PT682865E

PT682865E - Mistura sinergistica com 1,2,4-triazoles

Info

Publication number: PT682865E
Application number: PT95107520T
Authority: PT
Inventors: Ronald Zeun; Gertrude Knauf-Beiter
Original assignee: Novartis Ag
Priority date: 1994-05-20
Filing date: 1995-05-17
Publication date: 2001-03-30
Also published as: EP0682865A3; ATE196821T1; EP1327388B1; RU2150835C1; BR9502475A; CN1214718C; TW286264B; JP3826324B2; EP0682865A2; KR950030798A; MD950282A; CN1491548A; CN1491545A; JPH07316005A; KR100382588B1; DE59511064D1; EP1023838A1; PL180897B1; SI22080A; CN1116488A

Description

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DESCRIÇÃO "MISTURA SINERGÍSTICA COM 1,2,4-TRIAZOLES” A invenção presente refere-se a novas misturas de produtos activos microbicidas com acção sinergística aumentada, contendo pelo menos dois componentes de produto activo, e processos para a utilização de tais misturas na protecção de plantas. O componente I é um composto seleccionado do grupo (IA) 1 -[3-(2-clorofenil)-2-(4-flúorfenil)oxiran-2-ilmetil]-1 Η-1,2,4-triazole, ("epoxiconazole"; referência: EP-A-196,038); (IB) 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-(l,2,4-triazol-l-ilmetil)-butironitrilo, ("fenbuconazole"; referência: EP-A-251,775); (IC) 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)-ciclopentanol, ("metconazole"; referência: EP-A-267,778); (ID) éter 2-(2,4-diclorofenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-1,1,2,2-tetrafluoretílico, ("tetraconazole"; referência: EP-A-234,242); (IF) 1 -[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetra-hidrofurfuril]-1 Η-1,2,4- triazole, ("bromuconazole"; referência: EP-A-246,982); ou respectivamente um dos seus sais ou complexos metálicos; -2- 2-1 o componente II é o composto (IIA) 1 -[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1H- 1,2,4-triazol, ("propiconazol"; referência: GB-1,522,657) ou respectivamente um dos seus sais ou complexos metálicos.

Sob os ácidos, que podem ser utilizados para a produção de sais dos compostos com as fórmulas I e II, sejam denominados:

Acido halídrico, como ácido fluorídrico, ácido clorídrico, ácido bromídrico ou ácido iodídrico assim como ácido sulfurico, ácido fosfórico, ácido nítrico e ácidos orgânicos como ácido acético, ácido trifluorocético, ácido tricloroacético, ácido propiónico, ácido glicolíco, ácido tiociânico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzóico, ácido cinâmico, ácido oxálico, ácido fórmico, ácido benzenossulfónico, ácido p-toluenossulfónico, ácido metanossul fónico, ácido salicílico, ácido p-amino-salicílico, ácido 2-fenoxibenzóico, ácido 2-acetoxibenzóico ou ácido 1,2-naftaleno-disulfónico. A definição sais engloba também complexos metálicos de componentes básicos I e II. Estes complexos podem referir-se ou só a um componente ou também a ambos os componentes. Também se consegue produzir complexos metálicos, em que os produtos activos I e II estão ligados um com o outro num complexo misto.

Complexos metálicos compõem-se da molécula orgânica referida e um sal metálico inorgânico ou orgânico, por exemplo os halogenidos, nitratos, sulfatos, fosfatos, acetatos, trifluoroacetatos, tricloroacetatos, propionatos, tartaratos, sulfonatos, salicilatos, benzoatos, etc, dos elementos do grupo principal II como cálcio e magnésio e dos grupos principais III e IV como -3- alumínio, estanho ou chumbo assim como dos subgrupos I a VIII como crómio, manganês, ferro, cobalto, níquel, cobre, zinco, etc. Preferidos são os elementos do subgrupo do quarto período. Os metais podem estar presentes nas diferentes valências em que elas ocorrem. Os complexos metálicos podem ocorrer com um ou mais núcleos, ou seja eles podem conter uma ou várias parcelas moleculares orgânicas como ligandos. A mistura de produtos activos segundo a invenção pode-se adicionar também outras substâncias activas agroquímicas como insecticidas, acaricidas, nematicidas, herbicidas, reguladores de crescimento e fertilizantes, mas em especial também outros microbicidas.

Misturas sinergísticas de propiconazole e outros triazoles fungicidas são divulgados em EP, 393 746 A, GB 2264 641 A e EP 370 951 A. Misturas de ciprodinil e triazoles são descritos em EP 548 025 A.

Demonstrou-se agora surpreendentemente, que as misturas segundo a invenção dos componentes I e II manifestam na sua acção fungicida não apenas acção aditiva, mas também uma clara acção sinergística aumentada.

Um grupo adicionalmente preferido são misturas de três componentes os quais contêm adicionalmente o produto activo "ciprodinil" (IIB), ou seja em que o componente I compreende um composto escollhido do grupo IA ("epoxiconazole"), IB ("fenbuconazole"), IC ("metconazole"), ID ("tetraconazole") e IF ("bromuconazole"); e em que o componente II é IIA ("propiconazol") e como terceiro componente é adicionado IIB ("ciprodinil") e em que a proporção de peso IIA:IIB = 1:6 a 6:1.

Objectivo da presente invenção é também um processo para o -4-

controlo de fungos, que é caracterizado por tratamento de um local infestado ou em risco de ser infestado por fungos, numa ordem qualquer ou conjuntamente com a) um produto activo com a fórmula I ou um dos seus sais, e com b) o produto activo com a fórmula II ou um dos seus sais, em que os sais também podem ser escolhidos de forma a que ambos os produtos activos estejam ligados a um radical de ácido ou, no caso de um complexo metálico, a um catião metálico central.

Proporções de mistura favoráveis de ambos os produtos activos são I:II = 1:10 a 10:1, preferencialmente I:II = 1:6 a 6:1, especialmente preferido I:II = 1:3 a 3:1. Outras proporções de mistura favoráveis I:II são por exemplo 1:1, 1:2, 1:4,2:1,2:3.

Nas misturas de três componentes são favoráveis para o componente II proporções de mistura IIA:IIB = 1:6 a 6:1; especialmente preferidos IIA:IIB = 1:5 a 1:1.

As misturas de produtos activos I + II segundo a invenção possuem propriedades curativas, preventivas e fungicidas sistémicas muito vantajosas na protecção das plantas. Com as misturas de produtos activos presentes os microrganismos presentes em plantas ou partes de plantas (frutos, flores, folhagem, caule, tubérculos, raízes) de diferentes culturas de plantas úteis podem ser restringidos ou aniquilados, em que também partes de plantas que posteriormente crescerão permanecem protegidas de tais microorganismos. Elas também podem ser utilizadas como agente de desinfecção para o tratamento de material de propagação de plantas, em especial sementes (frutos, tubérculos, grãos) e mudas (por exemplo arroz) para protecção contra infecções de fungos assim como fungos fitopatogénicos que suijam no solo. As misturas de produtos activos segundo a invenção caracterizam-se através de uma bastante boa tolerância das plantas e respeitador do ambiente. -5-

As misturas de produtos activos são eficazes contra os fungos fitopatogénicos pertencenters às seguintes classes: Ascomicetos (por exemplo Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); Basidiomicetos (por exemplo do género Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (por exemplo Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia e Pseudocercosporella herpotrichoides); Oomicetos (por exemplo Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).

Como culturas alvo é de mencionar no âmbito desta invenção para as áreas de indicação aqui divulgadas, por exemplo as seguintes espécies de plantas: cereais: (trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, sorgo e aparentados; beterrabas (beterraba sacarina e beterraba forraginosa); pomóideas, frutos de caroços e bagas: (maças, peras, ameixas, pessêgo, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas e amoras); legumes de vagem: (feijão, lentilhas, ervilhas, soja); oleaginosas: (colza, mostarda, papoila, azeitonas, girassóis, cocos, rícinos, cacau, amendoins); plantas de pepino: (abobora, pepinos, melões); plantas de fibras: (algodão, linho, cânhamo, juta); frutos cítricos: (laranjas, limões, toranjas, tangerinas); tipos de legumes: (espinafre, alface repolhada, espargos, tipos de couve, cenouras, cebolas, tomates, batatas, pimentos); lauráceas: (abacate, canela, cânfora) ou plantas como milho, tabaco, nozes, café, cana de açúcar, chá, videira, lúpulo, planta da bananas e da borracha natural assim como plantas ornamentais: (flores, arbustos, árvores folhosas e arvores de agulha como coníferas). Esta listagem não põe limitações.

Especialmente vantajoso são as misturas de produtos activos segundo a invenção para a utilização em cereais, muito especialmente em trigo e cevada. -6-

As misturas de produtos activos com a fórmula I e II são utilizadas normalmente sob a forma de composições. Os produtos activos com a fórmula I e II podem ser aplicadas ao mesmo tempo, mas também uma após outra no mesmo dia à área ou plantas a tratar, juntamente com eventualmente outras substâncias de suporte usuais na técnica de formulação, tensoactivos ou outros aditivos necessários à aplicação.

Substâncias de suporte e aditivos apropriados podem ser sólidos ou líquidos e correspondem aos produtos adequados à técnica de formulação, como por exemplo produtos minerais naturais ou regenerados, solventes, agentes dispersantes, agentes molhantes, agente de pegajosidade, espessantes, aglutinante ou fertilizantes.

Um processo preferencial de aplicação de uma mistura de produtos activos que contém pelo menos cada um destes produtos activos I e II, é a aplicação nas partes aéreas de plantas, principalmente a folhagem (aplicação em folhas). Quantidade das aplicações e doses orientam-se consoante as condições de vida biológicas e climáticas dos parasitas. Os produtos activos podem também alcançar através do solo pelo sistema de raízes na planta (acção sistémica), em que que se satura o local da planta com uma preparação líquida (por exemplo nas culturas de arroz) ou inserir as substâncias sob a forma sólida no solo, por exemplo sob a forma de grânulos (aplicação no solo). As ligações com fórmula I e II podem também ser aplicadas nas sementes para tratamento de sementes (coating), em que se satura os tubérculos ou os grãos ou sequencialmente numa preparação líquida do produto activo ou se reveste com uma preparação já combinada húmida ou seca. Para além disso é possível em casos especiais outros tipos de aplicações em plantas, por exemplo o tratamento orientado de gemas ou das infrutescências. -7- C.

Os compostoa da combinação são utilizados numa forma não alterada ou preferencialmente juntamente com adjuvantes usuais na técnica de formulação e são por isso formulados de forma conhecida, por exemplo, concentrados de emulsões, pastas barráveis, soluções directamente diluíveis ou pulverizáveis, emulsões diluídas, pós injectáveis, pós solúveis, poeiras, granulados, ou através de encapsulamento em por exemplo polímeros. Os processos de utilização como pulverização, fumigação, polvilhamento, dispersão, impregnação, vazamento são escolhidos de forma igual respectivamente ao tipo dos meios das metas pretendidas e das proporções dadas. Quantidades de utilização apropriadas da mistura de produtos activos são em geral entre 50 g e 2 kg de i.a./ha, em especial entre 100 g e 1000 g de i.a./ha, especialmente preferido entre 400 g a 1000 g de i.a./ha. Para o tratamento de sementes as quantidades a utilizar são 0,5 g-1000 g, preferencialmente 5 g - 100 g de i.a. por 100 kg sementes.

As formulações são produzidas de forma conhecida, por exemplo através da mistura innig e / ou moagem dos produtos activos com diluentes, como por exemplo com solventes, substâncias de suporte sólidos, e eventualmente compostos de acção superficial (tensoactivos).

Como solventes podem ser: hidrocarbonetos aromáticos, preferencialmente as fracções Cs a C12, como por exemplo misturas de xileno ou naftaleno substituídos, éster de ácido ftálico como ftalato de dibutil, ou ftalato de dioctilo, hidrocarbonetos alifáticos como ciclo-hexano ou parafinas, alcóois ou glicóis assim como os seus éteres e ésteres, como etanol, etilenoglicol, éter monometílico de etilenoglicol ou éter monoetílico de etilenoglicol, cetonas como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares como N-metil-2-pirrolidona, dimetilsulfóxido ou dimetilformamida, assim como eventualmente óleos de plantas epoxidados como óleo de coco ou óleo de soja epoxidado; ou água. -8-

Como substância de suporte sólido, por exemplo para produtos de pulverização e pós dispersáveis, são utilizados em regra materiais de enchimento minerais naturais como calcite, talco, caulino, montemorilonite ou atapulgite. Para melhoria das propriedades físicas pode também ser adicionado ácido silícico altamente disperso ou polímeros absorventes altamente dispersos. Veículos granulados adsorvíveis adequados são de tipo poroso como por exemplo pedra pomes, tijolo quebrado, sepiolite, ou bentonite, como veículos não sorvíveis por exemplo calcite ou areia. Para além disso podem ser utilizados uma variedade de materiais pré-granulados de natureza inorgânica ou orgânica, como especialmente dolomite ou resíduos de plantas triturados.

Como compostos de acção superficial adequados são, dependendo do tipo do produto activo com a fórmula I e II a formular, tensioactivos não iónicos, catiónicos e/ou aniónicos com boas propriedades de emulsão, dispersão, e molhantes. Sob tensoactivos também se entende misturas de tensoactivos.

Aditivos especialmente vantajosos, requeridos pela aplicação são além disso fosfolípidos naturais ou sintéticos da série das cefalinas e lecitinas, como por exemplo fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilglicerina, lisolecitina.

As preparações agroquímicas contém em regra geral 0,1 a 99%, em especial 0,1 a 95 % de produtos activo com a fórmula I e II, 99,9 a 1 %, em especial 99,9 a 5 % de um aditivo sólido ou líquido e 0 a 25 %, em especial 0,1 a 25 % de um tensoactivo.

Enquanto que como produto comercial seja preferido meios concentrados, o utilizador final utiliza em geral meios diluídos.

Os exemplos seguintes servem para ilustração da invenção, em que "produto activo" é uma mistura de ligações I e II numa determinada proporção de mistura.

Exemplos de Formulação Pós molháveis a) b) c) Produto activo [1:11= l:3(a), l:2(b), l:l(c)] 25% 50% 75% Ligninossulfonato de sódio 5% 5% - Laurilsulfato de sódio 3% - 5% Di-isobutilnaftalenossulfonato de sódio - 6% 10% Éter octilfenolpolietilenglicólico - 2% - (7-8 mol de óxido de etileno) r Acido silícico altamente disperso 5% 10% 10% Caulino 62% 27% . O produto activo é bem misturado com o aditivo e bem moído num moinho apropriado. Obtém-se um pó injectável, que se pode diluir com água em suspensões de qualquer concentração desejada. 10% 3% 3% 4%

Concentrado de emulsões Produto activo [I:IIA:IIB = 1:1:4] Éter octilfenolpolietilenoglicolico (4-5 mol de óxido de etileno)

Dodecilbenzenossulfonato de cálcio r t t

Eter poliglicólico de óleo de ncino (35 mol 30% óxido de etileno) Ciclo-hexanona Mistura de xilenos 50% - 10-

Deste concentrado podem ser produzidas através de diluição com água emulsões de qualquer concentração desejada, que se utilizam na protecção de plantas.

Poeira a) b} ç)

Produto activo [I:II = l:4(a), l:5(b), 1:1 (c)] 5% 6% 4%

Talco 95% -

Caulino - 94% -

Material de enchimento mineral - - 96%

Obtém-se uma poeira pronta a utilizar, ao misturar o produto activo com o material de suporte e moendo num moinho apropriado. Tais pós podem ser utilizados como desinfecção a seco para as sementes.

Grânulos de Extrusor Produto activo [I:II = 1:1,5] 15% Ligninossulfonato de sódio 2% Carboximetilcelulose 1% Caulino 82% O produto activo é misturado com o aditivo, moído e humedecido com água. Esta mistura é extrudida e posteriormente seca numa corrente de ar.

Grânulos revestidos Produto activo [I:II = 3:5] 8% Polietilenoglicol (MG 200) 3% Caulino 89% (MG = Peso molecular) 82% - 11 - O produto activo finamente moido é deposto uniformemente numa misturadora no caulino humedecido com polietilenglicol. Desta forma obtém-se granulados de revestimento livre de poeira.

Concentrado suspensões Produto activo [I:IIA:IIB = 1:2:5] 40% Propilenoglicol 10% Éter nonilfenolpolietilenoglicólico (15 mol de óxido de etileno) 6% Ligninossulfonato de sódio 10% Carboximetilcelulose 1% Óleo de silicone (sob a forma de emulsão aquosa a 75% 1% Agua 32% O produto activo finamente moido é bem misturado com os aditivos. Obtém-se assim uma suspensão concentrado, da qual através de diluições se obtém suspensões de qualquer diluição desejada. Com tais diluições pode-se tratar plantas vivas assim como material de propagação de plantas através de pulverização, rega ou imersão e proteger contra o ataque de microrganismos.

Exemplos biológicos

Um efeito sinergístico ocorre quando a acção da combinação dos produtos activos é maior que a soma das acções dos componentes individuais. - 12- A acção esperada E para uma dada combinação dos produtos activos, por exemplo dois fungicidas, seguem a fórmula COLBY e pode ser calculada da seguinte forma (COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, Vol.15, pág 20-22; 1967): ppm = miligrama do produto activo (=WS) por litro de caldo borrifável X = % acção do produto activo I utilizando p ppm do produto activo Y = % acção do produto activo II utilizando q ppm do produto activo E = a acção esperada dos produtos activos I+II utilizando p+q ppm do produto activo (acção aditiva),

Então segundo COLBY: E = X+Y- (X * Y / 100)

Quando a acção real observada (O) é maior que a esperada (E), então a combinação na sua acção é superaditiva, isto é, existe um efeito sinergístico. O/E = Factor sinergístico (SF).

Nos exemplos seguintes o ataque de plantas não tratadas é equiparado a 100%, o que corresponde a uma acção de 0%. - 13- U «-1

Exemplo 1: Acção contra Puccinia recôndita em trigo

Plantas de trigo com 7 dias de idade são borrifadas até ficarem a pingar com um caldo borrifável produzido com o produto activo formulado, ou seja a combinação de produtos activos. Após 48 horas as plantas tratadas são infectadas com uma suspensão de conídios do fungo, posteriormente as plantas tratadas são incubadas durante 2 dias a 90-100% de humidade do ar relativa e 20°C e durante mais 9 dias são mantidas numa estufa a 21°C. 11 dias após a infecção é aferido o ataque do fungo. Obtém-se os seguintes resultados:

Tab.l: Mistura de produtos activos: IA=epoxiconazole. IIA=propiconazole

Exp. mg de i.a. por litro I:II % acção Factor sinergístico

n°. i.a. IA i.a. IIA encontrada calculada SF

O E O/E 0 1 2 0,6 2 - 0 (controlo) 0 13 3 - 0,2 0 4 - 2 0 5 - 6 35 6 0,6 0,2 3:1 13 0 * 7 0,6 2 1:3 13 0 * 8 2 0,2 10:1 40 13 3.1 9 2 2 1:1 40 13 3.1 * Factor sinergístico não calculável - 14- e

Exemplo 2: Accão contra Ervsiphe graminis em cevada

Plantas de cevada com 6 dias de idade são borrifadas até ficarem a pingar com um caldo borrifável produzido com o produto activo formulado, ou seja a combinação de produtos activos. Após 2 dias as plantas são inoculadas com esporos de Erysiphe graminis e incubadas na estufa a 21°C e 60-70% de humidade do ar Após 11 dias é aferido o ataque do fungo. Obtém-se os seguintes resultados:

Tab.2: Mistura de produtos activos: IA=epoxiconazole. IIA=propiconazole

Exp i. mg de i.a. por litro I:II % acção Factor sinergístico n°. i.a. IA i.a. IIA encontrada calculada SF O E O/E 0 - - 0 (controlo) 1 0,2 - 0 2 0,6 - 0 3 2 - 70 4 - 0,06 0 5 - 0,2 0 6 - 0,6 50 7 - 2 85 8 0,2 0,2 1:1 50 0 * 9 0,2 0,6 1:3 65 50 1,3 10 0,6 0,06 10:1 65 0 * 11 0,6 0,2 3:1 65 0 * 12 0,6 0,6 1:1 70 50 1,4 13 2 0,2 10:1 85 70 1,2 * Factor sinergístico não calculável - 15 -

Exemplo 3-5/Tab.3-5: Accão contra Ervsiphe graminis em trigo:

Plantas de trigo com 7 dias de idade são borrifadas até ficarem a pingar com um caldo borrifável produzido com o produto activo formulado, ou seja a combinação de produtos activos. Após 1 dia as plantas são inoculadas com esporos de Erysiphe graminis e incubadas na estufa a 20°C e 50-80% de humidade do ar Após 10 dias é aferido o ataque do fungo. Obtém-se os seguintes resultados: 7 0,06 0,06 1:1 60 10 6 8 0,06 0,6 1:10 55 13 4,2 9 0,2 0,06 3:1 49 25 2,0 10 0,2 0,6 1:3 49 28 1,8 11 6 0,6 10:1 75 55 1,4

Exemplo 3/Tab.3: Mistura de produtos activos: IB=fenbuconazole. IIA=propiconazole

Exp. mg de n°. i.a. IA i.a. por litro I:II i.a. IIA % acção encontrada calculada O E Factor sinergístico SF O/E 0 - 0 (controlo) 1 0,06 - 0 2 0,2 - 17 3 0,6 - 42 4 6 _ 48 5 0,06 10 6 0,6 13 - 16- Ái

Exemplo 4/Tab. 4: Mistura de produtos activos: IC=metconazole. IIA^ropiconazole

Exp. mg de i.a. por litro n°. i.a. IA i.a. IIA I:II % acção Factor sinergístico encontrada calculada SF O E O/E 0 - - 0 (controlo) 1 0,06 - 0 2 0,2 - 10 3 0,6 - 19 4 2 _ 22 5 - 0,6 0 6 _ 2 64 7 0,06 0,6 1:10 17 0 * 8 0,2 0,6 1:3 32 1 32 9 0,2 2 1:10 78 64 1,2 10 0,6 0,6 1:1 38 19 2,0 11 2 0,6 3:1 29 22 1,3 * Factor sinergístico não calculável - 17-

Exemplo 5/Tab. 5: Mistura de produtos activos: ID^etraconazole. ILA=propiconazole

Exp. mg de i.a. por litro n°. i.a. IA i.a. IIA I:II % acção encontrada O calculada E Factor sinergístico SF O/E 0 - - 0 (controlo) 1 0,06 - 1 2 0,6 - 37 3 6 - 47 4 - 0,06 10 5 - 0,6 13 6 0,06 0,06 1:1 46 11 4,2 7 0,06 0,6 1:10 35 14 2,5 8 6 0,6 10:1 63 54 1,2

Lisboa, 28 de Dezembro de 2000

I

ALBERTO CANELAS Agente Oficia! da Propriedade Industrial RUA VICTOR CORDON, 14 1200 LISBOA

Claims

_1" Âst h*.yh CL—c* REIVINDICAÇÕES 1. Composição microbicida para plantas contendo 2 componentes de produtos activos numa quantidade sinergística, juntamente com um material de suporte apropriado, caracterizado por, o componente I ser um composto escolhido do grupo (IA) 1 -[3-(2-clorofenil)-2-(4-fluorfenil)oxiran-2-ilmetil]-1 Η-1,2,4-triazole, ("Epoxiconazole"); (IB) 4-(4-clorofenil)-2-fenil-2-( 1,2,4-triazol-1 -ilmetil)-butironitrilo, ("Fenbuconazole"); (IC) 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)-ciclopentanol, ("Metconazole"); (ID) éter 2-(2,4-diclorofenil)-3-(lH-l,2,4-triazol-l-il)propil-1,1,2,2-tetrafluoretílico, ("Tetraconazole"); (IF) l-[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetra-hidrofurfuril]-lH-1,2,4-triazole, ("Bromuconazole"); ou respectivamente um dos seus sais ou complexos metálicos. e por o componente II (ΙΙΑ) 1 -[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-ilmetil]-1H- 1,2,4-triazol, ("propiconazol") ou respectivamente um dos seus sais ou complexos metálicos.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o componente I é o composto IA ("epoxiconazole").
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o componente I é o composto IB ("fenbuconazole").
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o componente I é o composto IC ("metconazole").
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o componente I é o composto ID ("tetraconazole").
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o componente I é o composto IF ("brumoconazole").
7. Composição de acordo com a uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por conter adicionalmente o produto activo "ciprodinil" (IIB), em que a proporção da mistura "propiconazole" e "ciprodinil" se encontra entre 1:6 e 6:1.
8. Método para controlar e prevenir a ocorrência de fungos em plantas, caracterizado por se tratar um local infestado ou em riscos de infestação -3- por fungos com o componente I e o componente II de acordo com a reivindicação 1, em qualquer sequência desejada ou simultaneamente.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por se tratar cereais.
10. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por se tratar material de propagação de plantas, em especial sementes. Lisboa, 28 de Dezembro de 2000

ALBERTO CANELAS Agente Oficial da Propriedade Industrial RUA VICTOR CORDON, 14 1200 LISBOA