PL407226A1 - Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzania - Google Patents
Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL407226A1 PL407226A1 PL407226A PL40722614A PL407226A1 PL 407226 A1 PL407226 A1 PL 407226A1 PL 407226 A PL407226 A PL 407226A PL 40722614 A PL40722614 A PL 40722614A PL 407226 A1 PL407226 A1 PL 407226A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivatives
- dicarboxylic acid
- hydroxyethyl
- amino
- benzene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 2-hydroxyethyl (methyl) amino Chemical group 0.000 abstract 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 abstract 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=CC=C1 HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VIIZJXNVVJKISZ-UHFFFAOYSA-N 2-(n-methylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(C)C1=CC=CC=C1 VIIZJXNVVJKISZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RFWIKVNSHSXCDR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dicarboxybenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].OC(=O)C1=CC([N+]#N)=CC(C(O)=O)=C1 RFWIKVNSHSXCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KBZFDRWPMZESDI-UHFFFAOYSA-N 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound NC1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 KBZFDRWPMZESDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UPIPRAJKZLYFHM-FOCLMDBBSA-N OC(C1=CC(C(O)=O)=CC(/N=N/C2=CC=CC=C2)=C1)=O Chemical class OC(C1=CC(C(O)=O)=CC(/N=N/C2=CC=CC=C2)=C1)=O UPIPRAJKZLYFHM-FOCLMDBBSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 abstract 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 abstract 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000001093 holography Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 abstract 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę 2-hydroksyetylo(metylo)aminową lub etylo(2-hydroksyetyloaminową) znajdujące zastosowanie w syntezie materiałów użytecznych w optycznym magazynowaniu i przetwarzaniu informacji, optoelektronice i holografii, przełącznikach optycznych, optoelektronice i fotonice. Wynalazek ujawnia również sposób wytwarzania pochodnych o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę 2-hydroksyetylo(metylo)aminową lub etylo(2-hydroksyetylo)aminową polegający na tym, że kwas 5-aminobenzeno-l,3-dikarboksylowy poddaje się reakcji diazowania azotanem (III) sodu w mieszaninie stężonego kwasu solnego, wody i lodowatego kwasu octowego w temperaturze z zakresu od -2 do 5°C, po czym powstałą sól diazoniową w postaci chlorku 3,5-dikarboksybenzenodiazoniowego sprzęga się aniliną wybraną spośród 2-(N-metyloanilino)etanolu lub 2-(N-etyloanilino)etanolu w temperaturze poniżej 8°C, a następnie otrzymany produkt wydziela się z mieszaniny reakcyjnej poprzez zobojętnienie i sączenie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407226A PL221864B1 (pl) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407226A PL221864B1 (pl) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407226A1 true PL407226A1 (pl) | 2014-11-24 |
| PL221864B1 PL221864B1 (pl) | 2016-06-30 |
Family
ID=51902566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407226A PL221864B1 (pl) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221864B1 (pl) |
-
2014
- 2014-02-18 PL PL407226A patent/PL221864B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL221864B1 (pl) | 2016-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1122734T1 (el) | Αναστολεις βρωμοεπικρατειων | |
| DK3728215T3 (da) | One-pot-proces til fremstilling af racemisk nikotin ved omsætning af ethylnicotinat med N-vinylpyrrolidon i nærvær af natriumethanolat eller kaliumethanolat eller blandinger deraf | |
| CU20200080A7 (es) | Kit que comprende un inhibidor de lats para el suministro ocular | |
| MA45189A (fr) | Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2 | |
| IN2014KN00929A (pl) | ||
| AR072557A1 (es) | Proceso para preparar composiciones de medicamentos que contienen dabigatran | |
| AR098107A1 (es) | Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina | |
| MX378591B (es) | Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico | |
| MX2019006165A (es) | Proceso para la preparacion de derivados del acido biliar de las sulfonilureas. | |
| WO2013098836A8 (en) | A bis-quinophthalone pigment and a process for preparing the same | |
| BRPI0606676A2 (pt) | processos para a preparação de derivados de ácido 4-(fenóxi-5-metil-pirimidin-4-ilóxi)piperidina-1-carboxì lico e compostos relacionados | |
| MX2019012902A (es) | Preparacion de derivados de acido 2-([1,2,3]triazol-2-il)-benzoico . | |
| PL407226A1 (pl) | Pochodne kwasu 5-[(E)-fenyloazo]benzeno-1,3-dikarboksylowego i sposób ich wytwarzania | |
| AR078135A1 (es) | Un proceso para la preparacion de derivados de cianoalquilpropionato. | |
| PL407224A1 (pl) | Pochodne kwasu 3-[(E)-fenyloazo]benzoesowego i sposób ich wytwarzania | |
| MX386842B (es) | Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados. | |
| PL415664A1 (pl) | Barwniki N-(5,6-dimetoksypyrimidyn-4-ilo)-4-[(E)-fenyloazo]benzenosulfonamidowe i sposób ich wytwarzania | |
| PL415663A1 (pl) | Barwniki 4-[(E)-fenyloazo]-N-(2-pirydylo)benzenosufonamidowe i sposób ich otrzymywania | |
| PL415665A1 (pl) | Barwniki 4-[(E)-fenyloazo]benzenosulfonamidowe i sposób ich wytwarzania | |
| EP3758698A4 (en) | ETHANDIAMINE HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN-ARGININE-METHYL TRANSFERASES | |
| PL410593A1 (pl) | 4-[(E)-[4-[N-etylo-N-(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| PL410592A1 (pl) | 4-[(E)-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| PL410595A1 (pl) | 4-[(E)-[4-[N-metylo-N-[2-(etoksy)-etylo]amino]fenylo]azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| PL410594A1 (pl) | 4-[(E)-(4-bis(N-metylo)aminofenylo)azo]-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonoamid i sposób jego wytwarzania | |
| PL406347A1 (pl) | Fotochromowe pochodne 4-amino-N-(6-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania |