, W przemysle mineralnym stosowane sa liczne sposoby otrzymywania cennych skladników (benzyny, oleju swietlnego, smarów i t cl) z ropy dobywanej jako produkt naturalny, albo tez sztucznie u- trzymywanej przez destylacje, prazenie lub droga uwodorniania produktów, zawie¬ rajacych wegiel Oleje, które przewaznie tworza mieszanine wiekszej ilosci roz¬ maitych weglowodorów, rozdziela sie przez czastkowa destylacje i oprócz tego w razie potrzeby sposobem chemicznym u- wolnione zostaje od szkodliwych zanie¬ czyszczen, np, przez plókanie w kwasie siarkowym, lugu sodowym i t, d. Destyla¬ cja czastkowa wedlug róznych tempera¬ tur wrzenia jest wlasciwie jedynie srod¬ kiem pomocniczym do otrzymywania po¬ szczególnych produktów, ten sam nalezy¬ ty wynik jednak moze byc równiez otrzy¬ many na calkowicie innych podstawach, np, przez rozdzielenie wedlug temperatur zaplonu, wisnosci i t. d.Wszystkie znane dotychczas metody destylacji i oczyszczania polaczone sa ze stratami, gdy poza chemicznym rozkladem nastepuje zazwyczaj zywiczenie i inne szkodliwe zjawiska.Powyzsze braki usuwa niniejszy wyna¬ lazek. Spostrzezono mianowicie, iz roz¬ maite weglowodory, oraz ich polaczenia wykazuja rózna rozpuszczalnosc w plyn-nym bezwodniku weglowym, na skutek czego tez mozliwem jest oleje mineralne lub produkty z olejów mineralnych roz- t£tó]|tófe wedlug 'potrzeby w wiekszym lub Em|?)sl^nl^stopfiiu. |posób fniniejszy daje sie zastosowac do naturalnej i do sztucznie otrzymywanej ropy, do mieszaniny olejów mineralnych, oraz do produktów z olejów mineralnych, które juz byly w jakikolwiek sposób trak¬ towane, np. poddane destylacj i czastkowej.Jako szczególna przewage nowego spo¬ sobu wymienic nalezy, iz stosowany on byc moze przy zwyklej temperaturze bez stasowania wyzszych temperatur, a trak¬ towane produkty wolne sa od wszelkich zanieczyszczen, gdyz srodek rozpuszczaja¬ cy usuwa sie samoczynnie i bez pozosta¬ losci.Poza tern spostrzezono, iz przy pomo¬ cy plynnego bezwodnika weglowego moz¬ na rozdzielac nietylko oleje, mieszaniny i produkty mineralne, lecz równiez mie¬ szaniny, zawierajace poza tern np. oleje tluszczowe, tluszcze, oraz inne weglowo¬ dory, lub tez inne produkty o zblizonych wlasnosciach fizycznych lub chemicznych.Zauwazono tez, ze poszczególne oleje tluszczowe, tluszcze, oleje: zywiczny, ter¬ pentynowy, ketonowy i estrowy przez plynny bezwodnik weglowy moga byc roz¬ dzielone na podgrupy, oraz wydzielone np. z fenolów, kwasów tluszczowych, barwników, zwiazków pachnacych i z tym podobnych.Okazuje sie, iz rozpuszczalnosc wy¬ mienionych cial zalezy nietylko od ich skladu chemicznego, lecz tez przy zasad¬ niczo jednakowej lub podobnej budowie od wielkosci czasteczki.Oczywiste jest, iz wydzielony w posta¬ ci gazu bezwodnik weglowy moze byc przy pomocy odpowiednich urzadzen znów za¬ mieniony w stan plynny i jako taki ponow¬ nie zastosowany, wobec czego przy niniej¬ szym sposobie mozna, zuzywajac stosun¬ kowo mala ilosc plynnego bezwodnika we¬ glowego, przerabiac wielkie ilosci olejów, produktów i mieszanin z olejów mineral¬ nych lub tez olejów tluszczowych i t. d.Przyklad I. 5 kg oleju parafinowego, wisnosc 2,2, poddane zostaje w naczyniu stalowem dzialaniu 25 kg plynnego bez¬ wodnika weglowego; roztwór oleju w bez¬ wodniku wydziela sie z pozostalosci oleju, a bezwodnik odparowywa. Otrzymano: 4580 g pozostalosci oleju o wisnosci 2,4 oraz 400 g rozpuszczonego w bezwodniku skladnika o wisnosci 1,6.Przyklad II. Wedlug przykladu I trak¬ tuje sie olej wrzecionowy o wisnosci 2,3.Otrzymuje sie pozostalosc oleju o wisno¬ sci 2,7 oraz rozpuszczona w bezwodniku weglowym czesc o wisnosci 1,5.Przyklad III. Wedlug przykladu I trak¬ tuje sie czysty olej maszynowy o wisnosci 5,2. Otrzymano olej o wysokiej wisnosci 5,9 oraz rozpuszczona w bezwodniku we¬ glowym czesc o wisnosci 2,2.Przyklad IV. 5 kg oleju swietlnego (50% nafty, 50% oleju rzepakowego) traktuje sie kilkakrotnie z 11—16 kg plyn¬ nego bezwodnika weglowego. Otrzymane zostaje 2,4 kg czystej nafty, oraz 2,5 kg czystego oleju rzepakowego.Przyklad V. 5 kg surowego oleju rze¬ pakowego poddane zostaje reakcji z 5 kg plynnego bezwodnika weglowego. Nieroz¬ puszczalna pozostalosc wydaje mniejszy zapach, niz produkt poczatkowy, a poza tern jest niezmieniona. Z plynnego zas bez¬ wodnika weglowego otrzymuje sie nie¬ znaczna ilosc wydajacego zapach oleju eterycznego.Przyklad VI. Surowa smola gazowa przy traktowaniu z potrójna masa plynne¬ go bezwodnika weglowego daje okolo 20— 30% oleju swietlnego. PL PL, In the mineral industry, numerous methods are used to obtain valuable ingredients (gasoline, light oil, lubricants, etc.) from crude oil extracted as a natural product, or artificially preserved by distillation, roasting or hydrogenation of products containing carbon Oils that it usually forms a mixture of a greater number of various hydrocarbons, is separated by partial distillation and, moreover, if necessary, it is chemically freed from harmful impurities, for example, by flushing in sulfuric acid, sodium liquor, etc., d. Distillation Partial according to different boiling points is actually only an auxiliary for the preparation of particular products, the same correct result can, however, also be obtained on completely different grounds, e.g. by separation according to ignition temperature, moisture, etc. All known methods of distillation and purification so far are associated with losses, apart from chemical decomposition As a rule, guminess and other detrimental phenomena occur. The above deficiencies are eliminated by the present invention. Namely, it has been observed that the various hydrocarbons and their combinations have different solubilities in liquid carbonic anhydride, as a result of which mineral oils or mineral oil products may also be mixed as needed in more or less Em. |?) sl ^ nl ^ stopfiiu. The present method is applicable to natural and artificially obtained oil, to a mixture of mineral oils, and to mineral oil products which have already been treated in any way, e.g. subjected to particle distillation. As a special advantage of the new process It should be mentioned that it can be used at ordinary temperature without the use of higher temperatures, and the treated products are free from any contamination, because the dissolving agent is removed automatically and without residue. In addition, it was noticed that with the help of Liquid carbonic anhydride can separate not only oils, mixtures and mineral products, but also mixtures containing, for example, fatty oils, fats and other hydrocarbons, or other products with similar physical or chemical properties. that the individual fatty oils, fats, oils: resin, turpentine, ketone and ester oils can be dissolved by liquid carbon anhydride divided into subgroups, and separated, for example, from phenols, fatty acids, dyes, fragrant compounds and the like. It turns out that the solubility of these bodies depends not only on their chemical composition, but also on the size of It is obvious that the carbonic anhydride which is released in the form of a gas can be liquefied by suitable devices and reused as such, so that in the present process it is possible to use a relatively small amount. of liquid carbonic anhydride, processing large amounts of oils, products and mixtures from mineral oils or also fatty oils, etc. Example I. 5 kg of paraffin oil, moisture 2.2, is subjected in a steel vessel to 25 kg of liquid anhydride carbon; the solution of the oil in the anhydride separates from the residual oil and the anhydride evaporates. The following were obtained: 4580 g of residual oil with a concentration of 2.4 and 400 g of the component with a concentration of 1.6 dissolved in the anhydride. Example II. According to example I, spindle oil with a moisture content of 2.3 is treated. An oil residue with a moisture content of 2.7 is obtained and a part with a moisture content of 1.5 dissolved in carbon anhydride. According to example I, pure machine oil with a concentration of 5.2 is treated. An oil with a high concentration of 5.9 and a part with a concentration of 2.2 dissolved in carbonic anhydride were obtained. Example IV. 5 kg of light oil (50% kerosene, 50% rapeseed oil) are treated several times with 11-16 kg of liquid carbonic anhydride. 2.4 kg of pure kerosene and 2.5 kg of pure rapeseed oil are obtained. The insoluble residue has a less odor than the starting product, and the outside is unchanged. From the liquid carbonic anhydride, a small amount of the odorous essential oil is obtained. Example VI. Crude gas tar when treated with three times the weight of liquid carbonic anhydride produces about 20-30% light oil. PL PL