PL29444B1 - Sposób wytwarzania barwników azowych na wlóknie oraz preparat do wykonywania tego sposobu. - Google Patents

Description

Przy wytwarzaniu barwników azowych na wlóknie do kapieli do wywolywania dodaje sie substancji buforowych, nada¬ jacych sie do zapobiegania szkodliwemu dzialaniu lugu potasowcowego zaprawy na roztwór dwuazowy. Jako srodków tego rodzaju, wiazacych zasady, uzywa sie przewaznie siarczanu glinu, cynku lub magnezu. Soli tych mozna domieszac do znajdujacych sie w handlu soli farbiar- skich, tak ze farbiarz ma do rozporzadze¬ nia preparaty dwuazowe, z których przez proste rozpuszczenie w wodzie otrzymu¬ je sie gotowe do uzytku kapiele do wywo¬ lywania, przy czym unika sie pózniejsze¬ go dodawania domieszek do kapieli far- biarskiej, nieuniknionego, jezeli jako srodka wiazacego zasady uzywa sie np. kwasu octowego.Stosowanie wymienionych substancji buforowych jest jednak polaczone z pew¬ nymi niedogodnosciami, poniewaz tworza one z olejami uzywanymi w przemysle wlókienniczym i zawartymi w zaprawie, np. olejem tureckim mydla o charakte¬ rze po wiekszej czesci mazistym, mogace osadzac sie na wlóknie, co przy forbowa- niu np. materialu luznego wywiera nieko¬ rzystny wplyw na zdolnosc przedzenia sie, a w przypadku farbowania materialu wsztukach moze spowodowac wadliwe zwil¬ zanie, a zatem nierównomierne wyfarbo- wanie.Obecnie stwierdzono, ze tego rodzaju zjawisk niepozadanych mozna uniknac, jezeli sprzeganie przeprowadza sie w obecnosci soli chromowych rozpuszczal¬ nych w wodzie. Z tych soli wchodza w ra¬ chube np. siarczan, fluorek wzglednie oc¬ tan chromowy. Sole chromowe nadaja sie doskonale jako srodki wiazace zasady. Nie powoduja one przy zastosowaniu slabiej sprzegajacych sie zwiazków dwuazowych niedostatecznych wydaj nasci barwnika, jak to sie czesto zdarza przy zastosowaniu siarczanu glinu lub cynku. Oprócz tego wzmiankowane sole wykazuja w porów¬ naniu z siarczanem magnezu te zalete, ze maja odczyn slabo kwasny i przez to wy¬ wieraja dodatni wplyw na czystosc zabar¬ wien. Ponadto nie nastepuje tworzenie sie szkodliwych osadów na wlóknie, tak ze zapewnia sie w ten sposób równomierniej- szy i lepszy wyglad materialu zabarwione¬ go.Przez doswiadczenia wstepne latwo moz¬ na stwierdzic, która z soli chromowych nadaje sie najlepiej do osiagniecia poza¬ danego zabarwienia.Rozpuszczalne w wodzie sole chromo¬ we mozna tez mieszac z wydzielonymi w postaci stalej zwiazkami dwuazowymi za¬ sad, nadajacych sie do wytwarzania barw¬ ników lodowych, wzglednie z zasadami te¬ go rodzaju, zmieszanymi z potrzebna do dwuazowania iloscia azotynu, lub z mie¬ szaninami samych zasad tego rodzaju al¬ bo soli tych zasad z kwasami mineralny¬ mi. W pierwszym przypadku otrzymuje sie preparaty do farbowania, dajace przez proste rozpuszczenie ich w wodzie gotowe do uzytku kapiele farbiarskie, podczas gdy z wymienionych nastepnie preparatów do barwienia mozna przez wprowadzenie do kwasów mineralnych wzglednie przez zwykle dwuazowanie wytwarzac kapiele do wywolywania. Otrzymane w ten sposób preparaty do farbowania, jak równiez preparaty zawierajace obok stalego zwiaz¬ ku dwuazonowego octan chromowy, który w wielu przypadkach nadaje sie dobrze do stosowania jako substancja buforowa, odznaczaja sie swa trwaloscia. Doswiad¬ czenia z innymi solami metalowymi kwa¬ sów organicznych, np. z octanem glinu, wykazaly, ze nie mozna otrzymac trwa¬ lych preparatów dwuazowych. Preparaty do farbowania oprócz wymienionych wy¬ zej skladników moga zawierac tez zwykle domieszki wzglednie srodki rozcienczaja¬ ce.Przyklad I. 29,75 g soli podwójnej chlorku cynku i dwuazowanego 2 - ami¬ no - 6 - benzoyloamino - U - metoksy - 1 - - metylobenzenu w postaci placka mniej wiecej 80%-owego miele sie na proszek jednorodny z 20 g bezwodnego siarczanu sodu i 50 g octanu chromowego. Otrzymu¬ je sie preparat do farbowania, tworzacy przez proste rozpuszczenie w wodzie go¬ towe do uzytku roztwory do wywolywa¬ nia.Zamiast octanu chromowego mozna stosowac te sama ilosc fluorku chromowe¬ go.Przyklad II. 49,88 g soli podwójnej chlorku cynkowego i dwuazowanego 1 - - amino - U - benzoyloamino - 2,5 - dwu- etoksybenzenu w postaci wilgotnego plac¬ ka w mieszaninie z 40 g mrówczanu chro¬ mowego i 10 g siarczanu sodowego odwad¬ nia sie w prózni i miele dokladnie. Otrzy¬ muje sie preparat do farbowania, z które¬ go przez proste rozpuszczenie w wadzie otrzymuje sie gotowe do uzytku roztwory do wywolywania.Przyklad III. 30 g wysuszonego w prózni chlorku dwuazonowego z i - ami¬ no - -4' - metoksydwufenyloaminy miele sie dokladnie z 65 g octanu chromowego.Otrzymuje sie preparat do farbowania, dajacy przez proste rozpuszczenie w wo- — 2 —dzie gotowe do uzytku roztwory do wywo¬ lywania.Przyklad IV. 26 g wysuszonego w prózni chlorku dwuazonowego z k - ami- nodwufenyloaminy miele sie dokladnie z 65 g szczawianu chromowego i 10 g bez¬ wodnego siarczanu sodowego. Otrzymuje sie preparat do farbowania, dajacy przez proste rozpuszczenie w wodzie gotowy do uzytku roztwór do wywolywania.Przyklad V. 40 g soli podwójnej chlorku cynkowego i tetrazowanej dwu- anizydyny suszy sie w prózni, miesza z 20 g bezwodnego siarczanu sodowego i 40 g fluorku chromowego i miele. Otrzy¬ muje sie preparat do farbowania, dajacy przez proste rozpuszczenie w wodzie goto¬ wy do uzytku roztwór do wywolywania.Przyklad VI. 18,2 g 90%-owego chlo¬ rowodorku 1 - amino - 3 - chlorobenzenu miele sie z 23,8 g siarczanu chromowego zawierajacego wode krystalizacyjna.Otrzymuje sie trwaly preparat, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojet¬ nieniu daje gotowe do uzytku kapiele do farbowania.Przyklad VII. 30 g 85%-owego chlo¬ rowodorku eteru U - chloro - 2 - amino- dwufenylowego miesza sie z 12 g fluorku chromowego zawierajacego wode krysta- lizacyjna. Otrzymuje sie trwaly preparat, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojetnieniu daje gotowe do uzytku ka¬ piele do farbowania.Przyklad VIII. 28,5 g 90%-owego chlorowodorku dwuetyloamidu kwasu 1 - - amino - 2 - metoksybenzenu - 5 - sulfo¬ nowego miele sie z 33 g alunu sodowego zawierajacego wode krystalizacyjna.Otrzymuje sie trwaly preparat, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojet¬ nieniu daje gotowe do uzytku kapielie do frabowania.W ten sam sposób mozna tez mieszac odpowiednia ilosc m - aminoazotoluenu lub 2,U - dwubromo - 1 - aminonaftalenu z wymieniona wyzej iloscia alunu chromo¬ wego zawierajacego wode krystalizacyjna.Równiez i w tym przypadku otrzymuje sie preparat trwaly, który po dwuazowaniu w sposób zwykly i zobojetnieniu daje go¬ towe do uzytku kapiele do farbowania.Przyklad IX. 16,8 g 5 - nitro * 2 - - amino - 1 - metoksybenzenu miesza sie z 8 g azotynu sodowego i 12 g fluorku chromowego zawierajacego wode krysta¬ lizacyjna. Otrzymuje sie preparat trwaly, który mozna dwuazowac przez wniesienie do rozcienczonego kwasu solnego i który po zobojetnieniu za pomoca octanu sod- wego daje gotowe roztwory do wywolywa¬ nia.Przyklad X. 31,1 g soli podwójnej chlorku cynkowego i dwuazowanego 1 - - aminoantrachinonu w postaci wilgotne¬ go placka miesza sie z 10 g bezwodnego siarczanu sodowego i 60 g octanu chromo¬ wego zawierajacego wode krystalizacyjna.Po suszeniu otrzymuje sie trwaly prepa¬ rat dajacy po rozpuszczeniu w wodzie go¬ towe do uzytku kapiele do farbowa¬ nia.Przyklad XI. Przedze bawelniana napawa sie w przeciagu 30 minut w tem¬ peraturze 30°C w kapieli 1 : 20 w wannie roztworem zawierajacym w litrze 6 g 2,8 - oksynaftoyloaminobenzenu, 9 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 6 cm3 33%-owego aldehydu mrówkowego i 10 cm3 oleju tu¬ reckiego, wyzyma i wywoluje w przeciagu 20 minut w kapieli 1 : 20 w wannie roz¬ tworem dwuazowym, zobojetnionym za pomoca octanu sodowego i zadanym 0,8 g chlorku chromowego w litrze; zawartosc zwiazku dwuazowego w tym roztworze dwuazowym odpowiada 3,5 g 1 - amino - - 2 - nitro - k - chlorobenzenu w litrze. Po dokladnym plukaniu na zimno i ewentu¬ alnym traktowaniu kwasem material za¬ barwiony traktuje sie gotujac dodatko¬ wo 30 minut roztworem zawierajacym 3 g mydla i 1 g sody bezwodnej w litrze. — 3 —Otrzymuje sie w ten sposób zóltawa czer¬ wien.Przyklad XII. Przedze bawelniana zaprawia sie roztworem, wytworzonym wedlug przykladu XI i zawierajacym 7 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloamino) - 2 - me¬ tylobenzenu w litrze; nastepnie przedze te wywoluje sie w roztworze dwuazowym wytworzonym w sposób zwykly i zobojet¬ nionym octanem sodowym. Zawartosc zwiazku dwuazowego w tym roztworze dwuazowym wynosi 1,3 g 1 - amino - 3 - - chlorobenzenu w litrze, a zawartosc flu¬ orku chromowego — 0,55 g w litrze. Po wywolaniu przedze plucze sie na zimno i mydli w ciagu pól godziny w temperatu¬ rze 90° roztworem zawierajacym w litrze 2 g mydla i 1 g sody bezwodnej, plucze ponownie i suszy.Zamiast roztworu dwuazowego, wy¬ tworzonego z zasady, mozna uzywac tez roztworu preparatu do barwienia, zawie¬ rajacego zwiazek dwuazonowy w postaci kwasnego 1,5 - naftalenodwusulfonianu w ilosci odpowiadajacej 1,8 g 1 - amino - 3 - - chlorobenzenu oraz 0,55 g fluorku chro¬ mowego, a ponadto jeden ze zwykle uzy¬ wanych dodatków.Przyklad XIII. Przedze bawelniana zaprawia sie roztworem, zawierajacym w litrze 5 g 1 - (2*,3' - oksynaftoyloamino) - - 2 - metoksybenzenu, 7,5 cm3 lugu pota- sowcowego o 34° Be, 5 cm3 33%-owego aldehydu mrówkowego i 10 cm3 oleju tu¬ reckiego, wyzyma i wywoluje roztworem dwuazowym, zobojetnionym octanem so¬ dowym i zawierajacym w litrze zwiazek dwuazowy w ilosci odpowiadajacej 1,4 g 1 - amino - 2 - metylo - 5 - chlorobenzenu i 1,4 g siarczanu chromowego zawieraja¬ cego wode krystalizacyjna. Po wywolywa¬ niu tym traktuje sie przedze jak zwykle.Otrzymuje sie w ten sposób czysty szkar¬ lat.Zamiast roztworu dwuazowego wy¬ tworzonego z zasady mozna uzywac tez roztworu preparatu soli dwuazowej, za¬ wierajacego zwiazek dwuazowy w postaci kwasnego 1,5 - naftaleno - dwusulfonianu w ilosci, odpowiadajacej 1,4 g 1 - amino - - 2 - metylo - 5 - chlorobenzenu, oraz 1,4 g siarczanu chromowego, zawierajace¬ go wode krystalizacyjna, i jeden ze zwyk¬ le uzywanych dodatków.Przyklad XIV. 80 g 90%-owego chlo¬ rowodorku 1 - amino - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzenu miele sie z 22 g fluorku chromowego na jednorodny proszek. 2,55 g tej mieszaniny dwuazuje sie w sposób zwykly, zobojetnia za pomoca octa¬ nu sodowego i dopelnia woda do 1 litra.Otrzymuje sie w ten sposób roztwór dwu¬ azowy zawierajacy w litrze ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 1,4 g 1 - - amino - 2 - metylo - U - chlorobenzenu, oraz 0,55 g fluorku chromowego, W kapieli tej wywoluje sie w sposób zwykly przedze bawelniana zaprawiona roztworem wytworzonym analogicznie do przykladu XI z 4 g 1 - (2l,3' - oksynafto¬ yloamino) - 2 - metylo - U - chlorobenzenu w litrze.Po zwyklym traktowaniu dodatkowym otrzymuje sie czysta niebieskawa czer¬ wien.Przyklad XV. Przedze bawelniana zaprawia sie w temperaturze 30°C w wan¬ nie roztworem, zawierajacym w litrze 3 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloamino) - 2,U - dwu- metoksy - 5 - chlorobenzenu, 6 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 3 cm3 33%-owego al¬ dehydu mrówkowego, 10 cm3 oleju turec¬ kiego, i wyzyma. Nastepnie wywoluje sie zaprawiona przedze w wannie w roztwo¬ rze dwuazowym, zobojetnionym octanem sodowym i zawierajacym ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 2,85 g 1 - - amino - metoksybenzeno - 5 - sulfonylo- dwuetyloaminy w litrze, i zadanym 3,2 g octanu chromowego w litrze. Po wywoly¬ waniu tym poddaje sie przedze traktowa¬ niu dodatkowemu jak zwykle. Otrzymuje — 4 —sie czyste niebieskawoczerowne zabarwie¬ nie.Przyklad XVI. Material bawelniany w sztukach zaprawia sie w napawaczce roztworem wytworzonym w sposób zwykly z 10 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloamino) - - naftalenu, 20 cm3 lugu sodowego 34° Be i 15 cm3 oleju tureckiego w litrze, suszy i wywoluje w napawaczce roztworem dwu- azowym, zobojetnionym dwuweglanem so¬ du i zawierajacym w litrze ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 5,5 g U,W - - dwuamino - 3,3' - dwumetoksydwufeny- lo, oraz 14 g octanu chromowego. Material zabarwiony plucze sie dokladnie na zimno i namydla gotujac przez czas krótki.Otrzymuje sie w ten sposób równomierne jednorodne czerwonawoniebieskie zabar¬ wienie.Przyklad XVII. Tkanine mieszana z jedwabiu wiskozowego i bawelny napawa sie roztworem zawierajacym w litrze 12 g 2,8 - oksynaftoyloaminobenzenu, 18 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 20 cm3 oleju tu¬ reckiego, a nastepnie suszy. Traktowany w ten sposób material wywoluje sie w na¬ pawaczce roztworem otrzymanym przez dwuazowanie 12,5 g 1 - amino - i - ben- zoyloamino - 2,5 - dwumetoksybenzenu, zobojetnienie dwuweglanem sodu, zadanie 20 g octanu chromowego i dopelnienie woda do 1 litra. Roztwór ten przy stoso¬ waniu ewentualnie rozciencza sie 20% wo¬ dy. Wreszcie sie plucze i gotujac namydla.Otrzymuje sie w ten sposób równomierne czerwonawogranatowe zabarwienie.Przyklad XVIII. Odbielony i odkle- jony material lniany w sztukach napawa sie goracym roztworem zawierajacym w litrze 10 g 2,8 - oksynaftoyloaminobenze¬ nu, 15 cm3 lugu sodowego o 34° Be oraz 20 cm3 oleju tureckiego i suszy. Nastepnie material, potraktowany w ten sposób, wy¬ woluje sie w napawaczce roztworem otrzy¬ manym przez dwuazowanie 11 g 1 - ami¬ no - U - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksy- benzenu, zobojetnienie dwuweglanem sodu, zadanie 15 g octanu chromowego i dopel¬ nienie woda do 1 litra. Wreszcie plucze sie i gotujac namydla. Otrzymuje sie w ten sposób niebieskie zabarwienie.Stosujac zamiast 2,3 - oksynaftoylo¬ aminobenzenu 1 - (2<,3< - oksynaftoylo¬ amino) - 2 - metylo - U - chlorobenzen otrzymuje sie tez równomierne niebieskie zabarwienie.Niebieskozielone zabarwienie otrzymu¬ je sie przy zastosowaniu 1 - (2( - oksyan- traceno - 3' - karboylo - amino) - 2 - me¬ tylo - benzenu o wzorze jako skladnika sprzegajacego.Przyklad XIX. 44,9 g placka 78%- owego z chlorowodorku U1 - metoksy - - dwufenyloamino - U - dwuazonowego miele sie z 9,4 g bezwodnego siarczanu so¬ dowego i 45,7 g octanu chromowego na proszek jednorodny. Otrzymuje sie w ten sposób 100 g soli dwuazowej o wysmieni¬ tej trwalosci na lezenie; sól ta zawiera 35°/o chlorowodorku i' - metoksy - dwu¬ fenyloamino - U - dwuazonowego.Odbielona tkanine bawelniana napawa sie w napawaczce roztworem, zawieraja¬ cym 15 g 2,3 - oksynaftoyloaminobenzenu, 22,5 cm3 lugu sodowego o 34° Be oraz 20 cm3 oleju tureckiego, i suszy.W celu wywolywania material, (potrak¬ towany w ten sposób, przeciaga sie w na¬ pawaczce przez roztwór, zawierajacy w litrze 43,7 g opisanej wyzej soli farbiar- skiej z i - amino - U' - metoksydwufenylo- aminy, wyzyma, poddaje w ciagu 30 se¬ kund dzialaniu powietrza, plucze i gotujac namydla. Otrzymuje sie w ten sposób bar¬ dzo równomierne niebieskie zabarwienie.Do takiego samego dobrego skutku docho-dzi sie tez stosujac zamiast tkaniny ba¬ welnianej tkanine z welny wytworzonej z jedwabiu sztucznego.Przyklad XX. Odbielony material ba¬ welniany napawa sie w napawaczce roz¬ tworem zawierajacym w litrze 15 g 2,3 - - oksynaftoyloaminobenzenu, 22,5 cm3 lu¬ gu sodowego o 34° Be i 20 cm3 oleju tu¬ reckiego, a nastepnie suszy. Material, za¬ prawiony w ten sposób, nadrukowuje sie: a) farba drukarska zawierajaca w 1 kg 200 g 50%-owego kwasu mlekowego, 300 g wody i 500 g obojetnego zagestnika ze skrobi i tragantu; b) farba drukarska za¬ wierajaca w 1 kg 32 g zobojetnionego so¬ da kwasnego 1,5 - naftalenodwusulfonia- nu z dwuazowanego 1 - amino - 2 - mety- lo - U - chlorobenzenu i 80 g siarczanu gli¬ nu krystalicznego. Po suszeniu material poddaje sie w temperaturze 25°C trakto¬ waniu roztworem zawierajacym 13,47 g chlofku dwuazonowego z k - aminodwufe- nylaaminy i 20 g octanu chromowego krystalicznego w litrze wody. Nastepnie sie wyzyma, poddaje sie w przeciagu 30 sekund dzialaniu powietrza, przeprowa¬ dza w temperaturze 70°C przez; kapiel za- wiei-ajaca w litrze wody 10 cm3 kwasnego siarczynu sodowego o 38° Be, plucze i go¬ tujac namydla. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób biale i czerwone wzory na tle grana¬ towym.Przyklad XXI. Tkanine mieszana z bawelny i welny z jedwabiu sztucznego napawa sie roztworem zawierajacym w li¬ trze 12 g 2,3 - oksynaftoyloaminobenzenu, 18 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju tureckiego, a nastepnie suszy. Mate¬ rial,zaprawiony w ten sposób ,zadrukowuj e sie farba drukarska zawierajaca w 1 kg 9 g chlorku dwuazonowego z U - amino- - U - metoksydwufenyloaminy, 24 g octanu chromowego krystalicznego, 5&0 g obojetnego zagestnika ze skrobi i tragantu i 467 g wody Po suszeniu material przeprowadza sie przez goracy roztwór sodowy (zawiera¬ jacy 2 g sody bezwodnej w litrze), a na¬ stepnie plucze i namydla.Otrzymuje sie w ten sposób intensyw¬ ny, trwaly niebieski druk, odznaczajacy sie szczególna równomiernoscia.Przyklad XXII. Material bawelniany w sztukach zaprawia sie w napawaczce roztworem, wytworzonym w sposób zwyk¬ ly z 10 g 2l,U - chlorofenyloaminy kwasu - - oksykarbazolo - 3' - karbonowego, 20 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju tu¬ reckiego w litrze, suszy i wywoluje w na¬ pawaczce roztworem dwuazowym, zobo¬ jetnionym dwuweglanem sodu i zawieraja¬ cym w litrze ilosc zwiazku dwuazowego, odpowiadajaca 5 g 1 - amino - 2 - me- toksy - 5 - chlorobenzenu, oraz 14 g octa¬ nu chromowego. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób równomierne zabarwienie brazowe jak tyton.Przyklad XXIII. Material bawelnia¬ ny w sztukach zaprawia sie w napawacz¬ ce roztworem zawierajacym w litrze 10 g 2,5 - dwumetoksyfenyloaminy kwasu 3{ - - oksy - 2' - karbonowego tlenku dwufe- nylenowego, 20 cm3 lugu sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju tureckiego, suszy i wy¬ woluje w napawaczce roztworem dwuazo¬ wym, zobojetnionym dwuweglanem sodu, zawierajacym w litrze zwiazek dwuazowy w ilosci odpowiadajacej 7 g dwuetyloami- du kwasu 1 - amino - 2 - metoksybenze- no - 5 - sulfonowego, i zadanym 14 g oc¬ tanu chromowego na litr cieczy. Otrzymu¬ je sie w ten sposób równomierne ciemno¬ brazowe zabarwienie.Przyklad XXIV. Przedze bawelniana zaprawia sie w temperaturze 30°C w prze¬ ciagu 30 — 40 minut w kapieli 1 : 20 w wannie roztworem zawierajacym w litrze 1,5 g 1 - (2' - oksy - 7,8 - benzokarbazo- lo - 3' - karbonyloamino) - U - metoksy - - benzenu o wzorze — 6 —/«\ 6 /4\ 3 /ryN^/N1/ 3' l' NH—OC I OH W I OCHz 3 cm3 alkoholu, 6,5 cm3 lugu sodowego o 34° Be, 10 cm3 oleju tureckiego i 1,5 cm3 33%-owego aldlehydu mrówkowego, wy¬ zyma i wywoluje w przeciagu 20 minut w kapieli 1 : 20 w wannie roztworem dwu- azowym, zobojetnionym kreda odszlamo- wana i zadanym 1 g octanu chromowego w litrze; zawartosc zwiazku dwuazowego w tym roztworze dwuazowym odpowiada 1,65 g 1 - amino - 2 - metoksy - U - nitro¬ benzenu w litrze. Po dokladnym plukaniu zabarwiona tkanine namydla sie gotujac w przeciagu 30 minut. Otrzymuje sie w ten sposób intensywne zielonkawoczarne zabarwienie. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania barwników azowych na wlóknie wedlug metody wy¬ twarzania barwników lodowych, znamien¬ ny tym, ze jako srodki wiazace zasady sto¬ suje sie rozpuszczalne w wodzie sole chro¬ mowe.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien-' ny tym, ze stosuje sie stale sole dwuazowe, zawierajace rozpuszczalne w wodzie sole chromowe.
3. 3. Preparat farbiarski do wykonywa¬ nia sposobu wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera rozpuszczalne w wodzie sole chromowe, oprócz znanych skladni¬ ków takich preparatów, a mianowicie badz stalych zwiazków dwuazonowych za¬ sad nadajacych sie do wytwarzania barw¬ ników lodowych, badz zasad tego rodzaju w mieszaninie z potrzebna do dwuazowa- nia iloscia azotynu, badz zasad wzglednie ich soli z kwasami mineralnymi oraz zwyklych dodatków i srodków rozciencza¬ jacych. I. G. Farbenindustrie AktiengesellschafL Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT CZERNIAKOWSKA 225 PL