PL438633A1 - Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium - Google Patents

Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium Download PDF

Info

Publication number
PL438633A1
PL438633A1 PL438633A PL43863321A PL438633A1 PL 438633 A1 PL438633 A1 PL 438633A1 PL 438633 A PL438633 A PL 438633A PL 43863321 A PL43863321 A PL 43863321A PL 438633 A1 PL438633 A1 PL 438633A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
general formula
salts
denatonium
cation
dimethylphenyl
Prior art date
Application number
PL438633A
Other languages
English (en)
Other versions
PL243580B1 (pl
Inventor
Michał NIEMCZAK
Witold Stachowiak
Aleksandra Nowacka
Marcin Wysocki
Original Assignee
Politechnika Poznańska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznańska filed Critical Politechnika Poznańska
Priority to PL438633A priority Critical patent/PL243580B1/pl
Publication of PL438633A1 publication Critical patent/PL438633A1/pl
Publication of PL243580B1 publication Critical patent/PL243580B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania soli z kationem denatonium o wzorze ogólnym 1, 2 albo 3, w którym chlorek benzylu o wzorze ogólnym 4 miesza się w stosunku molowym od 1:1 do 1:1,1 korzystnie 1:1,05 z 2-(dietylamino)-N-(2,6-dimetylofenylo)acetamidem o wzorze ogólnym 5 w formie wolnej zasady, dodaje się bezwodny acetonitryl oraz katalizator w postaci jodku N,N-dietylo-N-[(2,6-dimetylofenylokarbamoilo)metylo]benzyloamoniowego o wzorze ogólnym 6 lub tworzy go w środowisku reakcji wskutek dodania soli sodowej lub potasowej kwasu jodowodorowego w ilości od 1:100 do 1:10, korzystnie 1:40 masy użytego 2-(dietylamino)-N-(2,6-dimetylofenylo)acetamidu, w temperaturze od 60 do 82°C korzystnie 82°C odparowuje się rozpuszczalnik, a w przypadku soli o wzorze 2 albo 3 przeprowadza się reakcję wymiany anionu, po czym z otrzymanego roztworu etanolowego odsącza się powstałą sól nieorganiczną, zatęża się go, a powstałą mieszaninę poreakcyjną przemywa octanem etylu lub odparowuje z roztworu aplikacyjnego etanol, a finalnie produkt reakcji suszy.
PL438633A 2021-07-30 2021-07-30 Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium PL243580B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438633A PL243580B1 (pl) 2021-07-30 2021-07-30 Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438633A PL243580B1 (pl) 2021-07-30 2021-07-30 Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL438633A1 true PL438633A1 (pl) 2023-02-06
PL243580B1 PL243580B1 (pl) 2023-09-11

Family

ID=85174341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL438633A PL243580B1 (pl) 2021-07-30 2021-07-30 Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL243580B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL447660A1 (pl) * 2024-01-31 2025-03-31 Politechnika Poznańska Nowa czwartorzędowa pochodna lidokainy z anionem aceklofenaku o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL447660A1 (pl) * 2024-01-31 2025-03-31 Politechnika Poznańska Nowa czwartorzędowa pochodna lidokainy z anionem aceklofenaku o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym

Also Published As

Publication number Publication date
PL243580B1 (pl) 2023-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8686157B2 (en) Processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof
Kitamura et al. A reagent for safe and efficient diazo-transfer to primary amines: 2-azido-1, 3-dimethylimidazolinium hexafluorophosphate
JP2006517235A5 (pl)
PL438633A1 (pl) Sposób otrzymywania soli z kationem denatonium
JPS5931755A (ja) 置換ジフエニルエ−テル類
CN101400647A (zh) 异脲类的硝化方法
HU228517B1 (hu) Eljárás izokarbamidok elõállítására
GB1469060A (en) Pyrimidinyl-thionophosphonic acid esters process for their preparation and their use as insecticides acaricides and nematocides
CN100579965C (zh) 通过使n-芳基氨基甲酸酯与卤代杂芳基反应制备n-杂芳基-n-芳基胺的方法和类似方法
GB1592649A (en) Imidazoline derivatives and their use as pesticides
Aizina et al. Synthesis of 2-methyl-N-(2, 2, 2-trichloroethylidene)-and 2-methyl-N-(2, 2, 2-trichloroethyl) benzenesulfonamides from N, N-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide and trichloroethylene
JPS6256872B2 (pl)
JP4440891B2 (ja) アデニン誘導体の製造方法
SK287055B6 (sk) Spôsob prípravy alkyl-N-(3-dimetylamino)alkylkarbamátov
JPS6261966A (ja) プロピオンアミジン誘導体類及びそれらの製造方法
GB735702A (en) Improvements in and relating to 2,4-diaminopyrimidines and methods of making the same
JPS61186359A (ja) ホルムアミド誘導体の製造方法
CN110878030A (zh) 一种基于n,s-缩醛化合物合成高烯丙基胺类化合物的方法
KR970001536B1 (ko) 트리요오도벤젠 유도체의 제조방법
BR112021019360B1 (pt) Sulfeto de arila
GB2056438A (en) Herbicidal diphenyl ether compounds
GB797603A (en) New basic esters of thiophosphonic acids and salts thereof
JPH0344335A (ja) 芳香族フッ素化合物の製造方法
HK1144936A (en) Processes for the preparation of n-heteroaryl-n-aryl-amines by reacting an n-aryl carbamic acid ester with a halo-heteroaryl and analogous processes
CS226934B1 (cs) N-[2-(p-terc.butylbenzoyloxy)etyl)-N,N-dimetylaIkylain6niumbromidy a sposob ich přípravy