PL438640A1 - 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents

2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Info

Publication number
PL438640A1
PL438640A1 PL438640A PL43864021A PL438640A1 PL 438640 A1 PL438640 A1 PL 438640A1 PL 438640 A PL438640 A PL 438640A PL 43864021 A PL43864021 A PL 43864021A PL 438640 A1 PL438640 A1 PL 438640A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavone
methyl
formula
hours
Prior art date
Application number
PL438640A
Other languages
English (en)
Other versions
PL248132B1 (pl
Inventor
Agnieszka Krawczyk-Łebek
Edyta Kostrzewa-Susłow
Monika Dymarska
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL438640A priority Critical patent/PL248132B1/pl
Publication of PL438640A1 publication Critical patent/PL438640A1/pl
Publication of PL248132B1 publication Critical patent/PL248132B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 2'-metylo-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 oraz sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 2'-metyloflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 2'-metylo-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.
PL438640A 2021-07-30 2021-07-30 Sposób wytwarzania 2’-metylo-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu PL248132B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438640A PL248132B1 (pl) 2021-07-30 2021-07-30 Sposób wytwarzania 2’-metylo-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438640A PL248132B1 (pl) 2021-07-30 2021-07-30 Sposób wytwarzania 2’-metylo-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL438640A1 true PL438640A1 (pl) 2023-02-06
PL248132B1 PL248132B1 (pl) 2025-10-27

Family

ID=85174343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL438640A PL248132B1 (pl) 2021-07-30 2021-07-30 Sposób wytwarzania 2’-metylo-4’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL248132B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL448608A1 (pl) * 2024-05-20 2025-11-24 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 3'-Chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL448608A1 (pl) * 2024-05-20 2025-11-24 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 3'-Chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Also Published As

Publication number Publication date
PL248132B1 (pl) 2025-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL431179A1 (pl) 6,8-Dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6,8-dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL431177A1 (pl) 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436668A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL431178A1 (pl) 2'-Chloro-8- O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL431175A1 (pl) 2'-Chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL435321A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435323A1 (pl) 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436245A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436247A1 (pl) 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438644A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439091A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL439109A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu
PL439090A1 (pl) 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu
PL438642A1 (pl) 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439095A1 (pl) 4'-Metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439093A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksymetyloflawonu
PL439094A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436246A1 (pl) 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439100A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL443909A1 (pl) 2-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL443914A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL448608A1 (pl) 3'-Chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436248A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu