PL60987B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60987B1 PL60987B1 PL120757A PL12075767A PL60987B1 PL 60987 B1 PL60987 B1 PL 60987B1 PL 120757 A PL120757 A PL 120757A PL 12075767 A PL12075767 A PL 12075767A PL 60987 B1 PL60987 B1 PL 60987B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- wzdr
- defined above
- group
- converted
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- -1 methylenedioxy Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 101100028482 Caenorhabditis elegans pal-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
Description
Zwiazki o ogólnym wzorze 1 otrzymane w ten sam sposób zestawiono w nastepujacej tablicy: Przyklad numer II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV Ri 2-HO C6H4 4-HO C6H4 r 4-CHsO C6H4 3-CH30,4-H0C6H3 3,4-(CH30)2C6H3 3,4,5-(OH30)3C6H2 4-N02C6H4 2-C4H30— CeHs^ 4-(CH3)2NC6H4 4hC2H^OC6H4 3,4-(OOH20)CeH3 3-CHA4-C2HdOC6H3 4-C1 C6H4— R, H H H H H H H H H H H H H H n 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 Wydaj¬ nosc % 50 25 50 72 80 7J5 92 53 70 78 50 50 70 65 Temperatura topnienia °C 178—180 102—103 89—92 178—180 174—177 160—162 230° (rozklad) 133—134 147-^148 175^176 153—155 113—1,16 149—151 194^195 Wzór i (ciezar czasteczkowy) C14H16NiO • 2HC1 (301,22) C14H16N20 • 3HC1 (301,22) C15H18N20 • 2HC1 (315,26) Ci5H18N202 • 2HC1 (331,26) Ci6H2aN202 • 2HC1 (345,28) Ci7H22N203 • 2HC1 (375,31) C14Hi5N302 • 2HC1 (330,22) Ci2H14N20 • 2HC1 (275,19) C14Hi6N2 • 2HC1 (285,22) Ci6H21N3 • 3HC1 (364,77) Ci6H2aN20 • 2HC1 (329,28) C15H16N202 • 2HC1 (329,24) C17H22N202 • 2HC1 (359,31) C14Hi5ClN2 • 2HC1 (319,67)60987 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych pochodnych amino- alkilopirydyny o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza grupe furylowa albo rodnik fenylowy ewentualnie jedno- lub wielopodstawiony grupa wodorotlenowa, grupa alkoksylowa o 1—2 atomach wegla, grupa metylenodwuoksy, aminowa, nitrowa, nizsza grupa alkiloaminowa lub atomem chlorow¬ ca, R2 oznacza atom wodoru, zas n oznacza liczbe calkowita 1—3, znamienny tym, ze aldehyd o ogól¬ nym wzorze 2, w którym Ri ma wyzej podane zna- 10 6 czenie, poddaje sie reakcji z aminoalkilopirydyna o ogólnym wzorze 3, w którym n ma wyzej poda¬ ne znaczenie i otrzymany zwiazek o ogólnym wzo¬ rze 4, w którym Rx oraz n maja wyzej podane znaczenie, redukuje sie selektywnie w znany spo¬ sób, po czym otrzymana wolna zasade przeprowa¬ dza sie ewentualnie w znany sposób w sól lub w pochodna czwartorzedowa, albo otrzymana sól addycyjna z kwasem lub pochodna czwartorze¬ dowa przeprowadza sie w znany sposób w wolna zasade. R — CH2-N-(CH^- R2 WZÓR 1 o R,-CHO WZdR 2 rr wzdR 3 R1_CH=N—(CH^ N WZdR 4 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60987B1 true PL60987B1 (pl) | 1970-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES503583A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de cefa- losporina | |
| PL60987B1 (pl) | ||
| SE7612685L (sv) | Forfarande for framstellning av nya imidazolforeningar | |
| FI803799L (fi) | Nya substituerade 2-fenylamino-imidazoliner-(2) deras syraadditionssalter dessa innehaollande laekemedel och deras framstaellningsfoerfarande | |
| GB1066926A (en) | New hydrazine derivatives and process for preparing same | |
| SE7413858L (pl) | ||
| ES433127A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de 1-fenoxi-3- amino-propan-2-ol. | |
| ES420872A1 (es) | Procedimiento de preparacion de una composicion tintorea para fibras queratinicas. | |
| JPS5572173A (en) | Novel imidazoles | |
| ES451375A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2-4 diamino-5-bencil-pirimidinas. | |
| GB1085997A (en) | Manufacturing method of imidazolidinone derivatives | |
| ES389534A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de esteres de acido o-etil -s- n - propil - s-bencil-ditiol (tiono) fosforico. | |
| PL55785B1 (pl) | ||
| ES424658A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados 1,5-diazoci-na y de sus sales de adicion. | |
| PL91504B1 (pl) | ||
| ES331822A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos compuestos nitrogenados, en especial con accion espasmolitica. | |
| KR880006242A (ko) | 축합고리형 트리아졸 유도체류 | |
| KR920004448A (ko) | 분말의 응집 방지방법 | |
| GB1021397A (en) | Pyrazineacetonitriles and methods of preparing them | |
| PL88920B1 (pl) | ||
| PL103683B1 (pl) | Sposob wytwarzania s-oksazolidyny | |
| ES344285A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de nuevas aminas susti-tuidas. | |
| ES482948A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de oxadia-zolotriazona | |
| JPS51151724A (en) | Process for preparing novel disazo dye | |
| ES428624A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de la pirimi-dina. |