RS49700B - Nimesulidni gelni sistemi za topikalnu primenu - Google Patents
Nimesulidni gelni sistemi za topikalnu primenuInfo
- Publication number
- RS49700B RS49700B YUP-385/99A YU38599A RS49700B RS 49700 B RS49700 B RS 49700B YU 38599 A YU38599 A YU 38599A RS 49700 B RS49700 B RS 49700B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- formulations according
- carboxyvinyl polymer
- preservatives
- mass percent
- nimesulide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
Nimesulidne topikalne formulacije u obliku gelnih sistema koje obuhvataju karboksivinil polimer koji je neutralisan sa vodnim rastvorima slabih baza ili poliakrilamid-izoparafin i rastvarač koji se bira iz grupe koju čine etanol, izopropanol i dietilen glikol monoetil etar, i voda koja ide od 40 do 95% masenih procenata.- Prijava sadrži još 10 patentnih zahteva.
Description
Predmetni pronalazak se odnosi na nimesulidne topikalne formulacije koje su bazirane na gelnim sistemima.
Nimesulid je poznat ami-inflamatorni agens čija je terapeutska efikasnost bila pokazana tokom nekog vremena ali koji poseduje nedostatak usled toga što ima nepodesne hemijsko-fizičke karkateristike; glavna prepreka za korišćenje nimesulida ti topikalnim formulacijama je u činjenici njegove nerastvorljivosti u vodi, i sa druge strane, u njegovoj maloj solubilnosti u rastvaračima ili sirovinskim materijalima koji se obično koriste u takvim formulacijama.
Neke formulacije nimesulida za spoljašnju primenu su opisane u WO 96/11002; pomenute formulacije sastoje se od'disperzije čestica aktivnog sastojka u komponenti koja, u slučaju kremova, obuhvata hidrofilni polimer, uljanu supstancu, površinski aktivan agnes, baznu supstancu i vodu.
Prijava ne pominje gelne sisteme, naročito one u kojima aktivni sastojak je dispergovan u različitim rastvaračima koji isključuju vodu; čak šta više formulacije koje su predložene u WO 96/110002 ne reševaju neke probleme koji se odnose na stabilnost sistema i na bioraspoloživost aktivnog sastojka.
Sada je nađeno da kombinacija gela koji je baziran na karboksivinil polimeru ili koji je baziran na drugim podesnim agensima koji grade gel sa disperzijom nimesulida u rastvaračima koji se biraju iz grupe koja obuhvata etanol, izopropanol ili dietilen glikol monoetil etar, poseduje značajne prednosti sa oba aspekta, odnosno kako sa aspekta stabilnosti sistema tako i sa aspekta oslobađanja i absorpcije aktivnog sastojka, što dalje poboljšava bioraspoloživost aktivnog agensa.
Odvijanje formiranja gela se obezbeđuje poželjno preko neutralizacije karboksivinilne polimerne smole u kiselom obliku, koja se u hemijskom pogledu ponaša kao slaba kiselina; sa obzirom na bazu koja se primenjuje u neutralizaciji, korišćenje slabih baza, takvih kao što je trietanolamin ili diizopropanolamin, u kiselina/baza ekvivalentnom odnosu 1:1, pokazano je da je naročito podesno.
Karboksivinil polimer koji je korišćen u procesu formiranja gela, takav kao što je Karbomer, se dobija polazeći od akrilne ili metakrilne kiseline, korišćenje u količinama koje idu od 0,1% do 5% (gde % se odnosi na masene procente), poželjno od 0,5 do 2,5 masena procenta. Alternativno, poliakrilamid-izoparafin koji je poznat pod komercijalnim imenomSepigel ( Sepic),i koji se koristi u količinama koje idu od 0,5 do 10 masenih procenata može da bude korišćen podesno kao agens koji formira gel.
Korišćenje ne-vodenih rastvarača u dobijanju gelnih sistema ovog pronalaska, se odlikuje nesumljivim prednostima i to sa oba aspekta, kako sa aspekta hemijsko-fizičkih karakateristika tako i sa aspekta osobina oslobađanja i absorpcije nimesulida. I određenije, pronalazak se odnosi na primenu rastvarača koji se bira iz grupe koja obuhvata etanol, izopropanol i dietilen glikol monoetil etar, za koje je pokazano da su naročito efikasni u povećanju absorpcije aktivnog sastojka zahvaljujući svom efektu rastvaranja na lipidnu dermalnu barijeru.
Pomenuti efekt rastvaranja, koji pošto podpomaže absorpciju nimesulida može negativno da utiče na dermalnu hidrataciju, može da bude kompenzovan zahvaljujući osobinama gela koji je baziran na karboksivinil polimeru da formira film ili da se veže.
Viskoznost i pH vrednost preparata predmetnog pronalaska mogu da variraju u širokim oblastima: od nekoliko centi poaza do iznad 100 000 centi poaza sa obzirom na viskoznost, dok poželjna oblast pH vrednosti je od pet do sedam. Količina vode može da ide od 4 masenih procenata do 95 masenih procenata, dok količina rastvarača koja takođe zavisi od njegovog doprinosa u uparavanju vodene faze, je u oblasti od 5 do 20 masenih procenata za etanol i izopropanol, poželjno oko 10 masenih procenata; sa druge strane, kada je u pitanju dietilen glikol monoetil etar, njegove osobine difuzije i propustljivosti se povezane sa koncentracijama od 5 do 40 masenih procenata, poželjno oko 15 masenih procenata.
Nimesulid kao aktivni sastojak može da bude dispergovan u širokoj oblasti koncentracija, poželjno od 0,5 do 7 masenih procenata.
Preparati ovog pronalaska mogu takođe da sadrže lipofilne ekscipijente, takve kao što su kaprilični ili kaprični estri ili gliceril(8)0E, koji su sposobni da poboljšaju kako osobine absorpcije i konačnog rasprotiranja tako iosobine " osećaja na koži".
Odgovarajući sistemi za konzerviranje i lipofilni sirovinski materijali koji su podesni da ograniče neke neželjene efekte koji su izazvani sa delipidizacijom rastvarača na površinskom nivou takođe dalje mogu da budu korišćeni.
Sistem za konzerviranje obezbeđuje mikrobiološku zaštitu pomoću širokog spektra anti-mikroba, takvih kao što je imidazolidinil urea i uravnotežna smeša parabena a dalja garancija stabilnosti je prisustvo agensa za pasivaciju, takvog kao što je EDTA koja je sposobna da izvrši helatiranje neke opasne jone radi održavanja odgovarajućeg viskoznog indeksa.
Sa obzirom da je visok procenat vode prisutan, treba se prisetiti da EDTA obezbeđuje pojačavajući efekat na sistem za konzerviranje protiv mikro organizama.
Preparati ovog pronalaska mogu dalje da obuhvate omekšivače/ovlaživače, takve kao što su cetil estri u količini od 1 do 15 masenih procenata, holesterol u količini od 0,3 do 0,5 masenih procenata, glicerin u količini od 1 do 30 masenih procenata, izopropil miristat u količini od 1 do 10 masenih procenata, izopropil palmitat u količini od 0,05 do 5,5 masenih procenata, lecitin u količini od 1 do 20 masenih procenata, lanolinske alkohole u količini od 0,5 do 15 masenih 'procenata, vazelin u količini od 4' do 95 masenih procenata, soj ini lipidi u količini od 1 do 20 masenih procenata, isto kao i pojačivače dermalne absorpcije takve kao što su 2-pirolidon u količini od 0,1 do 10 masenih procenata, propilen glikol u količini od 5 do 50 masenih procenata, pirolidonski derivati u količini od 0,1 do 10 masenih procenata.
Preparati ovog pronalaska mogu da budu dobijeni prema postupku koji obuhvata:
- pripremanje dispergovane faze koja sadrži karboksilvinilni polimer kao agens za formiranje gela; - dodavanje alkoholnog rastvarača, disperziju nimesulida kao aktivnog sastojka, dodavanje konzervanasa i agenasa za stabilizaciju;
- neutralizaciju smole sa bazom koja je odabrana.
U slučaju sistema u kojima dietilen glikol monoetil etar je rastvarač, šema procesa može da bude radi primera data kao što sledi: - pripremanje vodene faze koja sadrži konzervanse koji su rastvorni u vodi i karboksivinil polimer koji je homogeno dispergovan; - pripremanje faze koja sadrži konzervanse (parabene) u dietilen glikol monoetil etru i dispergovanje aktivnog sastojka; dodavanje faze koja je sastavljena od kaprilskih ili kapričnih estara i gliceril(8)0E-a; - pripremanje disperzije, suspendovanje faze koja sadrži aktivni sastojak u vodenu fazu koja sadrži karboksivinil polimer; - pripremanje podesnih stabilizatora koji su solubilizirani u vodenoj fazi;
- neutralizacija smole sa bazom koja je odabrana.
Preparati ovog pronalaska poseduju sledeće prednosti:
- sposobnost solubiliziranja nimesulida; - brz mehanizam oslobađanja nosača gela; - sposobnost podpomaganja absorpcije;
- redukciju indukovanog dehidracionog fenomena.
Preparati predmetnog pronalaska pokazano je da su bili dobro tolerisani kako kod životinja (zec i gvineja svinja) tako i u kliničkim ispitivanjima.
Efikasnost preparata pronalaska je bila testirana uz korišćenje dobro poznatih farmakoloških testova, takvih kao što su UV-indukovana eritema kod gvineja svinja, krotonska inflamacija ušiju gvineja svinje koja je izazvana sa uljem, granulom kod pacova koji je izazvan sa karagimnom.
Dermalna absorpcija je bila proučavana uz korišćenje MC nimesulida kako kod pacova tako i kod humanih dobrovoljaca i ni u jednom od ovih slučajeva nije opažena značajna sistemska koncentracija nimesulida.
Preparati ovog pronalaska su bili takođe klinički testirani kod 200 pacijenata koji su patili od tendinitisa gornjeg uda ili sa benignim uganućima gležnja, prema kontrolisanom, eksperimentalnom dizajnu dvostrukog krvarenja.
Preparati ovog pronalaska se pokazuje da su efikasni na statistički značajan način, kada se uporede saplacebokontrolama.
Dalje su dati primeri nekih preparata koji su dobijeni prema postupku pronalaska.
Formulacija je pripremljena sa četri koncentracije nimesulida, t.j. 2, 3, 4, 5 mas.%, svaka koncentracija je pripremljena u tri različite šarže od 5 kg.
Faza A + B, t.j. disperzija Karbopola u rastvoru vode i konzervanasa je bila dobijena pomoću bubrenja gela tokom dva dana na sobnoj temperaturi do dobijanja homogene disperzije. Faza C je pripremljena uGianke & Kunkelmikseru sa lopaticom tipa PM43 koji se zagreva u vodenom kupatilu.
Posle dodavanja izopropanola, homogenizacija je vršena saGuarbiero Mantellihomogenizatorom tipa F43CV2.
Alternativno, Celokupna priprema može da bude izvedena pomoću diseprgovanja Karbopola u vodu pomoću turbine pod vakumom, mešanja sa lopaticama posle dodavanja faze C i ponovne homogenizacije sa turbinom pod vakumom posle dodavanja izopropanola.
Parakombin, praškasta smeša metil, etil, propil, butil, p-hidroksibenzoata, je bio korišćen kao konzervans. Metil, etil i propil p-hidroksib'enzoati su citirani u Italijanskoj Farmakopeji ed. XI. Butil-hidroksibenzoat je citiran u USP XXIII.
Ova smeša je dopunjena sa imidazolidinil ureom kao konzervansom.
Nema opaženih tragova razdvajanja ili opadanja opadanja u viskoznosti.
Nema opaženih tragova razdvajanja ili opadanja opadanja u viskoznosti.
Formulacija je pripremljena sa četri koncentracije nimesulida, t.j. 2, 3, 4, 5 mas. %, svaka koncentracija je pripremljena u tri različite šarže od 5 kg.
Nema opaženih tragova razdvajanja ili opadanja opadanja u viskoznosti.
Claims (11)
1. Nimesulidne topikalne formulacije u obliku gelnih sistema koje obuhvataju karboksivinil polimer koji je neutralisan sa vodnim rastvorima slabih baza ili poliakrilamid-izoparafin i rastvarač koji se bira iz grupe koju čine etanol, izopropanol i dietilen glikol monoetil etar, i voda koja ide od 40 do 95% masenih procenata.
2. Formulacije prema zahtevu 1, gde etanol i izopropanol su korišćeni pri koncentraciji koja ide od 5 do 20 masenih procenata.
3. Formulacije prema zahtevu 2, gde pomenuta koncentracija je 10 masenih procenata.
4. Formulacije prema zahtrevu 1, u kojima se koristi dietilen glikol monoetil etar pri koncentraciji koja ide od 5 do 40 masenih procenata.
5. Formulacije prema zahtevu 4, gde pomenuta koncentracija je 15 masenih procenata.
6. Formulacije prema zahtevima 1-5, u kojima slaba baza koja je korišćena za neutralizaciju karboksivinil polimera je trietanolamin ili diizopropanolamin.
7. Formulacije prema zahtevima 1-6, u kojima nimesulid kao aktivni sastojak je dispergovan u oblasti koncentracija od 0,5 do 7 masenih procenata.
8. Formulacije prema nekom od gornjih zahteva, koje dalje obuhvataju aditive koji se biraju između omekšivača, ovlaživača, sredstava za pospešivanje absorpcije i konzervanasa.
9. Formulacije prema zahtevu 8, u kojima konzervansi su imidazolidinil urea, parabeni i EDTA.
10. Postupak za dobijanje formulacijama prema zahtevima 1-3,naznačen time,što obuhvata: - pripremanje dispergovane faze suspendovanjem karboksivinil polimera kao agensa za formiranje gela; u vodi; - dodavanje alkoholnog rastvarača, disperziju nimesulida kao aktivnog sastojka, dodavanje konzervanasa i agenasa za stabilizaciju; - neutralizaciju smole sa bazom koja je odabrana.
11. Postupak za dobijanje formulacija prema zahtevima 4-5,naznačen time,što obuhvata: - pripremanje vodene faze koja sadrži konzervanse koji su rastvorljivi u vodi i karboksivinil polimer koji je homogeno dispergovan; - pripremanje faze koja sadrži konzervanse (parabene) u dietilen glikol monoetil etru i disperziju aktivnog sastojka; dodavanje faze koja je sastavljena od kaprilskih ili kapričnih estara i gliceril(8)0E-a; - pripremanje disperzije, suspendovanje faze koja sadrži aktivni sastojak u vodenu fazu koja sadrži karboksivinil polimer; - pripremanje podesnih stabilizatora koji su solubilizirani u vodenoj fazi; - neutralizaciju smole sa bazom koja je odabrana.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT97MI000408A IT1289973B1 (it) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | Sistemi gelificati di nimesulide per uso topico |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| YU38599A YU38599A (sh) | 2002-06-19 |
| RS49700B true RS49700B (sr) | 2007-12-31 |
Family
ID=11376173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-385/99A RS49700B (sr) | 1997-02-25 | 1998-02-20 | Nimesulidni gelni sistemi za topikalnu primenu |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020119997A1 (sr) |
| EP (1) | EP0971708B1 (sr) |
| JP (1) | JP2001513093A (sr) |
| KR (1) | KR100413143B1 (sr) |
| CN (1) | CN1148174C (sr) |
| AT (1) | ATE210437T1 (sr) |
| AU (1) | AU723843B2 (sr) |
| BG (1) | BG64664B1 (sr) |
| BR (1) | BR9807729A (sr) |
| CA (1) | CA2279277A1 (sr) |
| CU (1) | CU22836A3 (sr) |
| CZ (1) | CZ293665B6 (sr) |
| DE (2) | DE971708T1 (sr) |
| DK (1) | DK0971708T3 (sr) |
| EE (1) | EE04041B1 (sr) |
| ES (1) | ES2169506T3 (sr) |
| GE (1) | GEP20022628B (sr) |
| HU (1) | HU226122B1 (sr) |
| ID (1) | ID22668A (sr) |
| IL (1) | IL131128A (sr) |
| IS (1) | IS2090B (sr) |
| IT (1) | IT1289973B1 (sr) |
| MX (1) | MXPA99007468A (sr) |
| NO (1) | NO994040L (sr) |
| PL (1) | PL190603B1 (sr) |
| PT (1) | PT971708E (sr) |
| RS (1) | RS49700B (sr) |
| RU (1) | RU2181285C2 (sr) |
| SK (1) | SK284809B6 (sr) |
| TR (1) | TR199902034T2 (sr) |
| UA (1) | UA50807C2 (sr) |
| WO (1) | WO1998037879A1 (sr) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU718356B2 (en) * | 1998-01-12 | 2000-04-13 | Panacea Biotec Limited | A parenteral water-miscible non-intensely coloured injectable composition of non-steroidal anit-inflammatory drugs |
| GB2340751B (en) * | 1998-08-12 | 2003-11-05 | Edko Trading Representation | Pharmaceutical compositions |
| WO2000072884A1 (en) * | 1999-05-31 | 2000-12-07 | Dinesh Shantilal Patel | A novel formulation of n-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide |
| US8980290B2 (en) | 2000-08-03 | 2015-03-17 | Antares Pharma Ipl Ag | Transdermal compositions for anticholinergic agents |
| US7198801B2 (en) | 2000-08-03 | 2007-04-03 | Antares Pharma Ipl Ag | Formulations for transdermal or transmucosal application |
| CA2418135C (en) | 2000-08-03 | 2011-09-20 | Antares Pharma Ipl Ag | Novel composition for transdermal and/or transmucosal administration of active compounds that ensures adequate therapeutic levels |
| ES2222817B1 (es) * | 2003-07-25 | 2007-03-01 | Luis Ucelay Sanz | Gel frio. |
| EP1670433B1 (en) | 2003-10-10 | 2011-11-23 | Antares Pharma IPL AG | Transdermal pharmaceutical formulation for minimizing skin residues |
| US7425340B2 (en) | 2004-05-07 | 2008-09-16 | Antares Pharma Ipl Ag | Permeation enhancing compositions for anticholinergic agents |
| WO2007124250A2 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods of treating hot flashes with formulations for transdermal or transmucosal application |
| US8067399B2 (en) | 2005-05-27 | 2011-11-29 | Antares Pharma Ipl Ag | Method and apparatus for transdermal or transmucosal application of testosterone |
| TR200906775A1 (tr) * | 2009-09-02 | 2011-03-21 | Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. | Nimesulid ve kas gevşetici kombinasyonları |
| CN102068404A (zh) * | 2009-11-25 | 2011-05-25 | 中国人民武装警察部队医学院 | 一种尼美舒利温度敏感水凝胶及其制备方法 |
| UA121985C2 (uk) * | 2015-01-23 | 2020-08-25 | Др. Редді'З Лабораторіз Лімітед | Нефарбуюча гелева композиція для місцевого застосування, яка містить німесулід |
| RU2593777C1 (ru) * | 2015-04-20 | 2016-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Гелевая форма нимесулида, обладающая противовоспалительным и анальгетическим действием |
| CN108158993A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-15 | 连云港本草美汇医药科技有限公司 | 一种祛痘控油微乳凝胶剂及其制备方法与应用 |
| WO2022066803A1 (en) | 2020-09-22 | 2022-03-31 | Alphyn Biologics, Llc | Topical croton lechleri compositions and their use in the treatment of a bacterial colonization or primary or secondary bacterial infection of an underlying skin disorder |
| AU2022226676A1 (en) | 2021-02-25 | 2023-09-28 | Alphyn Biologics, Llc | Composition for treatment of topical dermatological bacterial skin conditions |
| PL244577B1 (pl) | 2021-12-16 | 2024-02-12 | Univ Gdanski | Sole nimesulidu i sposób otrzymywania kryształów soli nimesulidu |
| PL249273B1 (pl) | 2023-03-28 | 2026-03-16 | Uniwersytet Gdański | Sól potasowa nimesulidu oraz sposób otrzymywania kryształów soli potasowych nimesulidu |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1251838B (it) * | 1991-09-20 | 1995-05-26 | Lpb Ist Farm | Uso della nimesulide nel trattamento della cataratta |
| BE1008307A3 (fr) * | 1994-06-16 | 1996-04-02 | Europharmaceuticals Sa | Sel de nimesulide hydrosoluble, solution aqueuse le contenant, sa preparation et son utilisation. |
| EP0782855B1 (en) * | 1994-10-05 | 2001-09-12 | Helsinn Healthcare S.A. | Nimesulide for external use |
| HUP9601442A3 (en) * | 1995-07-25 | 1999-03-29 | Panacea Biotec Ltd | Nes antinflammatory and analgetic pharmaceutical compositions, containing nimesulid for transdermal use, and process for producing them |
| HU224686B1 (hu) * | 1995-10-05 | 2005-12-28 | Helsinn Healthcare Sa. | Külsőleg alkalmazható, nimeszulidot tartalmazó gyógyszerkészítmény és eljárás előállítására |
| HUP9601443A3 (en) * | 1996-05-29 | 1999-03-29 | Panacea Biotec Ltd | Injectable analgetic pharmaceutical compositions for intramuscular use containing nimesulid, and process for producing them |
| IT1291278B1 (it) * | 1996-07-05 | 1999-01-07 | Errekappa Euroterapici S P A | Preparazione farmaceutica a base di nimesulide per uso topico |
-
1997
- 1997-02-25 IT IT97MI000408A patent/IT1289973B1/it active IP Right Grant
-
1998
- 1998-02-20 BR BR9807729-5A patent/BR9807729A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-02-20 UA UA99084652A patent/UA50807C2/uk unknown
- 1998-02-20 CZ CZ19992986A patent/CZ293665B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 CA CA002279277A patent/CA2279277A1/en not_active Abandoned
- 1998-02-20 EE EEP199900355A patent/EE04041B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 JP JP53727798A patent/JP2001513093A/ja not_active Ceased
- 1998-02-20 EP EP98910713A patent/EP0971708B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-20 RU RU99120392/14A patent/RU2181285C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 GE GEAP19984969A patent/GEP20022628B/en unknown
- 1998-02-20 WO PCT/EP1998/000990 patent/WO1998037879A1/en not_active Ceased
- 1998-02-20 SK SK1141-99A patent/SK284809B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 ID IDW990895A patent/ID22668A/id unknown
- 1998-02-20 PT PT98910713T patent/PT971708E/pt unknown
- 1998-02-20 DE DE0971708T patent/DE971708T1/de active Pending
- 1998-02-20 RS YUP-385/99A patent/RS49700B/sr unknown
- 1998-02-20 HU HU0001486A patent/HU226122B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 ES ES98910713T patent/ES2169506T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-20 US US09/380,044 patent/US20020119997A1/en not_active Abandoned
- 1998-02-20 PL PL98335141A patent/PL190603B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 CN CNB988027364A patent/CN1148174C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-20 DE DE69802913T patent/DE69802913T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-20 KR KR10-1999-7007621A patent/KR100413143B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-20 AT AT98910713T patent/ATE210437T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-02-20 MX MXPA99007468A patent/MXPA99007468A/es active IP Right Grant
- 1998-02-20 AU AU64992/98A patent/AU723843B2/en not_active Ceased
- 1998-02-20 TR TR1999/02034T patent/TR199902034T2/xx unknown
- 1998-02-20 DK DK98910713T patent/DK0971708T3/da active
- 1998-02-20 IL IL13112898A patent/IL131128A/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-07-30 IS IS5143A patent/IS2090B/is unknown
- 1999-08-10 BG BG103645A patent/BG64664B1/bg unknown
- 1999-08-20 NO NO994040A patent/NO994040L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-08-23 CU CU1999117A patent/CU22836A3/es not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-09-26 US US10/254,862 patent/US7186755B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS49700B (sr) | Nimesulidni gelni sistemi za topikalnu primenu | |
| CN101808639B (zh) | 抗真菌医药组合物 | |
| US7030104B2 (en) | Topical oestroprogestational compositions with a systemic effect | |
| JP5677693B2 (ja) | 水及び水混和性有機溶媒中に懸濁する低濃度過酸化ベンゾイルを含む局所用医薬品製剤 | |
| ES2691299T3 (es) | Composiciones tópicas, que contienen un retinoide, de tipo emulsión de aceite en agua | |
| CA3020157C (en) | Topical composition comprising tacrolimus | |
| JP4195178B2 (ja) | 消炎鎮痛外用剤 | |
| BR112015002041B1 (pt) | Composições em gel adequadas para administração tópica de inibidores de cox-2 | |
| CN107249573A (zh) | 局部药物制剂 | |
| WO2016157112A1 (en) | Topical spray compositions of mometasone furoate | |
| JP5670008B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| SI9620016A (en) | Antiinflammatory agent for external use | |
| JPH07285861A (ja) | 外用剤 | |
| WO2024079754A1 (en) | Lubricating herbal jelly composition | |
| US9084778B2 (en) | Topical compositions containing a retinoid of the oil-in-water emulsion type | |
| JPS62187415A (ja) | 経皮吸収促進用組成物 | |
| TR2021015125A2 (tr) | Nonsteroi̇dal anti̇enflamatuvar bi̇r i̇lacin deri̇ye uygulanacak stabi̇l topi̇kal emüljel formülasyonlari | |
| JP2894843B2 (ja) | 外用抗炎症剤 | |
| JPS5829707A (ja) | 消炎鎮痛外用剤 |