PL443292A1 - Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych - Google Patents
Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowychInfo
- Publication number
- PL443292A1 PL443292A1 PL443292A PL44329222A PL443292A1 PL 443292 A1 PL443292 A1 PL 443292A1 PL 443292 A PL443292 A PL 443292A PL 44329222 A PL44329222 A PL 44329222A PL 443292 A1 PL443292 A1 PL 443292A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mpa
- temperature
- olefins
- long
- chain alpha
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 title abstract 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 title abstract 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title abstract 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
- C07B41/08—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of carboxyl groups or salts, halides or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/305—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with sulfur or sulfur-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych, który polega na tym, że proces prowadzi się dwuetapowo, w pierwszym etapie długołańcuchowe alfa-olefiny o liczbie atomów węgla od 30 do 60 poddaje się utlenianiu nadtlenkiem wodoru o stężeniu 5% do 70%, wobec 0,01% do 20% wagowych kwasu wolframowego, czwartorzędowej soli amoniowej w ilości 1% do 6% wagowych, w temperaturze 50°C do 160°C, w czasie 1h do 50h, otrzymując surowy półprodukt, który miesza się w temperaturze 20°C do 100°C z wodą, stosunku masowym od 1:100 do 100:1 schładza do temperatury pokojowej, usuwa poprzez filtrację, suszy pod ciśnieniem w zakresie 0,001 MPa do 0,09 MPa, w temperaturze 20°C do 100°C, następnie w drugim etapie otrzymany półprodukt poddaje się utlenianiu gazami zawierającymi tlen, w wodzie, w stosunku masowym półproduktu do wody w zakresie od 1:1 do 1:20, korzystnie od 1:3 do 1:6, w temperaturze od 60°C do 180°C, korzystnie w 120°C, w czasie od 1h do 20h, korzystnie 5h, pod ciśnieniem o,11 MPA do 3,0 MPa, korzystnie 1,0 MPa.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL443292A PL247405B1 (pl) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL443292A PL247405B1 (pl) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL443292A1 true PL443292A1 (pl) | 2024-06-24 |
| PL247405B1 PL247405B1 (pl) | 2025-06-23 |
Family
ID=91618245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL443292A PL247405B1 (pl) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL247405B1 (pl) |
-
2022
- 2022-12-23 PL PL443292A patent/PL247405B1/pl unknown
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| DARIUSZ PYSZNY ET AL: "Org. Process Res. Dev. 2019, 23, 3, 309–319, 21.02.2019", OXIDATIVE CLEAVAGE OF LONG-CHAIN TERMINAL ALKENES TO CARBOXYLIC ACIDS * |
| KAMIL PECKH ET AL: "13.10.2020", OXIDATION OF LONG-CHAIN Α-OLEFINS USING ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY OXIDANTS * |
| RENAT KADYROV ET AL: "Topics in Catalysis volume 57, pages 1366–1371, 12.09.2014", OXIDATIVE CLEAVAGE OF LONG CHAIN OLEFINS TO CARBOXYLIC ACIDS WITH HYDROGEN PEROXIDE * |
| YALIN CHANG ET AL: "ChemCatChem, volume 14, issue 16, 02.07.2022", SELECTIVE OXIDATION OF OLEFINS TO ALDEHYDES/ KETONES/ CARBOXYLIC ACIDS WITH AN EFFICIENT AND PRACTICAL POLYOXOMETALATE-BASED IRON CATALYST * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL247405B1 (pl) | 2025-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68904625T2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid. | |
| PL443292A1 (pl) | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin w dyspersji wodnej do kwasów karboksylowych | |
| EP0000493B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonsäure (H-Säure). | |
| PL448847A1 (pl) | Sposób dwustopniowego utleniania długołańcuchowych alfa-olefin do kwasów karboksylowych | |
| CN106316869A (zh) | 一种β‑丙氨酸甲酯盐产品的合成方法 | |
| CN113861053A (zh) | 一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法 | |
| CN102766065B (zh) | 一种氟碳表面活性剂n-二羟乙基全氟辛酰胺的合成方法 | |
| EP1449837A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolylsulfenamiden durch Umsetzung von primären Aminen mit Alkalimetallsalzen von Mercaptobenzthiazol in Gegenwart von Wasserstoffperoxid und Alkalimetallhypochlorit | |
| CN105886075B (zh) | 一种拉丝润滑剂及其制备方法 | |
| EP2280947A1 (de) | Herstellung von 1,7´-dimethyl-2´-propyl-2,5´-bi-1h-benzimidazol | |
| CN106316870A (zh) | 一种l‑甘氨酸甲酯盐产品的合成方法 | |
| US2831883A (en) | Chemical reduction of nitro compounds to purify alpha, omage alkanedioic acid esters | |
| CN105441603A (zh) | 一种合成加脂剂及其制备方法 | |
| DE296940C (pl) | ||
| US2468436A (en) | Method of producing carboxylic aliphatic nitriles | |
| PL447616A1 (pl) | Sposób utleniania toluenu do kwasu benzoesowego wobec katalizatora bromkowego | |
| DE2060197C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminobenzothiazol und dessen N-Alkylsubstitutionsprodukten | |
| CN109022637B (zh) | 高稳定性的棕榈油皮革加脂剂及其制备方法 | |
| DE960196C (de) | Verfahren zur Herstellung der Salze von Oxyalkansulfonsaeuren | |
| CN115633730A (zh) | 一种常温六碳聚羧酸母液及其制备方法 | |
| PL445628A1 (pl) | Sposób wytwarzania materiału haloizytowo-węglowego do izolacji naproksenu z fazy wodnej metodą ekstrakcji do fazy stałej | |
| Barham et al. | Production of kojic acid from xylose by Aspergillus flavus | |
| CN112680488A (zh) | 一种杂环氨基酸化合物的合成制备方法 | |
| DE1098516B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Sulfanilamido-2, 6-dimethoxypyrimidin | |
| US822672A (en) | Process of making dialkylmalonyl ureas. |