PL431177A1 - 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents

6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Info

Publication number
PL431177A1
PL431177A1 PL431177A PL43117719A PL431177A1 PL 431177 A1 PL431177 A1 PL 431177A1 PL 431177 A PL431177 A PL 431177A PL 43117719 A PL43117719 A PL 43117719A PL 431177 A1 PL431177 A1 PL 431177A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavone
chloro
formula
hours
Prior art date
Application number
PL431177A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238971B1 (pl
Inventor
Agnieszka Krawczyk-Łebek
Edyta Kostrzewa-Susłow
Monika Dymarska
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL431177A priority Critical patent/PL238971B1/pl
Publication of PL431177A1 publication Critical patent/PL431177A1/pl
Publication of PL238971B1 publication Critical patent/PL238971B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 6-chloro-4'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 oraz sposób wytwarzania 6-chloro-4'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isana fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 6-chloroflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 6-chloro-4'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.
PL431177A 2019-09-16 2019-09-16 6-Chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu PL238971B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL431177A PL238971B1 (pl) 2019-09-16 2019-09-16 6-Chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL431177A PL238971B1 (pl) 2019-09-16 2019-09-16 6-Chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL431177A1 true PL431177A1 (pl) 2021-03-22
PL238971B1 PL238971B1 (pl) 2021-10-25

Family

ID=75107926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL431177A PL238971B1 (pl) 2019-09-16 2019-09-16 6-Chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238971B1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL246030B1 (pl) * 2022-04-06 2024-11-18 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 8-Bromo-6-chloro-3’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-3’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL247914B1 (pl) * 2023-01-20 2025-09-15 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 8-Bromo-6-chloro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawon i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4’-O-β-D-(4”-Ometyloglukopiranozylo)- flawonu
PL448608A1 (pl) * 2024-05-20 2025-11-24 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 3'-Chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL448607A1 (pl) * 2024-05-20 2025-11-24 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Sposób wytwarzania 6-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL448610A1 (pl) * 2024-05-20 2025-11-24 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 2'-Chloro-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Also Published As

Publication number Publication date
PL238971B1 (pl) 2021-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL431177A1 (pl) 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL431179A1 (pl) 6,8-Dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6,8-dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436668A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL435321A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435323A1 (pl) 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL431178A1 (pl) 2'-Chloro-8- O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438644A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436245A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438641A1 (pl) 2'-Metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436247A1 (pl) 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426986A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL417205A1 (pl) Sposób wytwarzania 6β-hydroksyandrost-4-en-3,11,17-trionu
PL431175A1 (pl) 2'-Chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438642A1 (pl) 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436669A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanonu
PL439091A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL435324A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439109A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu
PL436246A1 (pl) 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439090A1 (pl) 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu
PL438643A1 (pl) 3'-Hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439093A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksymetyloflawonu