PL448847A1 - Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych - Google Patents
Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowychInfo
- Publication number
- PL448847A1 PL448847A1 PL448847A PL44884724A PL448847A1 PL 448847 A1 PL448847 A1 PL 448847A1 PL 448847 A PL448847 A PL 448847A PL 44884724 A PL44884724 A PL 44884724A PL 448847 A1 PL448847 A1 PL 448847A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bar
- temperature
- olefins
- long
- chain alpha
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
- C07B41/08—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of carboxyl groups or salts, halides or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych, prowadzi się dwuetapowo, gdzie w pierwszym etapie długołańcuchowe alfa-olefiny o liczbie atomów węgla od 30 do 60 poddaje się utlenianiu nadtlenkiem wodoru o stężeniu 5% do 70%, wobec 0,01% do 20% wagowych kwasu wolframowego, czwartorzędowej soli amoniowej w ilości 1% do 6% wagowych, w temperaturze 50°C do 160°C, w czasie 1h do 50h, otrzymany surowy półprodukt miesza się w temperaturze 20°C do 100°C z wodą, w stosunku masowym od 1:100 do 100:1, schładza do temperatury pokojowej, usuwa poprzez filtrację, suszy pod ciśnieniem w zakresie 0,001 MPa do 0,09 MPa, w temperaturze 20°C do 100°C polega na tym, że w drugim etapie otrzymany półprodukt poddaje się utlenianiu w obecności dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym, pod całkowitym ciśnieniem tlenu i dwutlenku węgla wynoszącym od 100 bar do 200 bar, przy czym tlenu wprowadza się od 10 bar do 40 bar, a dwutlenku węgla od 80 bar do 130 bar, proces prowadzi się w temperaturze od 80°C do 180°C, w czasie od 1h do 10h.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448847A PL448847A1 (pl) | 2024-06-17 | 2024-06-17 | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL448847A PL448847A1 (pl) | 2024-06-17 | 2024-06-17 | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL448847A1 true PL448847A1 (pl) | 2025-12-22 |
Family
ID=98212007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL448847A PL448847A1 (pl) | 2024-06-17 | 2024-06-17 | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL448847A1 (pl) |
-
2024
- 2024-06-17 PL PL448847A patent/PL448847A1/pl unknown
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| FRANK LOEKER ET AL.,: "Chemistry - A European Journal 6(11):2011-5, 14.06.2020 https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1521-3765(20000602)6:11%3C2011::AID-CHEM2011%3E3.0.CO;2-L", STEEL-PROMOTED OXIDATION OF OLEFINS IN SUPERCRITICAL CARBON DIOXIDE USING DIOXYGEN IN THE PRESENCE OF ALDEHYDES * |
| IVANA JEVTOVIKJ ET AL.,: "Dalton Transactions issue 24, 2015 https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/dt/c5dt01040c", INVESTIGATIONS ON THE CATALYTIC CARBOXYLATION OF OLEFINS WITH CO2 TOWARDS Α,Β-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID SALTS: CHARACTERIZATION OF INTERMEDIATES AND LIGANDS AS WELL AS SUBSTRATE EFFECTS * |
| NÚRIA HUGUET ET AL.,: "Chemistry - A European Journal 20(51):16858-16862, 30.10.2014 https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201405528", NICKEL-CATALYZED DIRECT CARBOXYLATION OF OLEFINS WITH CO2: ONE-POT SYNTHESIS OF Α,Β-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID SALTS * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68904625T2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid. | |
| DE69814776T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dinitrotoluol unter Verwendung einer schwachen Säure | |
| WO2020020919A1 (de) | Verfahren zur herstellung von anilin oder eines anilin-folgeprodukts | |
| DE3751611T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Huminsäuren aus Kohle. | |
| PL448847A1 (pl) | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych | |
| EP0342616B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminocyanacetamid | |
| EP0000493B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonsäure (H-Säure). | |
| EP2069515B1 (de) | Verfahren zur herstellung von erythrit unter verwendung von moniliella tomentosa stämmen in gegenwart anorganischer nitrate als stickstoffquelle | |
| CN113861053B (zh) | 一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法 | |
| WO2021089183A1 (de) | Verfahren und anlage zur herstellung von monoethylenglycol | |
| PL443292A1 (pl) | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych | |
| DE2437221C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Naphthochinon | |
| EP0596483A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylformiat | |
| CA2222282C (en) | Process and compositions for the recovery of ascorbic acid | |
| DD150049A5 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von nitroparaffinen | |
| DE2325331A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pyrosulfaten | |
| EP1449837A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolylsulfenamiden durch Umsetzung von primären Aminen mit Alkalimetallsalzen von Mercaptobenzthiazol in Gegenwart von Wasserstoffperoxid und Alkalimetallhypochlorit | |
| DE2110516A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,1'-disubstituierten 4,4'-Bipyridyliumsalzen | |
| DE10117730A1 (de) | Umsetzung von (Di)Aminen in Gegenwart einer Lysinoxidase und eines Reduktionsmittels | |
| AT104117B (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und dessen Derivaten. | |
| DE102004030793A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-1,4-Naphthochinon | |
| AT22732B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunsthefe ohne Milchsäuregärung. | |
| DD239122A5 (de) | Verfahren zur konzentration von verduennten waessrigen ethylenoxidloesungen | |
| DE10231029A1 (de) | Verfahren zur biologischen Synthese von Methanol | |
| DE86914C (pl) |