PL439901A1 - Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax - Google Patents

Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax

Info

Publication number
PL439901A1
PL439901A1 PL439901A PL43990121A PL439901A1 PL 439901 A1 PL439901 A1 PL 439901A1 PL 439901 A PL439901 A PL 439901A PL 43990121 A PL43990121 A PL 43990121A PL 439901 A1 PL439901 A1 PL 439901A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solvent
raw material
lanolin
precipitate
crystallization step
Prior art date
Application number
PL439901A
Other languages
Polish (pl)
Inventor
Stefan PTAK
Wojciech KRASODOMSKI
Artur Antosz
Zygmunt Burnus
Wojciech Wilk
Grażyna ŻAK
Agnieszka Wieczorek
Original Assignee
Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy filed Critical Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Priority to PL439901A priority Critical patent/PL439901A1/en
Publication of PL439901A1 publication Critical patent/PL439901A1/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest nowatorski sposób wytwarzania zmodyfikowanej lanoliny i wosku utwardzonego, który to sposób polega na tym, że będącą surowcem lanolinę, charakteryzującą się temperaturą krzepnięcia ok. 42°C poddaje się procesowi rozdzielania rozpuszczalnikowego na filtrat - roztwór zmodyfikowanej lanoliny i osad - wosk utwardzony zawierający pozostałości rozpuszczalnika, obejmującemu etap krystalizacji i etap filtracji, przy czym w etapie krystalizacji surowiec poddaje się pierwszemu rozcieńczeniu rozpuszczalnikiem zawierającym 10% - 95% (m/m) metyloetyloketonu i odpowiednio 90% - 5% (m/m) eteru metylo-tert-butylowego, uzyskując mieszaninę surowca i rozpuszczalnika, którą następnie oziębia się z kontrolowaną prędkością, z równoczesnym doprowadzeniem oziębionego rozpuszczalnika w 1-6 porcjach kolejnego rozcieńczenia przy szybkości schładzania w zakresie 0,08 — 10,0°C/min, aż do osiągnięcia temperatury od -10 do -30°C, przy czym stosunek sumarycznej ilości rozpuszczalnika z rozcieńczeń i przemywania do surowca zawiera się w przedziale od 1,9:1 do 12,0:1 (m/m), przy czym wielkość każdego jednostkowego rozcieńczenia wyrażona stosunkiem masowym rozpuszczalnika do surowca wynosi od 0,1:1 do 5,8:1 (m/m), po czym w zakresie temperatur od -10 do -30°C, odfiltrowuje się wydzielony osad, który przemywa się zimnym rozpuszczalnikiem o takim samym składzie jak rozpuszczalnik używany w etapie krystalizacji, stosowanym w ilości od 0,1:1 do 6,0:1 (m/m), wyrażonej stosunkiem masowym rozpuszczalnika do surowca, a następnie z roztworu filtratu oddestylowuje się rozpuszczalnik uzyskując produkt końcowy, którym jest zmodyfikowana lanolina o obniżonej temperaturze krzepnięcia od 35 do 41°C, oraz następnie z osadu oddestylowuje się rozpuszczalnik uzyskując wosk utwardzony o podwyższonej temperaturze krzepnięcia od 6 do 14°C w stosunku do wartości tych temperatur przed poddaniem surowca, lanoliny procesowi rozdzielania rozpuszczalnikowego na filtrat i osad oraz oddestylowanie z nich rozpuszczalnika.The subject of the application is an innovative method of producing modified lanolin and hardened wax, which method consists in lanolin being the raw material, characterized by a solidification point of approx. residual solvent, comprising a crystallization step and a filtration step, wherein in the crystallization step, the raw material is subjected to a first dilution with a solvent containing 10% - 95% (m/m) methyl ethyl ketone and 90% - 5% (m/m) methyl tert-ether, respectively mixture of raw material and solvent, which is then cooled at a controlled rate, with simultaneous supply of chilled solvent in 1-6 portions of further dilution at a cooling rate in the range of 0.08 - 10.0°C/min, until reaching a temperature of -10 to -30°C, where the ratio of the total amount of solvent from dilutions and washings to the raw material is in the range of 1.9:1 to 12.0:1 (m/m), with the size of each unit dilution expressed as a ratio solvent to the raw material is from 0.1:1 to 5.8:1 (m/m), then in the temperature range from -10 to -30°C, the separated precipitate is filtered off, which is washed with a cold solvent of the same composition as the solvent used in the crystallization step, used in the amount of 0.1:1 to 6.0:1 (m/m), expressed as the mass ratio of the solvent to the raw material, and then the solvent is distilled from the filtrate solution to obtain the final product, which is modified lanolin with a reduced congealing point of 35 to 41°C, and then the solvent is distilled from the precipitate to obtain hardened wax with an increased congealing point of 6 to 14°C in relation to these temperatures before subjecting the raw material, lanolin, to the process of solvent separation into filtrate and precipitate and distillation of the solvent from them.

PL439901A 2021-12-18 2021-12-18 Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax PL439901A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439901A PL439901A1 (en) 2021-12-18 2021-12-18 Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439901A PL439901A1 (en) 2021-12-18 2021-12-18 Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL439901A1 true PL439901A1 (en) 2023-06-19

Family

ID=86944941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439901A PL439901A1 (en) 2021-12-18 2021-12-18 Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL439901A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2648681A (en) Process for the production of a rodenticidal compositions
PL439901A1 (en) Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax
PL439899A1 (en) Method for producing modified lanolin and hardened wax
PL439900A1 (en) Innovative method of producing modified lanolin and hardened wax
PL439903A1 (en) Innovative method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439902A1 (en) Method of obtaining lanolin with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439891A1 (en) Method for producing modified jojoba oil and hardened wax
PL439893A1 (en) Innovative method of producing modified jojoba oil and hardened wax
PL439892A1 (en) Innovative method of producing modified jojoba oil and hardened wax
PL439896A1 (en) Innovative method of obtaining modified jojoba oil with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439894A1 (en) Method of obtaining modified jojoba oil with improved low-temperature properties and hardened wax
PL439898A1 (en) Method for obtaining modified jojoba oil and hardened vegetable wax
PL434447A1 (en) Method of obtaining modified fat
PL434444A1 (en) Innovative method of obtaining modified fat
PL434446A1 (en) Novel method of obtaining modified fat
PL434448A1 (en) Innovative method of making modified fat
PL434445A1 (en) Novel method of obtaining modified fat
PL428345A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines
PL428355A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines
PL428346A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines
US2878291A (en) Process for the preparation of 4-hydroxystilbene and its derivatives
US2788366A (en) Preparation of terephthalic acid
PL428349A1 (en) Method of producing a modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines and the modified FAME biofuel for automotive compression ignition engines
WO2019132663A8 (en) Method for purifying and removing color of fdca
CN112939801A (en) Process for synthesizing cooling agent