PT99365A - Processo para a preparacao de uma composicao para o tratamento de tecidos que compreendem uma argila emoliente, um agente de floculacao argiloso e um polissiloxano substituido - Google Patents
Processo para a preparacao de uma composicao para o tratamento de tecidos que compreendem uma argila emoliente, um agente de floculacao argiloso e um polissiloxano substituido Download PDFInfo
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Description
63.981 Case CM 344 "PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DE TECIDOS QUE COMPREENDE UMA ARGILA EMOLIENTE, UM AGENTE DE FLOCULAÇÃO ARGILOSO E UM P0LIS8IL0XAN0 SUBSTITUÍDO" 5 10 "Campo Técnico'*
15 A presente invenção refere-se a composições para 0 tratamento de tecidos» Em particular, refere-se a composições para* o tratamento de tecidos que compreendem argilas emolientes., polissiloxanos arnaciadores e agentes de f 1 acu- 1 ação.
Antecedentes da Invenção
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
30 A utilização de argilas emolientes em composições para g tratamento de tecidos â bem conhecida da especialidade, tendo grande aplicação e aceitação comercial. As argilas t©fii sido, especial mente, utilizadas porque a sua aplicação príitica ® a maciez a que imprimem aos tecidos são diferentes da dos amaciadores catiúnicos. Podem-ss encontrar exemplos e descrições d© aplicações de argilas em inúmeras publicações como, por exemplo, as Patentes Norte-Americana 3 966 629 ou do Reino Unido 1 400 S90, que descrevem diferentes espécies de argilas e modos de aplicação das mesmas nas composições para o tratamento de tecidos. A combinação ds argila com aminas amaciadoras também está descrita em virtude de aumentar a maciesa. AIém do mais, o pedido de patente DE- 3 S33 648 descreve uma s.gi omsração melhorada de detergentes que confim argila emoliente. Refsre-se, também, um humectante na EP-A-313 146 destinado a facilitar um maior humedeci menta da argila» Outros agentes que são conhecidos pelos seus 2 35
1 5 10
15 ι S 1 s fs 20
30 benefícios no tratamento de tecidos sâo os poiissiloKanos substituídos. São descritos para utilização a baiKOs níveis, por eí-iempio, na EP-ft-150 867 ou. na EP-A-150 872. fi utilização de concentrações relativamente altas de polis-siloκanos su.fastituídos ê r©lativamente habitua 1 na indás-tria tísVítil. estando descrita, por ©Kemplo, na EP-A-5S 493 ou na Patente Norte Americana 4 247 592. Ma EP-A-354 856, descreve-se a combinação de silonano» e de améni o quaternário cati ónicc. A EP-A-38Í 4S7 descreve composições detergentes liquidas contendo um componente de argila que é prá-tratado com siloKano parai proporcionar estabilidade ds viscosidade e ds fase sem prejuízo para o seu comportamento na limpeza. Descobriu-se agora que o comportamento no tratamento ds tecidos dos poiissiloKanos substituídos da argila emoliente e de um agente de f 1oculaçião de argila ê substancial mente melhor do que o que se sspsrsvva de uma realização aditiva simples. Em particular, quando se usam misturas íntimas d© argila emoliente s dos poiissiloKanos substitui-dos na presença de agentes de f loculaç&o da argila, o comportamento de amaciamento é superior ao comportamento ds amaclamento aditivo que pode ssperar-s© dos compostos apr esent ados. é objectivo da invsnçâcr proporcionar composições para o tratamento de tecidos contendo polissiloKano substituídos, argila emoliente e um agente de fl oculaçito de argila, preíerentsment© em mistura íntima, é ainda objectivo da presente invenção fornecer composições detergentes amaciadoras pela lavagem compreendendo aquelas composições para o tratamento de tecidos, de preferencia, composições detergent©s g ranu1 ares. Constitui outro aspecto da invenção a óptima compatibilidade ambiental da composição amaciadora em todos os seus modos d© aplicação ou utilização. 3 35
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SUMARIO m IMVEMCSO A presente invenção refere-se a composições para o tratamento de tecidos compreendendo uma argila emoliente, um agente de floculação de argila, e um polissíloxano substituído. 0 polissiloxano substituído está presente nas referidas composições numa quantidade compreendida entre 0,1% e 50" da referida argila emoliente, e o agente de floculação de argila está presente numa quantidade compreendida entre 0,065% @ 20% da referida argila emoliente. A composição para o tratamento de tecidos pode ser aplicada em produtos líquidos ou granulares e utilizada como tal na 1avagem ou nu ciclo de enxaguamento da 1avagem de roupa. Numa forma de realização preferida da presente invenção as referidas composições para o tratamento de tecidos estão incluídas nas composições detergentes amacia-doras através da 1avagem (STO). De acordo com a invenção, as composições detergentes STW contfm, pelo menos, um agente tsnsio-activo e entre 1% e 50%, de prefertncia, entra i% a 20%, a, mais preferentemente, entre 5% e 15%, das referidas composições para o tratamento de tecidos. 3So ainda mais preferidas as partículas que compreendem os polissíloxanos substituídGS e a argila emoliente co-aglomerados. Juntamente com os agentes d® floculação de argila, estas parti cuias podem ser utilizadas em composições amaciadoras granulares ou, de prsferõncia, em composições detergentes granulares STW.
Definições A menos que se estabeleça de outra forma, utili zar· se-ão, seguidamente, as seguintes def i rd çõess “ percentagens são em por cento, em peso “ amaciadcr rsfsre-s® a uma série de tratamento de 4 10 15
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63.981 Case CM 344 tecidos que não abrangem a limpesag em particular, refere-se a tratamentos amaciadores, anti-enrugamen-to, anti-estáticos e que facilitem engomar» arai 1 as são as ar a i1 as smo1i entas que são descritas, mais pormenori zadamente, a seguir» si 1 o:-, anos são os ool i ssi 1 oxanos substituí dos para o tratamento ds tscidos que se descrevem, mais porme-m o r i z ad eussen *c e, a seg u i r»
Descri ciSto Detalhada da Invenção A Argila Emoliente
Um componente essencial das presentes composiçSss è uma argila»
Podem usar-se, na presente invenção, qualquer argila utilizada na técnica ou suas misturas»
Essas argilas incluem vários caulins tratados a quente e várias esmectitas mui ti camadas» losuo e conhecido da técnica, as argilas de esmectita preferidas exibem uma capscioade de permuta de catiao de, pelo menos, 5o msq pur iOO gramas de argila»
Ainda mais preferi das são as argilas com um tamanho de partícula na gama dos 5 a 50 micrometros»
As argilas de esmectita também preferidas são as argilas hectoritas da -fórmula geral s C íM(33-xLi x) Si4-yMcIII0i0(0H2-sFz> 3-íx+y> <x±y)Mn* em que y=0§ ou, se y-0, MelII é AI, Fe, ou B§ Mn+ é um ião metálico raonovalent© Cn~l.) ou divalente Cn-2) , seleccionado por exemplo, de entre Na, K, Mg, Ca, Sr. 0 vaior de (x+y) é a carga por camada da argila hectorita. As argilas hectori-tas adequadas para as composições detergentes da presente invenção possuem uma tal distribuição de carga por camadas 5 35
63.981 Case CM 344 que, pelo menos, 50% estão compreendidas entre 0,23 e 0,31» São preferidas as argilas hectoritas de -fonte natural possuindo uma tal distribuição da carga por camadas que, pelo menos, 65¾ estão compreendi das entre 0,23 e 0,31 São exemplos específicos não-limitativos dos minerais de argila ssmectita emoliente para os teeidoss
Montfflorxlpnita de Sódio
Bork R
Volclay BC R Belfcihite BP R ThiKo-Jel R Ben-A-Gel R
Hectorita de Sódio
Veegum F R Laponite SP R
Saponita Cl.a, esteatita? de sódio
Bar&sym MAS 100 R
Montroosilonita de Cálcio
Soft (macio) Clark R Gelshite L R Imvite K R
Hectorita de Li ti o
Barasym LIH 200 R 6 63.981 Case CM 344 f\m
1. - J (1 5·· & figenta de F1 qciíI açg?o da Argila
Os agentes de íloculação de argila não são normal mente utilizados nas composições para o tratamento de :sci doí
Pg* 1 Q C O Tf t Γ eir ÍG J 10 15 parte destos mate cri late dimeti lamino d© ©tilo,
Mod. 7! - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 guar, também sito apropriadas, acrilamida. OH teGarU.H* £-?GSHuΉ ssjOX CsrCLlZ ç&F"SS compreendidos entre 100,000 a polímeros cjue t's‘m um peso si compr©endido ent rs 150»000 e 5 mente, entre 150,000 e 800,000, O polímero msis prs lar 20%« Para agentes itncis é SlE" K> \iT.J u.ti li sarem confcri buem para a remoção >s» Os a gentes de floculaçâo sei dos Π OU.'CE”kIS i πdúst rias, ços de petróleo , 5ΘΓ V 3. Γ) d o, ias na metal urgi a o A maior olímero s e cop olímeros de vados d os monome tros como o 0 ác i d o acrí 1:1 co, o meta™ ' álcool d© vinil o, a pirro- ?t i 1 εη o 6omas, como a goma * S S 2¾ 0 0 óxido de st 11 en o 5 a co= Ver i ? i c ou-se que estes is o sed imento de uma argila ;média p ο π cl er sd a) est i ver ©m iO milhões* Pr© -Ferem-se os sl ecu.1 ar ímédi a ponderada) ú Ihões, e, mai s preferente- : sr i d o» é o poli - C i;í i d0 ds peso molecular podem ser :ando a cromat ografia de com vai ores padr ão ds po 1 i - stri bui çftes ds p eso molecu- :e de f 1 oeulação d s ar' g i i a ‘i j i 1 a, v •aria sntr e 0,005% e :ãe de argila c 0 fTS LUTs pí53D menor de que 800,000, a s 2% e 20% da arg ila» Para 35
63.981 Case CM 344 um peso molecular (média ponderada) superior a 800,000, a quantidade preferida varia entre 0,005¾ s 2¾ da argila» Q Foiissilencano Substituído fi quantidade ds si 1oxano varia entre 0,1% e 50%, em peso da argila, de preferência, entre 0,1% e 20%·, e, raais preferentemente, entre 1,0% s 10%.
Os siloxanos utilisáveis na presente invenção podem ssr descritos como siloxanos de polidialquilo Cí··-··:· organo—funcionais, lineares ou ramificados, de amolecimento, possuindo a fórmula gerais R n . n n . Γ R 1 R =*' ri 7 ql - iq2 ίϊϊ era que R ê um alquilo Cl-C4§ R·' é R ou um poli éter ds (óxidos 02--3) 1--50, com um grupo de coroamento de H ou. R§ R" é um alquilo Cl—4 linear ou ramificados qi e q.2 são mineras inteirosg m e <ql-í-q2> são números inteiros entre 4 e 1700p n é um número inteiro de 0 a èp y ê um poliéter de (óxidos C2-3)k, em que k tem um valor ponderado entre 7 s 100, com um grupo tampão ds H ou de alquiles Cl-4^ 63.981 Case CM 344
ou v £- s
N em que 3í e V slo selecci onados de entre o grupo constituído por --Hp -alquilo Cí-30p -arilo Cp -c i c 1 oal qui 1 o C5-6f ~NH2~Ci—6ρ -CORp ccsffl a condição de que a nitrogénio possa ser quaternisado tal como se representas 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 em que W pode ser sei eccionado de entre X e V. y is? 1 em que T e P são s í"1 X *“· 6^ jj. Q í^l C?. ΐ-J Q de H r. T entre o grupo cons tituído por "H» 1 -COOH, -CO-O-alqui lo-Ci-2, ou H r H spok i-ci cio alquilo —CS—ò» 25
Os siloxanos preferidos da referida fórmula geral são earacterisados por qi+q2 serem um número inteiro compreendido entre 50 e 15000, e m ser um número inteiro de 4 a 100» 30
Os siloKanos mais preferidos da referida fórmula geral são caracterizados por qualquer das seguintes alíns- sâ-s. tí R' ser meti 1 o e R" ser propilo e (qí+q23 ser igual us ser 2í s n ser 1g e y S0s**" mm poli éster consti“ 12 óKidos d e sti1 o e um grupo tampão de ácido 35 10 15
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/Va) I — R, R' ser um íiiet i 1 o a R's ser um propiI 0 e C ql-i-qS) s sr i gual a 485 1 S m s er í 5, 3 S Π ser í e y s um poli ét sr eonsti t ui do por 12 ókidos de et Í 1 0 <3 por um gr Up Q tampão de? áci do ac ét 7. C 0 5 0 u - R, R* um meti 3 L α e R " ssr u.m me ti 1 o- 2-propi1 0 tf (qlq2) iESF* i gual a 1470, e m ser 30 , e n se 'Γ 1 , s y s sr uma-amina(a Fiil Π 0 et i 1 o)
Componentes Amaciadores Opcionais As composiçães para o tratamento de tecidos aqui incluídas podem compreender, parai além dos compostas essenciais, outros compostos úteis conhecidos da técnica., Estes compostos.podem estar presentes, dependendo da aplicação e necessidaides d© preparação ou. outros ohjeccx νο~· desejadus, numa quantidade adicionada de até B5% da composição para o tratamento de tecidos»
Exemplos adequados de entre estes outro*
ÍÍTlpQS ‘íios cifaiaciadúres incluem as sequxnces smirias asíiâi— iadoras da -fórmula RI R2 R3 N, em que RI ê uma hidrocarbila 06 a 020, R2 é uma hidrocarbila Cl a 020, e R3 é uma hidrocarbila Cl a CÍO ou :hidrogénio» Uma amina preterida deste tipo à a d i ssefao meti1am i na = De prefertncia, a ami na amaciadora está presente como um complexo com um ácido gordo da fórmula R000H, em que R é um grupo alquilo ou alqueni 1 o 09 a 020= é preferível que o complexo ds amina amaciadora/ácido gordo esteja presente n.a forma de parti cuias micro-finas, com um tamanho d® partícula variando entre 0.1 e 20 micrémstros» Estes complexos de amina amaciadora/ácido gordo estão descritas, mais pormenorisadamente, na EP-A-133 804» São preferidas as composições para tratamento de tecidos contendo entre VA e 10;4 da ami na» Também são adequados os complexos da amina ama- 10 35
1^26 FEV.199; 63.981 Case CM 344 :i sdor icima descrita e de ésteres de fosfato da fórmuL· 0 0 RS0- HO. 01= 0R?
O 10 15 na qua I RS & Rc et 0 κ ϊ 1 sdos da í sub st i tui ηΊ .f· ds y è U.ffl Π ÚffiC "ΓΟ 3 fíi&i G prsfí srsnl
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 mula geral alqui1 o-(0CH2CH2)y', em que 0 lquilo á Cl-020, de prefertneia, CS-C16, e eiro de 1 a 15, de preferfncia, de 2 a XO, ente, de 2 a 5s Us compostos cie aro i na amaciadora/éster de fosfato deste tipo s§ío roais detalhada-mente descritos na EP—A—íé>3 SS9» Componentes siTisei adores opcionais adequados sao também as aminas amaciadoras divulgadas na. Patente da Brâ-Bretanhs 2 173 S27, em particular as aminas cíclicas subst i tui dase SSío adequadas as i mi das o 1 i nas da f órmul ® qj0F gi—(C12—22—alqui1 o)-amida-(Cl-4-alqui1 o)-2”(C12-22-alqui1 o > imidasolina. 25
Uma ami na cíclica preferida ê i-seboami doeti1 o-2--sEboímidasQlinaa As composiçdes para o tratamento ds tecidos preferidos contfém de i% a 10% da ami da cíclica substituída. 30
Outros exemplos de componentes opcionais incluem as amidas amaciadoras da fórmula R10R1ÍNC0RÍ2, em que RIO e Rlí são seieccionados, independentemente, dos grupos de alquilo, CÍ-C22, alquenilo, hidroxialquilo, arilo, e alqui lo-ar 11 os Ri' hidrogénio, ou um alquenilo ou alquilo Cl- C22, um arilo ou um grupo alquilo-arilo. Os exemplos preferidos destas amidas amaciadoras são a di-aeetamida de sebo 11 35
\ 63.981 Case CM 344 e a di-benzam!da de sebo» Obtêm-se bons resultados quando as amid&s amacisdoras estão presentes na composição na forma de um composto com um ácido gordo ou com um éster de fosfato, como se descreveu anteriorroente em rei ação às ami n as amaci adoras»
As ami das amaciadoras estão preferentemente presentes na composição amaciadora para o tratamento ds tecidos numa quantidade entre 1% e 10%.
Além dissos as composiç&es para o tratamento de tecidos da presente invenção podem conter, além dos componentes já mencionados, vários outros ingredientes opcionais csracterisficaments utilizados nos produtos comerciais com vista a proporeionarsm benefícios de desempenho do produto adicionais ou de ordem estética. Componentes caracterí sti-cos incluem os reguladores 'de pH, humectantes, que estão descritos, aais pormenorizadamente, na ΞΡ-313 146, silico-nss, perfumes, corantes, hidrótropos e agentes de controlo do gel, estabilizadores de descongelação e congelação, bactericidas ou conservantes. As composições para o tratamento de tecidos preferidos contêm entre 0,05% s 30% destes componentes.
Aplicações Industriais fis composições para o tratamento de tecidos da presente invenção podem ser apresentadas na forma líquida ou granular. Pod em ser ap1i c adas no cic1 o de enκaguamento ou, juntamsnte com uma composição detergente, na lavagem. Numa forma de realização preferida, as referidas composições para o tratamento de tecidos estão contidas em compo-sições detergentes amaciadoras através da 1 avagem (STW).
Ainda numa forma de realização preferida, as referidas composições para o tratamento de tecidos são aglomerados particuiados, e, numa forma de realização ainda mais preferida, os referidos aglomerados estão integrados 12 15
10 J
15 I 20.000 ex. 20
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estão integrados em camposiçSess detergentes particuladas para formarem detergentes S'Pi granulares»Aplicação Líquida e Branuiar As composições para o tratamento ds tecidos da prssent© inv-snçSo podem ser apresentadas na forma líquida, como uma dispersão aquosa., Se apresentada como dispersão aquosa, a composição para o tratamento de tecidos compreende, ainda, ds preferencia, um agente anti-sedi msntação. De acordo cosi a invenção, a dispersão aquosa compreende argila de composição para o tratamento de tecidos em cerca de 0,5% a 30% da dispersão aquosa a siloxano e agente ds floculação de argila nas quantidades devidas. Um agente antissedi mentação adequado deve proporcionar uma matriz, de suporte completamente activada par-a suspender as partículas dentro das composições líquidas. Neste sentido, as partículas são grânulos ou. gotículas ds tamanho variável consoante as propriedades desejadas para a composição liquida. Geral mente, o referido tamanha de partícula deve ser inferior a 200 micrómetros. As partículas singulares podem compreender um ou mais dos compostos essenciais ou opcionais das composições para o tratamento da tecidos. Por fim, ura agente anti-sedimentação aceitável não deve afsctar negativamente a viscosidade, elasticidade ou estética do produto. Estes agentes anti-sedimentação, ou misturas correspondentes, são utilizados nas composições da presente invenção era níveis compreendi dos entre 0,25% e 5%. Ds compostos de argila ds amónio quaternizados (quaternár1cs) organofí1icos de, por enemplo, a família ds argilas Gentone R, bem como as sílicas fumadas são exemplos de agentes anti-sedimentação adequados para utilização na presente invenção» Os aditivos rsológicos de Bentons R 13 35 1 5
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30 63.981 Case CM 344 A Aj \ estilo descritos como os produtos de uma argila que contém uma fcreliça distribuição dos átomos ds camada negativa e um composto orgânico contendo um catião e, pelo menos, um grupo alquilo com, pela menos, 10 átomos de carbono» As Der»tones R t3m a propriedade de incharem em certos líquidos orgânicos» Os compostos de argila de amónio quaternários organcfálicos são os agentes anti-sedimentação preferidos» como se descreve na Patente Norte-Americana 4 2S7 0B6» As sílicas -fumadas proporcionam, também» es-ícelentes características de anti “-sedimentação às composiçães da presente invenção» As sílicas fumadas são geralmente definidas como uma forma coloidal de sílica produzida pela combustão de tetracloreto de silicio num forno a hidrogénio s oxigénio» As sílicas fumadas são geralmente utilizadas como agentes de "espessamento", tiKotrópicos e de reforço em tintas, resinas, borrachas, pinturas s cosméticos. As sílicas fumadas CAB-D-SIL R são agentes de anti“sedimentação adequados para utilização nesta invenção» Outros agentes de anti-“sedimentação são os agentes celulósicos de suspensão» Por exempla, as celuloses de carb ox i-alquilo, de prefertneia, a celulose de earboxi-metilo, são agentes d© suspensão excelentes. Além disso, podem ser aplicados outros agentes de suspensão conhecidos da técnica. As misturas de argilas Bentane R, sílicas fumadas ou agentes celulósicos de suspensão s=fo também agentes de anti-sedim©ntação apropriados. As características reológicas das eomposiçSfss líquidas -resultantes são muito importantes para um produto comerei almente aceitável» Um fluído que possa ser descrito como fibroso (i.e., elástico), espesso ou fragmentado é indesejável. Os agentes de anti-sedimentação acima descritos evitam estas propriedades reológicas indesejáveis ao mesmo tempo que mantém um produto fluído derramável, homogéneo e com um aspecto atraente para o consumidor, é í 4 35 1 5
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p P 26.FEV.1992 , desejável uma viscosidade que verie entre cerca de 100 e 1000 Kg/cins). ê também desejável que a composição líquida exiba uma real agi a plástica» As matérias que exibem característi-cas de fluidez plástica sé entram em circulação depois de lhes ser aplicada uma torça ds cisalhamento que exceda um valor crítico mínimo» Λs composições para o tratamento de tecidos da presente invenção podem também ser apresentadas na forma granular, como composições particuladas. De acordo com a invenção, as composições particuladas integram argila da composição para o tratamento de tecidos pelo menos, 15%, de preferõncia mais de 50% das composições particuladas, e siloxano e agente de floculação da argila nas quantidades devidas» Para se obterem composições particuladas, os compostos ds reterida composição para o tratamento de tecidos são, de preferência, aglomerados» O tamanho típico dos aglomerados áteis à presente invenção está compreendido entre 0,2 e 1,2 milímetros, em média, variando os aglomerados individuais entre O.OSmm e 2»5mm» De acordo com uma execução preterida da invenção, as argilas, os siloxanos e os agentes de Ploculação de argila são aglomerados juntamente a partir de uma lama» Numa forma de reali2ação também preterida, os aglomerados contendo argila e siloxano são produzidos separadamente dos aglomerados contendo o agente de flocula-ção d e argila, e ambos os tipos de aglomerados são misturados de acordo com a invenção» 0 equipamento e métodos de aglomeração adequados para serem aqui utilizados incluem os métodos conhecidos da técnica. Os métodos de aglomeração incluem a utilização de auxiliares de aglomeração, incluindo, por-exemplo, o carbonato de sódio, o sulfato de sódio, o carbonato de potássio, o sulfato de potássio, o sulfato de magnésio, o sulfa- 15 35 1 63.981 Case CM 344 5 10
\ to c!g lítio, o carbonato de lítio, o citrato de sódio, o sesquicarbcnato de sódio e água, Exemplos não limitativos d© equipamento adequado para a aglomeração de argila de partículas pequenas incluem um aglomerador de recipiente Dravo R, uma aglomeração Loedige R d© granulador KG/Shugi Beldner R, um aglomerador contínuo d© lâmina giratória vertical de base fluidificada, um aglomerador de base fluidificada Miro R, um Aglomerador/Misturador Obrian R, © um misturador Littleford R (Littleford Brothers, Inc., F1orence, Kentucky, Estados Unidos da América, s.g= Modelo FM130D).
15 quantidad
Outros métodos a equipamento que utilizam grandes s de água, incluindo a manufactura de aglomerados
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30 directamente de uma lama, incluem uma torre de secagem por pulverisaçS :c, © uma torre de r luma balança de labora , i ó r i o, o s p r o c e s s adores de al1msntaçãa qua estão largamente disponívels p ar a o p úb1ico ©m geral, podem ser utilizados ρ a r a a g 1 o me r a r e m pequenas particulas de argila em aglomera .dos, nas gamas de t aiiian h o s referidas.
Composições Detergentes Γ>Ε·. - .J í . spl i C a da jun 'C slfífcsS- πcgfí) c õiDpQ siçõ gass detergen tí—s, d s ρ re f cr t n c_ i el CQfòO par íe integr ante D c omposiçõs defce rg ΘΪ 11. S 3 STW, a C OiTsp O 3 i çlio p a. o *cí" atsmento d s tecido deve £3 P resent Π quan ‘c, IcJa iú $ c o íπ ρ ir vs n d i d si sntrs 1K 50%, d p r i?f ertnci a 5 entr e 1% e 20%. e, líf&LÍ S pr Sy erentemsn te, Sril ti m e 15% da i_omposi ção total. As compo £ 1 Ç w 0 £ d et er g en t es. ST 'M da prs S0 rsfce inven Vji G. rJ po d ^sTi 3 er apr ssntad es na forma 1 í qui da o u granular
Para se obterem composições detergentes STkl líquidas ou granulares, os compostos detergentes podem ser preparados e depois misturados com a suspensão aquosa, ou os aglomerados granulares da composição para o tratamento dos tecidos ομ o 16 35 1 x 5
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composto detergente s o composto da composição para o tratamento de tecidos podem ser preparados conjuntamente, num processo integral π As composições detergentes STW e, de preferência, as composições detergentes STW granulares da presente invenção são caractsrizadas por compreenderem pelo menos um agente tensioactivo, para além das referidas composições para o tratamento de tecidos» Elas podem ainda conter outros compostos detergentes habituais, nas quantidades tecnicamente normais» Os agentes tensioactivos detersi vos utilizáveis nesta invenção incluem os bem conhecidos agentes tensioac-tivos aniónicos sintéticos, não-iónicos, anfotericos e zwitteriónicos. São exemplos típicos destes agentes os sulfonatos tíe alquila de benzeno, os sulfatos de alquila s de éter de alquila, os sulfonatos de parafina, os sulfonatos de olef ina, os alcóois alcoxilados íespecialmente etoxilados) e os fenóis de alquila, os óxidos de amina, os alfa-sulΓonatos ds ácidos gordos e de ésteres de ácidos gordos, ® análogos, os quais são bem conhecidos da indústria dos detergentes» Em geral, esses agentes tensi oactivos detersivos contêm um grupo d s alquila na gama cr L.· 10 $ os agentes tensioacti vos detersivos aniónicos poderá ser utilizados na vorma dos seus sais de sódio, potássio ou. trieta-nolamóniop os não-iónicos contêm, geralmente, entre cerca de 5 ' e 17 grupos de óxido de etileno. A Patente Norte-Amérieana 3 995 669 contém um rol detalhado desses agentes tensioactivos detersivos típicos. Os sulfonatos de alquila C11-C16 de benzeno, os sulfonatos de parafina CÍ2-C1S e os fenóis de alquila são particularmente preferidos nas composições deste tipo. São também, aqui utilizáveis como agentes tensi o-activos os sabões solúveis em água, e„g», os vulgares sabões de óleo ds coco ou de sebo de sódio e potássio bem conhecidos da técπica» 17 35 1 63.981 Case CM 344 5 A composição detergente pode compreender apenas :i.% das composições t ensioac tivas mas, de- prefer@ncia, deve conter a-ntrs 5¾ 0 50%, mais prsferentemente, entre 10% s 30% de agentes tensicaetlvos» As misturas dos não-ióniccs etexilados com os aniónicos, tais como os sulfanatos de alquila de benceno, os sulfatos d® alquila e os sulíanatos de parafina são preferidos parai a limpes a por 1 a vagem de um amplo espectro de nódoas s de sujidades em tecidos» 10
Aux i 1 i ares Deter si vas 15 20 25 30
fí composição detergente utilizável na presente invenção pode conter outros componentes que reforçam o seu comportamento de limpesa. Por exemplo, & altamente preferida que as composições detergentes contenham um formador de detergente e/ou um fixador ou isolador do ião metálico. Os compostos classificáveis e bem conhecidas da técnica como formadores de detergentes incluem os nitrilotriacetatos, os policarbaxilatos, os citratos, os carbonatos, os seólitos, os fos-fatos solúveis em água, tais como 0 tri-polifosfato © os orto- e piro-fosfatos de sódio, os si licatos, e correspondentes misturas. Os isoladores do ião metálico incluem os anteriores, e ainda materiais como o eti 1 ©nodiaminatetraacetato, as amino-pol i -Fosfonatos CDEQUEST R) @ uma grande diversidade doutros ácidos e sais orgânicos poli—f unci onais demasiado numerosos paira aqui serem mencicriados em pormenor. A Patente Norte-Américana 3 579 454 descreve exemplos típicos da utilização desses materiais em várias composições de limpeza. Em geral, o formador/isolador compreenderá cerca de 0,5% a 45% da composição total. Os farmadores de seólito íe.g. seélito A> com tamanho de 1 a 10 microns, descrita na Patente Alemã Ξ 42Ξ 655, são especialmente preferidos para serem utilizados em composições com baixo teor de fosfato.
Os formadores livres de fosfato particui armente
1B 35
63.981 Case CM 344 adequados são as misturas de* carboxilato de éter compreendendo a) entre í% e 99¾ do formador ds um componente ds monossuccinato de tartrato da estrutura HOCH. _CH.
,CH ΧΗΞ
Cf coox
COOX COO) 10 na qual X ã H ou um catião formador ds sal § e b) entre 1% s 99% de farmador, em peso, de um componente dissuccinato de tartrato da estruturai -CH. .0
*CH -CH2 15
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1.DDX coo): coox coox COOX coox na qual X é H ou um catiâo formador de sal. Os sistemas de formação deste tipo são descritas mais pormenor i zadamente na Patente Norte-Americana 4 663 071. As composiçSes detergentes caracterí sti cas utili deste záveis na presente invenção contfm entre 5% s si stenja formador. 25 30
As composiçSes detergentes aqui inclui das contêm também, ds preferência, enzimas ou misturas c!e enzimas para melhorar o comportamento de limpeza reiativamente a uma diversidade de sujidades © nódoas. As hidrolases e isomera-ses, como as enzimas de 'amilase, de lipase, de celulose, e de protease, adequadas para utilização nos detergentes são bem conhecidas da técnica, e em detergentes líquidos e grnulares à venda no mercado. As enzimas detersivas comer— ci ai s (de pref ertncia, uma mi sem* a de a&uiXsse, lipas-e, celulose e protease) são tipicamente utilizadas em quantidades compreendidas entre 0.001:4 e S% das referidas compo- 19 35 1 5
10 J 15
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siç»es detergentes » As enzimas detergentes de celulose, que proporcionara benefícios de li rapes a e benefícios amacia-dorss, em ρart icu1 ar a os t scid os d e a1god« q , são a11 ament e desejáveis nas cornpasiçftss desta invsnçlo» Per outro lado, as referidas composições detergentes podem conter outros, ingredientes que melhoram o seu comportamento de limpeza, por exemplo, as composições aqui descritas podem conter, vantajosaraente, um agente branqueador, em especial ura agente branqueador de peroxiácido (ácido de peróxido). No contexto da presente invenção, o terrao agente branqueador de peroxiácido abrange tanto os peroxiâcidos em si, como as sistemas que sSg capazes de produzir peroxiácidos “in situ“. Os peroxiácidos em si devem incluir a alcalina s os respectxvos sais de metais terrosos alcalinos. Os perοχ! ácidos e os diperoxiácidos slo vulgarmente utilizadas; são exemplas deles o ácido diperoxidodecanóico C D PD A ;· ou o ácido per o x i f t á1i co„ Os sistemas capazes de produzirem perácidos “in situ" consistem num agente branqueador de peroxigénio s num activador correspon dent e„ Os agentes branqueadores de peroxigénio sâo os capazes de produzir hidrogénio numa solução aquosa; estes compostos são bem conhecidos da técnica, e incluem o peróxido de hidrogénio, os peróxidos de metal de álcali, agentes branqueadores de peróxido orgânicos, tais como o peróxido de ureia, os agentes branqueadores por sal inorgânicos, tais como os perbaratos de metal alcalino, percarbo-natos, per-fos-fatos e perssi 1 icatos. 0 peróxido de hidrogénio libertado reage com um activador de branqueamento para formar-o branqueamento de peroxiácido. Classes de activadores de branqueamento incluem os ésteres , as imidas, os imidazoles, as oximas e os carbonatos. Nestas classes, os materiais preferidos incluem os benzoatos de meti lo 0-acetoxi§ os sulFanatas de sódio-p- 20 35 1 5 10
15
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\ acstoxi de benzsno, tais como o sulfonato de sódio-4- nona-π ox i1ok ibenceno e o fuifanato de sódiα-4-decanoi1okíbense-nos diacetato de biofenol Ag diamina detetra acetilo de ©ti leno; diamina de tetra acetilo de hexametãleno; diamina de tetra acetilo ds meti leno» Outros activadores da branqueamento de perokígênio altamante preferidos, que estão descritos nas Patentes Norts-Americanas 4 4S3 77S e 4 539 i30, são qs ésteres de alquila alfa substituída ou. de alquenilo, tais como o sulfonato de sódi o-4(2-cloroactanoi1cxi > de benseno, o sulfonato de sódio 4-í3,5s5~trim©tila hexanoiloxi) de benseno. Os peroKiécidos adequados são também activadores de branqueamento de peroxigêni o, tais como os descritos na EP-A-13.6 571, i»e», compostos do tipo geral RJÍAOOH a RXAL, em que R ê um grupo hidroKicarbilo, X ê um hetero-átomo, A é um grupo d© ligação de carbonilo e L ê um grupo ds afastamento , especialmente αχibeneenosuifonato« Os agentes polimêricos de libertação de sujidade são, também, úteis nas camposiçães detergentes da presente invenção» Eles incluem derivados celulósicos, tais como os polímeros celulósicos de hidroxiéter, os blocos copolaméricos de teraftalato de etileno e o tereftalato de óKido de polietileno ou óxido de polipropileno, gomas guar catióni-cas, e análogos» Os derivados celulósicos que sã'o funcionais como agentes de libertação da sujidade estão à venda no mercado s incluem os hidroxiéteres de celulose, tal como o Metocel R (Dei?) © os derivados catiónicos de celulose de éter, tal como o Polímero JR-124R, JR-400R, e JR—30MR (Union Carbide) » Outros agentes de libertação da sujidade eficazes são as gomas guar cati ánicas como Jaguar PlauR (Stein Halle) e Gendrive 45SR (General Mills)» Os agentes celulósicos de libertação ds sujidade preferidos para utilização na presente invenção possuem uma 21 35 1 5 10 15 20 25 30 63.981 Case CM 344
\ viscosidade, em solução aquosa @ a uma temperatura de '209.0, de 15 a 75,000 Kg/íms), s são seieccionados ds entre o grupo que consiste em celulose de meti lo, metilcelulos© ds hidroKipropilo, metilcelulos© de hidroxibutilo, ou rsspsc-tivas misturas. Um agente de libertação de sujidade mais preferido ê um copolímero possuindo blocos irregulares de terefta-lato d® etileno e tereftalato de óxido ds polietileno ÍPEO)» Mais especi f icaments, estes polímeros sâo constituídos por unidades de repetição de tereftalato ds etileno e ds tereftalato de PED, uma proporção molar ds unidades de tereftalato de etileno de cerca ds 25s75 a cerca ds 35s65, contendo as referidas unidades de tereftalato PEO óxido de polietileno com pesos moleculares compreendidos entre 300 e 2000» 0 pese molecular deste agente polimérico de libertação da sujidade está compreendido entre 25,000 a 55,000» As Patentes Norte-Americanas 3 959 230 e 3 693 9Ξ9 referem copolámeros» idênticos, numa grande variedade já anterior-mente se descobrira que estes agentes polímericos ds libertação da sujidade proporeionam uma distribuição mais importante sobre uma larga gama de tscidos proporeionando, por isso, qualitíades ds tratamento dos tecidos melhoradas» Outro agente polimérico de libertação ds sujidade preferida ê um poli éster cristalisável com unidades repeti-das ds unidades de tereftalato de etileno, contendo cerca ds 10% a 15%, em peso, ds unidades ds tereftalato de etileno juntamente com cerca de 80% a 90%, em peso, de unidades ds tereftalato ds polioxietilsno, derivado de uia glicol de polioxietileno de peso molecular ponderado de 300 a 5,000; ® a proporção molar d® unidades de tereftalato de etileno para unidades ds tereftalato de polioxietileno no composto polimérico cristalisável está compreendida entre 2s i e 6s i« Exemplos deste tipo de polímero incluem os materiais k venda no mercado ZeiconR 5126 (da Dupont) e MileaseR T Cda ICI). 35 63.981 Case CM 344
Os polímeros de libertação da sujidade e os métodos para a sua preparação preferidos estão descritos na EP-A-105,417.
Se utilizados, estes agentes de libertação da sujidade· devem, geral mente , compreender entre 0,05½ e 5½ das compos!ç8es detergentes»
EXEMPLOS 10
Os exemplos seguintes ilustram as -formas de realização preferidas desta invenção, e facilitam a sua compreensão.
As abreviaturas para os ingredientes individuais 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 Π 0 3 ΕΚ Ξ mpl os t@m 0 3 segui n tes sign i ficado» LAS □ π Sal de sódio de sulf anato de ben z en o d s dod 1(3 linear TAS n Sal de s o d i 0 de sulf ato de á Icool de s sbo AOS U Sal de 3 O d .1 0 de sulf ona‘co de a! f a-olef ina (Ci 2-C :iS) TAE-ÍÍ Π Ãlc ool de se bo etoííi lado com cer ca de II mol 9«. de óxi do de et i 1 ene FA25E7 □ :i fílc ool •gordo CCÍ2-C1 5) etoKi 1 ado com 7 moles d e á κ 1 do de et i 1 sn o DTMA s Amx na de dissebo de meti1c CF A D Aci cl o gordo de coco HFA O Âc. i do gordo C16-C22 hi drogen ado Zsoli ts ? A s sal d(= ! sódio de zsol ite 4fi t otal mente hidra NTA Copolí mero
CMC tada (tamanho de partícula médio entre 2 a í micróns) Sal de sódio de nitrilatriacetato AA30/MA70 ~ copolímero de ácido acrílico ds 30 ftíales-% e ácido mal ei c o de 70 mol es-%-50-70 peso Mfíiole»Sal de sódio de carboKimeti 1ocelulose 35 10 15
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LXM92 ΕΌΤΑ
Sal de sódio de tetra-acetato de diamina de eti1eno
EXEMPLO I
Para as composições A, B, A', B', preparou-se o seguinte misturadors 500 g de argila esmectita possuindo uma capacidade de permuta de catião de 70 a SOmeq/íOQ g com 50 g de polissi1oxano (10% da argila). 0 polissi1oxano era o da f órmuia geral, sendo R meti lo, sendo R' um propilo linear, sendo q igual a 329, m igual a 21, e n igual a í e sendo y um poliéter de 12 óxidos de etilo revesti ácido acético. Misturaram-se bem e· aglomeraram-se ambos os compostos mediante a utilização de um misturador multiuso-electrónicú de luxo Braun R« 0 auxiliar de aglomeração foi a água e os aglomerados foram danificados, por peneiração, para um tamanho de partícula de 0» 15 a 0.05 mm. Preparou--se também uma referencia sem o siloxano, da mesma maneira. A composição A foi preparada por mistura a seco dos grânulos ds argi1a/si1oxano com os grânulos detergentes da composição I, de acordo com o Quadro 1,. de tal modo que o detergente amaciador através da 1 avagem resultante continha 10.514 da argila esmectita. Como referância, preparou-se a composição B misturando a seco os grânulos de argila com os mesmos grânulos detergentes da composição I, Quadro ϊ, de tal modo que o detergente STW resultante também continha 10.5¾ d a ragi la esmectita. Pr ep ar aram-se ainda, as c omp osi-ções A'. B' da mesma maneira que as composições A, B, respectivamente, mas utilizando a composição detergente II do Quadro I que contém o agente de f1oculação de argila. Para facilitar uma comparação de macieza de A, G, A', B', utilizou-se o seguinte processamento de provas lavaram-se 3.5 Kg de cargas de roupa limpa numa máquina de lavar de tambor automática Miele R 423, a uma temperatura de »02C, durante 1.5 horas. A dureza da água era de 3.0 35 10
Xjá FEÍ1832* 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 63.981 Case CM 344 mmole de Cd\2-i* © Mg2+ por litro, © a concentração de compo~ sição era de í% no líquido de lavagem» Para a avaliação da macieza, j untar am~-se amostras para determinação da niaciezâ de toalhas de telpo. As amostras toram secas na corda antes da avaliação da macleza. A avaliação comparativa da macieza foi vsita por peritos, utilizando urna escala de 0 a 4 unidades de avaliação CPSUí. Mesta escala 0 é dado para quando não há diferença e 4 é dado para a diferença máxima. A maciez a -foi avaliada depois de um e depois de quatro ciclos de 1avagem»
Resultados da . A', B*, avaliação da macieza das composiçães A Resultado Comparação de u.fíi ciclo de lavagem quatro cic composição de 1avagem L A e D -- 0. i PSU 0.0 PSU 2. A' e &‘ 0.6 PSU 0.9 PSU 25
Considerado o resultado í, quer efeito amaeiador adicional re< si 1OKsna ao detergente de STW contem invenção ê demonstrado no resultado : argila agente de floculação e sxloxai temente, uma clara superioridade de sição obtida segundo a técnica anter agente de floculação. 30 ião se resgi st a qu cil “ s ad ο ρ el a j unção de argi 1 B. B 0 efeito da onde a c omfa inação de mostre g ΐΞ·ϋ.Ρ prsend en~ \d Í S2 S SCs brs a com po- , cont ísTi d o argila s
EXEMPLO II
As mesmas composiçães, a ç Lí y a tj 13 ^ respectiva- men t s, ·ϊ· o r er ϋ preparadas co«so no SK Oríslp lo Ay excspto na utilização c Js 5 g de polissilox ano y i * a» 1% d ο ρ s s o d a 35 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.981 Case CM 344
argila. 0 polissiloxano utilizado nesta εκerop2ο 11 foi o Silwet L720, da Union Carbide.
Resultado fjomparação d.5 composição 3 = a e b ura cicia de 1avagera quatro ciclos de lavagem 0.2 0.3 0.10.6
EXEMFLQ5 III-XII
De acordo com a invenção, podem usar-se outras composições detergentes juntamente com os aglomerados de argila ¢3 si 1 αχano e o agente de floculaçâo. As composições detergentes granulares alternativas esteio 1 i stadas no Quadro 11. Verificou-se que composições similares, nas quais os grSnulos de argi1a/siloxsna sâa i rd ciai mente misturados a seco com os grânulos contendo o agente de f1oeulação, são igualmente eficaces quando adicionadas às composições detergentes grSnu1 ares=EXEMPLO XIII Exemplificando a utilização da composição para o tratamento de tecidos como dispersão aquosa, a seguinte composição demonstrou um excelente comportamento amaciador quando ai d 1 cios nada, numa quan ti dade ap r o ipri a d a 1 < à Ú1 t i ma enxagua dura da 1avagems SO g d •S1 «15'"* Γ3 i. 1 . a s smectittí i são disper sas em 1 Kg í de è .gua» Juntam- se9 sob forte agitê JÇãG S g de si I OX : an o , c orno des .cri — t ο η o s &%á e íiip 1 os I ou 13 L p D agsnte de f 1 o e ul a ção e estai 35
63.981 Case CM 344 mistura são adicionados conjuntamente à última ©niíaguadur da 1 avagem»
EXEMPLO XV da
Prepara-se uma dispersão aquosa estabilizada composição par o tratamento de tecidos utilizando um misturador propulsor a uma rotação de 100 a 1000 por segun 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 do 7 θ c o mo i n sn d o a subs'cancia veicular liquida 9 a argila emoliente, o siloKano e um agente de anti-sedimentação no referido misturador propulsor, durante cerca de 30 minutos. A mistura resultante ê então passada 4 a 10 vezes por um moinho cal oidal íe.g. modelo SD-40, distribuído pela corporação Tekmor R> proporcionando um cisalhamsnte de 10-40k103 por segunda, & uma temperatura compreendida entre 202C e 4QÍ is 1
Bepoi 5, adi ciοπa—se 0 u.ti 1 i and 0 0 referido mi d0 adici0 nal de 5 minuto A mistura resultante estável, i.e. ej<ibe agora separação da fase ou sedimentação da argila, durante várias semanas ce* .sm condições ambienta.13. 35 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.981 Case CM 344
Quadro I C.Ofí)pΟΐι>ΐ. ij.ctO de dti~‘i'’’Çj·Η;ΐ[ teS §Γ£ίΠθΙ αΓΘΒο p®rc©ntag.en por peso» / «/ I! > I 'Mk FEV.189? iodos os vai ores era LAB TAS Cl oreio C12-Cl4 FA25E7 Zsólito A Copolímero Penta tri-amlna de dietileno (ácido fosfónieo de Meti leno) Perborato de sódio (1 „ aq) Díamina tsbracefci1 eti1©no Sul v onato í: tal ocϊ ni na Zn Perfume Ensims Cprofcsase) Argi 1 a ffiontniori 1 onite SIicsrol Óxido de palietileno (300BOOO peso molecular) Carbonato de sódio íb i 1 s. c a i o d e s c- d i o Supressor de espuma de silica/silicone CMC Polidor ópfcico Humidade e ingredientes menores de améni o de d i set i1 o C hi droxi et iI o) C O Híp Ú S1. Ç eí O 7 II í—í LS O í*“á {“•3 i i ~t"r Γ>"5· •il_J ύί,ΐΛ 5 5 0=5 0,5 i 12 4 20ppm 20p ísa 0 π 4 ç 1 *4 ·*- 11 li Ou 5 0.5 - 0.2; 11 11 Ό D 1 í f’$ a ^v A Δ. ·.> a ^ U u 2 igual JR ‘4 £“V Ct o. w 35 63.981 Case CM 344
Quadro II
Componente Composições i% por peso ) 5 10
15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
30 III T u y V I VI Ϊ VIII Ώ- y Λ Kf Λ I Μ ϊ I LAB 7o 0 5 oO 4 o 0 1 u 0 &a 5 20 o i 6 o “7 7 o 0 <r« U n o TAS - .0 - - i oO - - - 0 2 o 0 Sul 'feito de alqui1 o C14-15 (Na V - - - - - f €L< o y ~ - ·- AOS - - 2o 0 - - - - - - Alqui1 o BB bo - -ami η o Cl- 4 - - - - - - S o 0 Ami da d 0 glucoss TAE-11 1.0 2 o 0 ' 2.0 — 0= s — — 1 = 0 — FA25E7 - - _ 6« 0 - 1 o 0 -- d 0 1.0 HF A i .0 - 1. 0 í o 0 - e“ KTB 4.0 w - CF A - - 10 5 - „ - “ Cloreto de ^.ίΤιαΓϊΧ 0 de di - meti 1 o C h i - droKiet i 1 o ) 012-01-1 - 1. π w - 1»5 - - a 0 2= 0 T r i p o 1 i vos - fato dcs — * '"· C? - d:i o 24 o 0 is Γΐ Π \S 22o0 32o 0 - **ζ* \ t\ Oírí a 7 D 24 ~ Zeólito A - - - “ 7 fí „ ("5 - - n·? ;; f\ tkido de poli stileno mn de peso mols 35 .,· ~*r 1 63.981 Case CM 344 cu!ar 0,05 ~ - - 0,05 0,1 0,1 -
Oxido de po-1 i et I I SR 0 5
í>. 3MM de peso molecular ~ - - 0,2 - - - 0.2 0,25 -
Poliacrilato -0,2~ - - - -
Poli a.criI a— 10 mi da - - 1,5 N J A — Sulfato de sódio 1.2,4 17-7 15,0 21 1 2 ,0 “ *5 A *3 -' V. Λ Λ.Ο a w 1 uJ a V 1 JL. a -¾1
15
Carbonato dt~ sódio 8, 0 5, 0 15,0 5,0 11,0 11
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20
25 30 35 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63.981 Case CM 344
Componente τ τ'
Quadra II - Continuação
Camposicftes (¾ sm peso)
IV V VI VIΣ VIII IX
X i XII
Si II cato de ϊ d i o
6=0 7=0 4 „ 0 6 o 0 2=0 5=7 5=6 6=0 5=0 E
Perborato de sedio(4aq=) 20= 0 15=0 18=0 10=0 18=0 Perborato de sódio íiaq=) - - - - ~ CMC 0=3 0=3 0=5 0=8 0=4 Pol 5. acr 3.1 a to (peso mo-iecular ÍOOO- -20000) - 1„5 P o 1 i ãc r i I ã‘c o (peso moi ecular 4000-5000) - ” ” 3=0 Copolimsro 2=0 — 1=5 2=5 — Enzimas (ps: o-t ®as® = ami I ase g lipase, células®) 0=6 0=2 0=5 0=5 0=3 Polidor óptico 0=2 0=2 0=3 0=3 0=25 - 0=8 0=2 0.4 0.4 Sul-f o nato de Ftalocianina Zn 30ppm - - 25ppm 25ppm - - 30ppm 20ρρ$η20ρρικ EDTA 0=2 0=2 0.3 0.ÍS 0=2 - 0.1 0=2 - 5=0 15=0
0 = QO - 12=012.0 0=3 0=4 0 = 4 2=0 4=0 b= 0 0=6 0=6 2=0 2=0 35 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 25 63.981 Case CM 344
Tetrameti1e- no d© etiis- nodiamins ácido ΐGst óni cq 0= 2 0=1 Penta d i st1-lenotriamina (ácido tOSvc” π5. c o de met i — leno) - - Tstraaceti1 o et 11 en odi and na iso-nonanaiΙα hi-b enzena 1»5 - Sul tato <Na) - 2=0 Supressor de espufí5a de sí — 11 C éi/ Sl 1 i C ú '·" 0= 1 o. 0. 0.5 2=0 ,0 20 ns 0=2 0 = 1.5 0= 15 0= 25 0=2 - 0.30 0=2 1 o 0 X « 0 Períume 0=25 0 = 25 0=30 0 = 2 0=25 0.2 0=25 0=25 0o 4 0 e 4· Argila mon’ f- mo ri 1 o rd ta 10=0 i V 0 15 = 0 5= 0 10= 0 - 5= é 9=5 í 1=0 íi.o Argi1 a hectorita — _ — — 8=9 - — —
Huííí ndade s 1ngredientes menores i o uai 100
ENG.° MANUEL MONIZ PEREIRA Adjunto do AOPI Eng.° Vasco Leite Arco da Conceição, 3-1.° 1100 LISBOA
Claims (2)
- 63.981 Case CM 344REIVINDICAÇÕES
- 113 - Processes para a preparação de uma composição para o tratamento d© tecidos que é i ncorporada numa composição detergente de lavagem, caracterizado por compreender uma argila emoliente e - 0,005¾ a 20¾ em peso da referida argila emoliente de um agente de floculação argiloso e 10 - 0,1¾ a 50H em peso da referida argila emoliente de polissilQKano substituído, linear ou ramificado da fórmula geralg R R 15 R 35.· -S:í . .0. .h«l Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 R R ql R‘ m em que R ê alquilo Cl--4; R E 1 % ou u. .m poli éter de { Õ '·< i dos C2- -3) 1- "50, com um gru.p tampão d e H ou Rp DH A \ % «A* lq ui 1 o Cl-4 line ar ou r éuTli f I caí do§ q são números in tei ros§ »7i & (q q2> são númer os inte 1X F* 0 S d© 4 a i o 700 jj n ê um n úme ro inteiro c!s 0 a A c rj y é u. fii po 3. i éter de í ÓKÍ dos C2-3 :> k , ondí s k 'cetn um v -¾ X o síédi 0 co ííipr ©©Πdl do ©s í trs j y es ' 100, c Offl Líffl grupo ta ,mpão de ! ou. de al qu.i lo Cí —41 35 10 63.981 Case CM 344 y íê □ pel o q ue K e V slo | -Hg ai qui1< 3 Ci-30p N lo- C5-6 p í MH2-C1-6·JR sob a conoiçao do nitrogénio podsr ser quaternisado de -forma a representara Θpelo que W pode ser seieccionado entre X e' V. ou y éi 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 K. pelo que i e P são selecionados entrs -H, -COOH, -CO—O—Ci ai quilo, ou epc- C- H κ1-C5-Ò-Cic1oalquilo. 25 23» - Proceso para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo cora qualquer das rei vi ndi eaçães anteriores, caracterizado pela -facto da referida argila emoliente ser uma argila expandida cora uma capacidade de permuta de catião de pelo menos ΞΟ meg/íOO gr» 30 3âo - Processo para a preparação d© uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto do referido agente de floculação de argila possuir um peso molecular médio compreendido entre SOO«000 e 5«000»000 e estar presente entre 0,0051 s 2% da quantidade de argila emoliente refe- 35 1 5 10 J 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 2030 63.981 Case CM 344 2B?FEV.1992f\ rida- 4â. - Processes para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com as reivindicações 1 s 9·, csractericsdo pelo facto do referido agente de floculação de argila possuir um peso molecular médio compreendi do entre 150.000 © SOO.000 e estar presente entre 2% e 20% da quantidade de argila emoliente referida. 5i. - Processo para a preparação ds uma composição para o tratamento ds tecidos de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterisado pelo facto da quantidade ds polissiloxano substituída variar entre 0,1% s 20% da quantidade ds argila emoliente referida. èêa - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com qualquer das rei vi ndi cações anteriores, caracterisado pelo facto da quantidade de polissiloxano substituído estar compreendida entre í% e 10¾ da quantidade de -argila emoliente referida. 71. - Processo para a preparação de uma .composição para o tratamento de tecidos de acordo com qualquer das rei vi π d i cações anteriores, carcaterisado pelo facto do polissiloxano substituído da fórmula gerai da reivindicação 1 possuir os números inteiros Cqi-:-q2> referidos de 50 a 1=500 e α número inteiro m referido ds 4 a 100= 8ã. - Processo para a preparação d© uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com qual quer das rei vi ndi cações anteriores, carcaterisado pelo facto do polissiloxano substituído da fórmula geral da reivindicação 1, ser seleccionado de ous - R, R' são meti lo e R" é propilo e íqi-f-q2> é 329 m é 21 e n é 1 e y è um poliéter constituído por 12 óxidos de etilo e um grupo tampão de ácido acético, ou - R, R* é meti lo e R" é propilo e Íqi+q2) ê 485 e m é 15 e n ê 1 e y ê um poli éter constituído por 12 óxidos rie etilo ® um grupo tampão de ácido acético,ou 35 35 1 5 10 J 15 20 25 30 63.981 Case CM 344- R, R·' são meti lo e R,! é meti1-2-propi 1 o Cql+q2) é i470 e m é 30 e n é í e y ê uma -(amirioetiloíamina. - Processo para & preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com qualquer das rei vi ndi caçães anteriores, caracterizado pelo facto da composição conter ainda aminas emolientes numa quantidade compreendida entre 1% s 10% em peso da referida composição para o tratamento de tecidos» 101» - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com qualquer das rei vi ndi caçães anteriores, caracterizado pelo facto da composição conter ainda um humectante numa quantidade compreendida entre í% e 10% por peso da referida composição para o tratamento de tecidos. liân - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com qualquer das rei vi ndi caçã-es anteriores, caracterizado pelo facto da composição conter além disso si li cone numa quantidade compreendida entre VA s 30% em peso.da referida composição para o tratamento de tecidos» 121» - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com qual quer das reivndicaç®es anteriores, caracterizado pelo facto da composição estar na forma de uma dispersão aquosa s conter e referida argila emoliente numa quantidade compreendida entre 0,5% 30% em peso da referida dispersão aquosa» 13i» - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento d© tecidos de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto da dispersão aquosa também conter um agente de anti-sedimentação numa quantidade compreendida entre 0,25% s 5% em peso da referida •di spersão aquosa» 141. - Processo para a preparação de uma composição para c tratamento de tecidos de acordo com as reivindi- 35 1 5 10> 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 > 25 30 63.981 Case CM 344cações 1 a li, caracterizado pelo -facto da composição estar na ferma de agiomeradós granulares possuindo um tamanho médio compreendido entre 0,5 mm è í,2 mm com aglomerados individuais possuindo um tamanho compreendido entre 0,05 mm (2 2,5 mm g compreendendo a referida argila emoliente numa quantidade ds pelú menos 15% por peso da referida composição para o tratamento de tecidos. 15¾o - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento d© tecidos d© acordo com a reivindicação 14, caracterisado pelo facto da composição incluir a referida argila emoliente numa quantidade superior a 50% por peso da referida composição para c tratamento ds tecidos. Í&I. - Processo para a preparação de uma composição para o tratamento de tecidos de acordo com as reivindicações anteriores, earacterizado pelo facto da composição detergente d® 1 avagem compreender pelo menos um agente activo à superfície e também i a 50% em peso da referida composição detergente de lavagem da composição de tratamento ds tecidos. 171. - Processo de acordo com a reivindicação 1», caracterizado peio facto da referida composição para o tratamento de tecidos estar presente na composição detergente de lavagem numa quantidade compreendida entre VA s 20%, de preferencia entre 5% e 15%, em peso. IBâo - Processo ds acordo com a reivindicação 16 ou 17, caract©riçado pelo facto da composição detergente de lavagem compreender ainda um constituinte de detergente numa quantidade compreendida entre 0,5% e 45% em peso da referida composição detergente de lavagem. 191. - Processo d® acordo com a reivindicação ié, 17 ou 1B, caracterisado pelo facto da composição detergente de 1avagem compreender ainda enzimas de amilase, lipase, cslulase ou protease ou respectivas misturas numa quantidade compreendida entre 0,001% © 5% em peso da referida 37 35 1 * 63.981 Case CM 344 composição detergente de lavagem- 5 20« - Processo de acordo com a reivindicação 16, 17, 18 ou 19, caractericado pelo facto da. composição detergente ds lavagem compreender ainda um agente branqueador ou. agente de libertação da sujidade- 2iã« - Processo de acordo com as rei vi ndi caçães 16 a 20, caracterizado pelo facto da referida composição detergente de 1 avagem ser líquida- 22ã« - Processo de acordo coro as rei vi ndi caçães 16 a 20, caracterisado pelo facto da referida composição detergente de lavagem ser granular-Lisboa, 26. FEV. 1992 Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 2030Adjunio do ΔΟΡ! Eng.° Vasco Leite Arco da Conceição, 3-1.° - 1100 LISBOA 35
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