PL409928A1 - Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania - Google Patents

Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania

Info

Publication number
PL409928A1
PL409928A1 PL409928A PL40992814A PL409928A1 PL 409928 A1 PL409928 A1 PL 409928A1 PL 409928 A PL409928 A PL 409928A PL 40992814 A PL40992814 A PL 40992814A PL 409928 A1 PL409928 A1 PL 409928A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cis
chloroimidazo
pyridine
bis
c7h5n2cl
Prior art date
Application number
PL409928A
Other languages
English (en)
Inventor
Magdalena Malik
Danuta Michalska-Fąk
Original Assignee
Politechnika Wrocławska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wrocławska filed Critical Politechnika Wrocławska
Priority to PL409928A priority Critical patent/PL409928A1/pl
Publication of PL409928A1 publication Critical patent/PL409928A1/pl

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyno)-dichloroplatyna(II), cis-[PtCl2(C7H5N2Cl)2] o wzorze 1. Sposób pierwszy otrzymywania cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyno)-dichloroplatyny(II) o wzorze 1 polega na tym, że wodny roztwór K2[PtCl4] poddaje się reakcji syntezy z etanolowym roztworem 3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyny o wzorze 2 w stosunku molowym 1 : 2, przy czym całość miesza się przez okres minimum 48 godzin utrzymując temperaturę 50°C. Odmiana sposobu otrzymywania cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyno)-dichloroplatyny(II) o wzorze 1 polega na tym, że wodny roztwór K2[PtCl4] miesza się z uprzednio rozpuszczonym w wodzie KI. Następnie dodaje się 3-chloroimidazo[1,2-a]pirydynę rozpuszczoną w mieszaninie wodno - etanolowej, po czym otrzymany produkt cis-[PtI2(C7H5N2Cl)2], poddaje się reakcji z AgN03, a w końcowym etapie syntezy odsącza się wytrącony osad AgI, do przesączu cis-[Pt(C7H5N2Cl)2](NO3)2, dodaje się roztwór KCl w celu otrzymania produktu końcowego, tj. cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyno)-dichloroplatyny(II), cis-[PtCl2(C7H5N2Cl)2].
PL409928A 2014-10-30 2014-10-30 Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania PL409928A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL409928A PL409928A1 (pl) 2014-10-30 2014-10-30 Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL409928A PL409928A1 (pl) 2014-10-30 2014-10-30 Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL409928A1 true PL409928A1 (pl) 2016-05-09

Family

ID=55910470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL409928A PL409928A1 (pl) 2014-10-30 2014-10-30 Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL409928A1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA523440283B1 (ar) مركبات مضادة للأورام
CO2018011622A2 (es) Síntesis de indazoles
PE20151591A1 (es) Sal de abexinostato novedosa, forma cristalina relacionada, metodo de preparacion de esta y las composiciones farmaceuticas que la contienen
EA201390403A1 (ru) Способы получения фенилацетата l-орнитина
MX377235B (es) Proceso mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.
CY1122497T1 (el) Παραγωγα της 2-αμινοπυριδινης ως ανταγωνιστες του υποδοχεα αδενοσινης α2β και των συνδετων των υποδοχεων μτ3 μελατονινης
CY1124838T1 (el) Αλας παραγωγου κεφαλοσπορινης, κρυσταλλικη, στερεη μορφη αυτου και μεθοδος παραγωγης αυτου
PL409928A1 (pl) Cis-bis(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna (II) oraz sposoby jej wytwarzania
CY1114704T1 (el) Κρυσταλλικη μορφη δ του αλατος αργινινης της περινδοπριλης, μεθοδος παρασκευης της και φαρμακευτικες συνθεσεις οι οποιες την περιεχουν
PL414145A1 (pl) Cis-bis(6-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)dichloroplatyna(II) oraz sposób jej wytwarzania
PL414144A1 (pl) Cis-aminadichloro(3-chloroimidazo[1,2-a]pirydyna)platyna(II) oraz sposób jej wytwarzania
PL408981A1 (pl) Pochodne 2,3'-anhydro-2'-deoksy-5-fluorourydyny o działaniu cytotoksycznym, sposób wytwarzania i zastosowanie
PL404583A1 (pl) Związek kompleksowy srebra, sposób wytwarzania związku oraz zastosowanie związku
Haynes et al. MS83. P15
RU2013134721A (ru) Способ получения субмикронной бифазной керамики на основе трикальцийфосфата и гидроксиапатита
PL410364A1 (pl) Pochodne 3-(4-nitrofenylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-onu podstawione fenylem, alkilofenylem, dialkilofenylem, alkoksyfenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne
PL408793A1 (pl) Kokryształ 4-amino-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo)-benzeno-1-sulfonamid - kwas chinolino-2-karboksylowy oraz sposób jego wytwarzania
Mohammad Bahar et al. Pt, Pd & Cu METAL-AMIDINE COORDINATION
Kimpende et al. Two new platinum complexes containing a chelating safrole-derivative and amine
Ляшук et al. The structural synthesis of screw working organs of the machines mechanisms
PL418929A1 (pl) Nowe dikarboksylowe kompleksy platyny(II) z 5,7-dipodstawioną-1,2,4-triazolo[1,5-a]pirymidyną i dimetylosulfotlenkiem oraz sposób ich wytwarzania
FAZAELI et al. Theoretical study of Oxaliplatine and carboplatine platinum (II) anticancer characteristics and comparison with cis-dichlorodiamino platinum (II)(CDDP) as a reference
Titov et al. Complexes formed by trimeric copper (I) and silver (I) pyrazolates with phosphorus containing compounds
PL410176A1 (pl) Krystaliczny kompleks kwasu (imidazo[1,2-a]pirydyn-3-ylo)octowego i sposób jego wytwarzania
PL399737A1 (pl) Wodne roztwory cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra (I) i miedzi (II) oraz sposób otrzymywania wodnych roztworów cytrynianowo-boranowych kompleksów srebra (I) i miedzi (II)