PL436249A1 - 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents
7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonuInfo
- Publication number
- PL436249A1 PL436249A1 PL436249A PL43624920A PL436249A1 PL 436249 A1 PL436249 A1 PL 436249A1 PL 436249 A PL436249 A PL 436249A PL 43624920 A PL43624920 A PL 43624920A PL 436249 A1 PL436249 A1 PL 436249A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methoxy
- methylglucopyranosyl
- flavone
- formula
- hours
- Prior art date
Links
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- VYESEQLQFXUROZ-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound O1C2=CC(OC)=CC=C2C(=O)CC1C1=CC=CC=C1 VYESEQLQFXUROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 abstract 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 abstract 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 abstract 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest 7-metoksy-3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2. Zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu, który polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych, zawierającego sacharozę, wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 7-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 7-metoksy-3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2, znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w szóstym paśmie od linii startu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436249A PL244217B1 (pl) | 2020-12-06 | 2020-12-06 | 7-Metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436249A PL244217B1 (pl) | 2020-12-06 | 2020-12-06 | 7-Metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL436249A1 true PL436249A1 (pl) | 2022-06-13 |
| PL244217B1 PL244217B1 (pl) | 2023-12-18 |
Family
ID=81943642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL436249A PL244217B1 (pl) | 2020-12-06 | 2020-12-06 | 7-Metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244217B1 (pl) |
-
2020
- 2020-12-06 PL PL436249A patent/PL244217B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244217B1 (pl) | 2023-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL436249A1 (pl) | 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon oraz sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL432958A1 (pl) | 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu | |
| PL438640A1 (pl) | 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL438639A1 (pl) | 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436248A1 (pl) | Sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436246A1 (pl) | 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL426986A1 (pl) | 4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL426979A1 (pl) | 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu | |
| PL439095A1 (pl) | 4'-Metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436250A1 (pl) | 7-Metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436247A1 (pl) | 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439100A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu | |
| PL426977A1 (pl) | 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 2'-O-β- D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu | |
| PL439093A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksymetyloflawonu | |
| PL424949A1 (pl) | 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL439091A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu | |
| PL438642A1 (pl) | 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436245A1 (pl) | Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439099A1 (pl) | 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu | |
| PL432971A1 (pl) | 6-Metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439094A1 (pl) | 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL439109A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu | |
| PL439090A1 (pl) | 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu | |
| PL438644A1 (pl) | 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439088A1 (pl) | 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu |