PL424754A1 - Sposób otrzymywania monochlopropanodioli z gliceryny - Google Patents

Sposób otrzymywania monochlopropanodioli z gliceryny

Info

Publication number
PL424754A1
PL424754A1 PL424754A PL42475418A PL424754A1 PL 424754 A1 PL424754 A1 PL 424754A1 PL 424754 A PL424754 A PL 424754A PL 42475418 A PL42475418 A PL 42475418A PL 424754 A1 PL424754 A1 PL 424754A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glycerin
obtaining
monochlopropanediols
monochloropropanediols
hydrochlorination
Prior art date
Application number
PL424754A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239632B1 (pl
Inventor
Adam Andrzej Marek
Dymitr Czechowicz
Agnieszka Październiok-Holewa
Andrzej Milewski
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL424754A priority Critical patent/PL239632B1/pl
Publication of PL424754A1 publication Critical patent/PL424754A1/pl
Publication of PL239632B1 publication Critical patent/PL239632B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania monochloropropanodioli z gliceryny, który polega na tym, że glicerynę miesza się z kwasem chlorowodorowym w postaci roztworu wodnego o stężeniu 35 ÷ 38% mas, w stosunku molowym od 10:1 do 1:1, po czym prowadzi się proces hydrochlorowania bez użycia katalizatora i dodatkowego rozpuszczalnika, w czasie 2 ÷ 15 h, w temperaturze 80 ÷ 130°C i pod ciśnieniem 0,1 ÷ 0,2 MPa, przy zastosowaniu jako czynnika grzewczego promieniowania mikrofalowego o częstotliwości od 50 MHz do 200 GHz i o mocy od 10 W do 1000 W.
PL424754A 2018-03-05 2018-03-05 Sposób otrzymywania monochloropropanodioli z gliceryny PL239632B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424754A PL239632B1 (pl) 2018-03-05 2018-03-05 Sposób otrzymywania monochloropropanodioli z gliceryny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424754A PL239632B1 (pl) 2018-03-05 2018-03-05 Sposób otrzymywania monochloropropanodioli z gliceryny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL424754A1 true PL424754A1 (pl) 2019-09-09
PL239632B1 PL239632B1 (pl) 2021-12-20

Family

ID=67844651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL424754A PL239632B1 (pl) 2018-03-05 2018-03-05 Sposób otrzymywania monochloropropanodioli z gliceryny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239632B1 (pl)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101029000A (zh) * 2007-04-20 2007-09-05 江苏扬农化工集团有限公司 一种甘油催化氢氯化制备二氯丙醇的方法
JP2008214290A (ja) * 2007-03-06 2008-09-18 Daiso Co Ltd クロロヒドリン類の製造方法
JP2009046437A (ja) * 2007-08-21 2009-03-05 Daiso Co Ltd アルデヒド及び／又はケトンの存在下でのクロロヒドリン類の製造方法
CN101805243A (zh) * 2010-05-07 2010-08-18 宁波东港电化有限责任公司 一种二氯丙醇的生产方法
WO2011007931A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-20 Samsung Fine Chemicals Co., Ltd. Method of preparing chlorohydrins by reacting polyhydroxy aliphatic hydrocarbon with chlorination agent

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008214290A (ja) * 2007-03-06 2008-09-18 Daiso Co Ltd クロロヒドリン類の製造方法
CN101029000A (zh) * 2007-04-20 2007-09-05 江苏扬农化工集团有限公司 一种甘油催化氢氯化制备二氯丙醇的方法
JP2009046437A (ja) * 2007-08-21 2009-03-05 Daiso Co Ltd アルデヒド及び／又はケトンの存在下でのクロロヒドリン類の製造方法
WO2011007931A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-20 Samsung Fine Chemicals Co., Ltd. Method of preparing chlorohydrins by reacting polyhydroxy aliphatic hydrocarbon with chlorination agent
CN101805243A (zh) * 2010-05-07 2010-08-18 宁波东港电化有限责任公司 一种二氯丙醇的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL239632B1 (pl) 2021-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12015502804A1 (en) Method for preparing high-adaptable ether polycarboxylate superplasticizer at low temperature
MX2023009585A (es) Isomerizacion catalitica de z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2- buteno a e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
MX355075B (es) Procedimiento para producir 2-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno.
AR098107A1 (es) Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina
AR098110A1 (es) Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina
AR098798A1 (es) Procedimiento para la diazotización de 2,5-dicloroanilinas
BR112017008431A2 (pt) processo para produzir um acetato succinato éter de celulose
PL424754A1 (pl) Sposób otrzymywania monochlopropanodioli z gliceryny
MX2019013469A (es) Metodo para la preparacion controlada de eter de celulosa de bajo peso molecular.
MX383794B (es) Procedimiento para la preparacion de un derivado de furfural.
BR112017010824A2 (pt) processo para preparar eteno
MX2017014759A (es) Producción de nanoplaquetas de grafito, grafeno y puntos cuánticos de grafeno mediante la irradiación de material grafitico con microondas.
BR112017008389A2 (pt) processo para preparar um éster de um éter de celulose
PL434215A1 (pl) Sposób wytwarzania hydrożelu kwasu metylokrzemowego o właściwościach struktur supramolekularnych, i hydrożel wytworzony z zastosowaniem tego sposobu
AR099951A1 (es) Proceso para preparar eteno
PL403599A1 (pl) Sposób otrzymywania cyjanoetylowanej alicyklicznej diaminy
PL406926A1 (pl) Sposób otrzymywania eteru diglicydolowego
PL421984A1 (pl) Sposób izomeryzacji limonenu
PL421110A1 (pl) Sposób otrzymywania chloroalkilowych pochodnych glukozy
PL423029A1 (pl) Sposób otrzymywania alfa-myrcenu i alfa-pinenu
PL423815A1 (pl) Sposób izomeryzacji limonenu
PL416873A1 (pl) Sposób izomeryzacji alfa-pinenu
PL419639A1 (pl) Sposób utleniania limonenu do 1,2-diolu limonenu oraz karwonu
PL426921A1 (pl) Sposób izomeryzacji alfa-pinenu
AR092983A1 (es) Procedimiento de sintesis del 3-(2-bromo-4,5-dimetoxifenil)propanonitrilo, y aplicacion a la sintesis de la ivabradina y de sus sales de adicion a un acido farmaceuticamente aceptable