PL410593A1 - 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania - Google Patents
4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL410593A1 PL410593A1 PL410593A PL41059314A PL410593A1 PL 410593 A1 PL410593 A1 PL 410593A1 PL 410593 A PL410593 A PL 410593A PL 41059314 A PL41059314 A PL 41059314A PL 410593 A1 PL410593 A1 PL 410593A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethylpyrimidin
- hydroxyethyl
- ethyl
- amino
- benzenesulfonamide
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 abstract 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 abstract 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 abstract 2
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- -1 N-ethyl-N- (2-hydroxyethyl) aniline aniline Chemical compound 0.000 abstract 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 abstract 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 abstract 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylo-pirymidyn-2-ilo)benzenosulfono-amidu o wzorze 1 znajdującego zastosowanie w optyce nieliniowej, optoelektronice, jako materiał zmieniający właściwości pod wpływem światła oraz do otrzymywania monomerów, polimerów oraz materiałów hybrydowych o właściwościach fotochromowych, zmieniających właściwości pod wpływem światła. Mogą one być stosowane, w optycznym zapisie i przetwarzaniu informacji. Ujawniono również sposób wytwarzania 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamidu o wzorze 1, charakteryzujący się tym, że 4-amino-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamid poddaje się reakcji diazowania azotanem (III) sodu w mieszaninie stężonego kwasu solnego, wody i lodowatego kwasu octowego, a następnie powstałą sól diazoniową 4-amino-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu w postaci chlorku sprzęga się z aniliną będącą N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)-aniliną w stosunku 1 : 1 do 1 : 1,3, przy czym reakcję diazowania prowadzi się w mieszaninie stężonego kwasu solnego, wody i lodowatego kwasu octowego zawierającej od 6 do 10% objętościowych stężonego kwasu solnego oraz od 50 do 60% lodowatego kwasu octowego, a następnie otrzymany produkt zobojętnia się, suszy i oczyszcza.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410593A PL410593A1 (pl) | 2014-12-19 | 2014-12-19 | 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410593A PL410593A1 (pl) | 2014-12-19 | 2014-12-19 | 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410593A1 true PL410593A1 (pl) | 2015-09-14 |
Family
ID=54065039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410593A PL410593A1 (pl) | 2014-12-19 | 2014-12-19 | 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL410593A1 (pl) |
-
2014
- 2014-12-19 PL PL410593A patent/PL410593A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1124655T1 (el) | Κρυσταλλικες μορφες και μορφες αλατος ενωσεων οι οποιες ειναι αγωνιστες του ppar | |
| MX375911B (es) | Constructos de anticuerpo multiespecifico. | |
| BR112013004517A2 (pt) | derivados de triazolopirazina | |
| WO2019156717A3 (en) | Optically transparent polyimides | |
| CY1118518T1 (el) | Αναστολεις της κινασης p38 μαp | |
| MX356505B (es) | Nuevos tensioactivos reactivos para polimerizacion de emulsion, dispersion de pigmento, y recubrimientos utravioleta (uv). | |
| AR098107A1 (es) | Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina | |
| WO2015132673A3 (en) | Methods for fabricating quantum dot polymer films | |
| EA201301130A1 (ru) | Имидазопиридазины в качестве ингибиторов акт киназы | |
| EP3722298A4 (en) | PYRROLO (PYRAZOLO) PYRIMIDINDERIVATE AS LRRK2-INHIBITOR | |
| EA201170224A1 (ru) | Новые производные имидазо[1,2-a]пиримидинов, способ их получения, их применение в качестве лекарственных средств, фармацевтические композиции и новое применение, в частности, в качестве ингибиторов мет | |
| WO2016044436A3 (en) | Anti-vasa antibodies, and methods of production and use thereof | |
| HUE063073T2 (hu) | Eljárás szilikon-hidrogél kontaktlencsék elõállítására | |
| WO2018004217A3 (ko) | 폴리티오우레탄계 광학 재료용 중합성 조성물 | |
| PL410593A1 (pl) | 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| MX362691B (es) | Proceso para preparar cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benz oílo y preparación de acilsulfamoilbenzamidas. | |
| PL410592A1 (pl) | 4-[(E)-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| DK2152667T3 (da) | Fremgangsmåder til fremstilling af N-isobutyl-n-(2-hydroxy-3-amin-4-phenylbutyl)-p-nitrobenzenesulfonylamid-derivater | |
| PL410595A1 (pl) | 4-[(E)-[4-[N-metylo-N-[2-(etoksy)-etylo]amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| PL410594A1 (pl) | 4-[(E)-(4-bis(N-metylo)aminofenylo)azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| TR201902673T4 (tr) | Medetomidin sentezinde yararlı olan 3-arilbütanlar gibi bileşiklerin hazırlanması için işlemler. | |
| PL407226A1 (pl) | Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzania | |
| PL415664A1 (pl) | Barwniki N-(5,6-dimetoksypyrimidyn-4-ilo)-4-[(E)-fenyloazo]benzenosulfonamidowe i sposób ich wytwarzania | |
| EA201691265A1 (ru) | Соединения агонисты gpr142 | |
| PL406347A1 (pl) | Fotochromowe pochodne 4-amino-N-(6-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania |