PL436245A1 - Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu - Google Patents
Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonuInfo
- Publication number
- PL436245A1 PL436245A1 PL436245A PL43624520A PL436245A1 PL 436245 A1 PL436245 A1 PL 436245A1 PL 436245 A PL436245 A PL 436245A PL 43624520 A PL43624520 A PL 43624520A PL 436245 A1 PL436245 A1 PL 436245A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylglucopyranosyl
- flavanone
- formula
- hours
- organic solvent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- VYESEQLQFXUROZ-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound O1C2=CC(OC)=CC=C2C(=O)CC1C1=CC=CC=C1 VYESEQLQFXUROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/06—Benzopyran radicals
- C07H17/065—Benzo[b]pyrans
- C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu o wzorze 2, charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 7-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w trzecim paśmie od linii startu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436245A PL244019B1 (pl) | 2020-12-06 | 2020-12-06 | Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436245A PL244019B1 (pl) | 2020-12-06 | 2020-12-06 | Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL436245A1 true PL436245A1 (pl) | 2022-06-13 |
| PL244019B1 PL244019B1 (pl) | 2023-11-20 |
Family
ID=81943634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL436245A PL244019B1 (pl) | 2020-12-06 | 2020-12-06 | Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244019B1 (pl) |
-
2020
- 2020-12-06 PL PL436245A patent/PL244019B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244019B1 (pl) | 2023-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL431179A1 (pl) | 6,8-Dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6,8-dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL431177A1 (pl) | 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436668A1 (pl) | Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL438640A1 (pl) | 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL438639A1 (pl) | 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL435321A1 (pl) | 4'-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL435323A1 (pl) | 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL436247A1 (pl) | 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439091A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu | |
| PL438644A1 (pl) | 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439095A1 (pl) | 4'-Metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL439088A1 (pl) | 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL439100A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu | |
| PL439109A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu | |
| PL439090A1 (pl) | 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu | |
| PL436669A1 (pl) | 3',4'-Dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanonu | |
| PL438641A1 (pl) | 2'-Metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL438642A1 (pl) | 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL439093A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-hydroksymetyloflawonu | |
| PL436246A1 (pl) | 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL436250A1 (pl) | 7-Metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL436248A1 (pl) | Sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL439094A1 (pl) | 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL438643A1 (pl) | 3'-Hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL431178A1 (pl) | 2'-Chloro-8- O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu |