PL406565A1 - Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową - Google Patents

Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową

Info

Publication number
PL406565A1
PL406565A1 PL406565A PL40656513A PL406565A1 PL 406565 A1 PL406565 A1 PL 406565A1 PL 406565 A PL406565 A PL 406565A PL 40656513 A PL40656513 A PL 40656513A PL 406565 A1 PL406565 A1 PL 406565A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
silylation
carried out
silylation reaction
range
Prior art date
Application number
PL406565A
Other languages
English (en)
Other versions
PL224224B1 (pl
Inventor
Magdalena Urbala
Original Assignee
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL406565A priority Critical patent/PL224224B1/pl
Publication of PL406565A1 publication Critical patent/PL406565A1/pl
Publication of PL224224B1 publication Critical patent/PL224224B1/pl

Links

Abstract

Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową wykorzystujący rekcję sililowania i izomeryzacji, charakteryzuje się tym, że w pierwszym etapie prowadzi się reakcję izomeryzacji alliloksyalkoholi katalizowaną przez rozpuszczalne kompleksy rutenu, zaś w drugim etapie otrzymane 1-propenyloksyalkohole poddaje się reakcji sililowania stosując jako czynnik sillilujący heksametylodisilazan, przy czym reakcję sililowania prowadzi się poddając mieszaninę reakcyjną działaniu ultradźwięków o częstotliwości z zakresu 16 kHz - 2 MHz lub podwyższonej temperatury. Reakcję sililowania z zastosowaniem ultradźwięków prowadzi się w niskiej lub umiarkowanej temperaturze w zakresie 20 - 55°C, a reakcję sililowania w podwyższonej temperaturze prowadzi się w zakresie 60 - 120°C. Korzystnie przed reakcją sililowania reagenty odtlenia się przez nasycenie argonem. Korzystnie reakcję sililowania prowadzi się w warunkach beztlenowych, w atmosferze argonu, przy niewielkim nadmiarze czynnika sililującego, przy czym stosunek molowy heksametylodisilazanu do alliloksyalkoholu wynosi 0,75 - 1 : 1.
PL406565A 2013-12-18 2013-12-18 Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową PL224224B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL406565A PL224224B1 (pl) 2013-12-18 2013-12-18 Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL406565A PL224224B1 (pl) 2013-12-18 2013-12-18 Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL406565A1 true PL406565A1 (pl) 2015-06-22
PL224224B1 PL224224B1 (pl) 2016-11-30

Family

ID=53396779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL406565A PL224224B1 (pl) 2013-12-18 2013-12-18 Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL224224B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL224224B1 (pl) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2015002163A (es) Alternan funcionalizado con carboxi.
EA201592061A1 (ru) Способы получения топлива
WO2012166267A3 (en) Method to convert fermentation mixture into fuels
NZ627997A (en) Process for preparing infant formula
MY157403A (en) Anti-cd79b antibodies and immunoconjugates and methods of use
HK1213924A1 (zh) 用於治療癌症的抗kir和抗ctla-4抗體組合
MX2020001262A (es) Compuestos de platino a base de lipido y nanoparticulas.
PH12012501680A1 (en) Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
IN2015DN01936A (pl)
MX340883B (es) Emulsiones de poliisobutenos, sustancia y proceso.
MX347881B (es) Aparato de transformación de medición, métodos y sistemas.
MX376507B (es) Proceso para preparación de derivados de 4,6-bis(ariloxi)pirimidina.
IN2014CN01897A (pl)
MY170588A (en) Method for producing internal olefin
JOP20240234A1 (ar) تخليق مشتقات إستر بورونات واستخداماتها
PL406565A1 (pl) Sposób otrzymywania eterów 1-propenylowych zawierających grupę siloksanową
MX2020001431A (es) Proceso para preparar un enol eter biciclico.
WO2017019675A8 (en) Hydroxide-catalyzed formation of silicon-oxygen bonds by dehydrogenative coupling of hydrosilanes and alcohols
WO2015087168A3 (en) Electrocatalyst
MY173388A (en) Mixed oxide compositions and methods for production of isoolefins
PL406564A1 (pl) Sposób otrzymywania monomerów eterów nienasyconych funkcjonalizowanych grupą trimetylosiloksanową
NZ604498A (en) 2-iminobiotin formulations and uses thereof
MY179512A (en) Apparatus for cloud cover estimation and method thereof
MX2015010924A (es) Preparacion de enzimas de catalasa estabilizadas con el uso de alcohol de polivinilo.
ATE487730T1 (de) Verfahren zur herstellung eines oxaliplatins