PL400413A1 - Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL400413A1 PL400413A1 PL400413A PL40041312A PL400413A1 PL 400413 A1 PL400413 A1 PL 400413A1 PL 400413 A PL400413 A PL 400413A PL 40041312 A PL40041312 A PL 40041312A PL 400413 A1 PL400413 A1 PL 400413A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- theophylline
- general formula
- residue
- anion
- preparation
- Prior art date
Links
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N Theophylline Natural products O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 title abstract 3
- -1 theophylline anion Chemical class 0.000 title abstract 3
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 1-methylimidazole Chemical compound CN1C=C[NH+]=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 0.000 title abstract 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052709 silver Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004332 silver Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku sa metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza prostolancuchowa grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 20 atomów wegla lub proton lub grupe arylowa lub allilowa lub winylowa lub chloroetylowa lub hydroksyetylowa lub benzylowa majace zastosowanie jako zwiazki powierzchniowo czynne. W odmianie wynalazku sposób ich wytwarzania polega na tym, ze sól teofiliny o wzorze ogólnym 2, w której M oznacza atom litu, lub sodu, lub potasu, lub srebra lub grupe NH4, poddaje sie reakcji z halogenkiem metyloimidazoliowym o wzorze ogólnym 3, w którym X oznacza chlor, brom, jod, w stosunku molowym 1:0,8-1,5 w rozpuszczalniku organicznym, calosc miesza sie w temperaturze od 273 do 363 K, w czasie co najmniej 15 minut, po czym oddziela roztwór od powstajacego osadu, który stanowi sól nieorganiczna. Nastepnie odparowuje sie rozpuszczalnik organiczny, a pozostalosc przemywa bezwodnym acetonem do usuniecia pozostalosci soli oraz nadmiaru nieprzereagowanej teofiliny, dalej pozostalosc suszy sie pod obnizonym cisnieniem w temperaturze 303 do 343 K, w czasie co najmniej 15 minut.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400413A PL223201B1 (pl) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400413A PL223201B1 (pl) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400413A1 true PL400413A1 (pl) | 2014-02-17 |
| PL223201B1 PL223201B1 (pl) | 2016-10-31 |
Family
ID=50097355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400413A PL223201B1 (pl) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223201B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7223406B2 (ja) * | 2019-03-08 | 2023-02-16 | 国立大学法人金沢大学 | 多糖類誘導体の製造方法、及びリグニン誘導体の製造方法 |
-
2012
- 2012-08-16 PL PL400413A patent/PL223201B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL223201B1 (pl) | 2016-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IN2014DN09746A (pl) | ||
| NZ707389A (en) | Process for preparing bile acid derivatives | |
| BR112016018851A8 (pt) | processo para fornecer um composto de fórmula (iv) | |
| MX349969B (es) | Metodos de preparación de ribósido de nicotinamida y sus derivados. | |
| EA201490998A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметил-индол-1-ил)-уксусной кислоты | |
| PL400411A1 (pl) | Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL400412A1 (pl) | 1-Metylopiperydyniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL416323A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesan alkilobetainianu metylu, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicyd | |
| PL434993A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące | |
| PL400714A1 (pl) | Sole propikonazolu i sposób ich wytwarzania | |
| MX2018007980A (es) | Proceso para la preparacion de 1,1,3-trioxo-1,2-benzotiazol-6-carb oxamida. | |
| PL399974A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym) i anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL403782A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilocykloheksylodimetyloamoniowe oraz sposób ich otrzymywania | |
| Sukach et al. | Regioselective Alkylation of Substituted 1H-Pyrazolo [3, 4-c] isoquinolin-1-ones. | |
| PL398562A1 (pl) | Cyklaminiany tetraalkiloamoniowe oraz sposób ich otrzymywania | |
| Chernova et al. | Synthesis of Pyrazole-Derived Dithioethers Using in situ Generation of Dithiolate-Ions | |
| PL416322A1 (pl) | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL423896A1 (pl) | Antybakteryjne ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-piperydynoliowym i anionem (S)-migdalanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki antybakteryjne | |
| PL435466A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym oraz anionem 1,4-bis(2-etyloheksoksy)-1,4-dioksobutano-2-sulfonianowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki odtłuszczające powierzchnie robocze | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL397931A1 (pl) | 4,4-Dipodstawione morfoliniowe ciecze jonowe oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL399973A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym)i anionem zawierajacym halogenek i (4-chloro-2-metylofenoksy)octan oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL406945A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkoksymetylocykloheksylodimetyloamoniowe i sposób ich otrzymywania | |
| PL411286A1 (pl) | Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych |