PL448232A1 - Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną - Google Patents
Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolitycznąInfo
- Publication number
- PL448232A1 PL448232A1 PL448232A PL44823224A PL448232A1 PL 448232 A1 PL448232 A1 PL 448232A1 PL 448232 A PL448232 A PL 448232A PL 44823224 A PL44823224 A PL 44823224A PL 448232 A1 PL448232 A1 PL 448232A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- vii
- solution
- temperature
- obtaining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G47/00—Compounds of rhenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania renianów(VII) cynku poprzez reakcję związków cynku i kwasu renowego(VII), w wyniku której uzyskuje się roztwór cynkowo-renowy, z którego kolejno wydziela się reniany(VII) cynku i suszy, który charakteryzuje się tym, że wodne, kwaśne, odpadowe wieloskładnikowe roztwory, powstające przy produkcji cynku elektrolitycznego, zawierające minimum 15 g/dm3 Zn i dodatkowo Na, Mn, Mg, neutralizuje się materiałem zawierającym minimum 90% ZnO do pH mieszczącego się w zakresie od 3,5 do 4,5, przy wartości temperatury nieprzekraczającej 50°C, a powstały po filtracji osad zagospodarowuje się znanymi metodami, natomiast roztwór kieruje się do wydzielania surowego węglanu cynku, strącanie węglanu cynku z roztworu po neutralizacji prowadzi się dwuetapowo poprzez dodanie stałego Na2CO3 do roztworu o pH mieszczącym się w zakresie 5,1 – 5,4 i kolejno roztworu Na2CO3 o stężeniu 300 g/dm3, do momentu uzyskania pH 6,2 – 6,5, neutralizację prowadzi się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a po osiągnięciu zadanego pH wytrącony osad surowego ZnCO3 filtruje się i następnie kieruje się do etapu oczyszczania poprzez roztworzenie uzyskanego, surowego ZnCO3 w wodnym roztworze amoniaku o stężeniu 5% – 25%, stosując 4,5 – 5,5 mola amoniaku na każdy 1 mol surowego ZnCO3, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, przez 30 do 90 minut, intensywnie mieszając uzyskaną mieszaninę reakcyjną, po tym czasie nieroztworzoną pozostałość filtruje się i kieruje do przerobu znanymi metodami, a do roztworu powstałego po filtracji dodaje się roztwór kwasu renowego(VII), do momentu osiągnięcia pH mieszczącego się w zakresie od 6,1 do 7,9, w temperaturze pokojowej, oczyszczony, wytrącony ZnCO3 dodaje się do otrzymanej porcji roztworu kwasu renowego(VII), do momentu uzyskania pH 5,8-7,8, w temperaturze 50°C – 80°C, po uzyskaniu zadanego pH roztwór oddziela się od nieroztworzonej pozostałości węglanu cynku przez filtrację i kolejno odparowuje, odparowywanie prowadzi się w temperaturze nieprzekraczającej 60°C z dodatkiem ≥0,03 dm3 30% wodnego roztworu H2O2 na każde 100 g Re, uzyskując w ten sposób surowy renian(VII) cynku, który suszy się w zakresie temperatury wynoszącym 40°C - 60°C, przez minimum 1 h, otrzymując w ten sposób czterowodny renian(VII) cynku lub w zakresie temperatury wynoszącym 100°C - 140°C, przez minimum 4 h, otrzymując w ten sposób dwuwodny renian(VII) cynku lub w temperaturze 160°C – 200°C, do momentu osiągnięcia stałej masy otrzymując w ten sposób bezwodny renian(VII) cynku, uzyskane reniany(VII) cynku zawierające <100 ppm zanieczyszczeń metalicznych przechowuje w szczelnym, szklanym pojemniku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448232A PL249112B1 (pl) | 2024-04-05 | 2024-04-05 | Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448232A PL249112B1 (pl) | 2024-04-05 | 2024-04-05 | Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL448232A1 true PL448232A1 (pl) | 2025-10-06 |
| PL249112B1 PL249112B1 (pl) | 2026-03-02 |
Family
ID=97229876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL448232A PL249112B1 (pl) | 2024-04-05 | 2024-04-05 | Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL249112B1 (pl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4027004A (en) * | 1974-05-10 | 1977-05-31 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Rhenium oxides of types MReO4 and M'2 ReO6 |
-
2024
- 2024-04-05 PL PL448232A patent/PL249112B1/pl unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4027004A (en) * | 1974-05-10 | 1977-05-31 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Rhenium oxides of types MReO4 and M'2 ReO6 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BUTZ, A. ET AL.: "J. Solid State Chem. 1995, 115(1), 255–259 doi: 10.1006/jssc.1995.1129", "M(REO4)2·4H2O (M = CO, ZN) PREPARATION AND CRYSTAL STRUCTURE DETERMINATION." * |
| ZAJTSEVA, L.L. ET AL.: "Zhurnal Neorg. Khimii 1982, 27, 357–362", "SYNTHESIS AND PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES OF PERTECHNETATE AND PERRHENATE OF ZINC." * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL249112B1 (pl) | 2026-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104016398B (zh) | 一种利用工业废水中的稀硫酸生产硫酸盐的方法 | |
| US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
| US4210626A (en) | Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate from brine mud | |
| PL448232A1 (pl) | Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną | |
| US5665324A (en) | Recovery of valuable substances | |
| US6900330B1 (en) | Process for producing 2,3-pyridinedicarboxylic acid | |
| EP1910318B1 (en) | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine | |
| US7405322B2 (en) | Manufacture of oxalic acid dihydrate | |
| RU2493101C1 (ru) | Способ переработки отходов металлического бериллия и спецкерамики на основе оксида бериллия | |
| RU2789944C1 (ru) | Способ получения карбоната кальция | |
| JPS598603A (ja) | 低食塩次亜塩素酸ナトリウム水溶液の製造方法 | |
| US3888856A (en) | Preparation of alkali metal salts of dichloroisocyanuric acid | |
| KR100695193B1 (ko) | 2,4,6-트리머캅토-s-트리아진 알칼리금속염의 제조 방법 | |
| PL448069A1 (pl) | Sposób otrzymywania renianu(VII) litu wysokiej czystości, z roztworów pochodzących z przerobu baterii Li-ion | |
| CS276111B6 (en) | Process for separating barium from strontium salts being dissolved in water | |
| JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
| KR100740561B1 (ko) | 화학공정에서 발생하는 폐부식제를 이용한 황산칼슘제조방법 | |
| JPS623764B2 (pl) | ||
| US740073A (en) | Process of making pigments. | |
| UA142624U (uk) | Спосіб безвідходної переробки цинквмісного шламу виробництва віскозного волокна | |
| KR20240103265A (ko) | 간수의 정제 방법 | |
| CN119775106A (zh) | 一种双酚a金属盐的制备方法及其应用 | |
| SU301328A1 (ru) | Способ получения перхлорированных | |
| RU2223223C1 (ru) | Способ получения карбоната стронция | |
| SU916388A1 (ru) | Способ получения конденсированных фосфатов натрия 1 |