PL425039A1 - Bicykliczne czwartorzędowe pochodne fosfonowe oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Bicykliczne czwartorzędowe pochodne fosfonowe oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL425039A1 PL425039A1 PL425039A PL42503918A PL425039A1 PL 425039 A1 PL425039 A1 PL 425039A1 PL 425039 A PL425039 A PL 425039A PL 42503918 A PL42503918 A PL 42503918A PL 425039 A1 PL425039 A1 PL 425039A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- quaternary phosphonium
- group
- general formula
- application
- producing
- Prior art date
Links
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 title abstract 4
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 abstract 2
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 abstract 2
- -1 cyclic imine Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 238000012938 design process Methods 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 abstract 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- VMZOBROUFBEGAR-UHFFFAOYSA-N tris(trimethylsilyl) phosphite Chemical compound C[Si](C)(C)OP(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C VMZOBROUFBEGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są bicykliczne czwartorzędowe pochodne fosfonowe o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza grupę C1-C10 alkilową, grupę C6-C14 arylową, grupę C5-C14 heteroarylową natomiast R2 oznaczają grupę alkoksylową lub grupę OH, znajdujące zastosowanie w chemii medycznej jako bloki budulcowe w procesie projektowania nowych leków. Zgłoszenie obejmuje też sposób wytwarzania bicyklicznych czwartorzędowych pochodnych fosfonowych w postaci fosfonianów o wzorze ogólnym 1, który charakteryzuje się tym, że H-fosfonian dialkilowy [(HP(O)(OAlkil)2] poddaje się reakcji addycji z cykliczną iminą o wzorze 2, po czym produkt oczyszcza się, na drodze chromatografii kolumnowej. Ponadto, w zgłoszeniu jest także sposób wytwarzania bicyklicznych czwartorzędowych pochodnych fosfonowych w postaci kwasów fosfonowych o wzorze ogólnym 1, który charakteryzuje się tym, że fosforyn tris(trimetylosilylowy) [P(OSiMe3)3] poddaje się reakcji addycji z cykliczną iminą o wzorze 2 w obecności bromotrimetylosilanu (BrTMS), po czym odparowuje się rozpuszczalnik reakcyjny i pozostałość rozpuszcza się w alkoholu metylowym a następnie odparowuje się rozpuszczalnik reakcyjny i czysty produkt izoluje w postaci krystalicznej na drodze krystalizacji.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425039A PL236945B1 (pl) | 2018-03-28 | 2018-03-28 | Bicykliczne czwartorzędowe pochodne fosfonowe oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425039A PL236945B1 (pl) | 2018-03-28 | 2018-03-28 | Bicykliczne czwartorzędowe pochodne fosfonowe oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425039A1 true PL425039A1 (pl) | 2018-11-19 |
| PL236945B1 PL236945B1 (pl) | 2021-03-08 |
Family
ID=64213770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425039A PL236945B1 (pl) | 2018-03-28 | 2018-03-28 | Bicykliczne czwartorzędowe pochodne fosfonowe oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236945B1 (pl) |
-
2018
- 2018-03-28 PL PL425039A patent/PL236945B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL236945B1 (pl) | 2021-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR102014008928A2 (pt) | métodos para a preparação de análogos de nucleotídeos antivirais | |
| Gavara et al. | DBU-promoted alkylation of alkyl phosphinates and H-phosphonates | |
| MY159358A (en) | Compositions comprising sphingosine 1 phosphate (s1p) receptor modulators | |
| MA41039B1 (fr) | Méthode de séparation de diastéréoisomères de gemcitabine-phosphate | |
| MA55012A (fr) | Procédé de récupération d'acide phosphorique provenant de sources de phosphore solides | |
| Montchamp et al. | Double arbuzov reaction of in situ generated bis (trimethylsiloxy) phosphine with dielectrophiles: methodology for the synthesis of cyclic phosphinic acids | |
| TWI721019B (zh) | 製造膦酸酯之方法 | |
| Blackburn et al. | Synthesis of α-fluorovinylphosphonates | |
| Grun et al. | The rational synthesis of Fenidronate | |
| Kovacs et al. | Optimized synthesis of etidronate | |
| Bochno et al. | A three-component synthesis of aminomethylenebis-H-phosphinates | |
| ES2324015T1 (es) | Proceso de sintesis de acidos bisfosfonicos geminales o de sus sales farmaceuticamente aceptables o de sus hidratos. | |
| Gavara et al. | The phosphorus-Claisen condensation | |
| PL422768A1 (pl) | Fosfonowe pochodne dekahydrochinoksaliny oraz sposób ich wytwarzania | |
| Purohit et al. | Mild and efficient esterification of alkylphosphonic acids using polymer-bound triphenylphosphine | |
| Kehler et al. | Syntheses of novel piperidin-4-ylphosphinic acid, and piperidin-4-ylphosphonic acid analogues of the inhibitory neurotransmitter 4-aminobutyric acid (GABA) | |
| Kotlarska et al. | A convenient two-step synthesis of dialkylphosphate ionic liquids | |
| Abrunhosa-Thomas et al. | Direct monoalkylation of alkyl phosphinates to access H-phosphinic acid esters | |
| PA8799601A1 (es) | Proceso para sintetizar compuestos de acido fosfonico y fosfinico | |
| Metlushka et al. | A new synthetic route to chiral 3-aryl-5-ethyl-1, 4, 2-oxazaphosphorines | |
| Prishchenko et al. | Synthesis of the new adducts of imines and enamines with PH acids and their derivatives | |
| Pevzner et al. | Synthesis and Transformations of 5-Substituted 2-Furoyl Phosphonates | |
| Mykhaylychenko et al. | Reaction of N, N-disubstituted perfluoroalkanethioamides with trialkyl phosphites. A new method for the synthesis of polyfluorinated α-aminophosphonates | |
| Visa et al. | Hypophosphorous acid and its salts as reagents in organophosphorus chemistry | |
| Vagapova et al. | Kabachnik–Fields Reaction in the Synthesis of New Acetal-Containing Aminophosphine Oxides |