PL448793A1 - Sposób wytwarzania sezamolu - Google Patents

Sposób wytwarzania sezamolu

Info

Publication number
PL448793A1
PL448793A1 PL448793A PL44879324A PL448793A1 PL 448793 A1 PL448793 A1 PL 448793A1 PL 448793 A PL448793 A PL 448793A PL 44879324 A PL44879324 A PL 44879324A PL 448793 A1 PL448793 A1 PL 448793A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
days
sesamol
producing
producing sesamol
culture
Prior art date
Application number
PL448793A
Other languages
English (en)
Inventor
El-Sayed Ramadan El-Sayed Ali
Ewa Szczepańska
Filip Boratyński
Shaimaa Mousa
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL448793A priority Critical patent/PL448793A1/pl
Publication of PL448793A1 publication Critical patent/PL448793A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/04—Oxygen as only ring hetero atoms containing a five-membered hetero ring, e.g. griseofulvin, vitamin C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/64—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania sezamolu charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Monascus ruber m22, następnie po upływie co najmniej 5 dni do hodowli wprowadza się substrat, którym jest kwas piperonylowy o wzorze 1, w postaci soli amonowej, transformację prowadzi się w temperaturze pokojowej od 20 do 25 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 2 dni, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
PL448793A 2024-06-11 2024-06-11 Sposób wytwarzania sezamolu PL448793A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL448793A PL448793A1 (pl) 2024-06-11 2024-06-11 Sposób wytwarzania sezamolu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL448793A PL448793A1 (pl) 2024-06-11 2024-06-11 Sposób wytwarzania sezamolu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL448793A1 true PL448793A1 (pl) 2025-12-15

Family

ID=98005357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL448793A PL448793A1 (pl) 2024-06-11 2024-06-11 Sposób wytwarzania sezamolu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL448793A1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004105064A (ja) * 2002-09-18 2004-04-08 Mercian Corp セサモールの製造方法
CN113563301A (zh) * 2021-07-27 2021-10-29 绵阳三香汇生物科技有限公司 一种3，4-亚甲二氧基苯酚的合成工艺
CN113666903A (zh) * 2021-09-01 2021-11-19 重庆化工职业学院 一种芝麻酚的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004105064A (ja) * 2002-09-18 2004-04-08 Mercian Corp セサモールの製造方法
CN113563301A (zh) * 2021-07-27 2021-10-29 绵阳三香汇生物科技有限公司 一种3，4-亚甲二氧基苯酚的合成工艺
CN113666903A (zh) * 2021-09-01 2021-11-19 重庆化工职业学院 一种芝麻酚的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL432970A1 (pl) 2-Hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkon i sposób wytwarzania 2-hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL448793A1 (pl) Sposób wytwarzania sezamolu
PL443538A1 (pl) 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4" O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL444273A1 (pl) Sposób wytwarzania piperonalu
PL443539A1 (pl) 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawoni sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL445156A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL445158A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu
PL444274A1 (pl) Sposób wytwarzania piperonalu
PL445160A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL445159A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu
PL444645A1 (pl) Sposób wytwarzania 1-(4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-2'-hydroksy-6'-metoksyfenylo)-3-fenylo-prop-2-en-1-onu (4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-2'-hydroksy-6'-metoksy-chalkonu)
PL443915A1 (pl) 4-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL439736A1 (pl) 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439738A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu
PL445155A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu
PL432971A1 (pl) 6-Metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL448610A1 (pl) 2'-Chloro-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443914A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL448608A1 (pl) 3'-Chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443858A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL443911A1 (pl) 3-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL448609A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-chloro-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL445154A1 (pl) 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumol i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu