ jacych sie do zapobiegania szkodliwemu dzialaniu lugu potasowcowego zaprawy na roztwór dwuazowy. Jako srodków tego rodzaju, wiazacych zasady, uzywa sie przewaznie siarczanu glinu, cynku lub magnezu. Soli tych mozna domieszac do znajdujacych sie w handlu soli farbiar- skich, tak ze farbiarz ma do rozporzadze¬ nia preparaty dwuazowe, z których przez proste rozpuszczenie w wodzie otrzymu¬ je sie gotowe do uzytku kapiele do wywo¬ lywania, przy czym unika sie pózniejsze¬ go dodawania domieszek do kapieli far- biarskiej, nieuniknionego, jezeli jako srodka wiazacego zasady uzywa sie np. kwasu octowego.Stosowanie wymienionych substancji buforowych jest jednak polaczone z pew¬ nymi niedogodnosciami, poniewaz tworza one z olejami uzywanymi w przemysle wlókienniczym i zawartymi w zaprawie, np. olejem tureckim mydla o charakte¬ rze po wiekszej czesci mazistym, mogace osadzac sie na wlóknie, co przy forbowa- niu np. materialu luznego wywiera nieko¬ rzystny wplyw na zdolnosc przedzenia sie, a w przypadku farbowania materialu wsztukach moze spowodowac wadliwe zwil¬ zanie, a zatem nierównomierne wyfarbo- wanie.Obecnie stwierdzono, ze tego rodzaju zjawisk niepozadanych mozna uniknac, jezeli sprzeganie przeprowadza sie w obecnosci soli chromowych rozpuszczal¬ nych w wodzie. Z tych soli wchodza w ra¬ chube np. siarczan, fluorek wzglednie oc¬ tan chromowy. Sole chromowe nadaja sie doskonale jako srodki wiazace zasady. Nie powoduja one przy zastosowaniu slabiej sprzegajacych sie zwiazków dwuazowych niedostatecznych wydaj nasci barwnika, jak to sie czesto zdarza przy zastosowaniu siarczanu glinu lub cynku. Oprócz tego wzmiankowane sole wykazuja w porów¬ naniu z siarczanem magnezu te zalete, ze maja odczyn slabo kwasny i przez to wy¬ wieraja dodatni wplyw na czystosc zabar¬ wien. Ponadto nie nastepuje tworzenie sie szkodliwych osadów na wlóknie, tak ze zapewnia sie w ten sposób równomierniej- szy i lepszy wyglad materialu zabarwione¬ go.Przez doswiadczenia wstepne latwo moz¬ na stwierdzic, która z soli chromowych nadaje sie najlepiej do osiagniecia poza¬ danego zabarwienia.Rozpuszczalne w wodzie sole chromo¬ we mozna tez mieszac z wydzielonymi w postaci stalej zwiazkami dwuazowymi za¬ sad, nadajacych sie do wytwarzania barw¬ ników lodowych, wzglednie z zasadami te¬ go rodzaju, zmieszanymi z potrzebna do dwuazowania iloscia azotynu, lub z mie¬ szaninami samych zasad tego rodzaju al¬ bo soli tych zasad z kwasami mineralny¬ mi. W pierwszym przypadku otrzymuje sie preparaty do farbowania, dajace przez proste rozpuszczenie ich w wodzie gotowe do uzytku kapiele farbiarskie, podczas gdy z wymienionych nastepnie preparatów do barwienia mozna przez wprowadzenie do kwasów mineralnych wzglednie przez zwykle dwuazowanie wytwarzac kapiele do wywolywania. Otrzymane w ten sposób preparaty do farbowania, jak równiez preparaty zawierajace obok stalego zwiaz¬ ku dwuazonowego octan chromowy, który w wielu przypadkach nadaje sie dobrze do stosowania jako substancja buforowa, odznaczaja sie swa trwaloscia. Doswiad¬ czenia z innymi solami metalowymi kwa¬ sów organicznych, np. z octanem glinu, wykazaly, ze nie mozna otrzymac trwa¬ lych preparatów dwuazowych. Preparaty do farbowania oprócz wymienionych wy¬ zej skladników moga zawierac tez zwykle domieszki wzglednie srodki rozcienczaja¬ ce.Przyklad I. 29,75 g soli podwójnej chlorku cynku i dwuazowanego 2 - ami¬ no - 6 - benzoyloamino - U - metoksy - 1 - - metylobenzenu w postaci placka mniej wiecej 80%-owego miele sie na proszek jednorodny z 20 g bezwodnego siarczanu sodu i 50 g octanu chromowego. Otrzymu¬ je sie preparat do farbowania, tworzacy przez proste rozpuszczenie w wodzie go¬ towe do uzytku roztwory do wywolywa¬ nia.Zamiast octanu chromowego mozna stosowac te sama ilosc fluorku chromowe¬ go.Przyklad II. 49,88 g soli podwójnej chlorku cynkowego i dwuazowanego 1 - - amino - U - benzoyloamino - 2,5 - dwu- etoksybenzenu w postaci wilgotnego plac¬ ka w mieszaninie z 40 g mrówczanu chro¬ mowego i 10 g siarczanu sodowego odwad¬ nia sie w prózni i miele dokladnie. Otrzy¬ muje sie preparat do farbowania, z które¬ go przez proste rozpuszczenie w wadzie otrzymuje sie gotowe do uzytku roztwory do wywolywania.Przyklad III. 30 g wysuszonego w prózni chlorku dwuazonowego z i - ami¬ no - -4' - metoksydwufenyloaminy miele sie dokladnie z 65 g octanu chromowego.Otrzymuje sie preparat do farbowania, dajacy przez proste rozpuszczenie w wo- — 2 —dzie gotowe do uzytku roztwory do wywo¬ lywania.Przyklad IV. 26 g wysuszonego w prózni chlorku dwuazonowego z k - ami- nodwufenyloaminy miele sie dokladnie z 65 g szczawianu chromowego i 10 g bez¬ wodnego siarczanu sodowego. Otrzymuje sie preparat do farbowania, dajacy przez proste rozpuszczenie w wodzie gotowy do uzytku roztwór do wywolywania.Przyklad V. 40 g soli podwójnej chlorku cynkowego i tetrazowanej dwu- anizydyny suszy sie w prózni, miesza z 20 g bezwodnego siarczanu sodowego i 40 g fluorku chromowego i miele. Otrzy¬ muje sie preparat do farbowania, dajacy przez proste rozpuszczenie w wodzie goto¬ wy do uzytku roztwór do wywolywania.Przyklad VI. 18,2 g 90%-owego chlo¬ rowodorku 1 - amino - 3 - chlorobenzenu miele sie z 23,8 g siarczanu chromowego zawierajacego wode krystalizacyjna.Otrzymuje sie trwaly preparat, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojet¬ nieniu daje gotowe do uzytku kapiele do farbowania.Przyklad VII. 30 g 85%-owego chlo¬ rowodorku eteru U - chloro - 2 - amino- dwufenylowego miesza sie z 12 g fluorku chromowego zawierajacego wode krysta- lizacyjna. Otrzymuje sie trwaly preparat, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojetnieniu daje gotowe do uzytku ka¬ piele do farbowania.Przyklad VIII. 28,5 g 90%-owego chlorowodorku dwuetyloamidu kwasu 1 - - amino - 2 - metoksybenzenu - 5 - sulfo¬ nowego miele sie z 33 g alunu sodowego zawierajacego wode krystalizacyjna.Otrzymuje sie trwaly preparat, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojet¬ nieniu daje gotowe do uzytku kapielie do frabowania.W ten sam sposób mozna tez mieszac odpowiednia ilosc m - aminoazotoluenu lub 2,U - dwubromo - 1 - aminonaftalenu z wymieniona wyzej iloscia alunu chromo¬ wego zawierajacego wode krystalizacyjna.Równiez i w tym przypadku otrzymuje sie preparat trwaly, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojetnieniu daje go¬ towe do uzytku kapiele do farbowania.Przyklad IX. 16,8 g 5 - nitro * 2 - - amino - 1 - metoksybenzenu miesza sie z 8 g azotynu sodowego i 12 g fluorku chromowego zawierajacego wode krysta¬ lizacyjna. Otrzymuje sie preparat trwaly, który mozna dwuazowac przez wniesienie do rozcienczonego kwasu solnego i który po zobojetnieniu za pomoca octanu sod- wego daje gotowe roztwory do wywolywa¬ nia.Przyklad X. 31,1 g soli podwójnej chlorku cynkowego i dwuazowanego 1 - - aminoantrachinonu w postaci wilgotne¬ go placka miesza sie z 10 g bezwodnego siarczanu sodowego i 60 g octanu chromo¬ wego zawierajacego wode krystalizacyjna.Po suszeniu otrzymuje sie trwaly prepa¬ rat dajacy po rozpuszczeniu w wodzie go¬ towe do uzytku kapiele do farbowa¬ nia.Przyklad XI. Przedze bawelniana napawa sie w przeciagu 30 minut w tem¬ peraturze 30°C w kapieli 1 : 20 w wannie roztworem zawierajacym w litrze 6 g 2,8 - oksynaftoyloaminobenzenu, 9 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 6 cm3 33%-owego aldehydu mrówkowego i 10 cm3 oleju tu¬ reckiego, wyzyma i wywoluje w przeciagu 20 minut w kapieli 1 : 20 w wannie roz¬ tworem dwuazowym, zobojetnionym za pomoca octanu sodowego i zadanym 0,8 g chlorku chromowego w litrze; zawartosc zwiazku dwuazowego w tym roztworze dwuazowym odpowiada 3,5 g 1 - amino - - 2 - nitro - k - chlorobenzenu w litrze. Po dokladnym plukaniu na zimno i ewentu¬ alnym traktowaniu kwasem material za¬ barwiony traktuje sie gotujac dodatko¬ wo 30 minut roztworem zawierajacym 3 g mydla i 1 g sody bezwodnej w litrze. — 3 —Otrzymuje sie w ten sposób zóltawa czer¬ wien.Przyklad XII. Przedze bawelniana zaprawia sie roztworem, wytworzonym wedlug przykladu XI i zawierajacym 7 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloamino) - 2 - me¬ tylobenzenu w litrze; nastepnie przedze te wywoluje sie w roztworze dwuazowym wytworzonym w sposób zwykly i zobojet¬ nionym octanem sodowym. Zawartosc zwiazku dwuazowego w tym roztworze dwuazowym wynosi 1,3 g 1 - amino - 3 - - chlorobenzenu w litrze, a zawartosc flu¬ orku chromowego — 0,55 g w litrze. Po wywolaniu przedze plucze sie na zimno i mydli w ciagu pól godziny w temperatu¬ rze 90° roztworem zawierajacym w litrze 2 g mydla i 1 g sody bezwodnej, plucze ponownie i suszy.Zamiast roztworu dwuazowego, wy¬ tworzonego z zasady, mozna uzywac tez roztworu preparatu do barwienia, zawie¬ rajacego zwiazek dwuazonowy w postaci kwasnego 1,5 - naftalenodwusulfonianu w ilosci odpowiadajacej 1,8 g 1 - amino - 3 - - chlorobenzenu oraz 0,55 g fluorku chro¬ mowego, a ponadto jeden ze zwykle uzy¬ wanych dodatków.Przyklad XIII. Przedze bawelniana zaprawia sie roztworem, zawierajacym w litrze 5 g 1 - (2*,3' - oksynaftoyloamino) - - 2 - metoksybenzenu, 7,5 cm3 lugu pota- sowcowego o 34° Be, 5 cm3 33%-owego aldehydu mrówkowego i 10 cm3 oleju tu¬ reckiego, wyzyma i wywoluje roztworem dwuazowym, zobojetnionym octanem so¬ dowym i zawierajacym w litrze zwiazek dwuazowy w ilosci odpowiadajacej 1,4 g 1 - amino - 2 - metylo - 5 - chlorobenzenu i 1,4 g siarczanu chromowego zawieraja¬ cego wode krystalizacyjna. Po wywolywa¬ niu tym traktuje sie przedze jak zwykle.Otrzymuje sie w ten sposób czysty szkar¬ lat.Zamiast roztworu dwuazowego wy¬ tworzonego z zasady mozna uzywac tez roztworu preparatu soli dwuazowej, za¬ wierajacego zwiazek dwuazowy w postaci kwasnego 1,5 - naftaleno - dwusulfonianu w ilosci, odpowiadajacej 1,4 g 1 - amino - - 2 - metylo - 5 - chlorobenzenu, oraz 1,4 g siarczanu chromowego, zawierajace¬ go wode krystalizacyjna, i jeden ze zwyk¬ le uzywanych dodatków.Przyklad XIV. 80 g 90%-owego chlo¬ rowodorku 1 - amino - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzenu miele sie z 22 g fluorku chromowego na jednorodny proszek. 2,55 g tej mieszaniny dwuazuje sie w sposób zwykly, zobojetnia za pomoca octa¬ nu sodowego i dopelnia woda do 1 litra.Otrzymuje sie w ten sposób roztwór dwu¬ azowy zawierajacy w litrze ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 1,4 g 1 - - amino - 2 - metylo - U - chlorobenzenu, oraz 0,55 g fluorku chromowego, W kapieli tej wywoluje sie w sposób zwykly przedze bawelniana zaprawiona roztworem wytworzonym analogicznie do przykladu XI z 4 g 1 - (2l,3' - oksynafto¬ yloamino) - 2 - metylo - U - chlorobenzenu w litrze.Po zwyklym traktowaniu dodatkowym otrzymuje sie czysta niebieskawa czer¬ wien.Przyklad XV. Przedze bawelniana zaprawia sie w temperaturze 30°C w wan¬ nie roztworem, zawierajacym w litrze 3 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloamino) - 2,U - dwu- metoksy - 5 - chlorobenzenu, 6 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 3 cm3 33%-owego al¬ dehydu mrówkowego, 10 cm3 oleju turec¬ kiego, i wyzyma. Nastepnie wywoluje sie zaprawiona przedze w wannie w roztwo¬ rze dwuazowym, zobojetnionym octanem sodowym i zawierajacym ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 2,85 g 1 - - amino - metoksybenzeno - 5 - sulfonylo- dwuetyloaminy w litrze, i zadanym 3,2 g octanu chromowego w litrze. Po wywoly¬ waniu tym poddaje sie przedze traktowa¬ niu dodatkowemu jak zwykle. Otrzymuje — 4 —sie czyste niebieskawoczerowne zabarwie¬ nie.Przyklad XVI. Material bawelniany w sztukach zaprawia sie w napawaczce roztworem wytworzonym w sposób zwykly z 10 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloamino) - - naftalenu, 20 cm3 lugu sodowego 34° Be i 15 cm3 oleju tureckiego w litrze, suszy i wywoluje w napawaczce roztworem dwu- azowym, zobojetnionym dwuweglanem so¬ du i zawierajacym w litrze ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 5,5 g U,W - - dwuamino - 3,3' - dwumetoksydwufeny- lo, oraz 14 g octanu chromowego. Material zabarwiony plucze sie dokladnie na zimno i namydla gotujac przez czas krótki.Otrzymuje sie w ten sposób równomierne jednorodne czerwonawoniebieskie zabar¬ wienie.Przyklad XVII. Tkanine mieszana z jedwabiu wiskozowego i bawelny napawa sie roztworem zawierajacym w litrze 12 g 2,8 - oksynaftoyloaminobenzenu, 18 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 20 cm3 oleju tu¬ reckiego, a nastepnie suszy. Traktowany w ten sposób material wywoluje sie w na¬ pawaczce roztworem otrzymanym przez dwuazowanie 12,5 g 1 - amino - i - ben- zoyloamino - 2,5 - dwumetoksybenzenu, zobojetnienie dwuweglanem sodu, zadanie 20 g octanu chromowego i dopelnienie woda do 1 litra. Roztwór ten przy stoso¬ waniu ewentualnie rozciencza sie 20% wo¬ dy. Wreszcie sie plucze i gotujac namydla.Otrzymuje sie w ten sposób równomierne czerwonawogranatowe zabarwienie.Przyklad XVIII. Odbielony i odkle- jony material lniany w sztukach napawa sie goracym roztworem zawierajacym w litrze 10 g 2,8 - oksynaftoyloaminobenze¬ nu, 15 cm3 lugu sodowego o 34° Be oraz 20 cm3 oleju tureckiego i suszy. Nastepnie material, potraktowany w ten sposób, wy¬ woluje sie w napawaczce roztworem otrzy¬ manym przez dwuazowanie 11 g 1 - ami¬ no - U - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksy- benzenu, zobojetnienie dwuweglanem sodu, zadanie 15 g octanu chromowego i dopel¬ nienie woda do 1 litra. Wreszcie plucze sie i gotujac namydla. Otrzymuje sie w ten sposób niebieskie zabarwienie.Stosujac zamiast 2,3 - oksynaftoylo¬ aminobenzenu 1 - (2<,3< - oksynaftoylo¬ amino) - 2 - metylo - U - chlorobenzen otrzymuje sie tez równomierne niebieskie zabarwienie.Niebieskozielone zabarwienie otrzymu¬ je sie przy zastosowaniu 1 - (2( - oksyan- traceno - 3' - karboylo - amino) - 2 - me¬ tylo - benzenu o wzorze jako skladnika sprzegajacego.Przyklad XIX. 44,9 g placka 78%- owego z chlorowodorku U1 - metoksy - - dwufenyloamino - U - dwuazonowego miele sie z 9,4 g bezwodnego siarczanu so¬ dowego i 45,7 g octanu chromowego na proszek jednorodny. Otrzymuje sie w ten sposób 100 g soli dwuazowej o wysmieni¬ tej trwalosci na lezenie; sól ta zawiera 35°/o chlorowodorku i' - metoksy - dwu¬ fenyloamino - U - dwuazonowego.Odbielona tkanine bawelniana napawa sie w napawaczce roztworem, zawieraja¬ cym 15 g 2,3 - oksynaftoyloaminobenzenu, 22,5 cm3 lugu sodowego o 34° Be oraz 20 cm3 oleju tureckiego, i suszy.W celu wywolywania material, (potrak¬ towany w ten sposób, przeciaga sie w na¬ pawaczce przez roztwór, zawierajacy w litrze 43,7 g opisanej wyzej soli farbiar- skiej z i - amino - U' - metoksydwufenylo- aminy, wyzyma, poddaje w ciagu 30 se¬ kund dzialaniu powietrza, plucze i gotujac namydla. Otrzymuje sie w ten sposób bar¬ dzo równomierne niebieskie zabarwienie.Do takiego samego dobrego skutku docho-dzi sie tez stosujac zamiast tkaniny ba¬ welnianej tkanine z welny wytworzonej z jedwabiu sztucznego.Przyklad XX. Odbielony material ba¬ welniany napawa sie w napawaczce roz¬ tworem zawierajacym w litrze 15 g 2,3 - - oksynaftoyloaminobenzenu, 22,5 cm3 lu¬ gu sodowego o 34° Be i 20 cm3 oleju tu¬ reckiego, a nastepnie suszy. Material, za¬ prawiony w ten sposób, nadrukowuje sie: a) farba drukarska zawierajaca w 1 kg 200 g 50%-owego kwasu mlekowego, 300 g wody i 500 g obojetnego zagestnika ze skrobi i tragantu; b) farba drukarska za¬ wierajaca w 1 kg 32 g zobojetnionego so¬ da kwasnego 1,5 - naftalenodwusulfonia- nu z dwuazowanego 1 - amino - 2 - mety- lo - U - chlorobenzenu i 80 g siarczanu gli¬ nu krystalicznego. Po suszeniu material poddaje sie w temperaturze 25°C trakto¬ waniu roztworem zawierajacym 13,47 g chlofku dwuazonowego z k - aminodwufe- nylaaminy i 20 g octanu chromowego krystalicznego w litrze wody. Nastepnie sie wyzyma, poddaje sie w przeciagu 30 sekund dzialaniu powietrza, przeprowa¬ dza w temperaturze 70°C przez; kapiel za- wiei-ajaca w litrze wody 10 cm3 kwasnego siarczynu sodowego o 38° Be, plucze i go¬ tujac namydla. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób biale i czerwone wzory na tle grana¬ towym.Przyklad XXI. Tkanine mieszana z bawelny i welny z jedwabiu sztucznego napawa sie roztworem zawierajacym w li¬ trze 12 g 2,3 - oksynaftoyloaminobenzenu, 18 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju tureckiego, a nastepnie suszy. Mate¬ rial,zaprawiony w ten sposób ,zadrukowuj e sie farba drukarska zawierajaca w 1 kg 9 g chlorku dwuazonowego z U - amino- - U - metoksydwufenyloaminy, 24 g octanu chromowego krystalicznego, 5&0 g obojetnego zagestnika ze skrobi i tragantu i 467 g wody Po suszeniu material przeprowadza sie przez goracy roztwór sodowy (zawiera¬ jacy 2 g sody bezwodnej w litrze), a na¬ stepnie plucze i namydla.Otrzymuje sie w ten sposób intensyw¬ ny, trwaly niebieski druk, odznaczajacy sie szczególna równomiernoscia.Przyklad XXII. Material bawelniany w sztukach zaprawia sie w napawaczce roztworem, wytworzonym w sposób zwyk¬ ly z 10 g 2l,U - chlorofenyloaminy kwasu - - oksykarbazolo - 3' - karbonowego, 20 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju tu¬ reckiego w litrze, suszy i wywoluje w na¬ pawaczce roztworem dwuazowym, zobo¬ jetnionym dwuweglanem sodu i zawieraja¬ cym w litrze ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 5 g 1 - amino - 2 - me- toksy - 5 - chlorobenzenu, oraz 14 g octa¬ nu chromowego. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób równomierne zabarwienie brazowe jak tyton.Przyklad XXIII. Material bawelnia¬ ny w sztukach zaprawia sie w napawacz¬ ce roztworem zawierajacym w litrze 10 g 2,5 - dwumetoksyfenyloaminy kwasu 3{ - - oksy - 2' - karbonowego tlenku dwufe- nylenowego, 20 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju tureckiego, suszy i wy¬ woluje w napawaczce roztworem dwuazo¬ wym, zobojetnionym dwuweglanem sodu, zawierajacym w litrze zwiazek dwuazowy w ilosci odpowiadajacej 7 g dwuetyloami- du kwasu 1 - amino - 2 - metoksybenze- no - 5 - sulfonowego, i zadanym 14 g oc¬ tanu chromowego na litr cieczy. Otrzymu¬ je sie w ten sposób równomierne ciemno¬ brazowe zabarwienie.Przyklad XXIV. Przedze bawelniana zaprawia sie w temperaturze 30°C w prze¬ ciagu 30 — 40 minut w kapieli 1 : 20 w wannie roztworem zawierajacym w litrze 1,5 g 1 - (2' - oksy - 7,8 - benzokarbazo- lo - 3' - karbonyloamino) - U - metoksy - - benzenu o wzorze — 6 —/«\ 6 /4\ 3 /ryN^/N1/ 3' l' NH—OC I OH W I OCHz 3 cm3 alkoholu, 6,5 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 10 cm3 oleju tureckiego i 1,5 cm3 33%-owego aldlehydu mrówkowego, wy¬ zyma i wywoluje w przeciagu 20 minut w kapieli 1 : 20 w wannie roztworem dwu- azowym, zobojetnionym kreda odszlamo- wana i zadanym 1 g octanu chromowego w litrze; zawartosc zwiazku dwuazowego w tym roztworze dwuazowym odpowiada 1,65 g 1 - amino - 2 - metoksy - U - nitro¬ benzenu w litrze. Po dokladnym plukaniu zabarwiona tkanine namydla sie gotujac w przeciagu 30 minut. Otrzymuje sie w ten sposób intensywne zielonkawoczarne zabarwienie. PLIn the preparation of azo dyes on the development bath fiber, buffer substances are added which are suitable for preventing the damaging effect of the potash liquor on the diazo solution. Alumina, zinc or magnesium sulphate is generally used as base-binding agents of this kind. These salts can be admixed with commercially available dyeing salts, so that the dyer can use biphasic formulations which, by simply dissolving in water, give ready-to-use development baths, while avoiding any subsequent The addition of admixtures to the dye bath is unavoidable if, for example, acetic acid is used as the base-binding agent. The use of the buffer substances mentioned, however, has some drawbacks, as they form with the oils used in the textile industry and contained in the mortar for example, with Turkish oil, soaps with a largely greasy character, which can settle on the fibers, which, when forging, for example, loose material, has an adverse effect on the ability to pass, and in the case of dyeing the material in the litter, it may cause defective wetting soiling and therefore uneven dyeing. It has now been found that this kind of undesirable phenomena can be avoided if the It is not carried out in the presence of water-soluble chromium salts. These salts include, for example, sulfate, fluoride or chromium acetate. Chromium salts are excellent as base binders. They do not lead to an inadequate dye capacity when used with the weaker bonding diazo compounds, as is often the case with aluminum or zinc sulphate. In addition, the above-mentioned salts have the advantage, compared to magnesium sulphate, that they have a slightly acidic reaction and thus have a positive effect on the purity of the color. In addition, no harmful deposits are formed on the fibers, thus ensuring a more uniform and better appearance of the colored material. From preliminary experiments, it is easy to determine which of the chromium salts is best suited to achieve the outside color. The water-soluble chromium salts may also be mixed with the solid form of diazo compounds, bases suitable for the preparation of ice dyes, or with bases of this kind, mixed with the amount of nitrite required for the diazotization, or with By means of such bases themselves, or by salts of these bases with mineral acids. In the first case, dye preparations are obtained which give ready-to-use dyeing baths by simply dissolving them in water, while the dyeing baths listed hereinafter can be prepared by incorporation into mineral acids or by customarily diazotization. The dyeing preparations obtained in this way, as well as those containing, in addition to the solid diazone compound, chromium acetate, which in many cases is well suited for use as a buffer substance, are distinguished by a good stability. Experiments with other metal salts of organic acids, for example with aluminum acetate, have shown that stable diazo preparations cannot be obtained. In addition to the above-mentioned ingredients, the dye preparations may also contain admixtures or diluting agents. Example I. 29.75 g of the double salt of zinc chloride and diazotized 2 - amino - 6 - benzoylamino - U - methoxy - 1 - - A methylbenzene cake of approximately 80% is ground to a homogeneous powder with 20 g of anhydrous sodium sulfate and 50 g of chromic acetate. A dye preparation is obtained which forms ready-to-use developing solutions by simply dissolving in water. Instead of chromium acetate, the same amount of chromium fluoride can be used. Example II. 49.88 g of the double salt of zinc chloride and diazotized 1 - amino - U - benzoylamino - 2.5 - diethoxybenzene in the form of a wet cake in a mixture with 40 g of chromium formate and 10 g of sodium sulphate are dehydrated. in a vacuum and grind exactly. A dye preparation is obtained, from which, by simple dissolution in a sample, ready-to-use development solutions are obtained. Example III. 30 g of vacuum-dried i-amino-4 'methoxydiphenylamine diazonium chloride is ground exactly with 65 g of chromium acetate. A dye is obtained, giving a ready-to-use solution by simply dissolving in water. Of pouring. Example IV. 26 g of vacuum-dried diazonium chloride with k-amino diphenylamine are ground exactly with 65 g of chromic oxalate and 10 g of anhydrous sodium sulfate. A dye preparation is obtained which, by simply dissolving in water, gives a ready-to-use developing solution. Example 5 40 g of the double salt of zinc chloride and tetrasized disidine are dried in a vacuum, mixed with 20 g of anhydrous sodium sulphate and 40 g of chromium fluoride and grinds. A dye preparation is obtained which gives a ready-to-use developing solution by simply dissolving in water. Example VI. 18.2 g of 90% 1 - amino - 3 - chlorobenzene hydrochloride is ground with 23.8 g of chromium sulphate containing water of crystallization. A stable preparation is obtained which, after the usual diazotization and neutralization, is ready for use dyeing baths. Example VII. 30 g of 85% strength U-chloro-2-aminodiphenyl ether hydrochloride were mixed with 12 g of chromium fluoride containing water of crystallization. A stable formulation is obtained which, after the usual diazotization and neutralization, produces ready-to-use dye sheets. Example VIII. 28.5 g of 90% 1 - amino - 2 - methoxybenzene - 5 - sulphonic acid diethylamide hydrochloride is ground with 33 g of sodium alunium containing water of crystallization. A stable preparation is obtained which after diazotization in the usual and neutralized manner In the same way, you can mix the appropriate amount of m-amino-nitro-toluene or 2, U-dibromo-1-aminonaphthalene with the abovementioned amount of chromium alum containing water of crystallization. The preparation is also obtained in this case. permanent, which, after conventional diazotization and neutralization, gives ready-to-use dye baths. Example IX. 16.8 g of 5-nitro-2 - amino-1-methoxybenzene was mixed with 8 g of sodium nitrite and 12 g of chromium fluoride, containing water for crystallization. A stable preparation is obtained which can be diazotized by incorporation into dilute hydrochloric acid and which, after neutralization with sodium acetate, gives ready-made solutions for development. Example X 31.1 g of the double salt of zinc chloride and diazotized 1 - aminoanthraquinone in In the form of a wet cake, it is mixed with 10 g of anhydrous sodium sulphate and 60 g of chromium acetate containing water for crystallization. After drying, a stable formulation is obtained which, when dissolved in water, is ready to use dye baths. Example XI . Cotton yarns are padded for 30 minutes at 30 ° C in a 1:20 bath in a bath with a solution containing 6 g of 2.8-oxynaphthylaminobenzene per liter, 9 cm3 of sodium liquor at 34 ° B, 6 cm3 of 33% aldehyde Formic acid and 10 cm 3 of Turkish oil, wash and develop within 20 minutes in a 1:20 bath in a bath with a diazo solution, neutralized with sodium acetate and given 0.8 g of chromic chloride per liter; the diazotium content of this diazotium solution corresponds to 3.5 g of 1 - amino - - 2 - nitro - k - chlorobenzene per liter. After thorough cold rinsing and possible acid treatment, the dyed material is treated by boiling for an additional 30 minutes with a solution containing 3 g of soap and 1 g of anhydrous soda per liter. - 3 - A yellowish red is thus obtained. Example XII. The cotton yards are seasoned with a solution prepared according to Example 11 and containing 7 g of 1 - (2 ', 3' - oxynaphthylamino) - 2 - methylbenzene per liter; then these compounds are developed in a conventionally prepared diazo solution and neutralized with sodium acetate. The diazo content of this diazo solution is 1.3 g per liter of 1-amino-3 - chlorobenzene and the content of chromium fluoride is 0.55 g per liter. After induction, rinse cold and soap for half an hour at a temperature of 90 ° with a solution containing 2 g of soap and 1 g of anhydrous soda per liter, rinsing again and drying. Instead of a diazo solution prepared as a rule, you can also use a solution of the staining preparation containing the diazone compound in the form of acid 1,5-naphthalenedisulfonate in an amount corresponding to 1.8 g of 1-amino-3 - chlorobenzene and 0.55 g of chromium fluoride, and one usually used important additives. Example XIII. Cotton yarns are seasoned with a solution containing 5 g per liter of 1 - (2 *, 3 '- oxynaphthylamino) - - 2 - methoxybenzene, 7.5 cm3 potassium liquor at 34 ° Be, 5 cm3 33% formaldehyde and 10 cm3 of Turkish oil is extracted and developed with a diazotium solution neutralized with sodium acetate and containing a diazotium compound per liter in an amount corresponding to 1.4 g of 1-amino-2-methyl-5-chlorobenzene and 1.4 g of chromium sulphate contain Which is water of crystallization. After this, the extras are treated as usual. A pure scarlet is thus obtained. Instead of a diazo solution formed from the base, it is also possible to use a diazo salt preparation solution containing the 1.5-naphthalene acid diazotium compound. - disulfonate in an amount corresponding to 1.4 g of 1-amino-2-methyl-5-chlorobenzene, and 1.4 g of chromium sulfate, containing water of crystallization, and one of the commonly used additives. Example XIV. 80 g of 90% 1 - amino - 2 - methyl - 4 - chlorobenzene hydrochloride are ground with 22 g of chromium fluoride to form a homogeneous powder. 2.55 g of this mixture is diazotized in the usual way, neutralized with sodium acetate and made up to 1 liter with water. This gives a diazotium solution with a diazo compound per liter corresponding to 1.4 g of 1 - - Amino - 2 - methyl - U - chlorobenzene, and 0.55 g of chromium fluoride. In this bath, cotton wool is developed in the usual way, seasoned with a solution prepared analogously to example XI with 4 g of 1 - (2l, 3 '- oxynaphthylamino) - 2-methyl-U-chlorobenzene per liter. A pure bluish red is obtained by the usual additional treatment. Example XV. Cotton yarns are seasoned at 30 ° C in a bath with a solution containing 3 g of 1 - (2 ', 3' - oxynaphthylamino) - 2, U - dimethoxy - 5 - chlorobenzene per liter, 6 cm3 of sodium lug per liter at 34 3 cc of 33% formic aldehyde, 10 cc of Turkish oil, and washed. Thereafter, a seasoned tub is developed in a diazo solution neutralized with sodium acetate and containing an amount of the diazotium compound corresponding to 2.85 g of 1 - amino - methoxybenzene - 5 - sulfonyldiethylamine per liter and the required 3.2 g of chromium acetate in liter. After this development, it is subjected to an additional treatment as usual. It obtains - 4 times pure bluish-red color. Example XVI. The cotton material in the pieces is seasoned in a paddle with a solution prepared in the usual way from 10 g of 1 - (2 ', 3' - oxynaphthylamino) - - naphthalene, 20 cm3 of soda ash 34 ° Be and 15 cm3 of Turkish oil per liter, dried and developed into the padding with a diazo solution, neutralized with sodium bicarbonate and containing per liter of the diazo compound, corresponding to 5.5 g of U, W - diamino - 3.3 '- dimethoxy diphenyl acetate, and 14 g of chromic acetate. Colored material is rinsed thoroughly in the cold and soaps by boiling for a short time, thus obtaining a uniform homogeneous reddish-blue color. Example XVII. A blended fabric made of viscose silk and cotton is infused with a solution containing 12 g of 2.8-oxynaphthylaminobenzene per liter, 18 cm3 of sodium liquor at 34 ° B and 20 cm3 of turkey oil, and then dried. The material treated in this way is developed in a caliper with a solution obtained by diazotizing 12.5 g of 1 - amino - and - benzoylamino - 2.5 - dimethoxybenzene, neutralizing with sodium bicarbonate, adding 20 g of chromium acetate and making up to 1 liter with water. . This solution is optionally diluted with 20% of water when used. Finally, I rinse and boil soaps to obtain an even reddish navy blue color. Example XVIII. The bleached and decayed linseed material in pieces is filled with a hot solution containing 10 g of 2.8-oxynaphthylaminobenzene per liter, 15 cm3 of sodium liquor at 34 ° B and 20 cm3 of Turkish oil and dried. Then the material, treated in this way, is produced in the paddle with a solution obtained by diazotization of 11 g of 1 - amino - U - benzoylamino - 2.5 - diethoxybenzene, neutralization with sodium bicarbonate, treatment with 15 g of chromium acetate and topping up with water to 1 liter. Finally, he rinses and soaps while cooking. This gives a blue color. Using 1 - (2 <, 3 <- oxynaphthylamino) - 2 - methyl - U - chlorobenzene instead of 2,3 - oxynaphthylaminobenzene also produces an even blue color. A blue green color is obtained. when using 1- (2 (- oxyanthracene - 3 '- carboyloamino) - 2 - methylbenzene with the formula as the bonding component. Example XIX. 44.9 g of 78% cake made of U1 hydrochloride The methoxy - diphenylamino - U - diazonium salt is ground with 9.4 g of anhydrous sodium sulphate and 45.7 g of chromic acetate to form a homogeneous powder to obtain 100 g of the diazo salt with improved storage stability. contains 35% of hydrochloride and '- methoxy - diphenylamino - U - diazone. The bleached cotton fabric is soaked in a padding machine with a solution containing 15 g of 2,3 - oxynaphthylaminobenzene, 22.5 cm3 of sodium liquor at 34 ° B and 20 cm3 of Turkish oil, and dried. To develop the material, (treated with In this way, it is pulled in a filling bottle through a solution, containing 43.7 g of the above-described i-amino-U '-methoxydiphenylamine dye salt per liter, rinsed, and subjected to air within 30 seconds, rinsing and boiling soaps. A very uniform blue color is thus obtained. The same good effect is also achieved by using a wool fabric made of rayon instead of a fleece fabric. Example XX. The bleached cotton wool material in the paddle is filled with a solution containing, per liter, 15 g of 2,3 - oxynaphthylaminobenzene, 22.5 cm 3 of sodium at 34 ° B and 20 cm 3 of turkey oil, and then dried. The material treated in this way is printed with: a) a printing ink containing in 1 kg 200 g of 50% lactic acid, 300 g of water and 500 g of inert thickener of starch and tragant; b) an ink containing, per kg, 32 g of neutralized acid sodium 1,5-naphthalenedisulfonate from diazotized 1-amino-2-methyl-U-chlorobenzene and 80 g of crystalline aluminum sulfate. After drying, the material is subjected to a treatment at 25 ° C. with a solution containing 13.47 g of diazone chloride from k-aminodiphenylamine and 20 g of crystalline chromic acetate per liter of water. Then it exudes, exposes itself within 30 seconds to air, passes at 70 ° C through; a bath of suspension in a liter of water of 10 cm 3 of acid sodium sulphite at 38 ° Be, rinsing and soaps while boiling. This produces white and red patterns on a navy blue background. Example XXI. A blend of cotton and rayon wool fabric is infused with a liter solution containing 12 g of 2,3-oxynaphthylaminobenzene, 18 cm3 of sodium liquor at 34 ° B and 15 cm3 of Turkish oil, and then dried. The material, treated in this way, is printed on a printing ink containing in 1 kg 9 g of diazonium chloride from U - amino- - U - methoxydiphenylamine, 24 g of crystalline chromic acetate, 5 & 0 g of inert thickener of starch and tragant and 467 g of water After drying, the material is passed through hot sodium hydroxide solution (containing 2 g of anhydrous soda per liter) and then rinsed and soaped thoroughly. This produces an intense, long-lasting blue print with a special uniformity. Example XXII. The cotton material in the pieces is seasoned in the padding with a solution prepared in the usual manner from 10 g of 2l, U-chlorophenylamine - - oxycarbazole-3 '- carbonic acid, 20 cm3 sodium liquor at 34 ° Be and 15 cm3 turkey oil in liter, dried and treated with a diazo solution, neutralized with sodium bicarbonate and the amount of diazotium compound per liter, corresponding to 5 g of 1 - amino - 2 - methoxy - 5 - chlorobenzene, and 14 g of vinegar chrome. A uniform brown color like that of tobacco is thus obtained. Example XXIII. The cotton material in the pieces is seasoned in the padding with a solution containing 10 g per liter of 2,5-dimethoxyphenylamine of 3 {- - oxy-2 '- carbon diphenyl oxide, 20 cm3 of sodium liquor of 34 ° B and 15 cm3 of turkish oil, dried and developed in a paddle with a diazotium solution, neutralized with sodium bicarbonate, containing a diazotium compound per liter in an amount corresponding to 7 g of 1 - amino - 2 - methoxybenzene - 5 - sulfonic acid diethylamide, and the desired 14 g of chromium acetate per liter of liquid. An even dark brown color is thus obtained. Example XXIV. Cotton yarns are seasoned at 30 ° C for 30 - 40 minutes in a 1:20 bath in a bath with a solution containing 1.5 g of 1 - (2 '- oxy - 7.8 - benzocarbazole - 3' per liter). - carbonylamino) - U - methoxy - - benzene of formula - 6 - / "\ 6/4 \ 3 / yN ^ / N1 / 3 'l' NH — OC I OH WI OCHz 3 cm3 of alcohol, 6.5 cm3 of sodium liquor by 34 ° Be, 10 cm3 of Turkish oil and 1.5 cm3 of 33% formaldehyde, washed and developed within 20 minutes in a 1:20 bath in a bath with a diazo solution, neutralized with chalk, sludge and set 1 g of chromium acetate per liter; the diazotium content of this diazotium solution corresponds to 1.65 g of 1 - amino - 2 - methoxy - U - nitrobenzene per liter. After thorough rinsing, the colored fabric soaps by boiling for 30 minutes. An intense greenish-black color is thus obtained. PL