PL427971A1 - Chiralne pochodne 2-azabicykloalkanowe ebselenu oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents

Chiralne pochodne 2-azabicykloalkanowe ebselenu oraz sposób ich wytwarzania

Info

Publication number
PL427971A1
PL427971A1 PL427971A PL42797118A PL427971A1 PL 427971 A1 PL427971 A1 PL 427971A1 PL 427971 A PL427971 A PL 427971A PL 42797118 A PL42797118 A PL 42797118A PL 427971 A1 PL427971 A1 PL 427971A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
azabicyclo
phenylethyl
azabicycloalkane
chiral
bicyclic
Prior art date
Application number
PL427971A
Other languages
English (en)
Other versions
PL234776B1 (pl
Inventor
Mariola Zielińska-Błajet
Elżbieta Wojaczyńska
Original Assignee
Politechnika Wrocławska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wrocławska filed Critical Politechnika Wrocławska
Priority to PL427971A priority Critical patent/PL234776B1/pl
Publication of PL427971A1 publication Critical patent/PL427971A1/pl
Publication of PL234776B1 publication Critical patent/PL234776B1/pl

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia są chiralne pochodne 2-azabicykloalkanowe ebselenu, o wzorze ogólnym 1, zawierające w pozycji R grupę 2-azanorbornylową ((1S,3R,4R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-3-aminometylo-2-azabicyklo[2.2.1]heptan) lub bicykliczny azepan ((1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-4-amino-2-azabicyklo[3.2.1]oktan). Zgłoszenie niniejsze dotyczy również sposobu wytwarzania chiralnych pochodnych 2-azabicykloalkanowych ebselenu, o wzorze ogólnym 1, zawierających w pozycji R grupę 2-azanorbornylową ((1S,3R,4R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-3-aminometylo-2-azabicyklo[2.2.1]heptan) lub bicykliczny azepan ((1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-4-amino-2-azabicyklo[3.2.1]oktan), który polega na tym, że chlorek 2-(chloroseleno)benzoilu o wzorze 2 poddaje się reakcji z równomolową ilością bicyklicznych amin przedstawionych wzorami 3 lub 4 w obecności trójetyloaminy oraz 4-dimetyloaminopirydyny (DMAP), w temperaturze 295 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.
PL427971A 2018-11-30 2018-11-30 Chiralna pochodna 2-azabicykloalkanowa ebselenu oraz sposób jej wytwarzania PL234776B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427971A PL234776B1 (pl) 2018-11-30 2018-11-30 Chiralna pochodna 2-azabicykloalkanowa ebselenu oraz sposób jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427971A PL234776B1 (pl) 2018-11-30 2018-11-30 Chiralna pochodna 2-azabicykloalkanowa ebselenu oraz sposób jej wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL427971A1 true PL427971A1 (pl) 2019-08-26
PL234776B1 PL234776B1 (pl) 2020-03-31

Family

ID=67683644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL427971A PL234776B1 (pl) 2018-11-30 2018-11-30 Chiralna pochodna 2-azabicykloalkanowa ebselenu oraz sposób jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL234776B1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3616923A1 (de) * 1986-05-20 1987-11-26 Nattermann A & Cie Neue pharmazeutische verwendung von 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2h)-on
JPH09263533A (ja) * 1996-01-26 1997-10-07 Yoshiyuki Uchida 喘息治療剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3616923A1 (de) * 1986-05-20 1987-11-26 Nattermann A & Cie Neue pharmazeutische verwendung von 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2h)-on
JPH09263533A (ja) * 1996-01-26 1997-10-07 Yoshiyuki Uchida 喘息治療剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WOJACZYNSKA E, 2-AZANOBORNANE-A VERSATILE CHIRAL AZA­DIELS-ALDER CYCLOADDUCT: PREPARATION, APPLICATIONS IN STEREOSELEC­TIVE SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY, 2015 *
WOJACZYNSKA E., ZINC COMPLEXES FORMED BY 2,2'-BIPYRIDINE AND 1,10-PHENANTHROLINE MOIETIES COMBINED WITH 2-AZANORBORNANE: MODULAR CHIRAL CATALYSTS FOR ALDOL REACTIONS, 2016 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL234776B1 (pl) 2020-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201070874A1 (ru) Производные индол-2-карбоксамидов и азаиндол-2-карбоксамидов, замещённых силанильной группой, их получение и применение в терапии
ES2637272T3 (es) Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos
CO6251317A2 (es) Procedimiento para sintetizar sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s) sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s)-2-(5-(4'-(2-((2s)-1-((2s)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1h-imidazol-5-il)-4-bifenilil)-1h-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil
EA200400387A1 (ru) Азабициклические замещённые конденсированные гетероарильные соединения для лечения заболеваний
AR081587A1 (es) DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRO-2H-[1,4]OXAZIN-3-IL-AMINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA b-SECRETASA (BACE)
PE20080409A1 (es) Compuestos que modulan en el receptor cb2
JP2015512940A5 (pl)
BR112015015812A2 (pt) derivados de pirimidina fundidos a pirido ou pirrolo como inibidores de autotaxina para tratamento de dor
PE20130188A1 (es) Pirrolidinonas heteroaromaticas fusionadas como inhibidores de syk
EA200970171A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
MX2015015893A (es) 2-fenilimidazo[1,2-a]pirimidinas como agentes formadores de imagen.
UA102088C2 (ru) Производные n-азабициклических карбоксамидов, их получение и применение в терапии
AR064726A1 (es) Inhibidores de rho quinasa
NO20084350L (no) Heterocykliske amider til anvendelse som farmasoytika
ES2341750A1 (es) Compuestos de 3-amino-4-hidroxi-pirrolidinas sustituidos, su preparacion y uso como medicamentos.
RU2010108282A (ru) Соединения хинолина, пригодные для лечения нарушений, являющихся ответом на модуляцию рецептора 5-нт6 серотонина
AR050435A1 (es) DERIVADOS DE HIDROXIAMIDA, PROCESOS DE OBTENCIoN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS.
BR112022001922A2 (pt) Compostos de heteroarila de anel fundido como inibidores de ripk1
JP2017530193A5 (pl)
Al Shuhaib et al. Iodocyclisations reactions of Boc-and Cbz-protected N-allylguanidines
PL427971A1 (pl) Chiralne pochodne 2-azabicykloalkanowe ebselenu oraz sposób ich wytwarzania
NO310684B1 (no) 1-metylkarbapenemderivater og farmasöytisk preparat inneholdende disse
Yarmolchuk et al. Convenient synthesis of enantiopure (R-) and (S-)-3-fluoro-3-aminomethylpyrrolidines
CN112236415A (zh) 氨基嘧啶的制备方法和其中间体
O’Donovan et al. A concise synthesis of asymmetrical N, N′-disubstituted guanidines