RS51621B - Novi gama kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila, postupak dobijanja i farmaceutske kompozicije koje sadrže isto - Google Patents
Novi gama kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila, postupak dobijanja i farmaceutske kompozicije koje sadrže istoInfo
- Publication number
- RS51621B RS51621B YU100302A YUP100302A RS51621B RS 51621 B RS51621 B RS 51621B YU 100302 A YU100302 A YU 100302A YU P100302 A YUP100302 A YU P100302A RS 51621 B RS51621 B RS 51621B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- pharmaceutical composition
- perindopril
- butylamine salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
γ kristalni oblik jedinjenja sa formulom (I):koji se karakteriše sfedećim dijagramom praha, koji je meren korišćenjem difraktometra (bakarna antikatoda). i koji je izražen u pogledu inter-planarnog rastojanja d, Bragovog ugla 2 teta, intenziteta i relativnog intenziteta (izraženog kao -procenat od najintezivnijeg rendgentskog zraka).Ugao 2 teta(º) Inter-planarrno rastojanjed (A) Intenzitet Relativni intenzitet(%)6.298 14.02 630 39.87.480 11.81 380 248.700 10.16 1584 1009.276 9.53 318 20.110.564 8.37 526 33.211.801 7.49 54 3.412.699 6.96 86 5.413.661 6.48 178 11,214.095 6.28 163 10.314.332 6.17 290 18.314.961 5.92 161 10.215.793 5.61 128 8.116.212 5.46 179 11.316.945 5.23 80 5,117.291 5.12 92 5.817.825 4.97 420 26.518.100 4.90 159 1018.715 4.74 89 5.619.017 4.66 118 7.419.362 4.58 134 8.519.837 4.47 133 8.420.609 4.31 95 621.232 4.18 257 16.221.499 4.13 229 14.521.840 4.07 127 822.129 4.01 191 12.122.639 3.92 137 8.623.000 3.86 88 5.623.798 3.74 147 9.324.170 3.68 70 4.425.066 3.55 167 10.525.394 3.50 165 10.426.034 3.42 84 5.326.586 3.35 75 4.727.541 3.24 74 4.728.330 3.15 85 5.429.589 3.02 96 6.1Prijava sadrži još 10 patentnih zahteva.
Description
Dati pronalazak odnosi se na novi y kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila sa formulom (I):
H
C02H tBuNH2(<I>)i
nh_ y
C02Et
na proces za njeno dobijanje i na farmaceutska jedinjenja koja je sadrže.
Perindopril i njegove farmaceutski prihvatljive soli, i još posebnije njegova butilaminska so, imaju značajna farmakološka svojstva.
Njegovo najvažnije svojstvo je u tome da inhibira angiotenzin I koji prevodi enzim
(ili kinazu II), koji sa jedne strane sprečava konverziju dekapeptida angiotenzina I
u oktapeptidni angiotenzin II (vazokonstruktor) i sa druge strane degradaciju bradakina (vazodiletatora) do inaktivnog peptida.
Ova dve radnje odnose se na korisne efekte perindoprila kod kardiovaskularnih poremećaja, naročito arterijske hipertenzije i srčane slabosti.
Perindopril, njegovo dobijanje i njegova terapeutska upotreba opisani su u Evropskoj patentnoj prijavi EP 0 049 658.
U pogledu farmaceutske vrednosti ovog jedinjenja, od primarnog je značaja da se ono dobije u izvanredno čistom obliku. Takodje je značajno da je-sposobno da se sintetizuje pomoću procesa koji se lako može konvertovati na skali industrijskih procesa, naročito u obliku koji dopušta ubrzano filtriranje i sušenje. Konačno, ovo jedinjenje mora "bitki takvom obliku da se može ponovo lako dobiti, iako formulisati i da može da bude dovoljno stabilno za duži vremenski period bez posebnih zahteva u pogledu temperature, svetlosti, vlažnosti ili nivoa kiseonika.
Patentna prijava EP 0 308 341 opisuje proces inustrijske sinteze za perindopril. Medjutim, ovaj dokument ne navodi uslove dobijanja perindoprila u obliku koji izražava ove karakteristike na način na koji se mogu ponoviti.
Prijavilac je pronašao da se posebna so perindoprila, terc-butilaminska so, može dobiti u dobro definisanom, lako primenljivom kristalnom obliku koji ima značajne karakteristike formulacije.
Još specifičnije dati pronalazak se odnosi naykristalni oblik jedinjenja sa
formulom (I), koji se karakteriše sledećim dijagramom praha, koji je meren korišćenjem Simensovog difraktometra D5005 (bakarna antikatoda) i koji je izražen u pogledu inter-planarnog rastofanja d, Bragovog ugla 2 teta, intenziteta i relativnog intenziteta (izraženog kao procenat od najintezivnijeg rendgentskog zraka).
Pronalazak se takodje odnosi na proces za dobijanje y kristalnog oblika jedinjenja sa formulom (I), gde se proces karakteriše time da: - se prema prvom izvodjenju, .rastvor tercijalne butilaminske'soli perindoprila .u hloroformu zagreva na refluksu i rastvor se ubrzano hladi do 0°C dok se čvrsta supstanca ne sakupi filtracijom, - ili, prema drugom izvodjenju, rastvor tercijalne butilaminske soli perindoprila u etilacetatu zagreva na refluksu i rastvor se ubrzano hladi izmedju o°C i 5°C dok se tako dobijena čvrsta supstanca ne sakupi filtracijom.
? U procesu kristalizacije prema pronalasku moguće je koristiti jedinjenje sa formulom (i) koje se dobija u bilo kojem procesu. Koristi se jedinjenje sa formulom (I) dobijeno procesom opisanim u patentoj prijavi EP 0 308 341.
U prvom izvodjenju procesa prema pronalsku, koncentracija jedinjenja sa formulom (I) u hloroformu je po mogućstvu, od 150 do 300 g/litru.
U drugom izvodjenju procesa prema pronaalsku, koncentracija jedinjenja sa
formulom (I) u etil acetatu je po mogućstvu, od 70 do 90 g/litru. Koncentracija čvrste
supstance u hloroformu je po mogućstvu od 100 do 150 g/litru.
Pronalazak se odnosi takodje na farmaceutske kompozicije koje kao aktivni sastojak sadrže y kristalni oblik jedinjenja sa formulom (I) zajedno sa jednim ili više
odgovarajućih, inertnih, netoksičnih ekscipijenta. Medju farmaceutskim kompozicijama prema pronalasku, naročito se mogu pomenuti one koje su pogodne za oralnu, parantalnu (intravenoznu ili subkutanoznu) ili nazalnu primenu, tablete ili dražee, sublingvalne tablete, želatinske kapsule, pastile, čepići, kreme, masti, dermalni gelovi, preparati za ubizgavanje, suspenzije i.t.d.
Upotrebljiva doza mogu da varira prema prirodi i ozbiljnosti oboljenja, načinu davanja i uzrastu i težini pacijenta. Ona varira od 1 do 500 mg po danu kroz jednu ili više primena.
Farmaceutske kompozicije prema pronalasku takodje mogu da obuhvate diuretik, na primer kao što je inapamide.
Sledeći primeri ilustruju pronalazak ali ga ne ograničavaju na taj način.
Spektar rendgentske difrakcije meri se prema sledećim eksperimentalnim uslovima:
- Simensov D5005 difraktometar, detektor scincilacija
-bakama antikatoda (X= 1.5405 A), voltaža 40 kV, intenzitet 40 mA
-podešavanje 6-0,
-opseg merenja: 5° do 30°, '
-inkrement (povećanje) izmedju svakog merenja: 0.02°,
-vreme merenja po fazi: 2s
-promenjivi razrezi: v6,
filter KB (Ni)
-bez unutrašnje reference
-procedura dovodjenja na nulu korišćenjem Simensovog razreza,
-eksperimentalni podaci dobijeni korišćenjem EVA softvera (verzija 5.0).
PRIMER 1: y Kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila
100 g tercijalne butilaminske soli perindoprila rastvoreno je u 500 ml hloroforma
zagrevanjem na refluksu, prema procesu opisanom u patentoj prijavi EP 0 308
341. Rastvor se nakon toga hladi do 0°C, i meša se tokom noći na toj temperaturi.
Čvrsti proizvod se dobija sakupljanjem procesom filtriranja.
Dijagram rendgentske difrakcije:
Profil rendgentske difrakcije (difrakcioni uglovi) zayoblik tercijalne butilaminske
soli perindoprila dat je pomoću značajnih vrednosti rendgentskih zraka sakupljeni
su u sledećoj tabeli zajedno sa intenzitetom i relativnim intenzitetom izraženim u
procentima za najintezivniji rendgentski zrak).
PRIMER 2:yKristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila
125 g tercijalne butilaminske soli perindoprila rastvoreno je u 1.5 litara etil acetata zagrevanjem na refluksu, prema procesu opisanom u patentoj prijavi EP 0 308 341.
Temperatura rastvora se nakon toga održava izmedju 0°C i 5°C.
Tako dobijena čvrsti proizvod se nakon toga sakuplja filtracijom i onda se suspenduje u 750 g hloroforma. Suspenzija se meša na sobnoj temepraturi u vremenu od 5 do 10 dana i čvrsta supstanca se onda sakuplja filtracijom.
PRIMER 3: Farmaceutska kompozicija
Preparativna formula za 100 tableta od kojih svaka sadrži 4 mg aktivnog sastojka:
Claims (11)
1. y kristalni oblik jedinjenja sa formulom (I):
koji -se karakteriše sfedećim dijagramom praha, koji je meren korišćenjem difraktometra (bakarna antikatoda) i koji je izražen u pogledu inter-planarnog rastojanja d, Bragovog ugla 2 teta, intenziteta i relativnog intenziteta (izraženog kao procenat od najintezivnijeg rendgentskog zraka).
2. Proces za dobijanje y Kristalnog oblika jedinjenja sa formulom (I) prema patentnom zahtevu 1, naznačen time, što se u tom rastvoru tercijalna butilaminska so perindoprila u hloroformu zagreva na refluksu i nakon toga se hladi do 0°C i dobijena čvrsta supstanca se sakuplja filtracijom.
3. Proces za dobijanje y kristalnog oblika jedinjenja sa formulom (I) prema patentnom zahtevu 1, naznačen time, što se u tom rastvoru tercijalna butilaminska so perindoprila u etil acetatu zagreva na refluksu i nakon toga se brzo hladi, tako dobijeni rastvor se onda sakuplja filtracijom, suspenduje se u hloroformu, suspenzija se meša na okolnoj temperaturi od 5 do 10 dana i čvrsta supstanca se onda sakuplja filtracijom.
4. Proces ili prema patentom zahtevu 2 ili patentnom zahtevu 3, naznačen time, što se koristi jedinjenje sa formulom (I) dobijeno procesom opisanim u patentoj prijavi EP 0 308 341.
5. Proces ili prema patentom zahtevu 2, naznačen time, što je koncentracija jedinjenja sa formulom (I) u hloroformu od 150 do 300 g/litru.
6. Proces ili prema patentom zahtevu 3, naznačen time, što je koncentracija jedinjenja sa formulom (I) u etil acetatu od 70 do 90 g/litru.
7. Farmaceutska kompozicija koja' kao aktivni sastojak obuhvata jedinjenje. prema patentnom zahtevu 1, u kombinaciji sa jednim ili više faramceutski prihvatljivih, inertnih, netoksičnih nosača.
8. Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtevu 7 za upotrebu u proizvodnji lekova kao inhibitora konvertujućeg enzima, angiotenzina I.
9. Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtevu 8 za upotrebu u"proizvodnji lekova u lečenju kardiovaskularnih oboljenja.
10. Farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahteva 7 do 9, naznačena time, što takodje obuhvata diuretik.
11. Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtevu 10, naznačen time, što je diuretik indapamid.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0008791A FR2811318B1 (fr) | 2000-07-06 | 2000-07-06 | Nouvelle forme cristalline gamma du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| PCT/FR2001/002169 WO2001083439A2 (fr) | 2000-07-06 | 2001-07-06 | NOUVELLE FORME CRISTALLINE η DU SEL DE TERT-BUTYLAMINE DU PERINDOPRIL, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LA CONTIENNENT |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| YU100302A YU100302A (sh) | 2003-08-29 |
| RS51621B true RS51621B (sr) | 2011-08-31 |
Family
ID=8852170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YU100302A RS51621B (sr) | 2000-07-06 | 2001-07-06 | Novi gama kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila, postupak dobijanja i farmaceutske kompozicije koje sadrže isto |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030158121A1 (sr) |
| EP (1) | EP1296948B1 (sr) |
| JP (2) | JP3592296B2 (sr) |
| KR (1) | KR100513572B1 (sr) |
| CN (1) | CN1328258C (sr) |
| AP (1) | AP1452A (sr) |
| AR (1) | AR029570A1 (sr) |
| AT (1) | ATE249435T1 (sr) |
| AU (2) | AU7642001A (sr) |
| BG (1) | BG66239B1 (sr) |
| BR (1) | BR0112211A (sr) |
| CA (1) | CA2415447C (sr) |
| CZ (1) | CZ302022B6 (sr) |
| DE (1) | DE60100761T2 (sr) |
| DK (1) | DK1296948T3 (sr) |
| EA (1) | EA004275B1 (sr) |
| EE (1) | EE05286B1 (sr) |
| ES (1) | ES2206423T3 (sr) |
| FR (1) | FR2811318B1 (sr) |
| GE (1) | GEP20043362B (sr) |
| HR (1) | HRP20030078B1 (sr) |
| HU (1) | HU228115B1 (sr) |
| ME (1) | ME01367B (sr) |
| MX (1) | MXPA02012904A (sr) |
| NO (1) | NO323445B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ523311A (sr) |
| OA (1) | OA12306A (sr) |
| PL (1) | PL348491A1 (sr) |
| PT (1) | PT1296948E (sr) |
| RS (1) | RS51621B (sr) |
| SI (1) | SI1296948T1 (sr) |
| SK (1) | SK287452B6 (sr) |
| UA (1) | UA57187C2 (sr) |
| WO (1) | WO2001083439A2 (sr) |
| ZA (1) | ZA200300025B (sr) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2811320B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline alpha du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2811319B1 (fr) | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline beta du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2834893B1 (fr) * | 2002-01-23 | 2004-02-27 | Servier Lab | Composition pharmaceutique orodispersible de perindopril |
| GB2395195A (en) * | 2002-11-18 | 2004-05-19 | Cipla Ltd | Preparation of perindopril from carboxy-protected precursor, & perindopril monohydrates for use as angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors |
| ATE540924T1 (de) | 2003-06-24 | 2012-01-15 | Servier Lab | Neue kristalline formen von perindopril erbumine |
| AU2003263584A1 (en) * | 2003-08-21 | 2005-03-10 | Hetero Drugs Limited | Process for pure perindopril tert-butylamine salt |
| PT1675827E (pt) * | 2003-10-21 | 2010-02-15 | Servier Lab | Novo processo para preparação de perindopril erbumina cristalina |
| SI21704A (en) * | 2004-01-14 | 2005-08-31 | Lek Farmacevtska Druzba Dd | New crystal form of perindopril, procedure of its preparation, pharmaceutical preparations containing this form and their application in treatment of hypertensia |
| SI21703A (en) | 2004-01-14 | 2005-08-31 | Lek Farmacevtska Druzba Dd | Inclusion complexes of perindopril, procedure of their preparation, pharmaceutical compositions containing these complexes and their application in treatment of hypertensia |
| US20070172524A1 (en) * | 2004-03-29 | 2007-07-26 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Process for preparing a solid pharmaceutical composition |
| SI21800A (sl) | 2004-05-14 | 2005-12-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Nov postopek sinteze perindoprila |
| SI21881A (sl) | 2004-10-15 | 2006-04-30 | Diagen, Smartno Pri Ljubljani, D.O.O. | Nove kristalne oblike perindopril erbumin hidratov, postopek za njihovo pripravo in farmacevtske oblike, ki vsebujejo te spojine |
| SG125976A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-10-30 | Servier Lab | New gama crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| SG125975A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-10-30 | Servier Lab | New alpha crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| JP2006290825A (ja) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | Shiono Chemical Co Ltd | アルファ型ペリンドプリルエルブミンの製造法 |
| WO2007017894A2 (en) * | 2005-05-05 | 2007-02-15 | Arch Pharmalabs Limited | PREPARATION OF NOVEL CRYSTALLINE η(ETA) FORM OF PERINDOPRIL ERBUMINE |
| CA2618516A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Sandoz Ag | New crystalline form of perindopril erbumine |
| JP4923050B2 (ja) * | 2005-08-12 | 2012-04-25 | レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー | ペリンドプリルエルブミンの調製方法 |
| EP1815857A1 (en) | 2006-02-02 | 2007-08-08 | LEK Pharmaceuticals D.D. | A pharmaceutical composition comprising perindopril |
| WO2007092758A2 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Crystalline forms of perindopril erbumine |
| FR2897865B1 (fr) * | 2006-02-28 | 2008-04-18 | Servier Lab | Forme cristalline beta du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2897866B1 (fr) * | 2006-02-28 | 2008-04-18 | Servier Lab | Forme cristalline alpha du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| EP2137148A1 (en) * | 2007-03-22 | 2009-12-30 | Aarti Healthcare Limited | Process for the preparation of perindopril erbumine salt and novel polymorph (s) thereof |
| WO2008120241A2 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Ipca Laboratories Limited | Novel alcohol solvates of perindopril erbumine |
| SI22543A (sl) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Nove soli perindoprila |
| HUE025982T2 (en) * | 2008-06-24 | 2016-05-30 | Mylan Laboratories Ltd | New polymorphic forms of perindopril (L) -arginine and a process for their preparation |
| KR200453510Y1 (ko) * | 2009-02-09 | 2011-05-11 | 윤유원 | 튀김유 정제기 |
| KR101041878B1 (ko) * | 2009-03-26 | 2011-06-15 | 신준호 | 튀김장치용 찌꺼기 제거장치 |
| SI23149A (sl) | 2009-09-21 | 2011-03-31 | Silverstone Pharma | Nove benzatinske soli ACE inhibitorjev, postopek za njihovo pripravo in njihova uporaba za zdravljenje kardiovaskularnih bolezni |
| PT105315B (pt) | 2010-09-29 | 2013-01-16 | Inst Superior Tecnico | Uma nova forma cristalina hidratada de erbumina de perindopril, métodos para a sua preparação e sua utilização em preparações farmacêuticas |
| EP3842035A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-06-30 | KRKA, d.d., Novo mesto | Composition for the preparation of perindopril arginine granules, a method for their preparation and pharmaceutical composition comprising the granules |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2503155A2 (fr) * | 1980-10-02 | 1982-10-08 | Science Union & Cie | Nouveaux imino diacides substitues, leurs procedes de preparation et leur emploi comme inhibiteur d'enzyme |
| FR2620703B1 (fr) * | 1987-09-17 | 1991-10-04 | Adir | Procede de synthese industrielle de l'acide perhydroindole carboxylique - 2(2s, 3as, 7as). application a la synthese de carboxyalkyl dipeptides |
| FR2620709B1 (fr) * | 1987-09-17 | 1990-09-07 | Adir | Procede de synthese industrielle du perindopril et de ses principaux intermediaires de synthese |
| FR2771010B1 (fr) * | 1997-11-19 | 2003-08-15 | Adir | Utilisation d'une combinaison d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diuretique pour le traitement des desordres microcirculatoires |
| FR2811320B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline alpha du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
| FR2811319B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2002-08-23 | Adir | Nouvelle forme cristalline beta du sel de tert-butylamine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent |
-
2000
- 2000-07-06 FR FR0008791A patent/FR2811318B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-07 UA UA2003021019A patent/UA57187C2/uk unknown
- 2001-07-05 HU HU0102814A patent/HU228115B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 CA CA002415447A patent/CA2415447C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 CN CNB018123538A patent/CN1328258C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 EP EP01954060A patent/EP1296948B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 ME MEP-2008-672A patent/ME01367B/me unknown
- 2001-07-06 US US10/312,903 patent/US20030158121A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-06 AT AT01954060T patent/ATE249435T1/de active
- 2001-07-06 SK SK150-2003A patent/SK287452B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 AU AU7642001A patent/AU7642001A/xx active Pending
- 2001-07-06 OA OA1200200399A patent/OA12306A/en unknown
- 2001-07-06 BR BR0112211-8A patent/BR0112211A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-06 MX MXPA02012904A patent/MXPA02012904A/es active IP Right Grant
- 2001-07-06 WO PCT/FR2001/002169 patent/WO2001083439A2/fr not_active Ceased
- 2001-07-06 DE DE60100761T patent/DE60100761T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 KR KR10-2003-7000117A patent/KR100513572B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 HR HR20030078A patent/HRP20030078B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 PL PL01348491A patent/PL348491A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-07-06 ES ES01954060T patent/ES2206423T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-06 NZ NZ523311A patent/NZ523311A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 AR ARP010103224A patent/AR029570A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-07-06 CZ CZ20030358A patent/CZ302022B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 AP APAP/P/2002/002709A patent/AP1452A/en active
- 2001-07-06 PT PT01954060T patent/PT1296948E/pt unknown
- 2001-07-06 JP JP2001580868A patent/JP3592296B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-06 EA EA200300104A patent/EA004275B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 DK DK01954060T patent/DK1296948T3/da active
- 2001-07-06 AU AU2001276420A patent/AU2001276420B2/en not_active Ceased
- 2001-07-06 SI SI200130029T patent/SI1296948T1/xx unknown
- 2001-07-06 EE EEP200300003A patent/EE05286B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-06 RS YU100302A patent/RS51621B/sr unknown
- 2001-07-06 GE GE5074A patent/GEP20043362B/en unknown
-
2003
- 2003-01-02 ZA ZA200300025A patent/ZA200300025B/en unknown
- 2003-01-06 NO NO20030051A patent/NO323445B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-02-05 BG BG107534A patent/BG66239B1/bg unknown
-
2004
- 2004-03-29 US US10/811,727 patent/US20040248817A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-13 JP JP2004206157A patent/JP5016184B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS51621B (sr) | Novi gama kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila, postupak dobijanja i farmaceutske kompozicije koje sadrže isto | |
| RS50915B (sr) | α KRISTALNI OBLIK TERCIJALNE BUTILAMINSKE SOLI PERINDOPRILA | |
| ME00440B (me) | Novi $g(b kristalni oblik tercijalne butilaminske soli perindoprila, postupak dobijanja i farmaceutske kompozicije koje sadrže isto | |
| HK1058199B (en) | Novel $g(y) crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, preparation method, and pharmaceutical compositions containing same | |
| HK1058200B (en) | Novel $g(b) crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, preparation method, and pharmaceutical compositions containing same | |
| HK1055425B (en) | A crystalline form of perindopril tert-butylamine salt | |
| AU2006235841A1 (en) | Novel beta crystalline form of perindopril tert-butylamine salt, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |