PL446981A1 - Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie - Google Patents

Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Info

Publication number
PL446981A1
PL446981A1 PL446981A PL44698123A PL446981A1 PL 446981 A1 PL446981 A1 PL 446981A1 PL 446981 A PL446981 A PL 446981A PL 44698123 A PL44698123 A PL 44698123A PL 446981 A1 PL446981 A1 PL 446981A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
mixture
added
solvent
ampicillin
Prior art date
Application number
PL446981A
Other languages
English (en)
Inventor
Dorota Neugebauer
Katarzyna Niesyto
Shadi Keihankhadiv
Aleksy Mazur
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL446981A priority Critical patent/PL446981A1/pl
Publication of PL446981A1 publication Critical patent/PL446981A1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania koniugatów jonowych na bazie kopolimerów liniowych, który charakteryzuje się tym, że proces przebiega w dwóch etapach, gdzie w pierwszym etapie chlorek metakrylanu 2-trimetyloamonioetylu w ilości od 0,01 g do 5 g rozpuszcza się w od 2 do 8-krotnym nadmiarze (w/w) rozpuszczalnika, przy czym w tym samym czasie sól ampicyliny w ilości od 0,02 g do 2 g, rozpuszcza się w od 2 do 8-krotnym nadmiarze (w/w) rozpuszczalnika, otrzymany roztwór wkrapla się do roztworu chlorku metakrylanu 2-trimetyloamonioetylu, gdzie stosunek molowy soli leku do chlorku metakrylanu 2-trimetyloamonioetylu mieści się w zakresie od 1:1 do 2:1, miesza się w czasie od 1 h do 48 h, produkt uboczny odsącza się, a mieszaninę suszy w próżni do otrzymania stałego produktu, stanowiącego monomer I z anionem ampicyliny, w drugim etapie reakcji, otrzymany monomer I z anionem ampicyliny w ilości 0,1 g do 2 g, miesza się z metakrylanem metylu w ilości 0,01 ml do 1 ml, a następnie rozpuszcza w rozpuszczalniku polarnym w ilości 0,1 ml do 4 ml oraz rozpuszczalniku niepolarnym w ilości od 0,1 ml do 4 ml, dodaje się ligand w ilości od 0,0004 g do 0,02 g, następnie otrzymaną mieszaninę odgazowuje się przez dwa cykle wymrażania w ciekłym azocie, potem dodaje się inicjator w ilości od 0,001 g do 0,2 g, miesza w atmosferze gazu obojętnego, a otrzymaną mieszaninę odgazowuje się przez dodatkowy cykl wymrażania w ciekłym azocie, po czym dodaje się katalizator w ilości od 0,0004 g do 0,02 g, reakcję prowadzi się w temperaturze od 25°C do 40°C w czasie od 1 h do 24 h, następnie produkt będący koniugatem jonowym wytraca się w niepolarnym rozpuszczalniku, bądź mieszaninie rozpuszczalników polarnego i niepolarnego, wytracony produkt suszy się w próżni. Zgłoszenie obejmuje również zastosowanie koniugatów jonowych na bazie kopolimerów liniowych otrzymywanych powyższym sposobem.
PL446981A 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie PL446981A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446981A PL446981A1 (pl) 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446981A PL446981A1 (pl) 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL446981A1 true PL446981A1 (pl) 2025-06-09

Family

ID=95937335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL446981A PL446981A1 (pl) 2023-12-04 2023-12-04 Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL446981A1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130281424A1 (en) * 2012-04-18 2013-10-24 University Of Notre Dame Du Lac Anti-bacterial siderophore-aminopenicillin conjugates
CN107929260A (zh) * 2017-12-27 2018-04-20 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种新的注射用氨苄西林钠

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130281424A1 (en) * 2012-04-18 2013-10-24 University Of Notre Dame Du Lac Anti-bacterial siderophore-aminopenicillin conjugates
CN107929260A (zh) * 2017-12-27 2018-04-20 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种新的注射用氨苄西林钠

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OLEDZKA E, SOBCZAK M, NALECZ-JAWECKI G, SKRZYPCZAK A, KOLODZIEJSKI W.: "Molecules. 2014 Jun 6;19(6):7543-56.", AMPICILLIN-ESTER BONDED BRANCHED POLYMERS: CHARACTERIZATION, CYTO-, GENOTOXICITY AND CONTROLLED DRUG-RELEASE BEHAVIOUR, DOI: 10.3390/molecules19067543 *
STĘPNIK KE, MALINOWSKA I.: "Talanta. 2017 Jan 1;162:241-248.", DETERMINATION OF BINDING PROPERTIES OF AMPICILLIN IN DRUG-HUMAN SERUM ALBUMIN STANDARD SOLUTION USING N-VINYLPYRROLIDONE COPOLYMER COMBINED WITH THE MICELLAR SYSTEMS., DOI: 10.1016/j.talanta.2016.09.054 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blasco et al. 50th anniversary perspective: polymer functionalization
Xu et al. Visible light photocatalytic thiol–ene reaction: an elegant approach for fast polymer postfunctionalization and step-growth polymerization
Stamenović et al. Straightforward synthesis of functionalized cyclic polymers in high yield via RAFT and thiolactone–disulfide chemistry
Tsarevsky et al. Graft copolymers by a combination of ATRP and two different consecutive click reactions
Stolz et al. Experimental and theoretical studies of selective thiol–ene and thiol–yne click reactions involving N-substituted maleimides
Barlow et al. Poly (bromoethyl acrylate): A reactive precursor for the synthesis of functional RAFT materials
Tang et al. Lipoates as building blocks of sulfur-containing branched macromolecules
Abel et al. “One-Pot” Aminolysis/Thiol–Maleimide End-Group Functionalization of RAFT Polymers: Identifying and Preventing Michael Addition Side Reactions
Zhang et al. Synthesis and reactivity of rare-earth-metal monoalkyl complexes supported by bidentate indolyl ligands and their high performance in isoprene 1, 4-cis polymerization
Noy et al. Azide–para-Fluoro Substitution on Polymers: Multipurpose Precursors for Efficient Sequential Postpolymerization Modification
US6395850B1 (en) Heterocycle containing control agents for living-type free radical polymerization
Gieseler et al. Poly (2-oxazoline) molecular brushes by grafting through of poly (2-oxazoline) methacrylates with aqueous ATRP
Hayes et al. Multiarm core Cross-Linked Star-Shaped poly (2-oxazoline) s using a bisfunctional 2-Oxazoline monomer
Dangroo et al. Copper catalyzed tandem Chan–Lam type C—N and Staudinger-phosphite N—P coupling for the synthesis of N-arylphosphoramidates
Mishra et al. Cyclic polymer of N-vinylpyrrolidone via ATRP protocol: kinetic study and concentration effect of polymer on click chemistry in solution
PL446981A1 (pl) Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do dostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie
KR20190136104A (ko) 분지형 중합체
PL446976A1 (pl) Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do współdostarczania leków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie
Efstathiou et al. Functional pH-responsive polymers containing dynamic enaminone linkages for the release of active organic amines
Guerrero‐Sanchez et al. High‐throughput/high‐output experimentation in RAFT polymer synthesis
Footman et al. Thiol-reactive (co) polymer scaffolds comprising organic arsenical acrylamides
PL442345A1 (pl) Sposób otrzymywania koniugatów jonowych do (współ)dostarczania Ieków o aktywności przeciwbakteryjnej oraz ich zastosowanie
CN112029084B (zh) 一种以硫代羧酸为引发剂简便、可控合成α-巯基-ω-羟基聚醚的方法
JP7705385B2 (ja) 固体分散体を製造するための可溶化剤及びそれを含有する固体分散体
Tezcan et al. Thiol-Dibromomaleimide Polymerization: A Simple Strategy for Easily Degradable and Modifiable Polythioether Synthesis