PL81199B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81199B1
PL81199B1 PL1969135989A PL13598969A PL81199B1 PL 81199 B1 PL81199 B1 PL 81199B1 PL 1969135989 A PL1969135989 A PL 1969135989A PL 13598969 A PL13598969 A PL 13598969A PL 81199 B1 PL81199 B1 PL 81199B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
acids
metal
reaction
oac
Prior art date
Application number
PL1969135989A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Dzhon Koller
Ink Ssha
Inostranna Firma Kkhalkon Interneshnl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dzhon Koller, Ink Ssha, Inostranna Firma Kkhalkon Interneshnl filed Critical Dzhon Koller
Publication of PL81199B1 publication Critical patent/PL81199B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Halcon International Inc., Nowy Jork (Stany Zjednoczone Ameryki) Sposób wytwarzania estrów glikolu etylenowego i kwasów karboksylowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania estrów glikolowych kwasów karboksylowych.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki inr 2 519 754 znany jest sposób wytwarzania dwu- octanu 'glikolu etylenowego polegajacy na tym, ze kwas ootowy i etylen poddaje sie dzialaniu gazu utleniajacego w 'temperaturze 100—250°C i w obec¬ nosci katalizatora zawierajacego kwas bromowodo- rowy lub alifatyczny organiczny bromek, zdolny do wydzielania wolnego kwasu bromowodorowego.Sposób iten jest procesem nieekonomicznym ze wzgledu na niska wydajnosc, niski sitopnien konwer¬ sji (okolo 1—J#Vo) i selektywnosci, przy czym pro¬ dukty wyjsciowe nie sa odzyskiwane, a ich regene¬ racja wymaga kosztownych urzadzen.Inny znany sposób wytwarzania estrów glikolo¬ wych kwasów karboksylowych polega na tym, ze mieszanine etylenu, kwasu octowego i chlorowco¬ wego poddajje sie reakcji w obecnosci inicjatora, ta¬ kiego jiak aldehyd lub keton w temperaturze powy¬ zej 2O0°C.Sposób ten charakteryzuje sie równiez niska wy¬ dajnoscia. Dalsza wada jest koniecznosc stosowania inicjatorów reakcji bez których w wielu przypad¬ kach reakcja nie przebiega. Poza tym wymieniona metoda wymaga stosowania wysokiej temperatury.Stwierdzono, ze etylen mozna w dogodny sposób poddac reakcji z kwasem karboksylowym w obec¬ nosci tlenu ozasteczkowego oraz bromu lub chloru lub ich zwiazków i co najmniej jednego metalu w 2 postaci kationu o zmiennej wartosciowosci, uzysku¬ jac estry z wysoka wydajnoscia w procesie odpo¬ wiednim do stosowania w skali produkcyjnej.Stwierdzono równiez iz pewne kationy metali o 5 zmiennej wartosciowosci umozliwiaja uzyskanie wy¬ sokich wydajnosci, przy czym okazalo sie, ze sto¬ sujac okreslone mieszaniny tych kationów z chlo¬ rowcem, takim jak chlor lub brom, mozna prowa¬ dzic reakcje w nizszych temperaturach od dotych- 10 czas stosowanych przy utlenianiu etylenu bez uzycia inicjatorów reakcji.Zgodnie z wynalazkiem sMadnikami wchodzacymi w reakcje sa tlen czasteczkowy, etylen i kwas kar- boksylowy oraz zwiazki chloru lub taromu bez sto- 15 sowania aldehydów lub ketonów jako fcafocjatorów.Sposób wytwarzania estrów glikolu etylenowego w reakcji etylenu z chlorem lub bromem alBo halo¬ genkiem zdolnym do wytwarzania Janów chloru lulb bromu oraz z kwasem kairboksylowyim ^w obecnosci 20 tlenu w podwyzszonej temperaturze i pod zwiekszo¬ nym cisnieniem, wedlug wynalazku polega na tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 100—I200°C w obecnosci co najmniej jednego zwiazku lub mie¬ szaniny zwiazków metali o róznej wartosciowosci, 25 takich jak Te, Ce, Sb, (Mn, V, Ga, As, Co, Ou, Se, Cr lub Ag,, przy czym ilosc kationu metalu o Emiennej wartosciowosci w stosunku do równowaznika chlo¬ rowca wynosi 0,01^100, a chlorowiec stosuje sie w ilosci 0,01^30°/© mieszaniny reakcyjnej. 30 Reakcje korzystnie prowadzi sie w jednym lub 811993 kilku reaktorach w sposób okresowy lub ciagly, a zwlaszcza w sposób ciagly z jednoczesnym zawra¬ caniem do reakcji produktów posrednich, takich jak dwuhaloidek etylenu i/lub karboksylan chloroetyle¬ nu. W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac rozne kwasy karboksylowe zdolne do wytworzenia odpowiednich polaczen z wymienionymi metalami i chlorowcem. Korzysltnie w reakcji stosuje sie roz¬ puszczalnik, który moze stanowic kwas karboksylo- wy. Ewentualnie w reakcji mozna stosowac równiez obojetny rozpuszczalnik, taki jak benzen, IH-rzed. butylobenzen, I-rzed. butanol i inne. Korzystnie jed¬ nak jako rozpuszczalnik stosuje sie .taki kwas, z e ester. Ponadto jako rozpusz- *MW&JtnjPfofjrf^ft* e8*61" otrzymywany jako produkt koncowy,I fl Jato odpowiedni! kwasy stosuje sie kwasy adifa- ) ffiBMftWc^tKtSkA kwasy jednokarboksylowe oraz &4suqp£i^p££j£££gawione kwasy heterocykliczne i aromatyczne, takie jak alifatyczne kwasy o 1—4 atomach wegla, nip. kwasy: mrówkowy, octowy, pro- pionowy, maslowy i izomaslowy i powstajace pod¬ czas reakcji pokednae alifatyczne kwasy o 5—10 atomach wegla, takie jak walerianowy, izowaleria- nowy, kapronowy, enanltowy, kaprylowy, pelargono- wy i kaprynowy, wyzsze kwasy alifatyczne o 11—30 atomach wegla, takie jak laurynowy, nnirystynowy, palmitynowy, stearynowy,heksakozyHowy, triokozy- lowy, kwasy dwukarhoksylowe o 2-^6 atomach we¬ gla, takie jak szczawiowy, madonowy, bursztynowy, _ gilutorowy i adypinowy, kwasy alifatyczne z jednym lub kilkoma funkcyjnymi podstawnikami, takimi jak (nizsza grupa alkoksylowa, np. metoksylowa, pro- poksylowa, chlor, grupa cyjanowa, nizsza grupa al- kilotiolowa, np. metylotiolowa, etydotiolowa, butylo- tiolowa i inne, takie kwasy jak acetooctowy, chloro- octowy, chloropropionowy, cyjanooctowy, metoksy- .octowy i 3Hnetylotiopropionowy, aromatyczne kwa¬ sy z co najmniej jedna gruipa karboksylowa, takie jak kwasy benzoesowy, 1-naiftoesowy, i2-natftoesowy, o-toluilowy, m-lboluilowy, p^toluilowy, onchloroben- zoesowy, m^Morobenzoesowy, p-chlorobenzoesowy, o-nitrobenzoesowy, m-nitrobenzoesowy, p-hydroksy- benzoesowy, antranilowy, meta^aminobenzoesowy, p-aminobenzoasowy, fenylooctowy, 2,4^dwuchlorofe- noksyoctowy, hydrocynamonowy, 2-fenylomaslowy, 1-naftolenooctowy i ftalowy, alicykliczne 'kwasy kar¬ boksylowe o 3—6 atomach wegla w pierscieniu, e- wentualnie podstawione i zawierajace co najmniej jedna grupe karboksylowa, takie jak kwas cyklo- propanokariboksylowy, cyklopentanokarfooksylowy i heksahydrobenzoesowy, kwasy heterocykliczne o 1—3 skondensowanych pierscieniach, ewentualnie podstawione i zawierajace co najmniej jedna grupe karboksylowa i co najmniej 1^3 heteroatomy takie jak tlen, sianka i azot, np. kwas pikolinowy, niko¬ tynowy, 3-mdolooctowy, pirosluzowy, 2-tiofenokar- boksylowy, chinoldnowy, 2-metyloindolo^3-karboksy- lowy, 3^Moropirosluzowy i 4^nitronikotyinowy.Najkorzystniej w sposobie wedlug wynalazku ja¬ ko kwas karboksylowy stosuje sie kwas alifatyczny lub aromatyczny, a zwlaszcza kwasy aromatyczne za¬ wierajace jedno ugrupowanie fenylowe i nizsze kwa¬ sy alifatyczne, takie jak nizsze kwasy alifatyczne 81199 4 niepodstawione lub kwas benzoesowy, a szczególnie jednak kwas octowy.W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac nie tylko pojedyncze kwasy lecz równiez ich mieszaniny 5 w dowolnych proporcjach.Kwas karboksylowy moze byc stosowany jako wodny roztwór, jednak korzystnie o zawartosci wo¬ dy nie przekraczajacej 25°/o, a zwlaszcza mniej niz 5%, np. kwas octowy 98%. io Stosowane kwasy moga zawierac rózne zanieczy¬ szczenia organiczne i nieorganiczne normalnie wy¬ stepujace w produktach przemyslowych.Zwiazki metalu o zmiennej wartosciowosci moga byc stosowane jako pojedyncze sole lub w miesza- 15 ninie, np. jedna z soli mozna uzyc jako anion wyzej wymienianych kwasów karfooksylowych, a inna ja¬ ko kation czasteczki soli: Te, Ce, Sb, Mn, V, Ga, As, Co, Cu, Se, Cr lub Ag. Ewentualnie stosuje sie mie¬ szanine zwiazków tych kationów. Stopien wartoscio- 20 wosci metalu uzytego do reakcji nie jest istotny i mozna stosowac równiez zwiazki tych metali, w których metal ma rózna wartosciowosc np. moga byc uzyte sole manganowe lub maniganawe, mie- dziawe lub miedziowe, kobaltowe ioubkobaltowe i in- 25 ne wyzej wymienione. Zasadniczym warunkiem w sposobie wedlug wynalazku jest uzycie zwiazku me¬ talu o zmiennej wartosciowosci, przy czym mozna stosowac dowolne wymienione zwiazki metali, jed¬ nakze co najmniej pewna jego ilosc musi byc wpo- 30 staci jonów rozpuszczalnych, np. weglanu metalu, tlenku, wodorotlenku, bromku, chlorku, nizszego al¬ koholanu, fenolanu lufo karfooksylanu, w którym jon karboksylowy jest taki sam jak anion rozpuszczal¬ nika lub inny. Mozna równiez stosowac lacznie ka- 35 tiony wymienionych metali o zmiennej wartoscio¬ wosci w postaci ich bromków lulb chlorków, ko¬ rzystnie jednak tlenki, wodorotlenki, a najkorzyst¬ niej sole kwasów uzytych jako rozpuszczalnik.Najkorzystmejszymi anionami srodowiska reakcji 40 sa aniony kwasów aromatycznych lub alifatycznych zwlaszcza aniony niepodstawionych nizszych alifa¬ tycznych kwasów, takich jak kwas octowy, propio- nowy, maslowy, benzoesowy lecz szczególnie kwas octowy. Aktywnosc kationów metali o zmiennej 45 wartosciowosci zalezy od ich powinowactwa do bro¬ mu lub chloru i mozna ja uszeregowac w stosunku do bromu w nastepujacej kolejnosci Te, Ce, Sb, Mn, V, Ca, As, Co, Cu, Se lub Aig, szczególnie Te, Ce, Sb, Mn lub V, a zwlaszcza Te, Ce, Sb lulb Mn, np. 50 tellur. Natomiast w stosunku do chloru mozna je uszeregowac w nastepujacej kolejnosci Ce, Mn, As, Co, Cu, Se lub Cr, zwlaszcza Ce, Mn, Co, Ou lob Se lecz szczególnie Ce, Mn lub Co. W przypadku sto¬ sowania telluru korzystnie stosuje sie go w postaci 55 tlenku. Zwiazki stosowanych metali moga zawierac normalnie wystejpudace w nich zanieczyszczenia i nie wymagaja oczyszczenia.Zamiast chlorków i bromków metali mozna sto¬ sowac inne zwiazki, które po utlenieniu sa zdolne 60 do wytworzenia w roztworze jonów bromu lub chlo¬ ru, np. mozna uzyc halogenowodór w postaci ga¬ zowej lub roztworu wodnego, korzystnie jako stezo¬ ny roztwór wodny, haloidek metalu, taki jak bro¬ mek lub chlorek metalu alkalicznego, ziem alkalicz- 65 nych lub metalu ciezkiego, np. (bromek potasu, chlo-5 81199 6 rek wapnia, bromek manganu i inne, bromki i chlor¬ ki wymienionych metali w sposobie wedlug wyna¬ lazku, lub haloidki organiczne, takie jak nizsze ali¬ fatyczne haloidki metali alkalicznych, np. propylo- haloidki, penltylohaloidki, cyklondzsze alifatyczne ha¬ loidki metali alkalicznych, np. cykloheksylohaloidki, lub nizsze alifatyczne dwuhaloidki metali alkalicz¬ nych, np. etyleno dwuchlorku, oraz dwuibromoetyle- no, z których to zwiazków kazdy jest zdolny do wy¬ tworzenia anionu bromu lub chloru.W sposobie wedlug wynalazku mozna równiez sto¬ sowac mieszanine dwóch lub kilku zwiazków wy¬ twarzajacych aniony jednakowych lub róznych chlo¬ rowców, oraz mieszaniny zwiazków wytwarzajacych kationy.Reakcje, zgodnie z wynalazkiem korzystnie pro¬ wadzi sie w obecnosci bromu lub chloru lub halo- genowodoni, haloidków metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych lub mieszaniny bromków i chlor¬ ków, a zwlaszcza stezonego roztworu wodnego bro- mowodoru lub stezonego kwasu solnego lub chlorku potasu, o czystosci handlowej.Korzystnie w sposobie wedlug wynalazku kwas karboksylowy uzyty jako rozpuszczalnik i jako skladnik wytwarzanego estru stanowi nizszy kwas alifatyczny, zwlaszcza kwas octowy, natomiast chlo¬ rowiec uzyty jest w postaci czasteczkowego bromu lub chloru lub halogenkowodoru, a jako kationy me¬ tali stosuje sie Te, Ce, Sb lub Mn, przy czym Te stosuje sie w postaci bromków, a Ce, Mn lub Co w postaci chlorków.Reagenty moga byc stosowane w szerokim za¬ kresie stezenia przy czym minimalne efektywne ste¬ zenie zalezy od temperatury reakcji, czasu trwania reakcji, typu chlorowca i uzytego metalu. Zazwy¬ czaj stezenie chlorowca wyraza sie w procencie wa¬ gowym w przeliczeniu na brom lub chlor w sto¬ sunku do masy reakcyjnej i wynosi 0,01—30%, lecz korzystnie 0,1—20%,a zwlaszcza 0,5—10%. Calkowi¬ te stezenie stosowanych kationów wyraza sie stosun¬ kiem ilosci kationu do masy chlorowca, takiego ja¬ ko brom luib chlor i wynosi od 1: 0,01 do 1:100, korzystnie od 1:0,2 — 40, a zwlaszcza od 1:1 — 20.Stosunek molowy tlenu do etylenu nie jest istot¬ ny i moze byc rózny, np. 1: 0,001 —ilOOO. Jako zró¬ dlo tlenu stosuje sie tlen czasteczkowy lub miesza¬ nine tlenu z gazem obojetnym op. (powietrzem. Je¬ zeli kwas karboksylowy uzyty jest jako rozpuszczal¬ nik i stanowi kwas wchodzacy w reakcje wówczas stosuje sie ten kwas w naidmiarze w stosunku*do ilosci wyliczonej teoretycznie, natomiast jezeli sto¬ suje sie rozpuszczalnik obojetny wówczas praktycz¬ nie kwas karboksylowy uzytty do reakcji powinien odpowiadac co najmniej ilosci równowaznikowej niezbednej do wytworzenia produktu reakcji.Proces prowadzi sie w temp. od 80°C do temtpe- ratury wrzenia srodowiska reakcji, korzystnie w za¬ kresie temp. 100i—<200°C zwlaszcza 120-^180°C.Czas trwania reakcji zalezy od stezenia reagen¬ tów, ich rodzaju i wynosi od 1 minuty do powyzej 24 godzin, przy czym w korzystnych warunkach reakcja przebiega w ciagu 10 minut — 4 godzin.Estry wytworzone sposobem wedlug wynalazku z etylenu i róznych kwasów karboksylowych maja bezposrednie zastosowanie jako rozpuszczalniki i pla¬ styfikatory, np. dwuoctan glikolu etylenowego moze byc uzyty jako rozpuszczalnik luib jako zwiajzek przejsciowy do wytworzenia glikolu etylenowego lub 'octanu winylu, podobnie dwubenzoesan glikolu 5 etylenowego moze byc zastosowany jako rozpusz¬ czalnik lub jako produkt przejsciowy do wytwo¬ rzenia glikolu etylenowego lub benzoesanu winylu.Ponizsze przyklady ilustruja przedmiot wyna¬ lazku. 10 Przyklad I. Cykle doswiadczalne 1—44. Do reaktora szklanego zawierajacego 10 g kwasu octo¬ wego dodaje sie odpowiednia ilosc metalu i chlo¬ rowca w ilosciach jak podano w tablicy, po czym wprowadza sie tlen pod cisnieniem 7 kG/om2 i ety- 15 len pod cisnieniem 14 kG/cm2 a nastepnie ogrzewa mieszajac w ciagu 2 godzin w temperaturze 100°C.Otrzymano dwuoctan glikolu etylenowego (EGDA) w ilosci podanej w tablicy.Cykle doswiadczalne 1—44 wykazuja swoistosc 20 zestawu metalu i chlorowca w sposobie wedlug wy¬ nalazku.Tablica Nr kolej¬ ny 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 '14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Metal g | 2 0,37 K Br 0,25 Br2 0,35 Li Cl 0,9 35% H Cl 0,,2TeO2 0,2TeO2 0,2 Ce Cl3: 7H20 0,2CeCl3:7H2O 0,2Ced3:7(H2O 0,2Sb2O3 0,2Sb2O3 0,2 Mn /OAc/2: 4H20 0,2 Mn /OAc/2: 4H20 0,2Mn/OAc/2: 4H20 0,2 y^s 0,2V2O5 0,2 Ga Ac 0,2As2O5 0,2As2O5 0,2Co/OAc)2: -.4H20 0,2Co/OAc)2: :4H20 0,2 Co /OAc)2: :4H2G 0,2Cu/OAc/2: 0,2 Cu /OAc/2: :H20 0,2 HzSe Os 0^2 HaSe 03 Cr/OAc/3:H20 Cr/OAc/3:H20 Chlorowiec g 3 — — •— — 0,37 K Br 0,5 48% H Br 0,37 K Br 0,35 Li Cl 0,9 35% H Cl 0,37 K Br 0,5 48% H Br 0,37 K Br 0,35 Li Cl 0,9 35% H Cl 0,37 K Br 0j5 48%HBr 0,37 K Br 0,5 48% H Br 0,9 35% H Cl 0,37 K Br 0,35 Li Cl 0,9 35% H Cl 0,37 K Br 0,35 Li Cl 0,35 Li Ol 0,5 48% H Br 0,37 Li Cl 0,9 35% H Cl Wyl- 1 daj- mosc EGDA % 4 2,7 0,3 0 0 23,7 49,50 16,1 5,0 6,8 13,7 9,6 11,2 5,1 11,1 5,3 1 14,5 1 4,3 0,2 0,9 3,7 8,5 9,0 3,5 4,8 2,3 5,3 0,2 0,2 |7 81199 8 od. tablicy 1 1 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 1 44 2 AgOAc i 0,2 Mn/OAc/2: : 4HzO 0,2Mn/OAc/2: : 4H20 0,2 Mn/OAc/2: : 4HzO 0,4 Mn/OAc/2: : 4HzO 0,2 Te 02 0,2 Co Cl3: 7H20 0,2 SbiOs 0,2 Mn /OAc)2: :4HzO 0,2V2O5 0,2 Ga Ac 0,2 As2 C5 0,2Cu/OAc/2: rHzO 0,2 H2 Se03 0,2 Cr/OAc/3: :H2C 0,2 Ag OAc 3 0,5 48% H Br 0,24 Br21 godzina 0,24 Br2 2 godziny 0,24 Br2 4 godziny 0,48 Br2 2 godziny 4 8,2 4,2 7,1 14,3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 ° 1 Symbol Ac oznacza grupe kwasu octowego.Przy uzyciu samych chlorków bez metalu stoso¬ wanego w sposobie wedlug wynalazku jak wyka¬ zano w cyklu doswiadczalnym 3 i,4 nie otrzymuje sie dwuoctanu glikolu etylenowego (EGDA).Jezeli stosuje sie K Br (cykl .1) lub (brom (cykl 1,2) otrzymuje sie male ilosci EGDA. Jezeli stosuje sie metale wchodzace w zakres wynalazku baz chlo¬ rowca (cykle 34—44) wówczas równiez nie wytwa¬ rza sie EGDA, natomiast przy uzyciu metali zgodnie z wynalazkiem razem ze zródlem chlorków lub brom¬ ków (cykle 5^-33) reakcja daje korzystne wyniki.Zestawienie w tablicy wyraznie wskazuje, ze laczne uzycie chlorowca i metalu daje nieporówna¬ nie wyzsze wydajnosci w porównaniu z uzyciem samego chlorowca lub samego metalu. W rzeczy¬ wistosci jak wykazano w tablicy 'Uzyskana wydaj¬ nosc reakcji nie stanowi prostego efektu addytyw- nego chlorowca i metalu, poniewaz w wielu przy¬ padkach uzyskuje sie wydajnosci od 5—10 razy wyzsze a nawet jeszcze wieksze od uzyskanych w pojedynczych próbach dodawanych skladników.Przyklad II. Do szklanego reaktora zawiera¬ jacego 10 g kwasu octowego dodano 0,2 g Te02 i 0,6 g Mn Br2-4H20 i wprowadzono tlen do uzy¬ skania cisnienia 7 toG/cm2, oraz etylen do cisnie¬ nia ,14 kG/cm2 po czym ogrzewano mieszajac w cia¬ gu 2 godzin w temperaturze 10i0o dwuoctan glikolu etylenowego z wydajnoscia 4j6,80/o.Postepujac w sposób analogiczny do opisanego powyzej i stosujac równowazne ilosci bromków tel¬ luru, ceru, antymonu, wanadu, galu, arsenu, kobal¬ tu, miedzi, selenu i srefora, zamiast bromku man¬ ganu, otrzymano analogiczne wyniki. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1969135989A 1968-09-26 1969-09-24 PL81199B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76300168A 1968-09-26 1968-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81199B1 true PL81199B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=25066619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1969135989A PL81199B1 (pl) 1968-09-26 1969-09-24

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS177810B2 (pl)
PL (1) PL81199B1 (pl)
ZA (1) ZA696819B (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
SU441702A3 (ru) 1974-08-30
ZA696819B (en) 1971-05-27
CS177810B2 (pl) 1977-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3277159A (en) Process for the production of unsaturated esters and acetals from olefins
JP4955886B2 (ja) アルデヒドから脂肪族カルボン酸を製造する方法
US3689535A (en) Process for preparing ethylene glycol esters
PL89267B3 (pl)
MXPA06012058A (es) Oxidacion en fase liquida de p-xileno a acido tereftalico en la presencia de un sistema catalizador que contiene atomos de niquel, manganeso y bromo.
US3274238A (en) Production of unsaturated esters by oxidation of olefins
JPH01308245A (ja) 安息香酸およびその塩の製造方法
US4339599A (en) Process for the preparation of benzene-monocarboxylic acids
US4044041A (en) Preparation of esters of unsaturated alcohols
EP0318399A2 (en) Process for the manufacture of dicarboxylic acids
PL81199B1 (pl)
US4112241A (en) Process for producing alkylene glycol esters
US3285970A (en) Synthesis of acetals
US3760009A (en) Hydroquinone process
US3290362A (en) Process for preparing esters and acetals by the oxidation of olefins
US3333004A (en) Production of glyoxal
EP3415493B1 (en) Process for the catalytic decarboxylative cross-ketonisation of aryl- and aliphatic carboxylic acids
SU441702A1 (ru) Способ получени сложных эфиров этиленгликол
US3459796A (en) Production of acetic acid
JPS6112647A (ja) カルボニル化合物の製造法
US3415871A (en) Preparation of beta-acyloxy-carboxylic acids and alpha,beta-unsaturated carboxylic acids by oxidative carbonylation
GB2068945A (en) Process for the preparation of diphenylether carboxylic acids
US3760008A (en) Resorcinol process
JPS6296446A (ja) 2−クロロプロピオン酸の製造方法
JPH04198149A (ja) 2―クロロプロピオンアルデヒドの酸化方法