PL446976A1 - Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie - Google Patents

Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Info

Publication number
PL446976A1
PL446976A1 PL446976A PL44697623A PL446976A1 PL 446976 A1 PL446976 A1 PL 446976A1 PL 446976 A PL446976 A PL 446976A PL 44697623 A PL44697623 A PL 44697623A PL 446976 A1 PL446976 A1 PL 446976A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
mixture
ampicillin
added
product
Prior art date
Application number
PL446976A
Other languages
English (en)
Inventor
Dorota Neugebauer
Katarzyna Niesyto
Shadi Keihankhadiv
Aleksy Mazur
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL446976A priority Critical patent/PL446976A1/pl
Publication of PL446976A1 publication Critical patent/PL446976A1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/606—Salicylic acid; Derivatives thereof having amino groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania koniugatów jonowych na bazie kopolimerów liniowych, który charakteryzuje się tym, że proces przebiega w dwóch etapach, gdzie w pierwszym etapie chlorek metakrylanu 2-trimyetyloamonioetylu w ilości od 0,01 g do 5 g rozpuszcza się w od 2 do 8-krotnym nadmiarze (w/w) rozpuszczalnika, przy czym w tym samym czasie sól ampicyliny w ilości od 0,02 g do 12 g rozpuszcza się w od 2 do 8-krotnym nadmiarze (w/w) rozpuszczalnika, otrzymany roztwór wkrapla się do roztworu chlorku metakrylanu 2-trimelyloamonioeylu, gdzie stosunek molowy soli leku do chlorku metakrylanu 2-trimetyloamonioetylu mieści się w zakresie od 1:1 do 2:1, miesza się w czasie od 1 h do 48 h, produkt uboczny odsącza się, a mieszaninę suszy w próżni do otrzymania stałego produktu, stanowiącego monomer I z anionem ampicyliny, w drugim etapie reakcji otrzymany monomer I z anionem ampicyliny w ilości 0,1 g do 2 g miesza się z metakrylanem 2-trimetyloamonioetylu z anionem p-aminosalicylowym w ilości 0,1 g do 2 g, oraz metakrylanem metylu w ilości 0,01 ml do 1 ml, a następnie rozpuszcza w rozpuszczalniku polarnym w ilości od 0,01 ml do 4 ml oraz rozpuszczalniku niepolarnym w ilości od 0,1 ml do 4 ml, dodaje się ligand w ilości od 0,0004 g do 0,02 g, następnie otrzymaną mieszaninę odgazowuje się przez dwa cykle wymrażania w ciekłym azocie, potem dodaje się inicjator w ilości od 0,001 g do 2 g, miesza w atmosferze gazu obojętnego, a otrzymaną mieszaninę odgazowuje się przez dodatkowy cykl wymrażania w ciekłym azocie, po czym dodaje się katalizator w ilości od 0,0004 g do 0,02 g, reakcję prowadzi się w temperaturze od 25°C do 40°C, w czasie od 1 h do 24 h, następnie produkt będący koniugatem jonowym wytrąca się w niepolarnym rozpuszczalniku bądź mieszaninie rozpuszczalników polarnego i niepolarnego, wytrącony produkt suszy się w próżni. Zgłoszenie obejmuje także zastosowanie koniugatów jonowych na bazie kopolimerów liniowych otrzymanych opisanym sposobem do leczenia zakażeń bakteryjnych, w tym wymagających terapii skojarzonej z udziałem ampicyliny i p-aminosalicylanu.
PL446976A 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie PL446976A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446976A PL446976A1 (pl) 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446976A PL446976A1 (pl) 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL446976A1 true PL446976A1 (pl) 2025-06-09

Family

ID=95937394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL446976A PL446976A1 (pl) 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL446976A1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1607103A1 (en) * 2003-03-20 2005-12-21 Eisai Co., Ltd. Concomitant drug as therapeutic agent for inflammatory bowel disease
WO2019219149A1 (en) * 2018-05-17 2019-11-21 Fertin Pharma A/S An oral tablet for delivery of active ingredients to the gastrointestinal tract

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1607103A1 (en) * 2003-03-20 2005-12-21 Eisai Co., Ltd. Concomitant drug as therapeutic agent for inflammatory bowel disease
WO2019219149A1 (en) * 2018-05-17 2019-11-21 Fertin Pharma A/S An oral tablet for delivery of active ingredients to the gastrointestinal tract

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KEIHANKHADIV, S.; NEUGEBAUER, D.: "Pharmaceuticals 2023, 16, 1502", SELF-ASSEMBLING POLYMERS WITH P-AMINOSALICYLATE ANIONS SUPPORTED BY ENCAPSULATION OF P-AMINOSALICYLATE FOR THE IMPROVEMENT OF DRUG CONTENT AND RELEASE EFFICIENCY, DOI: doi.org/10.3390/ph16101502 *
KEIHANKHADIV, S.; NEUGEBAUER, D.: "Pharmaceutics 2023, 15, 860", SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF LINEAR COPOLYMERS BASED ON PHARMACEUTICALLY FUNCTIONALIZED MONOMERIC CHOLINE IONIC LIQUID FOR DELIVERY OF P-AMINOSALICYLATE, DOI: doi.org/10.3390/pharmaceutics15030860 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blasco et al. 50th anniversary perspective: polymer functionalization
Tsarevsky et al. Graft copolymers by a combination of ATRP and two different consecutive click reactions
AU2002329421B2 (en) Polymers with structure-defined functions
KR101486449B1 (ko) 다작용성 형태의 폴리옥시졸린 공중합체 및 이를 포함하는 약물 조성물
Barlow et al. Poly (bromoethyl acrylate): A reactive precursor for the synthesis of functional RAFT materials
WO1997006202A1 (en) Block polymer having functional groups at both ends
CN112375191A (zh) 嵌段共聚物及其制备方法和应用
CN103626916B (zh) 一种N-异丙基丙烯酰胺-co-酰腙吸附剂的制备方法
Dangroo et al. Copper catalyzed tandem Chan–Lam type C—N and Staudinger-phosphite N—P coupling for the synthesis of N-arylphosphoramidates
CN103554369A (zh) 一种带有环糊精的双重刺激响应水凝胶及其制备方法
PL446976A1 (pl) Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie
Overberger et al. Ionic Polymerization. The Effect of Solvents on the Copolymer Composition in Cationic Catalyzed Polymerization
CN112625183A (zh) 一种高强度、光交联抗菌水凝胶及其制备方法
Das et al. Synthesis of end-functionalized phosphate and phosphonate-polypeptides by ring-opening polymerization of their corresponding N-carboxyanhydride
Nadres et al. Radical‐medicated end‐group transformation of amphiphilic methacrylate random copolymers for modulation of antimicrobial and hemolytic activities
EP3359580B1 (en) Polymer having antimicrobial and/or antifouling properties
PL446981A1 (pl) Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie
RU2220982C9 (ru) Аргакрил - новое антисептическое и гемостатическое средство
CN109705262B (zh) 一种阳离子抗菌聚合物及其制备方法和应用
WO2017047680A1 (ja) 共重合体およびその製造方法
Guerrero‐Sanchez et al. High‐throughput/high‐output experimentation in RAFT polymer synthesis
Footman et al. Thiol-reactive (co) polymer scaffolds comprising organic arsenical acrylamides
PL442345A1 (pl) Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do (współ)dostarczania Ieków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie
CN103739833A (zh) 一种制备聚丙交酯的方法
Demir et al. In-vitro release study of Pt (II) and Fe (III) metallocefotaxime drug candidates in pH dependent releasing mediums mimicking human biological fluids