PT97272B - Processo para a preparacao de uma composicao para dar forma ao cabelo que compreendende certos polimeros e solventes que dao forma ao cabelo estando os referidos polimeros dispersos numa base aquosa como uma fase fluida separada - Google Patents
Processo para a preparacao de uma composicao para dar forma ao cabelo que compreendende certos polimeros e solventes que dao forma ao cabelo estando os referidos polimeros dispersos numa base aquosa como uma fase fluida separada Download PDFInfo
- Publication number
- PT97272B PT97272B PT97272A PT9727291A PT97272B PT 97272 B PT97272 B PT 97272B PT 97272 A PT97272 A PT 97272A PT 9727291 A PT9727291 A PT 9727291A PT 97272 B PT97272 B PT 97272B
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- hair
- polymer
- vinyl
- solvent
- process according
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 116
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 27
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 14
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 acrylate alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical group OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1=CC=CC=C1 YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FFOPEPMHKILNIT-UHFFFAOYSA-N Isopropyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OC(C)C FFOPEPMHKILNIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 claims description 4
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 claims description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 3
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C(C)=C YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJRUAOVJGCVPRC-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpentan-2-one Chemical group CCC(C(C)=O)C1=CC=CC=C1 PJRUAOVJGCVPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001214176 Capros Species 0.000 claims 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N n-butylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C=C YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 claims 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)CO QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 3
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Chemical compound CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWTBVKIGCDZRPL-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentanol Chemical compound CCC(C)CCO IWTBVKIGCDZRPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N Heptan-3-ol Chemical compound CCCCC(O)CC RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000001618 (3R)-3-methylpentan-1-ol Substances 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- ZZNDQCACFUJAKJ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyltridecan-1-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)C1=CC=CC=C1 ZZNDQCACFUJAKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAWQXWZJKKICSZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2-methylidenebutanamide Chemical compound CC(C)(C)C(=C)C(N)=O ZAWQXWZJKKICSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol Chemical compound OCCC(C)CC(C)(C)C BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETBJXIDTZXCBL-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhexan-1-ol Chemical compound CC(C)CC(C)CCO WETBJXIDTZXCBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- FITUHHPILMJZMP-UHFFFAOYSA-N styrene;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 FITUHHPILMJZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/01—Aerosol hair preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Campo Técnico
A presente invenção refere-se a um processo para a preparação de uma composição para dar forma ao cabelo que proporciona benefícios únicos para dar forma ao cabelo. Estes conseguem-se utilizando-se composições para dar forma ao cabelo que têm certos polímeros e solventes que dão forma ao cabelo estando os referidos polímeros dispersos numa base aquosa como uma fase fluída separada.
Fundamentos da Invenção
Ao lavarem-se, secarem-se e pentearem-se os cabelos , são desejados diversos resultados finais. Em primeiro lugar, e mais obviamente deseja-se que o cabelo fique completamente limpo. 0 mais desejável é um processo de trata mento do cabelo que mantenha o aspecto e a sensação de cabelo limpo entre as lavagens do cabelo. Também no processo de lavagem e penteado, se deseja que o condicionamento do cabelo proporcione facilidade de pentear, diminuição da electricidade estática, maneabilidade e toque suave no cabelo.
Finalmente, deseja-se um processo ou produto para o tratamento do cabelo que proporcione benefícios para dar forma ao cabelo, espeeialmente a obtenção e manutenção da forma do cabelo. Está largamente difundido o desejo de ver o cabelo manter uma determinada forma. Tal retenção da forma consegue-se, geralmente, por uma de duas formas: alteração química permanente ou alteração temporária da forma/es tilo do cabelo. Uma alteração temporária é aquela que se pode remover por meio de água ou com champô. A alteração temporária do estilo tem sido geralmente conseguida por meio da
63.385 Case: 4132 ι
aplicação de terceiras composição ou composições separadas ao cabelo molhado, após a lavagem com champô e/ou condicionador. Os materiais usados para proporcionar benefícios de fixação têm geralmente sido resinas ou gomas e têm sido apli. cados sob a forma de espumas, geis, loções ou aspersões. As composições são, na maioria dos casos, aplicadas ao cabelo molhado com água; depois este é penteado ou os produtos são espalhados por todo o cabelo por qualquer outro meio; segue-se a secagem do cabelo , naturalmente ou por meio de um sc> pro de ar.
conjunto específico variará segundo os materiais utilizados. 0 conjunto de produtos para dar forma ao cabelo temporária utilizam, tipicamente, polímeros adesivos que são polímeros rígidos solúveis em água ou etanol com temperaturas de transição em vidro bem acima das temperaturas experimentadas em dar forma aos cabelos. Exemplos de tais polímeros adesivos com elevadas temperaturas de transição de vidro são encontrados na Patente U.S. 3 743 715, atribuída a Viout e Papantoniou, emitida em 3 de Julho , 1973; Patente U.S. 4 165 367, atribuída a Chakrabarti, emiti^ da em 21 de Agosto , 1979; e Patente U.S. 4.223 009, atribuída a Chakrabarti , emitida em 16 de Setembro , 1980; cujas descrições são aqui incluídas a título de referência. Es. tes polímeros adesivos são tipicamente aplicados ao cabelo num solvente de etanol ou água e depois colocados para formarem ligações rígidas entre as fibras do cabelo quando o solvente se evapora à medida que o cabelo seca. Estas ligações de fibras capilares formam a base da capacidade para manter a forma dos produtos para dar forma ao cabelo convencionais. Quando essas ligações são quebradas, mantém-se nesse estado a não ser que o solvente de polímero apropriado se ja adicionado para redissolver o adesivo e reformular as ligações quando o cabelo secar.
Além disso, muitos polímeros considerados úteis nos produtos para dar forma ao cabelo são polímeros multi-componentes que combinam três, quatro e mesmo mais mo2
63.385 Case: 4132 íffil
nómeros nas cadeias polimêricas. Frequentemente, um dos componentes monómeros é vinil pirrolidona. Exemplos de tais si£ temas poliméricos complexos são encontrados nas Patentes U.S, 3 222 329 atribuída a Grosser e al., emitida em 7 de Dezembro de 1965; U.S. 3 577 517 atribuída a Kubot e al., emitida em 4 de Maio, 1971; U.S. 4 012 501, atribuída a Farber, emi. tida em 15 de Março de 1977; e U.S. 4 272 511, atribuída a Papantoniou e Mondet, emitida em 9 de Junho, 1981; cujas des. crições são aqui incorporadas a título de referência.
Outros polímeros considerados úteis para composições para dar forma ao cabelo têm sido descritos, tais como os copolímeros de bloco. Estes polímeros de bloco têm duas ou mais temperaturas de transição em vidro. Exemplos de tais sistemas de polímeros de bloco são encontrados nas Patentes U.S. 3 907 984, atribuída a Calvert e al., emitida em 23 de Setembro, 1975; U.S. 4 030 512, atribuída a Papantoniou e al., emitida em 21 de Junho, 1977; e U.S. 4 283 384, atribuída a Jacquet e al., emitida em 11 de Agosto , 1981; cujas descrições são aqui incorporadas a título de referência.
Esta abordagem tradicional para dar forma ao ca belo apresenta inconvenientes significativos para o utilizador. Dado que a manutenção do penteado é proporcionada por materiais resinosos que assentam no cabelo, este tende a ficar pegajoso e rígido após a sua aplicação e é difícil vol. tar a pentear o cabelo sem outra aplicação ao. cabelo da composição para dar forma: Além disso, dado que os materiais sinosos tendem a ser solúveis em etanol ou em água, sob condições de elevada humidade as resinas tornam-se muito pegajosas, o que resulta em perda dos benefícios de manutenção e da forma do cabelo.
Apesar do grande esforço já feito para identifi. car os polímeros adesivos para uso em produtos para dar forma ao cabelo, temporários, mantém-se a necessidade continuada para identificar novos agentes que sejam úteis para proporcionar melhores colocações temporárias e outras proprieda. des desejáveis para o cabelo.
63.385 Case: 4132
-5. Wifif.
Descrobriu-se agora que os benefícios óptimos para dar forma ao cabelo e fixar podem ser conseguidos por meio da utilização de composições para dar forma ao cabelo que compreendem determinados polímeros que dão forma ao cabe lo, determinados solventes para os referidos polímeros que dão forma ao cabelo e uma base aquosa, em que a mistura de polímero/solvente é dispersa na base aquosa como uma fase separada.
Foi agora descoberto que as composições para dar forma ao cabelo da presente invenção, proporcionam facilidade de obtenção de um bom penteado.
Foi também descoberto que as composições para dar forma ao cabelo da presente invenção proporcionam uma boa retenção dos benefícios do penteado sem deixarem o cabelo com um aspecto rígido ou pegajoso/gorduroso.
Descobriu-se igualmente que os produtos anteriormente referidos proporcionam ao cabelo um certo grau de benefícios de renovação do penteado.
Assim, constitui um objecto da presente invenção formular composições para dar forma ao cabelo que propor cionam benefícios aperfeiçoados de forma do cabelo.
Constitui ainda um outro objecto da presente in venção, proporcionar um processo aperfeiçoado para dar forma ao cabelo.
Estes e outros objectos tornar-se-ão fácilmente aparentes a partir da descrição pormenorizada que se segue.
Resumo da Invenção
A presente invenção refere-se a um processo para a preparação de composições para dar forma ao cabelo que compreendem:
a. entre cerca de 0,2% a cerca de 20% de polímero que dá forma ao cabelo, constituído por:
A. entre 0% a cerca de 50% de um monómero hidrófili co polimerizável ou suas misturas; e
B. entre cerca de 50% a cerca de 100% de um monóme4
63.385 Case: 4132
ro hidrófobico polimerizãvel (Mg) ou suas misturas ;
tendo o referido polímero um peso molecular de entre cerca de 5000 a cerca de 1.000.000, um Tg superior a cerca de -20° C e um parâmetro de solubilidade, g , de cerca de 8,5 a cerca de 12,0;
b. de cerca de 0,2% a cerca de 20% de um solvente não aquoso que solubilizará o referido polímero, tendo o referido solvente um ponto de ebulição inferior ou igual a cerca de 300°C e uma solubilidade em água a 25°C maior do que 0,2%; e
c. o resto sendo constituído por um veículo aquoso; em que o polímero e o solvente se encontram presentes na com posição para dar forma ao cabelo como uma fase fluída dispersa e em que a proporção do polímero para o solvente é de cerca de 10:90 a cerca de 80:20.
Descrição Pormenorizada da Invenção
Os componentes essenciais, bem como os faculta tivos, da presente invenção, são descritos a seguir.
Agentes para dar Forma
As composições para dar forma da presente invenção contém, como componente essencial, determinados polímeros que dão forma ao cabelo. São esses componentes que pro porcionam benefícios de dar forma ao cabelo, ao utilizador.
Uma grande variedade de polímeros para condicionamento do cabelo é conhecida para utilização como agentes para dar forma. Exemplos de sistemas poliméricos podem encontrar-se nas Patentes U.S. 3 222 329 atribuída a Grosser e al, emitida em 7 de Dezembro de 1965; U.S. 3 577 517 atri buída a Kubot e al., emitida em 4 de Maio de 1971; U.S.
012 501 atribuída a Farber, emitida em 15 de Março de
1977; U.S. 4 272 511 atribuída a Papantoniou e Mondet, emitida em 9 de Junho de 1981; e U.S. 4 196 190, atribuída a
Gehman e al., emitida em 1 de Abril de 1980.
63.385 Case: 4132
Outros polímeros considerados úteis para composições para dar forma ao cabelo são os polímeros de bloco, tal como podem encontrar-se nas Patentes U.S. 3 907 984 atrdÍ buída a Calvert e al., emitida em 23 de Setembro , 1975; U.S 4 030 512, atribuída a Papantoniou e al., emitida em 21 de Junho, 1977; e U.S. 4 283 384, atribuída a Jacquet e al., emitida em 11 de Agosto , 1981.
Verificou-se agora que polímeros que dão forma têm solubilidades em água situadas entre determinados limi tes, proporcionam benefícios óptimos para dar forma ao cabelo quando aplicados a partir de uma composição para dar forma ao cabelo de base aquosa. Os polímeros que dão forma da presente invenção são de relativamente baixa solubilidade em água. Mais especificamente, esses polímeros têm um parâmetro de solubilidade, entre cerca de 8,5 e cerca de 12,0 (uni3 1/2 dades iguais a (cal/cm ) ), preferivelmente entre cerca de
9,5 a cerca de 11,5 , mais preferivelmente entre cerca de 11 a cerca de 11,5.
parâmetro de solubilidade está definido no Polymer Handbook 3ã Edição (John Wiley and Sons, New York), J. Brandup e E.H. Immergut, Capitulo VII, pp. 519-559, como a raiz quadrada da densidade de energia coesiva e descreve a força atractiva entre as moléculas do material. Os parâmetros de solubilidade podem ser determinados por medição directa, correlações com outras propriedades físicas ou cálculo indirecto. Os parâmetros de solubilidade dos presentes polímeros foram determinados por cálculo indirectos de contribuições de grupo, conforme descrito na secção 2,3 nas páginas 524-526 da referência citada.
Verificou-se que os polímeros que dão forma com solubilidades em água dentro desses limites podem ser dis, persos com o solvente do polímero , conforme acima descrito, em composições, para dar forma de base aquosa, como uma fase fluída dispersa. Polímeros que dão forma com parâmetros de solubilidade situados na extremidade superior desses limites
- A 63.385 Case: 4132
serão solúveis por si mesmas nas presentes composições para dar forma, verificou-se agora que quando esses polímeros são combinados com os solventes do polímero da presente invenção (conforme acima definido) e depois dispersos na composição para dar forma, se mantém na composição como uma fase fluída dispersa. Polímeros com parâmetros de solubilidade superiores a cerca de 12,0 serão solúveis na composição para dar forma (mesmo quando são pré-misturados com os solventes do presente polímero). Polímeros que dão forma com parâmetros de solubilidade inferiores a cerca de 8,5 são difícies de re mover do cabelo e tendem a fixar-se no cabelo com a aplicação repetida.
A formulação de composições para dar forma desta maneira tem revelado proporcionar benefícios para dar forma ao cabelo optimizados. A presente invenção permite o uso de polímeros que dão forma ao cabelo em composições para dar forma ao cabelo de base aquosa, que são menos solúveis em água do que os tipicamente usados em tais composições . Estes polímeros podem ser dispersos em composições para dar forma ao cabelo de base aquosa com a utilização de determina dos solventes poliméricos que dão forma compatíveis. Estes polímeros que dão forma proporcionam benefícios de penteado óptimos em termos de facilidade de dar forma bem como de manutenção da forma . devido a serem mais hidrófobicos do que os polímeros que dão formas típicos, os presentes polímeros não se tornam pegajosos sob condições de elevada humidade. Além disso, o uso de tais polímeros proporciona aos utilizadores um certo grau de benefícios de renovação da forma. Que|: dizer, depois das presentes composições serem aplicadas ao cabelo e ser dada forma ao cabelo, o cabelo lembra-se da forma depois de ter sido sujeito a uma força, tal como a de pentear, escovar ou simplesmente alisar o cabelo.
Os polímeros que dão forma presentes devem compreender pelo menos um monómero hidrófobico polimerizável.
polímero pode ser um homopolímeros ou um copolímero de monómeros hidrófobicos. Alternativamente, os presentes políme7
63.385 Case: 4132
-5.M91
ros que dão forma podem ser um copolímero de um monómero hidrófilico e um monómero hidrofóbico, ou suas misturas. Assim, os presentes polímeros que dão forma ao cabelo compreendem entre 0% a cerca de 50% do monómero hidrófilico polimerizável (M^) ou suas misturas e entre cerca de 50% a cerca de 100% de um monómero hidrófobico polimerizável (Mg) ou suas misturas. Evidentemente, se o polímero que dá forma compreen der ambos os monómeros M^ e Mg, então os monómeros têm de ser copolimerizáveis uns com os outros.
Monómeros hidrófilicos preferidos dos presentes polímeros que dão forma incluem ácido acrílico, ácido metacrílico, Ν,Ν-dimetilacrilamida, metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilamida, N-t-butil acrilamida, ácido maleico, anidrido maleico e os seus meios-ésteres , ácido crotónico, ácido itacónico, acrilamida, alcoóis de acrilato, metéi crilato de hidroxietilo, vinil pirrolidona, éteres de vinilo (tais como éter vinil metilico), maleimidas, vinil piridina, vinil imidazola, outros vinilos polares heterocíclicos, sulfato de estireno, álcool alílico, álcool vinilico (produzido por hidrólise do acetato de vinilo após polimerização), vinil caprolactarao e suas misturas.
Monómeros hidrófobicos preferidos incluem ésteres de ácido acrílico ou metacrílico de alcoóis de C^-C^g, tais como metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-metil-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-me til-l-butanol, 1-metil-l-butanol, 3-metil-l-butanol, l-metil_ -1-pentanol, 2-metil-l-pentanol, 3-metil-l-pentanol, t-butanol, ciclohexanol, neodecanol, 2-etil-l-butanol, 3-heptanol, álcool benzílico, 2-octanol, 6-metil-l-heptanol, 2-etil-l-hexanol, 3,5-dimetil-l-hexanol, 3,5,5-trimetil-l-hexanol, 1-decanol e semelhantes, os alcoóis tendo cerca de 1-18 átomos de carbono com o valor médio de átomos de carbono sendo cerca de 4-12; estireno; macrómero de polistireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; propionato de vinilo; alfa-metilestireno; t-butilestireno; butadiie no; ciclo-hexadieno; etileno; propileno; vinil tolueno; meR
63.385 Case: 4132
-5. «91 f\‘
tacrilado de metoxietilo e suas misturas.
Verifica-se que o desempenho óptimo dos presentes polímeros que dão forma ao cabelo em termos de manutenção da forma, verifica-se quando o peso médio molecular do polímero que dá forma é entre cerca de 5.000 e cerca de 1.000.000, preferivelmente entre cerca de 10.000 e cerca de 200.000 e a temperatura de transição em vidro, Tg (isto é, a temperatura à qual o polímero se transforma de um estado vítreo quebradiço para um estado plástico) do polímero que dá forma é maior do que cerca de -20°C, preferivelmente entre cerca de 0°C e cerca de 80°C e mais preferivelmente entre cerca de 20°C e cerca de 60°C.
Polímeros específicos que dão formas da presente invenção que proporcionam os desejados efeitos de forma são como se segue: copolímeros de vinil pirrolidona/acetéi to de vinilo (em proporções de cerca de 30% , em peso, de vi nil pirrolidona); homopolimero de acetato de vinilo; homopolimero de t-butil acrilato; copolímero de t-butil estireno/ metacrilato de etil hexilo (50/50, em peso); copolímero de dimetil acrilamida/t-butil acrilamida/metacrilato de etil he. xilo (10/45/45); copolímero de etileno/acetato de vinilo (12,5/87,5); copolímero de alilo álcool/estireno (19/81); co polímero de cloreto de vinilo/acetato de vinilo (83/17) e in ferior); copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo/ butil acrilato (10/78/12 e 10/70/20); copolímero de vinil pirrolidona/acetato de yinilo/acrilato de butilo/sulfonato de estireno (10/70/15/5); copolímero de vinil pirrolidona/ propionato de vinilo (5/95); copolímero de vinil caprolatamo/acetato de vinilo (5/95); e resinas que dão forma vendidas sob as marcas registadas Ultrahold 8 pela Ciba Geigy (copolímero de acrilato de etilo/ácido acrílico/N-t-butil acrilamida), Resyn 28-1310 pela National Starch e Luviset
R z
CA 66 pela BASF (acetato de vinilo/propionato de vlnilo/áci.
do crotónico 50/40/10); e Resyn 28-2930^ pela National
Starch (copolímero de acetato de vinilo/neodecanoato de vini lo/ácido crotónico). Os copolímeros mais preferidos para uso
63.385 Case: 4132
na presente invenção são copolímeros de vinil pirrolidona e acetato de vinilo contendo no máximo 30% de vinil pirrolidona.
agente que dá forma polimérica encontra-se presente nas composições da presente invenção a um nível entre cerca de 0,2% a cerca de 20%, preferivelmente a um nível entre cerca de 2% a cerca de 6%. A níveis inferiores a cerca de 0,2% de polímero que dá forma, os benefícios presentes de manutenção da forma do cabelo não podem ser obtidos.
Solvente do Polímero
Um segundo componente essencial das presentes com posições para dar forma um solvente ou diluente não aquoso, para o polímero que dá forma. 0 solvente é necessário para a diluição do polímero, de modo que pode ser disperso na ba se de transporte aquosa. Os presentes solventes ajudam na distribuição para conseguir a forma tornando mais aderente o polímero depositado no cabelo através da secagem do cabelo e do processo de dar forma. Deste modo o polímero mantém-se aderente ao cabelo e permite a fácil manipulação do cabe lo para o estilo desejado. 0 polímero particular escolhido para utilização nas composições condicionadoras presentes tem de ser solúvel no solvente particular utilizado . Isto permite a dispersão da mistura polímero/solvente como uma fa se fluída dispersa, na composição que dá forma da base aquosa e a manutenção da segunda fase dispersa. Por essa razão, os solventes de polímero da presente invenção têm uma solubilidade em água a 25°C superior a 0,2%, preferivelmente superior a cerca de 0,5% e tão elevada como 100% solúvel em água, mas preferivelmente inferior a 10% solúvel em água.Alguns solventes que são completamente solúveis em água não se manterão como fase fluída dispersa com o polímero, na composição para dar forma. Em vez disso eles entrarão na base de transporte aquoso e destruirão a fase dispersa do polímero e do solvente na composição para dar forma. Muitos dos materiais solventes da presente invenção, se estão apenas dispe£
63.385 Case: 4132
sos na base de transporte aquoso das presentes composições para dar forma, serão solúveis. No entanto, verificou-se que quando os solventes da presente invenção são pré-misturados com determinados polímeros da presente invenção, antes da dispersão na composição para dar forma, manter-se-ão na fase polimérica, isto é, insolubilizados na base de transporte aquoso.
solvente de polímero deve também ser volátil Durante a deposição da mistura solvente/polímero sobre o cabelo, o solvente é volatilizado deixando apenas o polímero que dá forma no cabelo, proporcionando assim os benefícios máximos para dar forma. Geralmente os solventes do polímero da presente invenção têm um ponto de ebulição inferior ou igual a cerca de 300°C.
Adicionalmente, o solvente do polímero não deve interactuar como agente de dar forma polimérico de tal forma que reduza substancialmente a capacidade do polímero para proporcionar benefícios que dão forma ao cabelo, sob condições vulgares de utilização. Evidentemente que os solventes têm de ser de uma pureza suficientemente elevada e de uma toxicidade suficientemente baixa para tornarem a sua administração adequada ao cabelo humano.
Os presente solventes mais hidrófilicos são de. sejáveis para utilização em composições para dar forma devido a serem de utilização segura, tenderem a ter atributos fí. sicos esteticamente mais agradáveis e pelo facto de tenderem a ser menos dispendiosos do que os outros solventes de polímeros.
Materiais solventes de polímeros específicos que se verificou serem úteis na presente invenção incluem isopropanol, álcool nutílico, álcool amílico, fenil etanol, álcool benzílico, butirato de etilo, butirato de isopropilo, fenil etil dimetil carbinol e respectivas misturas. Solventes preferidos para utilização aqui são álcool benzílico, bu tirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetil carbinol e respectivas misturas.
63.385 Case: 4132
A quantidade de solvente a ser usada nas pre sentes composições para dar forma é uma quantidade suficiente para solubilizar o polímero e dispersá-lo como fase fluída separada na base de transporte aquoso. Geralmente, entre cerca de 0,2% a cerca de 20%, preferivelmente entre cerca de 2% a cerca de 6% , de solvente do polímero são utilizados.
A níveis abaixo de cerca de 0,2% de solvente, o polímero que dá forma pode não ser suficientemente diluído. A proporção do polímero para o solvente nas presentes composições é de cerca de 10:90 a cerca de 80:20, preferivelmente de cerca de 40:60 a cerca de 60:40 .
As Publicações de Patentes Europeias 0 320 218, publicada em 14 de Junho de 1989 e 0 323 715, publicada em 12 de Junho de 1989 , descrevem determinados polímeros que dão forma ao cabelo e respectivos solventes, úteis nas composições de tratamento dos cabelos, incluindo champôs e condicionadores capilares laváveis. A Publicação de Patente EPO 0 323 715 descreve sistemas de polímeros e solventes tendo solubilidades muito baixas em água (o políme ro é menos de 0,1% solúvel em água, o diluente é menos de 0,2% solúvel em água) que são dispersos como fase fluída se parada em composições de tratamento capilar.
As composições para dar forma ao cabelo aqui referidas podem conter uma variedade de outros componentes facultativos, adequados para tornarem as referidas composições mais aceitáveis sob os pontos de vista cosmético e estético ou para lhes proporcionar benefícios de utilização adicionais. Tais ingredientes convencionais facultativos são bem conhecidos dos técnicos e são, por exemplo, opacificadores; conservantes, tais como álcool benzílico, Glydant, Kathon, metil parabeno, propil parabeno e imidazolinidil ureia; cloreto de sódio; sulfato de sódio; álcool polivinili. co; álcool etílico; agentes ajustadores do pH, tais como áci do cítrico, citrato de sódio, ácido succinico, ácido fosfórico, fosfato monosódio, fosfato dissódio, hidróxido de sódio e carbonato de sódio; agentes corantes, tais como qualΊ 9
63.385 Case: 4132
quer um dos corantes FD&C ou D&C; perfumes; agentes sequestradores, tais como tetra-acetato de dissódio etilenodiamina; e agentes plastificadores do polímero, tais como glicerina e propileno glicol. Geralmente, tais ingredientes opcionais são usados individualmente a níveis entre cerca de 0,01% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 5,0% da composição para dar forma .
Como com todas as composições, a presente invenção não deverá conter componentes facultativos que interfiram indevidamente com a caracteristica de manutenção da forma do cabelo das presentes composições para dar forma.
As composições da presente invenção podem ser formuladas para proporcionarem uma variedade de tipos de pro. dutos. Estes incluem agentes para dar forma que são aplicados e deixados ficar no cabelo, tais como tónicos capilares, geis, ou pulverizadores. Igualmente abrangidos estão produtos para dar forma ao cabelo que devem ser retirados do cab£ lo, os quais são aplicados , por exemplo, enquanto se está a tomar um banho de chuveiro e que depois são retirados com a lavagem . 0 polímero e o solvente serão depositados no cabelo e manter-se-ão ali durante o processo de lavagem.
A fim de se manter a fase dispersa de polímero solvente na base aquosa de algumas das composições da presen te invenção (por exemplo, composição de baixa viscosidade) pode ser necessário incluir agentes emulsionadores e/ou suspensores às composições. Quaisquer emulsionadores típicos (tais como agentes tensio-activos não-iónicos, aniónicos, zwitteriónicos, anfotéricos ou catiónicos) ou agentes suspen sores são utilizáveis.
As presentes composições para dar forma, se formuladas em forma de gel para dar'forma ao cabelo, compreenderão igualmente espessantes e modificadores de viscosidade, tais como uma dietanolamida de um ácido gordo de cadeia longa (por exemplo, PEG 3 dietanolamida láurica), lauramida DEA, amido de cocomnoetanol, copolióis de dimeticona, goma de guar, goma de xantano, metil celulose, hidroxietil celuljq i 7
63.385 Case: 4132 ~5.A3S.18gi se, amidos e derivados do amido e ácido poliacrílico. Tais espessantes ajudarão também a manter a dispersão do polímero/solvente na base da composição.
resto das presentes composições para dar for ma compreende água ou água combinada com alguma outra substância transportadoras que não interfira com os benefícios para dar forma das presentes composições. Geralmente, as pre. sentes composições para dar forma compreendem entre cerca de 60% a cerca de 99,6% de água.
As composições para dar forma ao cabelo da presente invenção podem ser fabricadas utilizando-se técnicas de formulação convencionais e mistas. 0 polímero deve primejÍ ramente ser dissolvido no solvente de polímero. Os restantes ingredientes são combinados num recipiente separado e adicio. na-se a mistura polímero/solvente. Processos para se fazerem diversos tipos de composições para dar forma ao cabelo são descritos nos exemplos seguintes.
Método de Utilização
As composições para dar forma ao cabelo da presente invenção são usadas de maneiras convencionais para pr<) porcionarem os benefícios que dão forma ao cabelo da presente invenção. Tal método envolve, geralmente, a aplicação de uma quantidade eficaz do produto para dar forma ao cabelo mo lhado ou seco. Por quantidade eficaz quer-se significar uma quantidade suficiente para proporcionar os benefícios de penteado desejados, considerando-se o comprimento e textura do cabelo. Depois do cabelo ser tratado com as composições da presente invenção, o cabelo é penteado das formas usuais pelo utilizador.
Os exemplos seguintes ilustram a presente inven ção , deverá notar-se que outras modificações da presente in venção podem ser levadas a efeito no âmbito da técnica da formulação das composições cosméticas sem se afastar do espi. rito e escopo da presente invenção.
Todas as partes, percentagens e proporções aqui
- 14 -5.ÁBí?.fâ9u 7 h / 7
63.385 Case: 4132 apresentadas são em peso, a menos que seja especificado de otro modo.
EXEMPLO I
A composição seguinte é um tónico para dar forma ao cabelo de base aquosa representativo da presente inven Ção.
Componente Peso %
Pré-mistura de Polímero/Solvente para dar Forma
Polivinilpirrolidona/Acetato de vinilo (5/95) 3,00
Álcool Benzílico 3,00
Polisorbato 80 0,20
Perfume 0,10
Hidroxipropilmetil celulose 0,40
Conservante 0,30
Água q.s. para 100%
Este produto é preparado primeiro por meio da dissolução do copolímero de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo em álcool benzílico. Os restantes componentes são com binados num recipiente separado com aquecimento e agitação.
A mistura polímero/solvente é então adicionada aos restantes componentes, seja a quente seja após terem sido arrefecidos.
Este produto tónico para dar forma proporciona uma óptima forma ao cabelo e benefícios de manutenção da fo£ ma.
EXEMPLO II seguintes é uma composição em gel para dar forma ao cabelo com base aquosa representativa da presente invenção.
Componente Peso %
Pré-mistura Polímero/Solvente para dar Forma
Acrilato de Poli t-Butilo (PM = 100.000) 1,50
63.385 Case: 4132 n-Butirato de Etilo Carbomer 941^ Aminometil Propanol Kathon CG Água
-5.M91
q.s. para
2,50
0,30
0,10
0,04
100%
Espessante fornecido por B.F. Boodrich Co.
Este produto é preparado, prirneirarnente, por meio da dissolução de acrilato de poli-t-butil em n-butirato de etilo. Os restantes documentos são combinados num recipiente separado com aquecimento e agitação . A mistura polímero/solvente é então adicionada aos restantes componentes, a quente ou depois de terem sido arrefecidos.
Este produto em gel para dar forma proporciona benefícios óptimos para dar forma ao cabelo e manutenção da forma.
EXEMPLO III seguinte é uma composição para pulverização capilar de base aquosa representativa da presente invenção.
Componente Peso %
Pró-mistura Polímero/Solvente para dar Eorma
Polivinilpirrolidona/acetato de vinilo (30/70)
Isopropanol
Carbopol 1342^
Trietanolamina
Glydant^
Água q.s. para
4,0
5,0
0,2
0,1
0,4
100%
Fornecida por B.F. Goodrich Chemical Co.
Fornecida por Glyco Chem. Co.
Este produto é preparado utilizando-se o método descrito no Exemplo 1.
63.385 Case: 4132 ~5.A8fi.1S91
Este produto em pulverização proporciona excelentes benefícios para dar forma ao cabelo e manutenção da forma.
Claims (16)
- -REIVINDICAÇÕESlã. - Processo para a preparação de uma composi^ ção para dar forma ao cabelo, caracterizado pelo facto de se misturar:a) entre cerca de 0,2% a cerca de 20% de um polímero para dar forma ao cabelo constituído por:A) entre cerca de 0% e cerca de 50% de um morone ro hidrófilo polimerizável (M^), ou suas misturas ; eB) entre cerca de 50% e cerca de 100% de um monómero hidrófobo polimerizável (Mg) , ou suas misturas;tendo o referido polímero um peso molecular de entre cerca de 5000 e cerca de 1.000.000, um Tg superior a cerca de -20° C e um parâmetro de solubilidade, §, de entre cerca de 8,5 e cerca de 12,0;b) entre cerca de 0,2% e cerca de 20% de um solvente não aquoso qus solubilizará o referido polímero, tendo o referido solvente um ponto de ebulição inferior ou igual a cerca de 300°C e uma solubilidade na água de 25°C superior a 0,2%; ec) um veículo aquoso como remanescente, em que o polímero e o solvente estão presentes na referida composição para sob a forma de uma fase líquida dispersa; e em que o rácio do polímero para o sol^ vente é de entre cerca de 10:90 e cerca de 80:20.
- 2â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de <S ser entre cerca de 9,5 e cerca63,385 Case: 413211,5.
- 3§. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de § ser entre cerca de 11 e cerca11,5.
- 4-. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de o monómero hidrófobo ser seleccionado de entre o grupo constituído por ésteres de ácido acrílico de alcoóis C^-C^g; ésteres de ácido metacrílico de alcoóis C^-C-^θ; estireno; macrómero de polistireno, acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vínilideno; propionato de vinilo; alfametilestireno; t-butilestireno; butadieno; ciclohexadieno; etileno; propíleno; viniltolueno; metacrilato de metoxi etilo; e suas misturas.
- 5S. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo compreender simultaneamente o monómero hidrófilo polime rizável e o monómero hidrófobo polimerizável.
- 69. - Processo de acordo com a reivindicação 5, caacterizado pelo facto de o monómero hidrofilo ser seleccionado cio grupo constituído por ácido acrílico, ácido metracrílico, Ν,Ν-dimetilacrilamina, metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilamida, N-t- butil acrilamida, ácido maleico, anidrido maleico, semi-ésteres de anidrido maleico, ácido crotónico, ácido itacónico, acrilamida, alcoóis de acrilato, metacrilato de hidroxietilo, vinil pirrolidona, éteres de vinilo, maleimidas, vinil piridina, vinil imidazol, sulfonato de estireno, álcool de alilo, álcool vinílico, vinil caprolactano e suas misturas.1-. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo facto de o monómero hidrófobo ser seleccionado do grupo constituído por ésteres de ácido acrílico de alcoóis C-^-Cjg ; ésteres de ácido metacrílico de alcoóis ^1-(318’ estireno; macrómero de polistireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vínilideno; propionato de vinilo; alfametilestireno; t-butilestireno; butadieno; cicl<3 -hexadieno; etileno; propíleno; vinil tolueno; metacrilato i fi63.385 Case: 4132 de metoxi etilo ; e suas misturas.
- 8-. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o polímero dar forma ao cab£ lo ser seleccionado do grupo constituído por copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo; homopolimero de t-butil acrilato; copolímero de t-butil estireno/etil hexil metacrilato (50/50); copolímero de dimetil acrilamida/t-butil acrialto/etil hexil metacrilato (10/45/45); copolímero de etileno/vinil acetato (12,5/87,5); copolímero de estireno/alil álcool (81/19); cloreto de vinilo/copolímero de vinil acetato (83/17 e menos); copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo/butil acrilato (10/78/12 e 10/70/20); copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo/acrilato de butilo/ sulfonato de estireno (10/70/17/5); copolímero de vinil pirrolidona /vinil propionato (5/95); copolímero de vinil capro. lactamo/vinil acetato .(5/95); copolímero de acrilato de etilo/ácido acrilato/N-t-butil acrilamida; copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico (90/10); acetato de vinilo/propionato de vinilo/ácido crotónico (50/40/10); copolímero de acetato de vinilo/neodecanoato de vinilo/ácido crotónico; e suas misturas.
- 9S. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo se encontrar presente na composição a um nível de entre cerca de 2% e cerca de 6%.
- 10- . - Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo facto de o polímero para dar forma ao cabelo ser um copolímero de vinil pirrolidona/acetato de vinilo.
- 11- . - Processo de acordo com a reivindicaçãoI, caracterizado pelo facto de o solvente ser solúvel na água a 25°C a mais do que cerca de 0,5%.
- 125. - Processo de acordo com a reivindicaçãoII, caracterizado pelo facto de o nível de solvente ser de entre cerca de 2% e cerca de 6%.
- 13-. - Processo de acordo com a reivindicação63.385 Case: 413212, caracterizado pelo facto de o solvente para o polímero que dá forma ao cabelo , ser seleccionado do grupo constituí do por iso-propanol, álcool butílico, álcool amílico, fenil efenol, álcool benzilico, butirato de etilo, butirato de iso-propilo, fenil etil dimetil carbinol e suas misturas.
- 14s. - Processo de acordo com a reivindicação13, caracterizado pelo facto de o rácio do polímero para o solvente ser de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40.
- 15§. - Processo de acordo com a reivindicação10, caracterizado pelo facto de o solvente para o polímero que dá forma ao cabelo ser seleccionado do grupo constituído por álcool benzilico, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetilo carbinol e suas misturas.
- 16-, - Processo de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de se misturar:a) entre cerca de 2% e cerca de 6% de um polímero para dar forma ao cabelo seleccionado de entre o copç) límeros de polivinil pirrolidona/acetato de vinilo, com um peso molecular de entre cerca de 10.000 e cerca de 200.000, um Tg de entre cerca de 20°C e cerca de 60°C e um parâmetro de solubilidade β, de entre cerca de 11 e cerca de 11,5;b) entre cerca de 2% e cerca de 6% de um solvente não aquoso que solubilizará o referido polímero seleccionado do grupo constituído por álcool benzilico, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetil carbonil e suas misturas; ec) um veículo aquoso como remanescente;em que o polímero e o solvente estão presentes na composição para dar forma ao cabelo como uma fase líquida dispersa e o rácio do polímero para o solvente é de entre cerca de 40:60 e cerca de 60:40.
- 17§. - Processo de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de se misturar:a) entre cerca de 2% e cerca de 6% de um polímero para dar forma ao cabelo seleccionado de entre os homopolímeros de t-butil acrilato, com um peso molecular de entre cerca de10.000 e cerca de 200.000 e uma Tg de entre cerca de 20°C e63.385 Case: 4132 cerca de 60°C;b) entre cerca de 2% e cerca de 6% de um solvente não aquoso que solubilizará o referido polímero seleccionado do grupo constituído por álcool, benzílico, butirato de etilo, fenil etanol, fenil etil dimetil carbinol e suas misturas; ec) um veículo aquoso como remanescente;em que o polímero e o solvente se encontram presentes na com posição para dar forma ao cabelo com uma fase líquida disper sa e o rácio do polímero para o solvente é de cerca de 40:60 js cerca de 60:40.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/506,409 US5104642A (en) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT97272A PT97272A (pt) | 1991-12-31 |
| PT97272B true PT97272B (pt) | 1998-07-31 |
Family
ID=24014457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT97272A PT97272B (pt) | 1990-04-06 | 1991-04-05 | Processo para a preparacao de uma composicao para dar forma ao cabelo que compreendende certos polimeros e solventes que dao forma ao cabelo estando os referidos polimeros dispersos numa base aquosa como uma fase fluida separada |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5104642A (pt) |
| CN (1) | CN1025547C (pt) |
| AR (1) | AR247982A1 (pt) |
| AU (1) | AU7675091A (pt) |
| CO (1) | CO4230158A1 (pt) |
| CS (1) | CS97291A3 (pt) |
| EG (1) | EG19558A (pt) |
| IE (1) | IE911141A1 (pt) |
| MA (1) | MA22117A1 (pt) |
| MX (1) | MX172858B (pt) |
| MY (1) | MY105351A (pt) |
| NZ (1) | NZ237703A (pt) |
| PT (1) | PT97272B (pt) |
| TR (1) | TR26329A (pt) |
| TW (1) | TW199102B (pt) |
| WO (1) | WO1991015187A1 (pt) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5726137A (en) * | 1989-06-21 | 1998-03-10 | Colgate-Palmolive Company | Low silicone hair conditioning shampoo and non-silicone hair conditioning/style control shampoo |
| JPH06506219A (ja) * | 1991-03-19 | 1994-07-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | スタイリング/コンディショニング剤と可塑剤とを含有するヘアケア組成物 |
| FR2676923B1 (fr) * | 1991-06-03 | 1995-04-21 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex. |
| EP0587755B1 (en) | 1991-06-07 | 1996-07-24 | The Procter & Gamble Company | Hair styling agents and compositions containing hydrophobic hair styling polymers |
| CA2074293C (en) * | 1991-07-25 | 2002-03-19 | John R. Horoschak | Water-based hair fixative composition |
| EP0600032B1 (en) * | 1991-08-19 | 1997-11-26 | The Procter & Gamble Company | Hair spray compositions |
| US5693317A (en) * | 1991-09-30 | 1997-12-02 | Colgate-Palmolive Company | Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair |
| DE4239499C2 (de) * | 1992-11-25 | 1994-11-17 | Wella Ag | Mittel zur Festigung der Haare |
| US5730966A (en) * | 1993-07-01 | 1998-03-24 | The Procter & Gamble Company | Thermoplastic elastomeric copolymers used in hair and skin care compositions |
| DE4414424A1 (de) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| DE4414423A1 (de) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| US5441728A (en) * | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
| GB9415452D0 (en) * | 1994-07-30 | 1994-09-21 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
| US5686067A (en) * | 1995-01-05 | 1997-11-11 | Isp Investments Inc. | Low voc hair spray compositions |
| FR2735975B1 (fr) * | 1995-06-27 | 1997-08-08 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere filmogene, procede de preparation et utilisation |
| US5883058A (en) * | 1995-08-29 | 1999-03-16 | The Procter & Gamble Company | High lather styling shampoos |
| FR2739023B1 (fr) * | 1995-09-21 | 1997-10-31 | Oreal | Composition aqueuse pour le maintien et/ou la fixation des cheveux comprenant un oligomere acrylique filmogene, soluble ou dispersible dans les milieux aqueux et utilisations |
| FR2740331B1 (fr) * | 1995-10-25 | 1997-12-19 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
| US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
| ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
| US6139826A (en) * | 1996-03-15 | 2000-10-31 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts |
| US5662892A (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent |
| US5632998A (en) * | 1996-03-15 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent |
| US5672576A (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-30 | The Procter & Gamble Co. | High lather styling shampoos |
| GB9606936D0 (en) * | 1996-04-02 | 1996-06-05 | Collis Joanna | Method of curling eyelashes |
| FR2750321B1 (fr) * | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de copolymeres a squelette flexible, greffes par des macromonomeres hydrophobes et rigides ; compositions mises en oeuvre |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| US5849280A (en) * | 1996-08-06 | 1998-12-15 | A-Veda Corporation | Hair conditioning solid |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753900B1 (fr) * | 1996-09-30 | 1998-10-30 | Oreal | Compositions pour le maquillage des yeux |
| US6540984B2 (en) | 1996-12-12 | 2003-04-01 | Landec Corporation | Aqueous dispersions of crystalline polymers and uses |
| US9259598B2 (en) * | 1996-12-12 | 2016-02-16 | Landec, Inc. | Aqueous dispersions of crystalline polymers and uses |
| US6199318B1 (en) | 1996-12-12 | 2001-03-13 | Landec Corporation | Aqueous emulsions of crystalline polymers for coating seeds |
| JP4149522B2 (ja) * | 1997-03-26 | 2008-09-10 | エイヴォン プロダクツ,インク. | 耐摩耗性化粧品 |
| US5928281A (en) | 1997-03-27 | 1999-07-27 | Baxter International Inc. | Tissue heart valves |
| US6177390B1 (en) | 1998-02-03 | 2001-01-23 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel |
| US6040282A (en) * | 1998-02-03 | 2000-03-21 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel |
| ATE424181T1 (de) | 1999-06-25 | 2009-03-15 | Procter & Gamble | Topische antimikrobielle zusammensetzungen |
| US6283336B1 (en) | 1999-09-20 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Article for the delivery of foam products |
| US6410005B1 (en) | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
| US6547063B1 (en) | 2000-10-10 | 2003-04-15 | The Procter & Gamble Company | Article for the delivery of foam products |
| US6484514B1 (en) | 2000-10-10 | 2002-11-26 | The Procter & Gamble Company | Product dispenser having internal temperature changing element |
| US6689346B1 (en) | 2000-10-25 | 2004-02-10 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers |
| US6667378B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-12-23 | L'oreal, S.A. | Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles |
| US6645478B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-11-11 | L'oreal S.A. | Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers |
| US20030147833A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-08-07 | L'oreal | Reshapable hair styling non-rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers |
| US20040033203A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer |
| FR2840210B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-09-16 | Oreal | Composition capillaires pressurisees, comprenant au moins un copolymere lineaire diblocs amphiphile |
| US20040013615A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-01-22 | L'oreal | Pressurized hair treatment compositions comprising at least one amphiphilic linear diblock copolymer |
| CN1887010A (zh) * | 2003-11-21 | 2006-12-27 | 意大利电信股份公司 | 服务质量监控架构、相关方法、网络及计算机程序产品 |
| US20060024338A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Hegedus Charles R | Cosmetic compositions incorporating vinyl acetate-ethylene polymers |
| ES2315777T3 (es) * | 2005-12-01 | 2009-04-01 | Wella Aktiengesellschaft | Uso de poliester de di-u oligosacarido en productos para el peinado del cabello. |
| US8512685B2 (en) * | 2009-11-04 | 2013-08-20 | Kao Usa Inc. | Hair lightening composition containing polymer film |
| US20160310404A1 (en) | 2015-04-21 | 2016-10-27 | Kao Usa, Inc. | Wash-out hair treatment composition |
| DE102015225210A1 (de) * | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern" |
| CN109363955B (zh) * | 2018-11-14 | 2021-09-21 | 广州玮弘祺生物科技有限公司 | 一种发用固体定型喷雾及其制备方法 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2816882A (en) * | 1957-12-17 | Ymeric surface active agents | ||
| GB467402A (en) * | 1935-11-11 | 1937-06-11 | Roehm & Haas Ag | Improvements in or relating to the manufacture and use of interpolymers of methacrylic acid amide |
| GB764409A (en) * | 1954-01-22 | 1956-12-28 | American Cyanamid Co | Improvements in or relating to polymeric surface active agents |
| US2834763A (en) * | 1954-10-29 | 1958-05-13 | Borden Co | Copolymers of trifluoroethyl acrylate |
| US2996471A (en) * | 1958-06-23 | 1961-08-15 | Nat Starch Chem Corp | Reaction product of an aminohydroxy compound with a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, compositions and products thereof |
| US3072536A (en) * | 1959-04-08 | 1963-01-08 | Dow Chemical Co | Pre-shaving lotion and method |
| DE1195050B (de) * | 1961-01-07 | 1965-06-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Mischpolymerisaten |
| BE614184A (pt) * | 1961-02-21 | |||
| US3577517A (en) * | 1965-03-26 | 1971-05-04 | Mitsubishi Rayon Co | Acrylic or methacrylic acid copolymer in resinous aerosol hair preparations |
| US3405084A (en) * | 1965-06-30 | 1968-10-08 | Barr Company G | Neutralized terpolymeric resin of vinyl pyrrolidone, alkyl acrylate or methacrylate,and unsaturated monocarboxylic acid |
| US3445566A (en) * | 1966-03-18 | 1969-05-20 | Nat Starch Chem Corp | Hair spray compositions containing an ultraviolet absorbing film forming copolymer |
| US3810977A (en) * | 1967-03-23 | 1974-05-14 | Nat Starch Chem Corp | Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer |
| LU58617A1 (pt) * | 1969-05-09 | 1971-03-09 | ||
| US3927199A (en) * | 1972-04-14 | 1975-12-16 | Nat Starch Chem Corp | Hair fixing compositions containing N-alkyl acrylamide or methacrylamide interpolymer |
| DE2229800C3 (de) * | 1972-06-19 | 1978-11-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glanzstabilisierte Fasern und Filme aus Acrylnitrücopolymerisaten |
| GB1425228A (en) * | 1973-02-12 | 1976-02-18 | Gillette Co | Hair sprays and setting lotions |
| US4067839A (en) * | 1973-04-04 | 1978-01-10 | Itek Corporation | Hydrophilic copolymer of N,N-(C1 -C2 alkyl) acrylamide |
| LU71577A1 (pt) * | 1974-12-30 | 1976-11-11 | ||
| US4012501A (en) * | 1975-05-08 | 1977-03-15 | La Maur Inc. | Hair-care composition containing a thermoplastic polymer |
| US4196190A (en) * | 1976-07-19 | 1980-04-01 | Rohm And Haas Company | Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo |
| US4283384A (en) * | 1976-11-08 | 1981-08-11 | L'oreal | Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions |
| US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4151333A (en) * | 1977-08-01 | 1979-04-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cell regulators in structural foams |
| US4192861A (en) * | 1978-05-05 | 1980-03-11 | National Starch And Chemical Corporation | Hydrocarbon propelled aerosol hair spray compositions |
| US4272511A (en) * | 1978-06-23 | 1981-06-09 | L'oreal | Cosmetic compositions for treating hair |
| SU833995A1 (ru) * | 1979-07-24 | 1981-05-30 | Отделение Ордена Ленина Институтахимической Физики Ah Cccp | Способ получени сополимеров высшихАлКилАКРилАТОВ C АКРилАМидОМ |
| US4374825A (en) * | 1980-12-22 | 1983-02-22 | The Proctor & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| US4387090A (en) * | 1980-12-22 | 1983-06-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| US4388436A (en) * | 1981-06-08 | 1983-06-14 | National Patent Development Co. | Permeable contact lens |
| EP0116207A3 (en) * | 1982-12-15 | 1986-03-12 | Beecham Group Plc | Cosmetic formulation |
| US4548990A (en) * | 1983-08-15 | 1985-10-22 | Ciba-Geigy Corporation | Crosslinked, porous polymers for controlled drug delivery |
| DE3581421D1 (de) * | 1984-03-15 | 1991-02-28 | Procter & Gamble | Haarbehandlungsmittel mit konditionierenden eigenschaften. |
| JPS60229909A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-15 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 耐溶剤性の優れたメタクリル系樹脂 |
| JPS60250015A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 透過選別能を有する樹脂 |
| JPS6263508A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-20 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US4886660A (en) * | 1987-06-11 | 1989-12-12 | Colgate-Palmolive Company | Shine hair conditioner |
| US4963348A (en) * | 1987-12-11 | 1990-10-16 | The Procter & Gamble Company | Styling agents and compositions containing the same |
| EP0323715B1 (en) * | 1987-12-11 | 1993-09-08 | The Procter & Gamble Company | Hair styling agents and compositions containing the same |
| US4842852A (en) * | 1988-03-10 | 1989-06-27 | National Starch And Chemical Corporation | Hydrocarbon tolerant hair fixing compositions |
-
1990
- 1990-04-06 US US07/506,409 patent/US5104642A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-04-03 AU AU76750/91A patent/AU7675091A/en not_active Abandoned
- 1991-04-03 WO PCT/US1991/002213 patent/WO1991015187A1/en not_active Ceased
- 1991-04-04 CO CO92339242A patent/CO4230158A1/es unknown
- 1991-04-05 MX MX025249A patent/MX172858B/es unknown
- 1991-04-05 IE IE114191A patent/IE911141A1/en unknown
- 1991-04-05 AR AR91319400A patent/AR247982A1/es active
- 1991-04-05 MY MYPI91000570A patent/MY105351A/en unknown
- 1991-04-05 PT PT97272A patent/PT97272B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-04-05 NZ NZ237703A patent/NZ237703A/en unknown
- 1991-04-06 CN CN91102946A patent/CN1025547C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-06 EG EG20891A patent/EG19558A/xx active
- 1991-04-08 TR TR91/0339A patent/TR26329A/xx unknown
- 1991-04-08 CS CS91972A patent/CS97291A3/cs unknown
- 1991-04-08 MA MA22386A patent/MA22117A1/fr unknown
- 1991-04-30 TW TW080103356A patent/TW199102B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CO4230158A1 (es) | 1995-10-19 |
| CN1025547C (zh) | 1994-08-03 |
| MA22117A1 (fr) | 1991-12-31 |
| NZ237703A (en) | 1992-04-28 |
| IE911141A1 (en) | 1991-10-09 |
| CS97291A3 (en) | 1992-02-19 |
| CN1056052A (zh) | 1991-11-13 |
| AR247982A1 (es) | 1995-05-31 |
| MY105351A (en) | 1994-09-30 |
| US5104642A (en) | 1992-04-14 |
| PT97272A (pt) | 1991-12-31 |
| EG19558A (en) | 1995-06-29 |
| WO1991015187A1 (en) | 1991-10-17 |
| MX172858B (es) | 1994-01-17 |
| TR26329A (tr) | 1995-03-15 |
| AU7675091A (en) | 1991-10-30 |
| TW199102B (pt) | 1993-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT97272B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao para dar forma ao cabelo que compreendende certos polimeros e solventes que dao forma ao cabelo estando os referidos polimeros dispersos numa base aquosa como uma fase fluida separada | |
| KR100296167B1 (ko) | 막형성가능고분자입자및막형성불가능입자로이루어진막형성혼합물을케라틴섬유코팅제로서함유하는화장용조성물 | |
| US5120531A (en) | Hair styling conditioners | |
| CA1091160A (en) | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer | |
| US4165367A (en) | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer | |
| US4223009A (en) | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer | |
| DE69715597T2 (de) | Präparate mit haarkonditionierenden eigenschaften | |
| CA2022463C (en) | Vehicle systems for use in cosmetic compositions | |
| KR100249285B1 (ko) | 양성전해질 삼원공중합체를 함유하는 매질을 사용하는 모발 처리용 조성물 | |
| DE69901524T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches Polymer und ein acrylisches Terpolymer und Verwendung dieser Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern | |
| ES2226076T3 (es) | Utilizacion de polimeros que presentan una temperatura critica del tipo lcst o del tipo ucst en y para la fabricacion de formulaciones cosmeticas o dermatologicas; composiciones que los contienen. | |
| CN1086936C (zh) | 头发化妆组合物 | |
| JPH0653654B2 (ja) | 角質繊維染色剤組成物 | |
| CN102231974A (zh) | 使用弱二元羧酸用热松弛或矫直毛发的方法 | |
| JPH089528B2 (ja) | 増粘剤および化粧品組成物 | |
| US20110219552A1 (en) | Method of Protecting Dyed Hair Color from Fading or Wash-Out | |
| PT97273A (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao para lavar e dar forma ao cabelo, sob a forma de champu, que compreende agentes tensio-activos e agentes de fixacao do penteado | |
| DE69215174T3 (de) | Zweipack zur Behandlung von keratinischen Fasern | |
| KR20010080719A (ko) | 수성 전달시스템을 이용하는 모발 및 피부 처리용 조성물및 처리 방법 | |
| JP2001163722A (ja) | 特徴的性質を有するポリマー及び増粘ポリマーを含む化粧品組成物 | |
| BR112012032835B1 (pt) | Composição de cuidado pessoal e aditivo para composição de cuidado pessoal para provisão de benefício prolongado a uma superfície de queratina | |
| EP1048286A2 (de) | Haarbehandlungsmittel mit Polymeren aus ungesättigten Sacchariden, ungesättigten Saccharidsäuren oder deren Derivaten | |
| WO2000049999A1 (de) | Zubereitungen zur behandlung keratinischer fasern | |
| Mahajan | Advancements in polymers used in hair care: a review | |
| DE3644097A1 (de) | Kosmetisches mittel auf der basis von chitosan und ampholytischen copolymerisaten sowie ein neues chitosan/polyampholyt-salz |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB1A | Laying open of patent application |
Effective date: 19910909 |
|
| FG3A | Patent granted, date of granting |
Effective date: 19980427 |
|
| MM3A | Annulment or lapse |
Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES Effective date: 19991031 |