PL407241A1 - Sposób wytwarzania (2S,4R)-trans-flawan-4-olu - Google Patents
Sposób wytwarzania (2S,4R)-trans-flawan-4-oluInfo
- Publication number
- PL407241A1 PL407241A1 PL407241A PL40724114A PL407241A1 PL 407241 A1 PL407241 A1 PL 407241A1 PL 407241 A PL407241 A PL 407241A PL 40724114 A PL40724114 A PL 40724114A PL 407241 A1 PL407241 A1 PL 407241A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- flavan
- trans
- strain
- medium
- preparing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- YTMFRMLVZQOBDR-DZGCQCFKSA-N (2r,4s)-2-phenyl-3,4-dihydro-2h-chromen-4-ol Chemical compound C1([C@H]2C[C@@H](C3=CC=CC=C3O2)O)=CC=CC=C1 YTMFRMLVZQOBDR-DZGCQCFKSA-N 0.000 abstract 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 abstract 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania (+)-(2S,4R)-trans-flawan-4-olu charakteryzuje się tym, że do przygotowanej pożywki wprowadza się szczep Yarrowia lipolytica KCh 71 i w momencie osiągnięcia przez szczep końcowej fazy logarytmicznego wzrostu, dodaje się (±)-trans-flawan-4-ol o wzorze 1, w ilości 20 mg na 100 ml pożywki, przy czym proces transformacji mikrobiologicznej prowadzi się wodną kulturą szczepu przy ciągłym wstrząsaniu, w wyniku czego, przy udziale systemu enzymatycznego szczepu, następuje utlenienie grupy hydroksylowej jednego z enancjomerów substratu, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, w wyniku czego otrzymuje się (+)-(2S,4R)-trans-flawan-4-ol z wydajnością 41%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407241A PL226308B1 (pl) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | Sposób wytwarzania (2S,4R)-trans-flawan-4-olu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407241A PL226308B1 (pl) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | Sposób wytwarzania (2S,4R)-trans-flawan-4-olu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407241A1 true PL407241A1 (pl) | 2014-11-24 |
| PL226308B1 PL226308B1 (pl) | 2017-07-31 |
Family
ID=51902572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407241A PL226308B1 (pl) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | Sposób wytwarzania (2S,4R)-trans-flawan-4-olu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226308B1 (pl) |
-
2014
- 2014-02-18 PL PL407241A patent/PL226308B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL226308B1 (pl) | 2017-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112015023036A2 (pt) | método para preparar um produto alcaloide benzilisoquinolina e célula microbiana engenheirada que produz um produto alcaloide benzilisoquinolina | |
| NZ745940A (en) | Methods for providing single-stranded rna | |
| PL407241A1 (pl) | Sposób wytwarzania (2S,4R)-trans-flawan-4-olu | |
| PL407242A1 (pl) | Sposób wytwarzania (R)-flawanonu | |
| PL407238A1 (pl) | Sposób wytwarzania (2R,4R)-cis-flawan-4-olu | |
| PL407243A1 (pl) | Sposób wytwarzania (S)-flawanonu | |
| PL407239A1 (pl) | Sposób wytwarzania (2R,4S)-trans-flawan-4olu | |
| PL409818A1 (pl) | Sposób wytwarzania (R)-flawanonu | |
| PL417789A1 (pl) | Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu | |
| PL407240A1 (pl) | Sposób wytwarzania (2S,4S)-cis-flawan-4-olu | |
| PL404465A1 (pl) | Optycznie czysty (+)-(R)-6,4'-dihydroksyflawanon i sposób wytwarzania optycznie czystego (+)-(R)-6,4'-dihydroksyflawanonu | |
| PL404463A1 (pl) | Sposób wytwarzania optycznie czystego (-)-(S)-6,4'-dihydroksyflawanonu | |
| PL404462A1 (pl) | Sposób wytwarzania optycznie czystego (-)-(S)-6,4'-dihydroksyflawanonu | |
| PL409817A1 (pl) | Sposób otrzymywania 1-(2-hydroksyfenylo)-3-fenylopropan-1-onu | |
| PL422498A1 (pl) | 6β, 11α-dihydroksy-16α, 17α-epoksyprogesteron i sposób wytwarzania 6β, 11α- dihydroksy-16α, 17α-epoksyprogesteronu | |
| PL409815A1 (pl) | Sposób otrzymywania 1-(2-hydroksyfenylo)-3-fenylopropan-1-onu | |
| PL404464A1 (pl) | Optycznie czysty (-)-(S)-6,4'-dihydroksyflawanon i sposób wytwarzania optycznie czystego (-)-(S)-6,4'-dihydroksyflawanonu | |
| PL406058A1 (pl) | Sposób wytwarzania 15α-hydroksy-androst-1,4-dien-3,17-dionu | |
| PL428740A1 (pl) | 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu | |
| PL422501A1 (pl) | 3-O-(β-D-4'-O-metyloglukopiranozylo)-estron i sposób wytwarzania 3-O-(β-D-4'-O-metyloglukopiranozylo)-estronu | |
| PL428745A1 (pl) | 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu | |
| PL409816A1 (pl) | Sposób otrzymywania 1-(2-hydroksyfenylo)-3-(4-hydroksyfenylo)-propan-1-onu | |
| PL426759A1 (pl) | 3-(furan-2"-ylo)-1-(4'-hydroksyfenylo)-propan-1-on i sposób wytwarzania 3-(furan-2"-ylo)-1-(4'-hydroksyfenylo)-propan-1-onu | |
| PL427409A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu | |
| PL427404A1 (pl) | Sposób wytwarzania 2'-hydroksyflawonu |