PL445157A1 - Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu - Google Patents
Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumoluInfo
- Publication number
- PL445157A1 PL445157A1 PL445157A PL44515723A PL445157A1 PL 445157 A1 PL445157 A1 PL 445157A1 PL 445157 A PL445157 A PL 445157A PL 44515723 A PL44515723 A PL 44515723A PL 445157 A1 PL445157 A1 PL 445157A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- xanthohumol
- methylglucopyranosyl
- producing
- hours
- organic solvent
- Prior art date
Links
- YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N Isoxanthohumol Natural products O(C)c1c2C(=O)C[C@H](c3ccc(O)cc3)Oc2c(C/C=C(\C)/C)c(O)c1 YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N 0.000 title abstract 2
- FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N demethylxanthohumol Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C=C(O)C(C(=O)C=CC=2C=CC(O)=CC=2)=C1O FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N xanthohumol Chemical compound COC1=CC(O)=C(CC=C(C)C)C(O)=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N 0.000 title abstract 2
- UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N xanthohumol Natural products OC1=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC(OC)=C1C(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 235000008209 xanthohumol Nutrition 0.000 title abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/203—Monocyclic carbocyclic rings other than cyclohexane rings; Bicyclic carbocyclic ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"'-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCh J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest ksantohumol o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 24 godziny, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL445157A PL445157A1 (pl) | 2023-06-07 | 2023-06-07 | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL445157A PL445157A1 (pl) | 2023-06-07 | 2023-06-07 | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL445157A1 true PL445157A1 (pl) | 2024-12-09 |
Family
ID=93799857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL445157A PL445157A1 (pl) | 2023-06-07 | 2023-06-07 | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL445157A1 (pl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL210084B1 (pl) * | 2008-06-16 | 2011-12-30 | Univ Przyrodniczy We Wrocławiu | Sposób wytwarzania 4'-O-e-D-glukozylo-2',4-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylochalkonu |
-
2023
- 2023-06-07 PL PL445157A patent/PL445157A1/pl unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL210084B1 (pl) * | 2008-06-16 | 2011-12-30 | Univ Przyrodniczy We Wrocławiu | Sposób wytwarzania 4'-O-e-D-glukozylo-2',4-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylochalkonu |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| HUSZCZA E, BARTMAŃSKA A, TRONINA T., GLYCOSYLATION OF XANTHOHUMOL BY FUNGI. Z NATURFORSCH C J BIOSCI. 2008 JUL-AUG;63(7-8):557-60. DOI:10.1515/ZNC-2008-7-815. * |
| TOMASZ TRONINA, AGNIESZKA BARTMAŃSKA, MAGDALENA MILCZAREK, JOANNA WIETRZYK, JAROSŁAW POPŁOŃSKI, EDWARD RÓJ, EWA HUSZCZA, ANTIOXIDANT AND ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF GLYCOSIDES OBTAINED BY BIOTRANSFORMATION OF XANTHOHUMOL, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, VOLUME 23, ISSUE 7, 2013, PAGES 1957-1960, HTTPS://DOI.ORG/10.1016/J.BMCL.2013.02.031. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL445157A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu | |
| PL443538A1 (pl) | 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4" O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu | |
| PL445156A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu | |
| PL438639A1 (pl) | 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL445159A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu | |
| PL445158A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu | |
| PL443539A1 (pl) | 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawoni sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL445155A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu | |
| PL445160A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu | |
| PL439736A1 (pl) | 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
| PL443858A1 (pl) | Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL432958A1 (pl) | 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu | |
| PL448610A1 (pl) | 2'-Chloro-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL443914A1 (pl) | Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL443915A1 (pl) | 4-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL445154A1 (pl) | 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumol i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu | |
| PL443909A1 (pl) | 2-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL448608A1 (pl) | 3'-Chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
| PL443860A1 (pl) | 5'-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 5'-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL444652A1 (pl) | 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu | |
| PL439738A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu | |
| PL443859A1 (pl) | 2-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL443856A1 (pl) | 4-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| PL444651A1 (pl) | 6β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 6β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu | |
| PL443857A1 (pl) | 3-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu |