Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we WrocławiufiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL424952ApriorityCriticalpatent/PL237330B1/pl
Publication of PL424952A1publicationCriticalpatent/PL424952A1/pl
Publication of PL237330B1publicationCriticalpatent/PL237330B1/pl
C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
Landscapes
Organic Chemistry
(AREA)
Chemical & Material Sciences
(AREA)
Engineering & Computer Science
(AREA)
Zoology
(AREA)
Life Sciences & Earth Sciences
(AREA)
Wood Science & Technology
(AREA)
Chemical Kinetics & Catalysis
(AREA)
Microbiology
(AREA)
General Chemical & Material Sciences
(AREA)
Biotechnology
(AREA)
Health & Medical Sciences
(AREA)
Biochemistry
(AREA)
Bioinformatics & Cheminformatics
(AREA)
General Engineering & Computer Science
(AREA)
General Health & Medical Sciences
(AREA)
Genetics & Genomics
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Saccharide Compounds
(AREA)
Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms
(AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest związek o nazwie: 3-O-ß-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu o wzorze 2 oraz sposób jego wytwarzania. Przedmiotowy sposób polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3,3',4',5,7-pentahydroksyflawon (kwercetyna) o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
DYMARSKA M., GLYCOSYLATION OF 6-METHYLFLAVONE BY THE STRAIN LSARIA FUMOSOROSEA KCHJ2, 2017*
HERATH W., MICROBIAL METABOLISM. PART 6. METABOLITES OF 3- AND 7-HYDROXYFLAVONES, 2006*
HERATH W., MICROBIAL METABOLISM. PART 9. STRUCTURE AND ANTIOXIDANT SIGNIFICANCE OF THE METABOLITES OF 5, 7-DIHYDROXYFLAVONE (CHRYSIN), AND 5- AND 6-HYDROXYFLAVONES, 2008*
XIAO J., ADVANCES IN THE BIOTECHNOLOGICAL GLYCOSYLATION OF VALUBLE FLAVONOIDS, 2014*
4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3',4',5,7-tetrahydroksyflawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
3'-Hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawonu
6-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-3'-O-β-D-(4''-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
5-hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 5-hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
3'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
2'-Metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawanonu