PL402863A1 - Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo [1,2-a][1.3.5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents

Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo [1,2-a][1.3.5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania

Info

Publication number
PL402863A1
PL402863A1 PL402863A PL40286313A PL402863A1 PL 402863 A1 PL402863 A1 PL 402863A1 PL 402863 A PL402863 A PL 402863A PL 40286313 A PL40286313 A PL 40286313A PL 402863 A1 PL402863 A1 PL 402863A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
general formula
chlorophenyl
benzenesulfonylimidazo
aryl
derivatives
Prior art date
Application number
PL402863A
Other languages
English (en)
Other versions
PL221813B1 (pl
Inventor
Marzena Rządkowska
Elżbieta Szacoń
Dariusz Matosiuk
Ewa Kędzierska
Sylwia Fidecka
Original Assignee
Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Medyczny W Lublinie filed Critical Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority to PL402863A priority Critical patent/PL221813B1/pl
Publication of PL402863A1 publication Critical patent/PL402863A1/pl
Publication of PL221813B1 publication Critical patent/PL221813B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku są pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza fenyl oraz jego podstawione analogi zwłaszcza: 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 2-chlorofenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl oraz sposób ich otrzymywania. Związki o wzorze ogólnym 1 otrzymuje się w reakcji kondensacji odpowiednio podstawionych 1 -(1 -aryloimidazolidyn-2-ylideno)-3 -benzenosulfonylo pochodnych mocznika o wzorze ogólnym 2, w którym R ma wyżej podane znaczenie z karbonylodiimidazolem o wzorze ogólnym 3. Kondensację prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego, korzystnie dimetyloformamidu w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika przez okres 6-9 godzin. Po zakończeniu reakcji, rozpuszczalnik usuwa się przez destylacje pod zmniejszonym ciśnieniem. Po ochłodzeniu wydzielony osad odsącza się i oczyszcza przez krystalizację z rozpuszczalników polarnych, np. alkoholi.
PL402863A 2013-02-22 2013-02-22 Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania PL221813B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL402863A PL221813B1 (pl) 2013-02-22 2013-02-22 Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL402863A PL221813B1 (pl) 2013-02-22 2013-02-22 Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL402863A1 true PL402863A1 (pl) 2014-09-01
PL221813B1 PL221813B1 (pl) 2016-05-31

Family

ID=51417741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL402863A PL221813B1 (pl) 2013-02-22 2013-02-22 Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL221813B1 (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6929792B2 (ja) 2015-02-16 2021-09-01 ザ ユニバーシティ オブ クィーンズランド スルホニル尿素及び関連化合物並びにその使用
CN110914256A (zh) 2017-07-07 2020-03-24 英夫拉索姆有限公司 新颖磺酰胺羧酰胺化合物
EP3649112A1 (en) 2017-07-07 2020-05-13 Inflazome Limited Sulfonylureas and sulfonylthioureas as nlrp3 inhibitors
TW201910317A (zh) 2017-08-15 2019-03-16 愛爾蘭商英弗雷佐姆有限公司 新穎化合物
WO2019034693A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3
MX2020001776A (es) 2017-08-15 2020-03-24 Inflazome Ltd Sulfonilureas y sulfoniltioureas como inhibidores de nlrp3.
TW201910314A (zh) * 2017-08-15 2019-03-16 愛爾蘭商英弗雷佐姆有限公司 新穎化合物
WO2019092171A1 (en) 2017-11-09 2019-05-16 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
CN111315733A (zh) 2017-11-09 2020-06-19 英夫拉索姆有限公司 新颖磺酰胺甲酰胺化合物
WO2019166619A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
PL221813B1 (pl) 2016-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR091651A1 (es) Elaboracion de acido 2-(5-bromo-4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4h-1,2,4-triazol-3-iltio)acetico
CR20160098A (es) Polimorfo de los inhibidores de la syk
CL2017001377A1 (es) Una nueva forma cristalina de un derivado de bencimidazol y un método de preparación de los mismos
EA201691625A1 (ru) Ароматические гетероциклические соединения как противовоспалительные соединения
MX379304B (es) Compuestos antihelminticos, composiciones y metodo para usar los mismos.
MX2019008122A (es) Derivados de aminas heterociclicas que inhiben la transduccion de se?al mediada por cinasa asociada con el receptor de interleucina-1.
AR084639A1 (es) Formas polimorficas de acido 2-(5-bromo-4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4h-1,2,4-triazol-3-iltio)acetico y usos del mismo
DK2900669T3 (da) Hexahydropyrrolo[3,4-C]pyrrolderivater og relaterede forbindelser som autotaxin (ATX)-inhibitorer og som inhibitorer af lysophosphatidsyre (LPA)-produktion til behandling af f.eks. nyresygdomme
AR108245A1 (es) Síntesis de indazoles
CO2017000134A2 (es) Compuestos de [1,2,4]triazol e imidazol sustituidos
BR112017018580A2 (pt) p-toluenossulfonato para inibidor de mek quinase, e forma cristalina do mesmo e método de preparação para tal
MX2018001731A (es) Un proceso novedoso para preparar n-[2-[[[1-(4-clorofenil)-1h-pira zol-3-il]oxi]metil]fenil]-n-metoxicarbamato de metilo cristalino.
MX2018014164A (es) Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico.
MX374105B (es) Compuestos azatricíclicos como inhibidores de tirosinas quinasas (jak) y el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, inflamatorias y alérgicas.
CL2021000454A1 (es) Método para preparar 2-[(3r)-3--metilmofolin--4-il]-4-(1-metil-1h-pirazol-5-il)-8-(1h-pirazol-5-il)-1,7-naftiridina
WO2014003203A3 (en) Method for producing stereoselective epoxyketone compound
HUE060023T2 (hu) Eljárás spiroheterociklusos pirrolidin-dion herbicidek elõállítására 2-(4-klór-2,6-dimetil-fenil)ecetsav köztiterméken keresztül
CU24518B1 (es) Derivados sustituidos de 6-(1h-pirazol-1-il)pirimidin-4-amina
MX2018007273A (es) Forma cristalina novedosa de picoxistrobina, metodo de preparacion y uso de esta.
PE20120573A1 (es) Preparacion de (r) y (s)-n-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-yodofenilamino)-6-metoxifenil)-1-(2,3-dihidroxipropil)ciclopropan-1-sulfonamida y derivados protegidos de los mismos
MX2020008488A (es) Forma cristalina del derivado de oxopicolinamida y metodo de preparacion del mismo.
UY37602A (es) Ester de ácido bencil-4-aminopicolínico y éster de ácido carboxílico pirimidina-4 sustituidos, procesos para su preparación y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas
PL408522A1 (pl) 1-(1-fenylo-3-fenylosulfonyloimidazolidyn-2-ylideno)-3-podstawione pochodne mocznika oraz sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie
PL396890A1 (pl) 1-podstawione-3-(4-etoksykarbonylofenylo) pochodne mocznika oraz sposób ich wytwarzania
PL407102A1 (pl) 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie