PL438914A1 - Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents

Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania

Info

Publication number
PL438914A1
PL438914A1 PL438914A PL43891421A PL438914A1 PL 438914 A1 PL438914 A1 PL 438914A1 PL 438914 A PL438914 A PL 438914A PL 43891421 A PL43891421 A PL 43891421A PL 438914 A1 PL438914 A1 PL 438914A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bio
mixture
acid
koh
stage
Prior art date
Application number
PL438914A
Other languages
English (en)
Inventor
Paulina Parcheta-Szwindowska
Janusz Datta
Kamila Rohde
Original Assignee
Politechnika Gdańska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Gdańska filed Critical Politechnika Gdańska
Priority to PL438914A priority Critical patent/PL438914A1/pl
Priority to EP21460043.9A priority patent/EP4148082A1/en
Publication of PL438914A1 publication Critical patent/PL438914A1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku są liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania. Sposób charakteryzuje się tym, że w pierwszym etapie bio-kwas azelainowy lub bio-kwas bursztynowy lub mieszanina bio-kwasu azelainowego z bio-kwasem bursztynowym, przy stosunku molowym obu bio-kwasów w zakresie odpowiednio od 5 : 1 do 1 : 5, miesza się z bio-l,3-propanodiolem pochodzenia naturalnego albo bio-1,4-butanodiolem pochodzenia naturalnego albo mieszaniną bio-1,3-propanodiolu z bio-1,4-butanodiolem przy stosunku molowym obu bio-glikoli w zakresie odpowiednio od 5 : 1 do 1 : 5. Stosuje się nadmiar bio-glikolu lub mieszaniny bio-glikoli tak, aby stosunek molowy bio-kwasu lub mieszaniny bio-kwasów do bio-glikolu lub mieszaniny bio-glikoli we wszystkich przypadkach wynosił od 1 : 1,10 do 1 : 1,40. Następnie uzyskaną mieszaninę ogrzewa się w pierwszym etapie przez 6 - 10 godzin w temperaturze od 140 do 160 C w atmosferze gazu obojętnego, po czym przeprowadza się w drugim etapie proces polikondensacji w ten sposób, że mieszaninę ogrzewa się do temperatury od 160 do 180 C i reakcję prowadzi się pod obniżonym ciśnieniem, zaś proces polikondensacji prowadzi się do momentu osiągniecia przez produkt liczby kwasowej mniejszej od 3 mg KOH/g. Liniowe bio-poliole mają liczbę kwasową mniejszą od 3 mg KOH/g, liczbę hydroksylową powyżej 30 mg KOH/g oraz funkcyjność 2.
PL438914A 2021-09-10 2021-09-10 Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania PL438914A1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438914A PL438914A1 (pl) 2021-09-10 2021-09-10 Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania
EP21460043.9A EP4148082A1 (en) 2021-09-10 2021-12-02 Linear polyester bio-polyols and the method of their preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438914A PL438914A1 (pl) 2021-09-10 2021-09-10 Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL438914A1 true PL438914A1 (pl) 2023-03-13

Family

ID=79687083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL438914A PL438914A1 (pl) 2021-09-10 2021-09-10 Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP4148082A1 (pl)
PL (1) PL438914A1 (pl)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2912081B1 (de) * 2012-10-26 2019-02-06 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung von polyurethanweichschaumstoffen auf basis von polyesterpolyolen
US11098158B2 (en) * 2016-06-28 2021-08-24 Ptt Global Chemical Public Company Limited Hybrid polyols based on natural oil polyols
PL234556B1 (pl) * 2016-09-23 2020-03-31 Politechnika Gdanska Sposób otrzymywania liniowych biopolioli poliestrowych
CN106977707B (zh) * 2017-05-02 2019-06-04 中国石油化工股份有限公司 一种低粘度聚酯的制备方法
CN109438653B (zh) * 2018-10-26 2021-04-20 万华化学集团股份有限公司 一种生物型热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
JP2021127430A (ja) * 2020-02-17 2021-09-02 サカタインクス株式会社 ラミネート接着剤組成物及び易引き裂き性積層体

Also Published As

Publication number Publication date
EP4148082A1 (en) 2023-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wong et al. Chemical analyses of palm kernel oil-based polyurethane prepolymer
Duval et al. Scalable single-step synthesis of lignin-based liquid polyols with ethylene carbonate for polyurethane foams
Tuominen et al. Chain extending of lactic acid oligomers. 2. Increase of molecular weight with 1, 6-hexamethylene diisocyanate and 2, 2′-bis (2-oxazoline)
Thébault et al. Isocyanate-free polyurethanes by coreaction of condensed tannins with aminated tannins
Paciorek-Sadowska et al. Oenothera biennis seed oil as an alternative raw material for production of bio-polyol for rigid polyurethane-polyisocyanurate foams
ES2879334T3 (es) Espuma rígida de poliuretano y método para su preparación
CN101935383B (zh) 生产具有低排放的柔性聚氨酯泡沫的方法
JP2012519760A5 (pl)
EP2448987A1 (de) Verfahren zur herstellung eines polyurethan-polymers mit sekundären hydroxyl-endgruppen umfassenden polyesterpolyolen
KR102163340B1 (ko) 후가교성 반응형 인계 폴리올 및 그의 제조방법, 및 후가교성 반응형 인계 폴리올로 제조되는 난연 열가소성 폴리우레탄
JPH07252416A (ja) 耐燃性ポリウレタン
Bullermann et al. Synthesis and characterization of polyurethane ionomers with trimellitic anhydride and dimethylol propionic acid for waterborne self‐emulsifying dispersions
PL438914A1 (pl) Liniowe bio-poliole poliestrowe oraz sposób ich otrzymywania
JPH07258371A (ja) ヒドロキシアルコキシ基を持つ燐酸エステルオリゴマー、その製造方法およびその用途
KR101841856B1 (ko) 폴리올 조성물
DE2752419A1 (de) Urethanmodifizierte isocyanurat- schaumstoffe mit verbesserten physikalischen eigenschaften
El Mahdi et al. Catalyst‐Free Ring Opening Synthesis of Biodegradable Poly (ester‐urethane) s Using Isosorbide Bio‐Based Initiator
TWI437015B (zh) 多元醇組成物及低反彈性聚氨基甲酸酯發泡體
Kim et al. Enhancing flame retardancy of partial biopolyol-based polyurethane foams using phosphorylated lignin as an additive
WO2022260841A1 (en) Sulfur containing polyisocyanate polyaddition (pipa) polyol with improved flame retardant properties and foams containing them
DE10014596C2 (de) Halogenfreier, wassergetriebener flammwidriger Polyurethanhartschaum und ein Verfahren zu seiner Herstellung
DK3133100T3 (en) Flame resistant polymer-polyol dispersion
PL418808A1 (pl) Sposób otrzymywania liniowych biopolioli poliestrowych
PL421802A1 (pl) Sposób otrzymywania bio-poliuretanów
JP3734827B2 (ja) イソシアネート用溶媒としての液状エステルの使用