PL444273A1 - Sposób wytwarzania piperonalu - Google Patents

Sposób wytwarzania piperonalu

Info

Publication number
PL444273A1
PL444273A1 PL444273A PL44427323A PL444273A1 PL 444273 A1 PL444273 A1 PL 444273A1 PL 444273 A PL444273 A PL 444273A PL 44427323 A PL44427323 A PL 44427323A PL 444273 A1 PL444273 A1 PL 444273A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
isosafrole
days
organic solvent
water
producing piperonal
Prior art date
Application number
PL444273A
Other languages
English (en)
Inventor
Dawid Hernik
Ewa Szczepańska
Katarzyna Patejuk
Teresa Olejniczak
Filip Boratyński
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL444273A priority Critical patent/PL444273A1/pl
Publication of PL444273A1 publication Critical patent/PL444273A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/04—Oxygen as only ring hetero atoms containing a five-membered hetero ring, e.g. griseofulvin, vitamin C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/54—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania piperonalu z izosafrolu, charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Trametes hirsuta d28, następnie po upływie co najmniej 7 dni do hodowli wprowadza się substrat, którym jest izosafrol o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze pokojowej od 20 do 25 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 11 dni, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
PL444273A 2023-03-31 2023-03-31 Sposób wytwarzania piperonalu PL444273A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL444273A PL444273A1 (pl) 2023-03-31 2023-03-31 Sposób wytwarzania piperonalu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL444273A PL444273A1 (pl) 2023-03-31 2023-03-31 Sposób wytwarzania piperonalu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL444273A1 true PL444273A1 (pl) 2024-10-07

Family

ID=92976614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL444273A PL444273A1 (pl) 2023-03-31 2023-03-31 Sposób wytwarzania piperonalu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL444273A1 (pl)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HORVAT, M., FRITSCHE, S., KOURIST, R., & WINKLER, M., (2019). CHARACTERIZATION OF TYPE IV CARBOXYLATE REDUCTASES (CARS) FOR WHOLE CELL-MEDIATED PREPARATION OF 3-HYDROXYTYROSOL. CHEMCATCHEM, 4171-4181. HTTPS://DOI.ORG/10.1002/CCTC.201900333 *
LARA MIGUEL, MUTTI FRANCESCO, GLUECK SILVIA, KROUTIL WOLFGANG., (2008). BIOCATALYTIC CLEAVAGE OF ALKENES WITH O2 AND TRAMETES HIRSUTA G FCC 047. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. 2008. 3668 - 3672. DOI: 10.1002/EJOC.200800261 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
PL444273A1 (pl) Sposób wytwarzania piperonalu
PL444274A1 (pl) Sposób wytwarzania piperonalu
PL443538A1 (pl) 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4" O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL445156A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL445157A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu
PL445159A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL445158A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu
PL439736A1 (pl) 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL445160A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL444651A1 (pl) 6β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 6β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu
PL445155A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu
PL443539A1 (pl) 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawoni sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL448793A1 (pl) Sposób wytwarzania sezamolu
PL444652A1 (pl) 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu
PL444646A1 (pl) 11α-hydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 11α-hydroksy-pregn-1,4 dien-3,20-dionu
PL439738A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu
PL443915A1 (pl) 4-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL445154A1 (pl) 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumol i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu
PL444649A1 (pl) 6β,11α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 6β,11α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu
PL424949A1 (pl) 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443858A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL444648A1 (pl) Sposób wytwarzania 11α-hydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu