PL408973A1 - Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania - Google Patents

Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania

Info

Publication number
PL408973A1
PL408973A1 PL408973A PL40897314A PL408973A1 PL 408973 A1 PL408973 A1 PL 408973A1 PL 408973 A PL408973 A PL 408973A PL 40897314 A PL40897314 A PL 40897314A PL 408973 A1 PL408973 A1 PL 408973A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pyrazolo
new
general formula
triazine
obtaining
Prior art date
Application number
PL408973A
Other languages
English (en)
Inventor
Mariusz Mojzych
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny W Siedlcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny W Siedlcach filed Critical Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny W Siedlcach
Priority to PL408973A priority Critical patent/PL408973A1/pl
Publication of PL408973A1 publication Critical patent/PL408973A1/pl

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku są nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyna przedstawione ogólnym wzorem 1 i wzorem ogólnym 2 oraz sposób ich otrzymywania. We wzorze 1 i 2 R oznacza grupę 2-hydroksyetylową, 2,3 -dihydroksypropylową. Nowe związki są biologicznie aktywne i mogą znaleźć zastosowanie jako inhibitory kinaz zależnych od cyklin (CDK) lub jako leki o działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwgrzybiczym i przeciwbakteryjnym. Sposób otrzymywania nowych N-acyklonukleozydów pochodnych układu pirazolo[4,3-e] [1,2,4]triazyna o ogólnym wzorze 1 i wzorze ogólnym 2 charakteryzuje się tym, że znaną 3-metylo-5-metylosulfanylo-1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazynę poddaje się reakcji N-alkilowania stosując czynniki alkilujące 2-bromoetanol lub 1,2-dihydroksybromopropan w układzie K2CO3/DMF otrzymując izomeryczne N1- i N2-alkilowe pochodne z grupą 2-hydroksyetylową lub 2,3-dihydroksypropylową.
PL408973A 2014-07-24 2014-07-24 Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania PL408973A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408973A PL408973A1 (pl) 2014-07-24 2014-07-24 Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408973A PL408973A1 (pl) 2014-07-24 2014-07-24 Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL408973A1 true PL408973A1 (pl) 2016-02-01

Family

ID=55178419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408973A PL408973A1 (pl) 2014-07-24 2014-07-24 Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL408973A1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GEAP202015169A (en) Tyrosine amide derivatives as rho-kinase inhibitors
PH12016501440A1 (en) Novel heterocyclic compounds
PH12016502168B1 (en) Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer
EA201892710A1 (ru) Карбамоилоксиметилтриазолциклогексильные кислоты в качестве антагонистов lpa
MX374346B (es) Compuestos de heteroarilo o arilo biciclicos fusionados como moduladores de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina 1 (irak4).
PH12018501413A1 (en) Substituted thiohydantoin derivatives as androgen receptor antagonists
BR112018072168A2 (pt) compostos derivados da pirimidina como inibidores da quinase jak
MX374729B (es) Compuestos de heteroarilo o arilo biciclicos fusionados y su uso como inhibidores irak4.
MX385082B (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de tirosina-cinasa de bruton (btk) y usos de estos.
EA201592199A1 (ru) Производные бипиразола в качестве ингибиторов jak
SA519401322B1 (ar) مركبات أريل كربوكساميد غير متجانسة كمثطبات لكيناز بروتين سيرين/ ثريونين متداخل مع المستقبل 2
SG10201805392YA (en) 1,2,4-triazine-6-carboxamide kinase inhibitors
EA201500182A1 (ru) 4-МЕТИЛ-2,3,5,9,9b-ПЕНТААЗАЦИКЛОПЕНТА[a]НАФТАЛИНЫ
EA201890827A1 (ru) Конденсированные производные пиразола в качестве ингибиторов киназы
WO2014155300A3 (en) Substitued pyrimidine amine derivatives as tak-1 inhibitors
MY182564A (en) 1, 2-substituted cyclopentanes as orexin receptor antagonists
MX367913B (es) Derivados de 4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirimidina y 2,3-dihidro-1h-imidazo[1,2-b]pirazol sustituidos como inhibidores de ros1.
CL2018000856A1 (es) Derivados de éter cíclico de pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxiamida.
MX2016015959A (es) Derivados de carbamato los cuales son tanto inhibidores de la enzima fosfodiesterasa 4 (pde4) como antagonistas del receptor muscarinico m3.
PL408973A1 (pl) Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania
NZ748942A (en) Pyrazolylaminobenzimidazole derivatives as jak inhibitors
PL408801A1 (pl) Nowe 5-arylo-7-metylo-5H-pirazolo[4,3-e]tetrazolo[4,5-b][1,2,4]triazyny
TH101974B (th) วิธีการสำหรับการเตรียมเบนซีน ซึ่งถูกแทนที่ด้วยไตรคลอโรเมธิล
PL408797A1 (pl) Nowe sulfonamidowe pochodne układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny i sposób ich otrzymywania
EA202192822A1 (ru) Нафтиридиновые соединения в качестве ингибиторов jak киназы