PL42028B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42028B1 PL42028B1 PL42028A PL4202858A PL42028B1 PL 42028 B1 PL42028 B1 PL 42028B1 PL 42028 A PL42028 A PL 42028A PL 4202858 A PL4202858 A PL 4202858A PL 42028 B1 PL42028 B1 PL 42028B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorination
- fungicide
- polyphenols
- carried out
- catalyst
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 12
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 5
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- CCALFWXIOIRUSV-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachloro-6-phenylphenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=CC=CC=C1 CCALFWXIOIRUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KCLPFNHGOHNYGE-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloro-2-phenylphenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=CC=CC=C1 KCLPFNHGOHNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 5 czerwca 1959 r. s*-*o ^^O POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42028 KI. 38 h, 2/01 Michal Czajnik Warszawa, Polska Aleksander Falkoinski Rembertów, Polska Ludurik Stepniewski Warszawa, Polska Wladyslam Dudkieiuicz Warszawa, Polska Bronislauj Sikorski Warszawa, Polska Wlddyslaiu Jaroszynski Warszawa, Polska Srodek grzybobójczy do Impregnacji materialów budowlanych, zwlaszcza drewna, oraz sposób jego wytwarzania Patent trwa od dnia 29 pazdziernika 1958 r.Przedmiotem wynalazku jest srodek do im¬ pregnacji materialów budowlanych, zwlaszcza drewna, odznaczajacy sie szczególnie v/ysoka toksycznoscia w stosunku do grzybów i insektów drewna. Wynalazek dotyczy równiez sposobu wytwarzania tego srodka.Jak wiadomo, w procesie wytwarzania synte¬ tycznego fenolu (metoda Dow), jako produkt uboczny otrzymuje sie pozostalosc podestylacyj¬ na, tak zwane polifenole, skladajace sie w glów- nej mierze z orto- i parafenylofenoli oraz sub¬ stancji smolistych. Polifenole odznaczaja sie sil¬ nymi wlasciwosciami toksycznymi, dlatego tez próbowano jitosowac je^Jako srodek grzyboboj- czy. Jednakze okazalo sie, ze stosowanie ich do tego celu zwiazane jest z powaznymi trudnos¬ ciami z uwagi na to, ze wywieraja one równiez bardzo szkodliwe dzialanie na organizmy zywe — ludzi i zwierzat, a poza tym posiadaja wlasci¬ wosci silnie korodujace.Dalsza powazna trudnoscia z która nalezalo sie liczyc przy wytwarzaniu srodka grzybobój¬ czego z polifenoli bylo to, ze odpady te nie roz¬ puszczaja sie calkowicie w rozpuszczalnikach olejowych, stosowanych zwykle do otrzymywa¬ nia preparatów grzybobójczych.Wspomniane, wyzej niedogodnosci zwiazane ze stosowaniem polifenoli jako srodka grzybo¬ bójczego, byly przyczyna stosowania ich nie ja¬ go zasadniczego srodka grzybobójczego, lecz ja¬ ko dodatku do znanych srodków grzybobójczych.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze polifenole; poddane cMorowanm w takim stopniu azeby w masie powstaly wielochlorofenylofenole, naj¬ korzystniej trój- i czterochlorofenylofenole, sta¬ ja sie siftiym. srodkiem grzybobójczym o wyso¬ kiej sile** toksycznosci przewyzszajacej znacznie srodki znane. Dzieki tej obróbce polifenole sta¬ ja sie; rozpuszczaine w typówjrch rozpuszczalni* kach, stosowalnych do wytwarzania impregna¬ cyjnych T^repana-tów grzybobójczych np. w mie¬ szaninie olejów, a równoczesnie w znacznym stopniu zostaje nieoczekiwanie zmniejszone ich szkodliwe dzialanie na organizmy zywe, który to fakt decyduje o zakresie stosowania srodków grzybobójczych.Znane sa co prawda jako srodki o wlasciwos¬ ciach grzybobójczych rózne zwiazki aromatycz¬ ne jak np. produkty chlorowania naftalenu i fenolu, jednakze trudno bylo przewidziec, ze te odpadowe polifenole, stanowiace mieszani¬ ne zwiazków o róznej budowie, glównie orto- i parafenylofenoli (60%) oraz substancji smoli¬ stych, bez rozdzielania ich na poszczególne sklad¬ niki dadza po schlorowaniu produkt o tak wy¬ bitnych wlasciwosciach grzybobójczych i insek- tobójczych.Sposób wytwarzania srodka wedlug wynalaz¬ ku polega ma poddawaniu polifenoli reakcji chlo¬ rowania, przy czym proces ten prowadzi sie az do uzyskania produktu,.w którym zawartosc chloru wynosi okolo 35°/o.Proces chlorowania polifenoli mozna prze¬ prowadzic w dowolny sposób, jednakze stwier¬ dzono wedlug wynalazku, ze najbardziej ko¬ rzystne wyniki osiaga sie jesli reakcje chloro¬ wania polifeooili prowadzi sie ponizej tempera¬ tury 100°C$ najkorzystniej w temperaturze 75— 80°C w obecnosci katalizatora np. tlenków anty¬ monu w ilosci 0,l°/o. Przy zachowaniu podanycii warunków reakcja chlorowania przebiega sto¬ sunkowo latwo, przy czym atomy chloru wcho¬ dza w takie pozycje orto- i parafenylofenolu, ze otrzymana mieszanina tych zwiazków wielochlo- rowych staje sie silnie grzybobójcza i znacznie przewyzsza pod tym wzgledem monochloropo- chodne orto- i parafenylofenolu.Dalsza korzyscia jaka osiaga sie dzieki sp« - sobowi wedlug wynalazku jest fakt, ze wyste¬ pujace w polifenolach obok orto- i parafeny¬ lofenolu substancje smoliste równiez ulegaja schlorowaniu stajac sie rozpuszczalnymi, a co najwazniejsze same staja sie zwiazkami grzy¬ bobójczymi, który to fakt równiez trudno byio przewidziec przed dokonaniem wynalazku. C- trzymuje sde zatem srodek grzybobójczy o spo¬ tegowanej sile toksycznosci. Po skonczeniu pro¬ cesu chlorowania otrzymany produkt mozna od¬ kwasic np. kreda szlamowa.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac do wyfctarzania preparatów grzybobójczych np. do impregnacji drewna, przy czym do tego ce¬ lu mozna go stosowac sam lub w mieszaninie z innymi znanymi srodkami grzybobójczymi np. z monochloronaftalenem.Dzieki stosunkowo niskiej lotnosci srodka we¬ dlug wynalazku preparaty grzybobójcze, które zawieraja ten srodek, wykazuja skutecznosc dzialania w ciagu dluzszego okresu czasu anize¬ li w przypadku, gdy otrzymane zastaly przy uzyciu innych znanych srodków.Jest samo przez sie zrozumiale, ze wynalazek nie ogranicza sie tylko do stosowania nowego srodka grzybobójczego do impregnacji gotowych materialów budowlanych, srodek ten bowiem mozna stosowac równiez w trakcie obróbki lub otrzymywania tych materialów jak np. w trak¬ cie produkcji plyt spilsnionych itp. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy do impregnacji materia¬ lów budowlanych, zwlaszcza drewna, zna¬ mienny tym, ze stanowi go mieszanina wielo- chlorofenylofenoli, zwlaszcza trójchlorofeny- lofenolu i czterochlorofenylofenolu.
- 2. Sposób wytwarzania srodka grzybobójczego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze poddaje sie chlorowaniu produkt odpadowy otrzy¬ mywany podiozas syntezy fenolu, tak zwa¬ ne polifenole, przy czym proces chlorowania prowadzi sie az do uzyskania produktu, w którym zawantosc chloru wynosi okolo 35a/o, 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze proces chlorowania prowadzi sie w tem¬ peraturze ponizej 100°C, najkorzystniej 75— 80°C w obecnosci katalizatora. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie tlenki antymo¬ nu w ilosci 0,1 n/o. Michal Czajnik Aleksander Falkowski Ludwik Stepniewski Wladyslaw Dudkiewicz Bronislaw Sikorski Wladyslaw Jaroszynski Zastepca: inz. J. Felkner, rzecznik patentowy Wzór jednoraz. CWD, lam. PUK; Czait. zaa. 932 24.3. 59. 100 egz. Al pism. ki.
- 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42028B1 true PL42028B1 (pl) | 1959-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3882382T2 (de) | Verfahren zur Termitenbekämpfung. | |
| CH356954A (de) | Verfahren zum Schützen von nichttextilen Materialien gegen Termitenfrass | |
| DE1023627B (de) | Fungizide Mittel | |
| PL42028B1 (pl) | ||
| US2769729A (en) | Process for fireproofing porous materials | |
| US2106978A (en) | Wood preservative composition | |
| US1870383A (en) | Dusting powder and method of manufacturing same | |
| US2944936A (en) | Powdered composition consisting essentially of pentachlorophenol and a member of the group of metal naphthenates and mahogany sulfonates | |
| US3917823A (en) | Pesticide comprising aluminum phosphide | |
| CH262191A (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten. | |
| DE1285093B (de) | Mittel zur Abtoetung von Kokzidien-Oocysten und Wurmeiern | |
| DE2945300C2 (de) | Verfahren zur Behandlung der Oberfläche brandwidrig eingestellter Hölzer | |
| DE2421075A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel mit einem gehalt an aluminiumphosphid | |
| US2022231A (en) | Preservation of vegetable-fiber material | |
| DE1667937C3 (de) | Fungizide Mischung auf der Grundlage von Pentachlorphenol | |
| PL49741B1 (pl) | ||
| DE1767982C3 (de) | Anorganische Salze enthaltende fungi cide und bactericide Mittel fur den Schutz von Holz und anderem cellulosehaltigen Material | |
| US1700010A (en) | Wood-preserving means | |
| SU954228A1 (ru) | Состав дл пропитки древесины | |
| DE945446C (de) | Verfahren zur Herstellung eines halogenierten Salicylsaeurearylamids | |
| DE885630C (de) | Verfahren zum Vergasen von fluechtigen Stoffen, insbesondere Schaedlingsbekaempfungsmitteln | |
| US81172A (en) | Improved compound for preserving wood | |
| PL144797B1 (en) | Oily fungicide for deep impregnation of wood to be exposed to severe operating conditions | |
| PL52588B3 (pl) | ||
| AT145205B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel. |