PL401715A1 - Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents
Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL401715A1 PL401715A1 PL401715A PL40171512A PL401715A1 PL 401715 A1 PL401715 A1 PL 401715A1 PL 401715 A PL401715 A PL 401715A PL 40171512 A PL40171512 A PL 40171512A PL 401715 A1 PL401715 A1 PL 401715A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chain length
- carbon atoms
- alkyl
- carbon
- tallyloyloxyethyl
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- -1 acesulphamates Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-M 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate Chemical compound C1=CC=C2C([O-])=NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 abstract 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WPYMKLBDIGXBTP-VQEHIDDOSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C[13CH]=C1 WPYMKLBDIGXBTP-VQEHIDDOSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 abstract 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 abstract 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 abstract 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical class CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical class OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku sa ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)- dimetyloamoniowym, majace zastosowanie jako kationowe srodki zmiekczajace oraz sposób ich otrzymywania. Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym), maja wzór ogólny 1, w którym R oznacza podstawnik alkilowy "tallow" o dlugosci lancucha weglowego od 12 do 18 atomów wegla, zas A oznacza anion organiczny z grupy: benzoesanów, salicylanów, mrówczanów, octanów, propionianów, butanianów, metanosulfonianów, trifluorometanosulfonianów, etanosulfonianów, benzenosulfonianów, dodecylobenzenosulfonianów, nikotynianów, izonikotynianów, pikolinianów, acesulfamów, cyklaminianów, sacharynianów, lub nieorganiczny z grupy: weglanów, ortofosforanów(V), tripolifosforanów, azotanów(III), azotanów(V), siarczanów(IV), siarczanów(VI), alkilosiarczanów, o dlugosci lancucha alkilowego od 1 do 12 atomów wegla, tetrafluoroboranów, heksafluorofosforanów, lub dicyjanoimidków. W odmianie sposób ich otrzymywania polega na tym, ze chlorki di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowe o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza podstawnik alkilowy "tallow" o dlugosci lancucha weglowego od 12 do 18 atomów wegla, rozpuszcza sie w alkoholu alifatycznym o dlugosci lancucha weglowego od 1 do 4 atomów wegla, lub ich mieszaninie, korzystnie w metanolu i miesza sie z wodnym roztworem soli sodowej lub potasowej, lub litowej, lub amonowej acesulfamu, lub cyklaminianu, lub sacharynianu, lub dicyjanoimidku, lub kwasu: benzoesowego, lub salicylowego, lub mrówkowego, lub octowego, lub propionowego, lub butanowego, lub metanosulfonowego, lub trifluorometanosulfonowego, lub etanosulfonowego, lub benzenosulfonowego, lub dodecylobenzenosulfonowego, lub nikotynowego, lub izonikotynowego, lub pikolinowego, lub weglowego, lub ortofosforowego(V), lub tripolifosforowego, lub azotowego(III), lub azotowego(V), lub siarkowego(IV), lub siarkowego(VI), lub alkilosiarkowego o dlugosci lancucha alkilowego od 1 do 12 atomów wegla, lub tetrafluoroborowego, lub heksafluorofosforowego, o stezeniu co najmniej 1%, w stosunku molowym czwartorzedowej soli amoniowej do soli nieorganicznej od 1:1 do 1:1,05, korzystnie 1:1, w temperaturze od 293 do 363K, korzystnie 293K, w czasie co najmniej 2 minut, nastepnie odparowuje sie mieszanine rozpuszczalników, a produkt luguje sie bezwodnym rozpuszczalnikiem organicznym z grupy: aceton, lub metanol, lub etanol, lub propanol, lub izopropanol, lub butanol, lub octan etylu, lub acetonitryl, lub chloroform, lub dichlorometan, nastepnie odsacza sie wytracony osad nieorganiczny, po czym rozpuszczalnik usuwa sie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401715A PL217434B1 (pl) | 2012-11-22 | 2012-11-22 | Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401715A PL217434B1 (pl) | 2012-11-22 | 2012-11-22 | Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL401715A1 true PL401715A1 (pl) | 2013-09-16 |
| PL217434B1 PL217434B1 (pl) | 2014-07-31 |
Family
ID=49156218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401715A PL217434B1 (pl) | 2012-11-22 | 2012-11-22 | Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL217434B1 (pl) |
-
2012
- 2012-11-22 PL PL401715A patent/PL217434B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL217434B1 (pl) | 2014-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL402516A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| US8742170B2 (en) | Preparation of methionine or selenomethionine from homoserine via a 4-substituted 2-aminobutanoic acid intermediate | |
| US20080033178A1 (en) | Ionic Liquids | |
| JP2019516708A (ja) | 直接的な鈴木カップリングによる６−アリール−４−アミノピコリネートおよび２−アリール−６−アミノピリミジン−４−カルボキシレートの合成 | |
| PL401715A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| ES2807177T3 (es) | Fenilacetilenos | |
| PL413162A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo(karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| Dyadyuchenko et al. | Synthesis of several substituted pyridine-3-sulfonyl chlorides,-sulfonic acids, and-sulfonyl amides | |
| Lethesh et al. | Phenolate platform for anion exchange in ionic liquids | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL416322A1 (pl) | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity | |
| PL410372A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (4-chloro-2-metylofenoksy)octany(alkoksymetylo)[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL416320A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2 (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem mrówczanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL410374A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (2,4-dichlorofenoksy)octany alkoksymetylo[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL400709A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-(2-chloroetylo)piperydyniowym oraz 1-(2-chloroetylo)morfoliniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL415963A1 (pl) | Fenoksyoctany benzetoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL413037A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksyoctany (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydów | |
| PL431316A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetylo-amoniowym i anionem (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL422979A1 (pl) | Sole N-benzylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL417286A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem octanowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL416162A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe zawierające kation N-benzylo-2-(2-hydroksyetoksy)-N, N-dimetyloamoniowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Bregović et al. | Thermodynamic study of anion complexation by urea-, thiourea-and amide-based receptors in solution | |
| PL434534A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem na bazie morfoliny i anionem 4-chlorofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki zwalczające chwasty | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy |