RS55849B1 - Reaktivne boje - Google Patents

Reaktivne boje

Info

Publication number
RS55849B1
RS55849B1 RS20170283A RSP20170283A RS55849B1 RS 55849 B1 RS55849 B1 RS 55849B1 RS 20170283 A RS20170283 A RS 20170283A RS P20170283 A RSP20170283 A RS P20170283A RS 55849 B1 RS55849 B1 RS 55849B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
parts
mixture
solution
stirred
reactive
Prior art date
Application number
RS20170283A
Other languages
English (en)
Inventor
Chien-Yu Chen
Chen-Lung Kao
Ya-Ching Yu
Huei-Chin Huang
Original Assignee
Everlight Usa Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Everlight Usa Inc filed Critical Everlight Usa Inc
Publication of RS55849B1 publication Critical patent/RS55849B1/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/36—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to some other heterocyclic ring
    • C09B62/40—Azo dyes
    • C09B62/41—Disazo or polyazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08—Azo dyes
    • C09B62/085—Monoazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08—Azo dyes
    • C09B62/09—Disazo or polyazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/443—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/447—Azo dyes
    • C09B62/453—Disazo or polyazo dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
    • D06P1/382—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes reactive group directly attached to heterocyclic group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

1.Polje pronalaska
[0001]Ovaj pronalazak se odnosi na nove reaktivne boje, a još preciznije, na nove reaktivne boje za vlakna sa hidroksilnim grupama ili amino grupama za bojenje iscrpljenjem, za bojenje serija na hladnoj podlozi, za kontinuirano bojenje, štampanje i digitalno štampanje.
2. Poreklo pronalaska
[0002]Savremena moderna boja su zemljani tonovi kao što su smeđa, siva, kaki, maslinasta i bež. Tkanine obojene zemljanim tonovima se dobijaju bojenjem tkanina prirodnim sredstvima za bojenje i imaju dobru moć reprodukcije i postojanost. Međutim, procedura bojenja je komplikovana, u ovakvom procesu bojenja se ne dobija sjajna boja a mogućnost poboljšanja karakteristika je slaba. Prema tome, postoji potreba za razvijnjem novih boja kako bi se unapredile boje nerastvorne u vodi.
[0003]Pored toga, WO2008/055805 otkriva reaktivnu smešu boja. Međutim, postoji potreba za razvojem pojedinačnih žutih ili crveno smeđih reaktivnih boja koje imaju veliku reproduktivnost i postojanost.
KRATAK SADRŽAJ PRONALASKA
[0004]Ovaj pronalazak obezbeđuje reaktivnu boju koja ima strukturu formule (I):
gde je X karboksipiirdinijum; Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci-4alkil, Ci-4alkilkarbonil, fenil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa; n is 0 ili 1;
Qi i Q2su nezavisno vodonik, sulfo, CMalkil, Ci-4alkoksi, Ci^alkanoilamino ili ureido grupa; i (H03S)i-3 je 1 do 3 sulfo groupa ociono vezana za naftil.
[0005] U jednom otelotvorenju, nje 0 u formuli (I), a reaktivna boja iz ovog pronalaska ima strukturu formule (1-1):
gde je X karboksipiridinijum; a Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci^alkil, Ci-4alkilkarbonil, fenil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa.
[0006] U jednom otelotvorenju, X je karboksipiridinijum; a Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci-4alkil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa. Na primer, reaktivna boja iz ovog pronalaska ima strukturu (I-la), (I-lb), (I-lc), (I-ld), (I-le), (I-lf) ili (I-lg):
[0007]U jednom otelotvorenju, nje 1 u formuli (I), a reaktivna boja iz ovog pronalaska ima strukturu formule (1-2): gde je X karboksipiridinijum; Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci-4alkil, Ci-4alkilkarbonil, fenil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa; i Qi i Q2su nezavisno vodonik, Ci-4alkil, Ci-4alkoksi ili Ci-4alkanoilamino grupa.
[0008] U jednom otelotvorenju, X je karboksipiridinijum; Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci-4alkil, fenil, Ci^hidroksialkil ili sulfofenil grupa; i Qi i Q2su nezavisno Ci-4alkoksi ili Ci-4alkanoilamino grupa. Na primer, reaktivna boja iz ovog pronalaska ima strukturu formule (I-2a), (I-2b), (I-2c) ili (I-2d):
[0009]Reaktivna boja iz ovog pronalaska ima velike mogućnosti poboljšanja karakteristika. U poređenju sa komercijalnim bojama, reaktivna boja iz ovog pronalaska ima bolje mogućnosti za poboljšanje karakteristika i ima bolju reproduktivnost i postojanost bojenja u procesu bojenja iscrpljenjem na srednjoj temperaturi i bojenjem serija na hladnoj podlozi.
DETALJAN OPIS PREFERIRANIH OTELOTVORENJA
[0010]Naredni navedeni primeri se koriste za ilustraciju ovog pronalaska. Stručnjak sa iskustvom u tehnici može lako da razume druge prednosti i efekte ovog pronalaska.
[0011]Kao ilustracija, sva jedinjenja u specifikaciji su data kao slobodne kiseline; međutim, reaktivna boja iz ovog pronalaska treba da bude u obliku soli rastvorljivih u vodi, pri čemu soli mogu da budu soli alklanih metala, zemno alkalnih metala, amonijuma ili organskih amina, a preferirane su soli natrijuma, soli kalijuma, soli litijuma, soli amonijuma i soli trietnolamina.
[0012]Reaktivne boje iz ovog pronalaska mogu da se izrade uobičajenim postupcima i ne postoji ograničenje u redosledu faza. Mogu da se izrade hromofore, a nakon toga boja može da se sintetiše. Alternativno, hromofora može da se sintetiše u toku izrade boja.
[0013]Reaktivna boja iz ovog pronalaska može da bude primenljiva na vlaknima, posebno na materijalima sa celuloznim vlaknom i mogu da se primene za bojenje ili štampanje vlakana koja imaju celulozno vlakno. Vlakna mogu da budu, ali bez ograničenja na, prirodna vlakna ili vlakna od regenerisane celuloze, kao što su pamuk, konoplja, lan, ramia, viskozni rajon ili vlaknasti materijali koji imaju celulozna vlakna. Reaktivne boje iz ovog pronalaska mogu takođe da budu primenljive za bojenje i štampanje mešanih vlakana koja imaju vlakna hidroksiceluloze.
[0014]Reaktivna boja iz ovog pronalaska može takođe da se fiksira na vlaknima u vodenom rastvoru boje i pasti za štampanje i može da se koristi za bojenje i štampanje u procesu bojenja iscrpljenjem, za kontinuirano bojenje, bojenje serija na hladnoj podlozi, štampanje ili digitalno štampanje.
[0015]U ovom pronalasku, bojenje ili štampanje može da se izvede u skladu sa uobičajenim postupcima. Na primer, bojenje iscrpljenjem se izvodi upotrebom neorganskih neutralih soli (kao što su anhidrovani natrijum sulfat i natrijum hlorid) i/ili dobro poznatim sredstvima koja vezuju kiselinu (kao što su natrijum karbonat i natrijum hidroksid). Količine neorganskih neutralih soli i alkalija nisu kritične, i mogu da se dodaju zajedno ili odvojeno u kupatilo za bojenje. Pored toga, mogu da se koriste pomoćna sredstva za bojenje (kao što su sredstva za ujednačavanje boje i sredstva za zadržavanje boje) a temperatura za bojenje može da bude u rasponu od 40°C do 90°C, a preferirano od 50°C do 70°C.
[0016]U procesu bojenja serija na hladnoj podlozi, predmet koji se boji se okreće i boji sa ncorganskom neutralnom solju (kao što je anhidrovani natrijum sulfat ili natrijum hlorid) i sredstvom za vezivanje kiseline (kao što su natrijum karbonat ili natrijum hidroksid), na sobnoj temperaturi.
[0017]U procesu kontinuiranog bojenja, predmet koji se boji se stavi u rastvor za bojenje izmešan sa sredstvom za vezivanje kiseline (kao što su natrijum karbonat ili natrijum bikarbonat), a nakon toga suši toplotom ili fiksira pomoću pare. U procesu bojenja u dva kupatila, predmet se boji, tretira sa neorganskom neutralnom solju (kao što su natrijum sulfat ili natrijum silikat), a nakon toga suši ili fiksira parom.
[0018]Ovaj pronalazak je ilustrovan, ali bez ograničenja na, narednim otelotvorenjima. Temperatura je data u stepenima Celzijusa, a delovi i procenti su izračunati na osnovu težine bez specifikacije.
Otelotvorenje 1
[0019](1) 30.2 dela 2-naftilamin-4,8-disulfonske kiselinea se disperguje u 300 delova ledene vode, i nakon toga se doda 28.5 delova 32% rastvora HC1. Smeša se meša, i nakon toga se polako dodaje 6.9 delova rastvora natrijum nitrita. Smeša se meša 1 sat na 0-5°C. Nakon toga, u smešu se polako doda 22.3 dela l-naftilamin-8-sulfonske kiseline, i nakon toga pH se podesi na 3 sa natrijum bikarbonatom. Smeša se meša 3 sata nal0-15°C. Nakon toga se formira reaktivni rastvor. (2) 100 delova ledene vode u kojoj se nalazi 18.4 delova cijanurin hlorida se polako sipa u reaktivni rastvor i pH rastvora se podesi na 5-6 sa natrijum bikarbonatom. Smeša se meša na 10-15°C tri sata, a nakon toga filtrira da se dobije reaktivni rastvor. (3) pH reaktivnog rastvora se podesi na 10-11 sa 24% rastvorom amonijaka. Smeša se zagreje na 40-45°C, meša 2 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (1). (4) Produkt (1) se disperguje u 300 delova vode, i nakon toga se doda 12.3 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreje na 70-80°C, meša 3 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (2),to jest jedinjenjeformule (I-la) (A.max=405 nm)
Otelotvorenje 2
[0020] (1) 30.2 delova 2-naftilamin-4,8-disulfonske kiseline se disperguje u 300 delova ledene vode, doda se 28.5 delova 32% rastvora HC1, meša a nakon toga se doda 6.9 delova rastvora natrijum nitrita. Smeša se meša 1 sat na 0-5°C. Nakon toga, u smešu se polako dodaju 22.3 dela l-naftilamin-7-sulfonske kiseline. Nakon toga, pH smeše se podesi na 3 sa natrijum bikarbonatom, i meša 3 sata na 10-15°C, tako da se dobije reaktivni rastvor. (2) 100 delova ledene vode uključujući 18.4 delova cijanurin hlorida se polako sipa u reaktivni rastvor, i pH rastvora se podesi na 5-6 sa natrijum bikarbonatom. Smeša se meša 2 sata na 10-15°C, a nakon toga filtrira da se dobije reaktivni rastvor. (3) pH reaktivnog rastvora se podesi na 10-11 sa 24% rastvorom amonijaka. Smeša se zagreva na 40-45°C, meša 2 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (3). (4) Produkt (3) se disperguje u 300 delova vode, a nakon toga se doda 12.3 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreva na 70-80°C, meša 3 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (4),to jest jedinjenjeformule (I-lb) (A.max=400 nm)
Otelotvorenje 3
[0021](1) 30.2 delova 2-naftilamin-4,8-disulfonske kiseline se disperguje u 300 delova ledene vode, doda se 28.5 delova 32% rastvora HC1, meša i nakon toga se doda 6.9 delova rastvora natrijum nitrita. Smeša se meša 1 sat na 0-5°C. Nakon toga, u smešu se polako doda 22.3 dela l-naftilamin-6-sulfonske kiseline. Nakon toga, pH smeše se podesi na 3 sa natrijum bikarbonatom, i meša 3 sata na 10-15°C, tako da se dobije reaktivni rastvor. (2) 100 delova ledene vode, uključujući 18.4 delova cijanurin hlorida, se polako sipa u reaktivni rastvor i pH rastvora se podesi na 5-6 sa natrijum bikarbonatom. Smeša se meša 2 sata na 10-15°C, a nakon toga filtrira da se dobije reaktivni rastvor. (3) pH reaktivnog rastvora se podesi na 10-11 sa 24% rastvorom amonijaka. Smeša se zagreje na 40-45°C, meša 2 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (5). (4) Produkt (5) se disperguje u 300 delova vode, a nakon toga se doda 12.3 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreva na 70-80°C, meša 3 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (6),to jest jedinjenjeformule (I-lc) (X.max=400 nm)
Otelotvorenje 4
[0022] (1) 30.2 delova 2-naftilamin-l,5-disulfonskc kiseline se disperguje u 300 delova ledene vode, doda se 28.5 delova 32% rastvora HC1, meša i nakon toga se doda 6.9 delova rastvora natrijum nitrita. Smeša se meša 1 sat na 0-5°C. Nakon toga, u smešu se polako doda 22.3 delova l-naftilamin-8-sulfonske kiseline. Nakon toga, pH smeše se podesi na 6 sa natrijum bikarbonatom i meša 3 sata na 10-15°C, tako da se dobije reaktivni rastvor. (2) 100 delova ledene vode, uključujući 18.4 delova cijanurin hlorida, se polako sipa u reaktivni rastvor i pH rastvora se podesi na 9-9.5 sa natrijum bikarbonatom. Smeša se meša 3 sata na 8-10°C, a nakon toga filtrira da se dobije reaktivni rastvor. (3) pH reaktivnog rastvora se podesi na 10-11 sa 24% rastvorom amonijaka. Smeša se zagreva na 40-45°C, meša 2 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (7).
(4) Produkt (7) se disperguje u 300 delova vode, a nakon toga se doda 12.3 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreva na 70-80°C, meša 2 sata, a nakon toga podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije žuti produkt (8),to jest jedinjenjeformule (I-ld)
(A.max=400 nm)
Otelotvorenja 5 do 7:
[0023]Naredne reaktivne boje piridin-3-karboksilne kiseline se izrađuju u skladu sa otelotvorenjima 1 do 4. Boje imaju visoku čistoću, veliku mogućnost poboljšanja karakteristika i veliku postojanost.
Otelotvorenje 5
[0024]Dobija se žuti produkt (9),to jest jedinjenjeformule (I-le) (A.max=402nm).
Otelotvorenje 6
[0025]Dobija se žuti produkt (10),to jest jedinjenjeformule (I-lf) (A.max=408nm).
Otelotvorenje 7
[0026]Dobija se žuti produkt (11),to jest jedinjenjeformule (I-lg) (A.max=406nm).
Otelotvorenje 8
[0027](1) 57.5 delova 2-naftilamin-3,6,8-trisulfonske kiseline se disperguje u 225 delova ledene vode, i doda se 45 delova rastvora natrijum nitrita. Smeša se meša 1 sat na 8-15°C. U smešu se doda 27.03 delova 3-amino-4-metoksiacetanilida. pH smeše se podesi na 5-5.5 sa 45% rastvorom natrijum hidroksida i smeša se meša 2 sata na 20°C. U smešu se doda 36.87 delova 32% rastvora HC1 i polako se dodaje 45 delova rastvora natrijum nitrita. Smeša se meša 1 sat na 5 do 10°C. U smešu se doda 32.82 delova l-naftilamin-8-sulfonske kiseline. U smešu se doda diazo rastvor na 10-15°C, pH smeše se održava na 6-6.5 sa 45% rastvorom natrijum hidroksida, meša 2 sata, i smeša se podvrgne procesu izdvajanja soli da se dobije produkt (12). (2) 24.91 dela cijanurin hlorida se disperguje u 40 delova ledene vode. Smeša se doda u rastvor produkta (12) na 0-5°C, a nakon toga se pH smeše održava na 6-7 sa 15% rastvorom natrijum karbonata. Smeša se meša 1 sat na 0-15°C. (3) 16.55 delova 24% rastvora amonijaka se doda u reaktivni rastvor dobijen u prethodnoj fazi (2) i smeša se meša 1 sat na 40-45°C. Nakon toga se u smešu doda 28.25 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreva na 80-90°C i meša 5 sati, tako da se dobije crveno smeđi produkt (13), to jest jedinjenje formule (I-2a). (A.max=481nm)
Otelotvorenje 9
[0028](1) 24.91 dela cijanurin hlorida se disperguje u 40 delova ledene vode. Smeša se doda u rastvor produkta (12) na 0-5°C, a nakon toga se pH smeše održava na 6-7 sa 15% rastvorom natrijum karbonata. Smeša se meša 1 sat na 10-15°C. (2) 14.77 delova N-metil anilina se doda u reaktivni rastvor formiran iz prethodne faze (1) i smeša se meša 1 sat na 40-45°C. Nakon toga se doda 28.25 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreva na 80-90°C i meša 5 sati. Nakon toga se dobija crveno smeđi produkt (14), to jest jedinjenje formule (I2b), (A.max=520nm).
Otelotvorenje 10
[0029](1) 24.91 delova cijanurin hlorida se disperguje u 40 delova ledene vode. Smeša se doda u rastvor produkta (12) na 0-5°C, a nakon toga se pH smeše održava na 6-7 sa 15% rastvorom natrijum karbonata. Smeša se meša 1 sat na 10-15°C. (2) 23.86 delova metanilne kiseline se dodu u reaktivni rastvor formiran od prethodne faze (1) i smeša se meša 1 sat na 40-45°C. Nakon toga se doda 28.25 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreje na 80-90°C i meša 5 sati. Nakon toga se dobija crveno smeđi produkt (15), to jest jedinjenje formule (I-2c), (A.max=520nm).
Otelotvorenje 11
[0030](1) 24.91 delova cijanurin hlorida se disperguje u 40 delova ledene vode. Smeša se doda u rastvor produkta (12) na 0-5°C, a nakon toga se pH smeše održava na 6-7 sa 15% rastvorom natrijum karbonata. Smeša se meša 1 sat na 10-15°C. (2) 8.42 delova etanolamina se doda u reaktivni rastvor formiran od prethodne faze (1) i smeša se meša 1 sat na 40-45°C. Nakon toga se doda 28.25 delova piridin-3-karboksilne kiseline. Smeša se zagreje na 80-90°C i meša 5 sati. Nakon toga se dobija crveno smeđi produkt (16), to jest jedinjenje formule (I-2d), (A.max=530nm).
Test primer 1
[0031]Jedan deo boje dobijen u otelotvorenju 8 se potpuno rastvori u 100 delova destilovane vode da se dobije rastvor boje. 20 delova rastvora boje se prenese u prsten za bojenje, doda se 4.8 delova mirabilita i do ukupno 75 delova se doda destilovana voda. Nakon toga se u smešu doda 5 delova rastvora čiste alkalije (320 g/L). 4 dela pamučne tkanine ravnog tkanja se stavi u rastvor za bojenje i dobro izmeša sa bojom. Nakon toga se prsten za bojenje prenese u inkubator, temperatura se poveća na 60°C u toku 30 minuta i fiksacija se vrši u toku 60 minuta. Nakon bojenja, tkanine se isperu sa hladnom vodom, nakon toga očiste, obezboje i suše. Tkanine crveno smeđe boje imaju karakteristike dobrog prodiranja boje i upijanja boje.
[0032]Merenje osobina izrade: K/S vrednost pokazuje dubinu boje ili pojavljivanje boje duboko u tkanini. Merenje se određuje u skladu sa brzinom refleksije tkanina. Brzina refleksije R pokrivenog dela i nepokrivenog dela tkanina se meri spektrofotometrom i izračunava kao K/S vrednost u skladu sa jednačinom:
Test Primer 2
[0033]3 dela boje izrađene u otelotvorenju 1 se rastvori u 100 ml vode da se formira rastvor za bojenje na podlozi (30 delova/L). U rastvor za bojenje na podlozi se doda 25 ml alkalnog sredstva (natrijum hidroksid (15 ml/L) i mirabilit (30 delova/L)) i smeša se meša. Smeša se sipa u Roller uređaj za bojenje na podlozi. Nakon bojenja, pamučne tkanine se urolaju. Nakon toga, urolane pamučne tkanine se ostave 4 sata na sobnoj temperature. Nakon toga, žute tkanine se isperu sa hladnom vodom, nakon toga ispiraju 10 minuta sa ključalom vodom, 10 minuta ispiraju sa ključalim nejonskim deterdžentom i isperu sa hladnom vodom. Nakon toga se tkanine suše i dobijaju se žute tkanine. Žute tkanine imaju dobre karakteristike izrade i upijanja boje.
Test Primer 3
Poređenje karakteristika izrade kod bojenja iscrpljenjem
[0034]Boja izrađena po otelotvorenju 1 i boja iz uporednog primera se porede u skladu sa postupkom iz Test Primera 1, pri čemu se koriste različite koncentracije rastvora boje za poređenje karakteristika izrade pri bojenju iscrpljenjem. Rezultati su pokazani u Tabeli 1.
Uporedni Primer 1:
[0035]
[0036] U skladu sa ovim pronalaskom, boja iz otelotvorenja 1 ima dobre karakteristike izrade u procesu bojenja iscrpljenjem na srednjim temperaturama.
Test Primer 4
Poređenje karakteristika izrade pri bojenju serija na hladnoj podlozi
[0037] Boja iz otelotvorenja 8 i boja iz Uporednog Primera 2 se porede u skladu sa postupkom iz Uporednog Primera 2, pri čemu se koriste različite koncentracije rastvora boje (g/l) za poređenje karakteristika izrade. Rezultati su pokazani u Tabeli 2.
Uporcdni Primer 2:
[0038]
[0039]U skladu sa ovim pronalaskom, boja iz otelotvorenja 8 ima dobre karakteristike izrade u procesu bojenja serija na hladnoj podlozi.
[0040]Pri poređenju sa bojama Uporednih Primera 1 i 2, reaktivna boja iz ovog pronalaska ima bolje karakteristike izrade i reproduktibilnosti bojenja na srednjim temperaturama i bojenja serija na hladnoj podlozi. U poređenju sa komercijalnim bojama, reaktivna boja iz ovog pronaaska ima dobre karakteristike izrade, dobre osobine ispiranja vodom i postojanost.
[0041]Pronalazak je opisan koristeći primere preferiranih otelotvorenja.

Claims (9)

1. Reaktivna boja koja ima strukturu formule (I): naznačena time što je X karboksipiridinijum; RiR2i R3su nezavisno vodonik, CMalkil, Ci-4alkilkarbonil, fenil, Ci^hidroksialkil ili sulfofenil grupa; nje 0 ili 1; Qi i Q2su nezavisno vodonik, sulfo, Ci-4alkil, Ci-4alkoksi, Ci^alkanoilamino ili ureido grupa; i (H03S)i-3su 1 do 3 sulfo groupe.
2. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 1, naznačena time što kada je n 0, X je karboksipiridinijum, a Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci^alkil, Ci-4alkilkarbonil, fenil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa.
3. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 2, naznačena time što je X karboksipiridinijum, a Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci^alkil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa.
4. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 3, naznačena time što je to:
5. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 3, naznačena time što je to:
6. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 1, naznačena time što kada je n 1, X je karboksipiridinijum, Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci^alkil, Ci-4alkilkarbonil, fenil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa, a Qi i Q2su nezavisno vodonik, Ci^alkil, Ci-4alkoksi, ili Ci-4alkanoilamino grupa.
7. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 6, naznačena time što je X karboksipiridinijum, Ri, R2i R3su nezavisno vodonik, Ci^alkil, fenil, Ci-4hidroksialkil ili sulfofenil grupa, a Qi i Q2su nezavisno Ci-4alkoksi, ili Ci-4alkanoilamino grupa.
8. Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 7, naznačena time što je to:
9.Reaktivna boja u skladu sa patentnim zahtevom 7, naznačena time što je to:
RS20170283A 2011-04-12 2012-04-11 Reaktivne boje RS55849B1 (sr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW100112601A TWI525156B (zh) 2011-04-12 2011-04-12 反應性染料
EP12163754.0A EP2511347B1 (en) 2011-04-12 2012-04-11 Reactive dye

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS55849B1 true RS55849B1 (sr) 2017-08-31

Family

ID=45954496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20170283A RS55849B1 (sr) 2011-04-12 2012-04-11 Reaktivne boje

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8536329B2 (sr)
EP (1) EP2511347B1 (sr)
JP (1) JP5801748B2 (sr)
KR (1) KR101793090B1 (sr)
CN (1) CN102732051B (sr)
AR (1) AR085972A1 (sr)
BR (1) BR102012008675A2 (sr)
CO (1) CO6650067A1 (sr)
DO (1) DOP2012000100A (sr)
EC (1) ECSP12011794A (sr)
ES (1) ES2620802T3 (sr)
GT (1) GT201200107A (sr)
HR (1) HRP20170451T1 (sr)
HU (1) HUE031224T2 (sr)
LT (1) LT2511347T (sr)
PL (1) PL2511347T3 (sr)
PT (1) PT2511347T (sr)
RS (1) RS55849B1 (sr)
TW (1) TWI525156B (sr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102977638A (zh) * 2012-11-30 2013-03-20 浙江瑞华化工有限公司 一种组合物及其制备方法和用途以及纺织物和纺织物制品
CN105368092A (zh) * 2015-10-30 2016-03-02 江苏德旺化工工业有限公司 一种活性棕染料组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE620899A (sr) *
US2945022A (en) * 1956-09-14 1960-07-12 Ciba Ltd Monoazo and disazo triazine dyes
US3050515A (en) * 1958-03-24 1962-08-21 Ciba Geigy Corp Water-soluble disazo-dyestuffs
DE1110788B (de) * 1958-03-24 1961-07-13 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
ES282550A1 (es) * 1961-11-17 1963-05-01 Ciba Geigy Procedimiento para preparar nuevos colorantes monoazoicos
GB1386625A (en) * 1972-06-14 1975-03-12 Ici Ltd Reactive disazo dyestuffs
JPH0611946B2 (ja) * 1984-08-08 1994-02-16 住友化学工業株式会社 セルロ−ス系繊維材料の染色方法
RO95734B1 (ro) * 1986-10-01 1988-10-31 Institutul De Stiinte Biologice Substrat cromogen si procedeu de obtinere a acestuia
JP2002332422A (ja) * 2001-05-11 2002-11-22 Nippon Kayaku Co Ltd モノアゾ化合物及びそれを用いる染色法
JP2002332421A (ja) * 2001-05-11 2002-11-22 Nippon Kayaku Co Ltd モノアゾ化合物及びそれを用いる染色法
CN1301990C (zh) * 2004-03-12 2007-02-28 美国永光公司 环保型反应性染料及染料组成物
CN101316900B (zh) 2005-11-29 2012-07-18 亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司 反应性染料混合物及其在三色染色或印刷中的用途
TR201708734T4 (tr) 2006-11-09 2018-11-21 Huntsman Adv Mat Switzerland Reaktif boyaların karışımları ve üç renkli boyama ya da basım için bir yöntemde kullanımları.

Also Published As

Publication number Publication date
TW201241102A (en) 2012-10-16
JP2012219272A (ja) 2012-11-12
JP5801748B2 (ja) 2015-10-28
CO6650067A1 (es) 2013-04-15
HRP20170451T1 (hr) 2017-05-19
PT2511347T (pt) 2017-03-02
ES2620802T3 (es) 2017-06-29
HUE031224T2 (en) 2017-06-28
TWI525156B (zh) 2016-03-11
PL2511347T3 (pl) 2017-06-30
KR20120116355A (ko) 2012-10-22
ECSP12011794A (es) 2013-11-29
KR101793090B1 (ko) 2017-11-02
EP2511347A1 (en) 2012-10-17
AR085972A1 (es) 2013-11-06
BR102012008675A2 (pt) 2013-06-11
DOP2012000100A (es) 2014-09-15
EP2511347B1 (en) 2016-12-28
US20120264922A1 (en) 2012-10-18
CN102732051A (zh) 2012-10-17
GT201200107A (es) 2014-01-28
US8536329B2 (en) 2013-09-17
LT2511347T (lt) 2017-04-10
CN102732051B (zh) 2015-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101307186A (zh) 一种红色双偶氮染料化合物、制备方法及其组合物
CN108102423B (zh) 一种黑色活性染料组合物及其制备方法和用途
CN110938039A (zh) 一种基于三偶氮多发色体的紫色活性染料及其制备和应用
KR840000609B1 (ko) 반응성 염료의 제조 방법
CN106167626B (zh) 一种高光牢度偶氮型红色活性染料
JP2003518188A (ja) 反応性染料混合物
RS55849B1 (sr) Reaktivne boje
CN106590026B (zh) 一种活性蓝染料及其制备和应用
CN105273440B (zh) 一种红色活性染料混合物
CN103205137B (zh) 深棕色反应性染料
TW593559B (en) Compounds of monoazo dyes and process for preparing the same
CN101255282B (zh) 一种活性染料化合物及其应用
EP2009065A1 (en) Reactive dyestuffs with alkylthio group and beta-sulfatoethylsulfone group
JP5913291B2 (ja) 水溶性アゾ染料、それを含む染料組成物及びそれらを用いる染色方法
CN100567402C (zh) 黄色活性染料组合物及其应用
JPH0564185B2 (sr)
JPS588764A (ja) ジスアゾ反応染料
JP3090487B2 (ja) 新規なアゾ黒色染料
TWI872844B (zh) 反應性分散染料及使用其的超臨界染色方法
JPH06157931A (ja) 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び染料としてのその用途
TW200300437A (en) Fiber-reactive azo dyestuffs
CN102850284A (zh) 一种偶氮化合物、其制备方法、中间体及其应用
JPS60158264A (ja) ジスアゾ反応染料
JPS5838469B2 (ja) ジスアゾ反応染料
JPS582354A (ja) ジスアゾ反応染料