PL426972A1 - 3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu - Google Patents

3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Info

Publication number
PL426972A1
PL426972A1 PL426972A PL42697218A PL426972A1 PL 426972 A1 PL426972 A1 PL 426972A1 PL 426972 A PL426972 A PL 426972A PL 42697218 A PL42697218 A PL 42697218A PL 426972 A1 PL426972 A1 PL 426972A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
dihydroxy
flavanone
hours
formula
Prior art date
Application number
PL426972A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238533B1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL426972A priority Critical patent/PL238533B1/pl
Publication of PL426972A1 publication Critical patent/PL426972A1/pl
Publication of PL238533B1 publication Critical patent/PL238533B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 3',4'-dihydroksy-6-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu o wzorze 2. Powyższy sposób polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 4'-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
PL426972A 2018-09-10 2018-09-10 Sposób wytwarzania 3’,4’-dihydroksy-6-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu PL238533B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL426972A PL238533B1 (pl) 2018-09-10 2018-09-10 Sposób wytwarzania 3’,4’-dihydroksy-6-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL426972A PL238533B1 (pl) 2018-09-10 2018-09-10 Sposób wytwarzania 3’,4’-dihydroksy-6-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL426972A1 true PL426972A1 (pl) 2020-03-23
PL238533B1 PL238533B1 (pl) 2021-09-06

Family

ID=69845702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL426972A PL238533B1 (pl) 2018-09-10 2018-09-10 Sposób wytwarzania 3’,4’-dihydroksy-6-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238533B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238533B1 (pl) 2021-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
PL426979A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL426977A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 2'-O-β- D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL426986A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL417789A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426972A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424949A1 (pl) 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426973A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426983A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426985A1 (pl) 3'-Hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL426971A1 (pl) 2'-Metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426974A1 (pl) 6-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-3'-O-β-D-(4''-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426976A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424954A1 (pl) 4'-Hydroksy-7-acetamidoflawon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-7-acetamidoflawonu
PL426975A1 (pl) 6-Metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426980A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL417205A1 (pl) Sposób wytwarzania 6β-hydroksyandrost-4-en-3,11,17-trionu
PL421050A1 (pl) 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawonu
PL424953A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-acetamidoflawonu
PL424952A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
PL439738A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu
PL424950A1 (pl) 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu