PL424948A1 - 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents

4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Info

Publication number
PL424948A1
PL424948A1 PL424948A PL42494818A PL424948A1 PL 424948 A1 PL424948 A1 PL 424948A1 PL 424948 A PL424948 A PL 424948A PL 42494818 A PL42494818 A PL 42494818A PL 424948 A1 PL424948 A1 PL 424948A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
flavone
methylglucopyranosyl
hours
formula
organic solvent
Prior art date
Application number
PL424948A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237326B1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL424948A priority Critical patent/PL237326B1/pl
Publication of PL424948A1 publication Critical patent/PL424948A1/pl
Publication of PL237326B1 publication Critical patent/PL237326B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/28—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only
    • C07D311/30—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 2 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. flavones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest związek o nazwie: 4'-O-ß-D-(4-O-metyloglukopiranozylo)-flawon, przedstawiony na wzorze 2 oraz sposób otrzymywania tego związku. Sposób ten polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest flawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie."
PL424948A 2018-03-19 2018-03-19 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu PL237326B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424948A PL237326B1 (pl) 2018-03-19 2018-03-19 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424948A PL237326B1 (pl) 2018-03-19 2018-03-19 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL424948A1 true PL424948A1 (pl) 2019-09-23
PL237326B1 PL237326B1 (pl) 2021-04-06

Family

ID=67979699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL424948A PL237326B1 (pl) 2018-03-19 2018-03-19 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237326B1 (pl)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL417788A1 (pl) * 2016-06-30 2017-01-16 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL417788A1 (pl) * 2016-06-30 2017-01-16 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DYMARSKA M., GLYCOSYLATION OF 6-METHYLFLAVONE BY THE STRAIN LSARIA FUMOSOROSEA KCHJ2, 2017 *
XIAO J., ADVANCES IN THE BIOTECHNOLOGICAL GLYCOSYLATION OF VALUBLE FLAVONOIDS, 2014 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL237326B1 (pl) 2021-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
PL424949A1 (pl) 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL417789A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu
PL426986A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426979A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL424948A1 (pl) 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426977A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 2'-O-β- D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424947A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL424950A1 (pl) 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424944A1 (pl) 5-hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 5-hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL425192A1 (pl) 8-hydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-hydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424951A1 (pl) 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3',4',5,7-tetrahydroksyflawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
PL439094A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439738A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu
PL424954A1 (pl) 4'-Hydroksy-7-acetamidoflawon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-7-acetamidoflawonu
PL424946A1 (pl) 7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL421052A1 (pl) 3'-O-β-D-gencjobiozylo-4'-hydroksyflawon i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-gencjobiozylo-4'-hydroksyflawonu
PL417205A1 (pl) Sposób wytwarzania 6β-hydroksyandrost-4-en-3,11,17-trionu
PL421050A1 (pl) 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawonu
PL426972A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL424952A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
PL426985A1 (pl) 3'-Hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL438642A1 (pl) 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu