PL408240A1 - Mono-chloro pochodne 9,10-antrachinonu i sposób otrzymywania mono-chloro pochodnych 9,10-antrachinonu - Google Patents

Mono-chloro pochodne 9,10-antrachinonu i sposób otrzymywania mono-chloro pochodnych 9,10-antrachinonu

Info

Publication number
PL408240A1
PL408240A1 PL408240A PL40824014A PL408240A1 PL 408240 A1 PL408240 A1 PL 408240A1 PL 408240 A PL408240 A PL 408240A PL 40824014 A PL40824014 A PL 40824014A PL 408240 A1 PL408240 A1 PL 408240A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
anthraquinone
mono
obtaining
chloro
derivatives
Prior art date
Application number
PL408240A
Other languages
English (en)
Other versions
PL232523B1 (pl
Inventor
Elżbieta Magdalena Wnuk
Paweł Lucjan Niedziałkowski
Tadeusz Ossowski
Joanna Wietrzyk
Original Assignee
Uniwersytet Gdański
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Gdański filed Critical Uniwersytet Gdański
Priority to PL408240A priority Critical patent/PL232523B1/pl
Publication of PL408240A1 publication Critical patent/PL408240A1/pl
Publication of PL232523B1 publication Critical patent/PL232523B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku są mono - chloro pochodne 9,10-antrachinonu zawierające układy piperazynowe i sposób otrzymywania nowych pochodnych 9,10-antrachinonu zawierających układy piperazynowe. Wynalazek dotyczy grupy nowych antybiotyków cytostatycznych hamujących podział komórek. Mono - chloro pochodna 9,10-antrachinonu charakteryzuje się tym, że stanowi ją 1-chloro-4-(piperazyn-1-ylo)-9,10-antrachinon w którym R1 = Cl, R2 = H, R3 = H o wzorze ogólnym 1. Sposób otrzymywania mono - chloro pochodnej 9,10-antrachinonu polega charakteryzuje się tym, że wykorzystuje się jako substrat wyjściowy 1,4-dichloro-9,10-antrachinon, na którym przeprowadza się reakcję w środowisku toluenu, lub w środowisku izopropanolu lub w środowisku etanolu, ogrzewając mieszaninę reakcyjną do temperatury 100°C przez czas około 24 godziny, po upływie którego otrzymane po reakcji związki przemywa się wodą technologiczną chemicznie i bakteriologicznie unieczynnioną. Otrzymaną warstwę organiczną suszy się w bezwodnym MgSO4, po czym tak otrzymany surowy półprodukt izoluje się na żelu krzemionkowym stosując jako eluent układ chlorek metylenu i metanol w stosunku (5:0,1), uzyskując w wyniku mono - chloro pochodną 9,10-antrachinonu z wydajnością około 80%.
PL408240A 2014-05-19 2014-05-19 Mono-chloro pochodne 9,10-antrachinonu i piperazyny PL232523B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408240A PL232523B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Mono-chloro pochodne 9,10-antrachinonu i piperazyny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408240A PL232523B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Mono-chloro pochodne 9,10-antrachinonu i piperazyny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408240A1 true PL408240A1 (pl) 2015-11-23
PL232523B1 PL232523B1 (pl) 2019-06-28

Family

ID=54543825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408240A PL232523B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Mono-chloro pochodne 9,10-antrachinonu i piperazyny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL232523B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL232523B1 (pl) 2019-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2021000361A1 (es) Nuevos compuestos heterocíclicos como inhibidores de monoacilglicerol lipasa
CO2019009373A2 (es) Compuestos heterocíclicos útiles como inhibidores duales de atx/ca.
CO6321276A2 (es) Derivados de tiazol usados como inhibidores de pi3- cinasa
CU20190043A7 (es) 8-cloro-o-quinoleínas y sus derivados como activos anti-inflamatorios
UY31940A (es) Derivados sustituido del 4,5-(sustituido-piridin-3-il)-1-metil-1h-indol, sus sales farmacéuticamente aceptables, polimorfos, rotámeros, pro-fármacos, anantiómeros, hidratos, solvatos del mismo, composiciones conteniéndolos y aplicaciones
BRPI0613429A2 (pt) inibidores de histona desacetilase
BR112013024901A2 (pt) compostos de tiazolopirimidina
BR112015004111A2 (pt) novos derivados bicíclicos
UY36244A (es) Derivados de la pirimidinona como inhibidores del factor xia y/o de la calicreína plasmática y composiciones farmacéuticas que los contienen
CR20110028A (es) Derivados de pirimidina como inhibidores de cinasa
CR11492A (es) Peptidil nitrilos y uso de los mismos como inhibidores de dipeptidil peptidasa i
BRPI0911105A2 (pt) compostos contendo um farmacóforo anti-inflamatório, composição farmacêutica, bem como seu uso
CY1112102T1 (el) Υποκατεστημενες πυριμιδοδιαζεπινες χρησιμες ως αναστολεις plk1
PE20121048A1 (es) Derivados de imidazolidin-2-ona 1,3-disustituida como inhibidores de cyp17
CO6300898A2 (es) Sales y polimorfos de 9-(2,2-dimetil-propil-aminometil)-minociclina
MX2019014054A (es) Profarmacos de glucuronida de inhibidores de la cinasa janus.
BR112012026147A2 (pt) espiroderivados azacíclicos como inibidores de hsl
BR112017018580A2 (pt) p-toluenossulfonato para inibidor de mek quinase, e forma cristalina do mesmo e método de preparação para tal
AR117002A2 (es) Proceso para la preparación de inhibidores de quinasa c-fms
MX2022000243A (es) Nuevos compuestos heterociclicos.
UY32635A (es) Derivados de bis-(sulfonilamino) en terapia 735
CR20210394A (es) Formas de sal y cristalinas de un compuesto orgánico y composiciones farmacéuticas del mismo
AR085291A1 (es) Metodos para sintetizar derivados del precursor z de molibdopterina
BR112015023280A2 (pt) derivados de dihidroquinolin-2-ona para utilização como inibidores da aldosterona sintase
PL408241A1 (pl) Nowe pochodne 9,10-antrachinonu zawierające układy piperazynowe i sposób otrzymywania nowych pochodnych 9,10-antrachinonu zawierających układy piperazynowe