PL434487A1 - Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania - Google Patents
Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL434487A1 PL434487A1 PL434487A PL43448720A PL434487A1 PL 434487 A1 PL434487 A1 PL 434487A1 PL 434487 A PL434487 A PL 434487A PL 43448720 A PL43448720 A PL 43448720A PL 434487 A1 PL434487 A1 PL 434487A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- monochloroacetic acid
- acid
- colorless
- crude
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/50—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania bezbarwnego kwasu monochlorooctowego, charakteryzujący się tym, że obejmuje etap peroksydacji surowego kwasu monochlorooctowego, w którym do surowego kwasu monochlorooctowego w formie płynnej dodaje się kwas nadtlenokarboksylowy, korzystnie kwas nadoctowy, w ilości co najmniej 50 ppm w stosunku do masy kwasu monochlorooctowego i reakcję peroksydacji prowadzi się w temperaturze od 20°C do 100°C do uzyskania bezbarwnego produktu o poziomie wybarwienia poniżej 100 w skali Hazena, a następnie w razie potrzeby schładza się do temperatury pokojowej, ewentualnie dodaje wody i konfekcjonuje, przy czym jako surowy kwas monochlorooctowy stosuje się czysty kwas monochlorooctowy w formie stopionej lub rozcieńczony wodą kwas monochlorooctowy o stężeniu powyżej 60% wag., korzystnie rozcieńczony wodą kwas monochlorooctowy o stężeniu od 60% wag. do 90% wag. Zgłoszenie obejmuje także bezbarwny kwas monochlorooctowy, charakteryzujący się tym, że podczas przechowywania w temperaturze nie wyższej niż 70°C zachowuje wybarwienie na poziomie poniżej 60 w skali Hazena przez co najmniej 7 dni.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434487A PL243218B1 (pl) | 2020-06-28 | 2020-06-28 | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania |
| US18/003,460 US20230312450A1 (en) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Colorless monochloroacetic acid and the method of preparation thereof |
| PCT/PL2021/050046 WO2022005315A1 (en) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Colorless monochloroacetic acid and the method of preparation thereof |
| EP21754855.1A EP4172137A1 (en) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Colorless monochloroacetic acid and the method of preparation thereof |
| CN202180055841.0A CN116134010A (zh) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | 无色一氯乙酸及其制备方法 |
| BR112022026827A BR112022026827A2 (pt) | 2020-06-28 | 2021-06-28 | Ácido monocloroacético incolor e o método de preparação do mesmo |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434487A PL243218B1 (pl) | 2020-06-28 | 2020-06-28 | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL434487A1 true PL434487A1 (pl) | 2022-01-03 |
| PL243218B1 PL243218B1 (pl) | 2023-07-17 |
Family
ID=77317391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL434487A PL243218B1 (pl) | 2020-06-28 | 2020-06-28 | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230312450A1 (pl) |
| EP (1) | EP4172137A1 (pl) |
| CN (1) | CN116134010A (pl) |
| BR (1) | BR112022026827A2 (pl) |
| PL (1) | PL243218B1 (pl) |
| WO (1) | WO2022005315A1 (pl) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2323777C2 (de) * | 1973-05-11 | 1975-01-16 | Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt | Verfahren zur kontinuierlichen Reinigung von roher Monochloressigsäure |
| DE19546080A1 (de) * | 1995-12-11 | 1997-06-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Darstellung einer besonders reinen Monochloressigsäure |
| CN1197838C (zh) * | 2000-02-15 | 2005-04-20 | 大赛璐化学工业株式会社 | 高纯单氯乙酸和其制备方法 |
| DE60236617D1 (de) * | 2001-12-04 | 2010-07-15 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur herstellung von monochloressigsäure |
| DK2748138T3 (en) * | 2011-10-20 | 2017-08-21 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | PROCEDURE FOR CLEANING A LIQUID SUPPLY INCLUDING MCA AND DCA |
| PL230377B1 (pl) * | 2016-02-04 | 2018-10-31 | Pcc Mcaa Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego |
| PL230378B1 (pl) * | 2016-02-04 | 2018-10-31 | Pcc Mcaa Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego |
-
2020
- 2020-06-28 PL PL434487A patent/PL243218B1/pl unknown
-
2021
- 2021-06-28 WO PCT/PL2021/050046 patent/WO2022005315A1/en not_active Ceased
- 2021-06-28 BR BR112022026827A patent/BR112022026827A2/pt unknown
- 2021-06-28 US US18/003,460 patent/US20230312450A1/en active Pending
- 2021-06-28 CN CN202180055841.0A patent/CN116134010A/zh active Pending
- 2021-06-28 EP EP21754855.1A patent/EP4172137A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022005315A1 (en) | 2022-01-06 |
| EP4172137A1 (en) | 2023-05-03 |
| US20230312450A1 (en) | 2023-10-05 |
| BR112022026827A2 (pt) | 2023-04-25 |
| PL243218B1 (pl) | 2023-07-17 |
| CN116134010A (zh) | 2023-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2504235C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylsulfonsäuren | |
| ATE453610T1 (de) | Antimikrobiell wirksame 4-methyl-4-aryl-2- pentanole, deren herstellung und verwendung | |
| DE69130462T2 (de) | Reagenz und Verfahren zur Perfluoralkylierung von nukleophilen Substraten durch Natriumperfluoralkansulfinate in einem oxydierenden Mittel | |
| DE2500265A1 (de) | Neue mikrobizide | |
| PL434487A1 (pl) | Bezbarwny kwas monochlorooctowy i sposób jego otrzymywania | |
| DD202022A5 (de) | Verfahren zur sulfenylierung von n-alkylcarbamaten | |
| US2470077A (en) | Phenylethyl sulfones | |
| US2221882A (en) | Process of producing aromatic alcohols | |
| Gerrard et al. | 32. The replacement of the hydroxyl group of ethyl (+) lactate by halogens, and the molecular dissymmetry of derivatives of ethyl lactate which contain the sulphin group | |
| CH659464A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,8-dihydroxy-10-acyl-9-anthronen. | |
| White | Complex Salts of Monosubstituted Amides with the Hydrohalic Acids and the Halogens | |
| DE68912797T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Arylsulfonylalkylamiden. | |
| Gilman et al. | Some alkyl and heterocyclic sulfides and sulfones | |
| US3207792A (en) | Trifluoromethyl sulfone | |
| DE841748C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diestern der schwefligen Saeure | |
| DE910297C (de) | Verfahren zur Herstellung von Perchlormethylmercaptan | |
| US2970161A (en) | 6-8-dihalo octanoic acid esters and salts thereof | |
| US3144483A (en) | Alpha-chlorination of divalent sulfur compounds | |
| US3376314A (en) | Halodithioledioxide and its production | |
| DK159682B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af n,n-dimethylpiperidiniumchlorid eller n,n-dimethylmorpholiniumchlorid | |
| US3296302A (en) | Trichlorovinylsulfenyl chloride and process for the production of trihalovinylsulfenyl chloride | |
| US1938911A (en) | Substituted halogen-phenols | |
| DE1098516B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Sulfanilamido-2, 6-dimethoxypyrimidin | |
| Read et al. | CCLXXVIII.—Piperitone. Part X. The synthesis of certain menthadienes, menthenes, and menthanols | |
| Simons et al. | Hydrogen Fluoride as a Condensing Agent. XVII. The Addition of an Alkyl Chloride to the Double Bond1 |