RS67003B1 - Upotreba kompozicije u suštini bez vode kao rashladnog sredstva i antifriza za gorivne ćelije, akumulatore i baterije - Google Patents

Upotreba kompozicije u suštini bez vode kao rashladnog sredstva i antifriza za gorivne ćelije, akumulatore i baterije

Info

Publication number
RS67003B1
RS67003B1 RS20250691A RSP20250691A RS67003B1 RS 67003 B1 RS67003 B1 RS 67003B1 RS 20250691 A RS20250691 A RS 20250691A RS P20250691 A RSP20250691 A RS P20250691A RS 67003 B1 RS67003 B1 RS 67003B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
water
glycol
composition
methyl
batteries
Prior art date
Application number
RS20250691A
Other languages
English (en)
Inventor
Harald Dietl
Bayram Aydin
Roger Sieg
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of RS67003B1 publication Critical patent/RS67003B1/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
    • H01M10/61—Types of temperature control
    • H01M10/613—Cooling or keeping cold
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
    • H01M10/65—Means for temperature control structurally associated with the cells
    • H01M10/655—Solid structures for heat exchange or heat conduction
    • H01M10/6556—Solid parts with flow channel passages or pipes for heat exchange
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
    • H01M10/65—Means for temperature control structurally associated with the cells
    • H01M10/655—Solid structures for heat exchange or heat conduction
    • H01M10/6556—Solid parts with flow channel passages or pipes for heat exchange
    • H01M10/6557—Solid parts with flow channel passages or pipes for heat exchange arranged between the cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
    • H01M10/65—Means for temperature control structurally associated with the cells
    • H01M10/656—Means for temperature control structurally associated with the cells characterised by the type of heat-exchange fluid
    • H01M10/6567—Liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04029—Heat exchange using liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Description

Opis
[0001] Ovaj pronalazak se odnosi na nova, sredstva antifriza u suštini bez vode za sisteme za hlađenje, koji se mogu koristiti kao takvi, tj. bez daljeg razblaživanja vodom, kao rashladna sredstva i sredstva antifrizi i na njihovu upotrebu u sistemima za hlađenje u električnim vozilima sa gorivnim ćelijama i/ili baterijama, i/ili u hibridnim vozilima koji se sastoje od električnih vozila, posebno električnih vozila koja imaju gorivne ćelije i/ili baterija koje imaju motore sa unutrašnjim sagorevanjem, poželjno u putničkim i komercijalnim vozilima (tzv. laka i teška vozila).
[0002] Gorivne ćelije i/ili baterije za mobilnu upotrebu, posebno u motornim vozilima, moraju biti u stanju da rade čak i pri niskim spoljašnjim temperaturama do oko minus 40°C. Kolo rashladne tečnosti zaštićene od smrzavanja je stoga neophodno.
[0003] Pored toga, kada se baterije brzo pune, dostižu se temperature od preko 100 °C, tako da se toplota mora raspršiti kako se ne bi oštetila odgovarajuća komponenta.
[0004] Upotreba konvencionalnih rashladnih tečnosti na bazi monoalkilen glikola koje se koriste u motorima sa unutrašnjim sagorevanjem, izborno u kombinaciji sa glicerolom, ne bi bila moguća u gorivnim ćelijama i/ili baterijama bez potpune električne izolacije kanala za hlađenje, jer ova sredstva imaju previsoku električnu provodljivost zbog soli i jonizujućih jedinjenja koja sadrže kao inhibitore korozije, što bi negativno uticalo na funkciju gorivne ćelije ili baterije. Pored toga, na primer, u slučaju nezgode koja uključuje curenje baterije, ako su anoda i katoda kratko spojene sa rashladnom tečnošću, postoji rizik od kratkog spoja i/ili razvoja gasa vodonika kroz elektrolizu, što predstavlja dodatni potencijal za rizik.
[0005] U tu svrhu poznata su rashladna sredstva koja sadrže vodu i etilen glikol niske provodljivosti (videti npr. US 2015/266370).
[0006] WO 95/07323 otkriva anhidrovane rashladne tečnosti sa sadržajem vode ispod 0.5 tež.% na bazi propilen glikola i izborno etilen glikola, ali samo za motore sa unutrašnjim sagorevanjem. Ne preporučuje se upotreba za hlađenje električnih komponenti.
[0007] Pored toga, neophodno je da rashladna tečnost zadrži svoju prvobitno nisku električnu provodljivost tokom dužeg vremenskog perioda i da ne povećava provodljivost usled različitih procesa razlaganja, obično sa stvaranjem jona.
[0008] Iz EP 1399523 poznata su rashladna sredstva za gorivne ćelije na bazi vode/monoetilen glikola, koja sadrže derivate azola kao inhibitore i izborno estre ortosilicijumske kiseline.
[0009] Pošto je voda esencijalna komponenta u konvencionalnim rashladnim tečnostima, radna temperatura ovih rashladnih tečnosti je ograničena na tačku ključanja vode u odgovarajućim smešama pri radnom pritisku. Na taj način, smeše vode i monoetilen glikola, tipične konvencionalne rashladne tečnosti, obično ključaju na oko 110 do 120 °C pri normalnom pritisku.
[0010] U prethodnom stanju tehnike, koncentrati rashladne tečnosti bez vode su široko opisani, na primer u US 8394287, u kome je komponenta rashladne tečnosti, obično monoetilen glikol, pomešana sa različitim aditivima, kao što su inhibitori korozije, antioksidanti, sredstva protiv penušanja, gorke supstanc i boje. US 8394287 dodatno opisuje prisustvo najmanje još jedne komponente rashladnog sredstva, na primer monopropilen glikola, viših homologa etilen glikola ili glicerina, da bi se formirao koncentrat.
[0011] Svrha ovih koncentrata rashladne tečnosti je uvek naknadno razblaživanje vodom za upotrebu kao rashladno sredstvo (obično sa sadržajem vode od 30 do 70 vol%), upotreba nerazređenih koncentrata kao rashladnog sredstva nije predviđena.
[0012] To je slučaj, na primer, u WO 2003/74626 A1 i WO 2018/95759 A1, od kojih svaki opisuje vodene kompozicije rashladnog sredstva, kao i njihovu proizvodnju iz koncentrata razblaživanjem vodom. Upotreba nerazređenih koncentrata kao rashladnih tečnosti nije opisana niti predložena.
[0013] Često se opisuju i takozvani superkoncentrati, koji su u suštini visoko koncentrovane formulacije gornjih aditiva u relativno maloj količini komponente rashladnog sredstva, obično monoetilen glikola ili monopropilen glikola.
[0014] Svrha ovih super koncentrata je uvek naknadno razblaživanje sa komponentom za zaštitu hladnjaka da bi se proizveo koncentrat rashladne tečnosti, a zatim i proizvodnja stvarnog rashladnog sredstva. Upotreba nerazređenih super koncentrata kao rashladnih tečnosti nije predviđena.
[0015] Monoetilen glikol ključa na 197 °C na atmosferskom pritisku, tako da kompozicije koje sadrže monoetilen glikol imaju značajan pritisak pare na temperaturama iznad približno 170 °C, što ograničava njihovu upotrebu kao tečnosti za prenos toplote na visokim temperaturama. Isto važi i za monoetilen glikol monometil etar (tačka ključanja pri normalnom pritisku 124 °C) i monopropilen glikol (tačka ključanja pri normalnom pritisku 188 °C).
[0016] Iako glicerol kao komponenta rashladnih zaštitnih tečnosti ima relativno visoku tačku ključanja od približno 290 °C, on se na toj tački raspada. Dakle, glicerol ima tendenciju da se razgradi na visokim temperaturama i stoga je manje pogodan kao tečnost za prenos toplote u takvim uslovima.
[0017] Dakle, voda i niži alkilen glikoli, posebno monoalkilen glikoli, često korišćeni u rashladnim zaštitnim tečnostima, i njihovi estri i glicerol za upotrebu kao tečnost za prenos toplote na višim temperaturama imaju značajne nedostatke.
[0018] Ako se toplota prenosi na višoj temperaturi, sistem za hlađenje mora ili biti projektovan za veće pritiske ili biti preusmeren na ulja, kao što su mineralna ulja, sintetička ulja ili estri masnih kiselina, ili fluorovani ugljovodonici kao rashladna sredstva. Prvi je tehnički složen, tako da su sistemi za hlađenje obično dizajnirani da budu otvoreni prema životnoj sredini. Ovi drugi imaju, između ostalog, nedostatke što imaju mali toplotni kapacitet i zbog otvorene konstrukcije rashladnih sistema formiraju dve faze kada voda prodire zbog svoje niske tolerancije na vodu.
[0019] Cilj je stoga bio razviti rashladne tečnosti za upotrebu u baterijama ili gorivnim ćelijama u električnim vozilima i/ili u hibridnim vozilima od električnih vozila sa gorivnim ćelijama i/ili baterijama sa motorima sa unutrašnjim sagorevanjem, koje se mogu koristiti na višim temperaturama i imaju veliki toplotni kapacitet, ali su istovremeno pogodne za upotrebu u otvorenim sistemima hlađenja i kompatibilne su sa vodom.
[0020] Pored toga, treba da imaju nisku provodljivost i da je održavaju čak i tokom rada, što zahteva posebno nisku koroziju, jer korozija znači unošenje jona u rashladnu tečnost, što bi povećalo električnu provodljivost.
[0021] Cilj je postignut upotrebom u suštini anhidrovane kompozicije koja sadrži
(A) najmanje jedan derivat alkilen glikola formule (I)
pri čemu
R<1>je vodonik ili C1- do C4-alkil, poželjno vodonik, metil ili etil, posebno poželjno vodonik ili metil i najpoželjnije vodonik,
R<2>je C1- do C4-alkil, poželjno metil, etil ili n-butil, posebno poželjno metil ili n-butil i najpoželjnije metil
R<3>je vodonik ili metil, poželjno vodonik i
n je aritmetička srednja vrednost od 3.0 i 4.0,
i
(B) najmanje jedan inhibitor korozije izabran iz grupe koja se sastoji od
(Ba) estara orto-silicijumske kiseline i/ili alkoksialkilsilana
(Bb) Derivata azola
(Bc) Jedinjenja opšte formule (II)
pri čemu
R<4>je organski radikal koji ima 6 do 10 atoma ugljenika, posebno ravnolančani ili razgranati, poželjno ravnolančani alkil ili alkenil radikal koji ima 6 do 10 atoma ugljenika, poželjno 7 do 9 i posebno poželjno 8 atoma ugljenika,
p i q nezavisno jedan od drugog su pozitivan ceo broj od 1 do 30, poželjno 1 do 20, posebno poželjno 1 do 10, veoma posebno poželjno 1 do 5 i posebno 1 do 3, naročito 1 ili 2 i
svaki Xigde je i = 1 do p i 1 do q nezavisno su izabrani iz grupe koja se sastoji od -CH2-CH2-O-, -CH2-CH(CH3)-O-, -CH(CH3)-CH2-O-, -CH2-C(CH3)2-O-, -C(CH3)2-CH2-O-, -CH2-CH(C2H5)-O-, -CH(C2H5)-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -CH2-CH2-CH2-O- i -CH2-CH2-CH2-CH2-O-, poželjno izabran iz grupe koja se sastoji od -CH2-CH2-O-, -CH2-CH(CH3)-O- i -CH(CH3)-CH2-O-, posebno poželjno -CH2-CH2-O-,
pod uslovom da kompozicija
- sadrži manje od 1 tež.% vode, poželjno manje od 0.75, poželjnije manje od 0.5, najpoželjnije manje od 0.4, posebno manje od 0.3 i posebno manje od 0.2 tež.%,
- sadrži udeo derivata alkilen glikola formule (I) sa n ≤ 2 ne više od 10 tež.%, poželjno ne više od 8, posebno poželjno ne više od 6, posebno poželjno ne više od 5, posebno ne više od 4 i posebno ne više od 3 tež.%,
- sadrži udeo derivata alkilen glikola formule (I) sa n ≥ 5 ne više od 5 tež.%, poželjno ne više od 4, posebno poželjno ne više od 3, posebno poželjno ne više od 2.5 i posebno ne više od 2 tež.%,
- sadrži udeo monoetilen glikola, dietilen glikola, monopropilen glikola, dipropilen glikola, 1,3-propilen glikola i glicerola ne više od 10 tež.%, poželjno ne više od 8, posebno poželjno ne više od 6, posebno poželjno ne više od 5 i posebno poželjno ne više od 3 tež.% i
pri čemu ima električnu provodljivost prema ASTM D 1125 na 25 °C ne veću od 50 µS/cm, poželjno ne veću od 25, posebno poželjno ne veću od 15, najpoželjnije ne više od 10 i posebno ne više od 5 µS/cm
bez daljeg razblaživanja vodom kao rashladnim sredstvom i antifrizom za rashladne sisteme u gorivnim ćelijama, akumulatorima i/ili baterijama.
[0022] Pojedinačne komponente su detaljnije opisane dole:
Komponenta A
[0023] U najmanje jednom derivatu alkilen glikola formule (I)
R<1>je vodonik ili C1- do C4-alkil, poželjno vodonik, metil ili etil, posebno poželjno vodonik ili metil i najpoželjnije vodonik,
R<2>je C1- do C4-alkil, poželjno metil, etil ili n-butil, posebno poželjno metil ili n-butil i najpoželjnije metil
R<3>je vodonik ili metil, poželjno vodonik i
n je aritmetička srednmja vrednost od 3.0 do 4.0.
[0024] Poželjni derivati alkilen glikola (A) su
Trietilen glikol monometil etar
Trietilen glikol monoetil etar
Trietilen glikol mono-n-butil etar
Trietilen glikol dimetil etar
Trietilen glikol dietil etar
Trietilen glikol di-n-butil etar
Tetraetilen glikol monometil etar
Tetraetilen glikol monoetil etar
Tetraetilen glikol mono-n-butil etar
Tetraetilen glikol dimetil etar
Tetraetilen glikol dietil etar
Tetraetilen glikol di-n-butil etar
Tripropilen glikol monometil etar
Tripropilen glikol monoetil etar
Tripropilen glikol mono-n-butil etar
Tripropilen glikol dimetil etar
Tripropilen glikol dietil etar
Tripropilen glikol di-n-butil etar
Tetrapropilen glikol monometil etar
Tetrapropilen glikol monoetil etar
Tetrapropilen glikol mono-n-butil etar
Tetrapropilen glikol dimetil etar
Tetrapropilen glikol dietil etar
Tetrapropilen glikol di-n-butil etar
[0025] Etilen glikol etri su poželjniji u odnosu na propilen glikol etre.
[0026] Pored toga, monoalkil etri su poželjniji u odnosu na dialkil etre.
[0027] Komponenta (A) je poželjno suštinski čisto jedinjenje formule (I) sa n = 3 ili smeša jedinjenja formule (I) sa n = 3 i n = 4. Aritmetička srednja vrednost n za jedinjenja formule (I) u smeši je poželjno od 3.0 do 3.6, posebno poželjno od 3.0 do 3.5, veoma posebno poželjno od 3.05 do 3.4, posebno od 3.1 do 3.3 i naročito od 3.15 do 3.25.
[0028] Ostaci R<1>i R<2>za jedinjenja u smeši mogu biti isti ili različiti, poželjno je da su isti.
[0029] „U suštini čisto“ znači da jedinjenja formule (I) sa n = 3 ili n = 4 takođe sadrže, u određenoj meri, homologna jedinjenja sa višim i nižim vrednostima za n.
[0030] Po pravilu, stepen čistoće za jedinjenja formule (I) sa n = 3 je najmanje 80 tež.%, poželjno najmanje 85 tež.%, posebno poželjno najmanje 90 tež.%, posebno najmanje 95 tež.% i posebno najmanje 97.5 tež.%. Ostatak su pretežno jedinjenja formule (I) sa n = 2 i n = 4.
[0031] U slučaju jedinjenja formule (I) sa n = 4, međutim, stepen čistoće je obično samo iznad 50 tež.%, poželjno najmanje 55 tež.%, posebno poželjno najmanje 60 tež.%. Ostatak su pretežno jedinjenja formule (I) sa n = 3 i u manjoj meri n = 5.
[0032] Poželjne komponente (A) sa suštinski čistim jedinjenjima su
Trietilen glikol monometil etar
Trietilen glikol monoetil etar
Trietilen glikol mono-n-butil etar
[0033] Poželjne komponente (A) sa smešama jedinjenja formule (I) sa n = 3 i n = 4 su
Trietilen glikol monometil etar u smeši sa tetraetilen glikol monometil etrom
Trietilen glikol monoetil etar u smeši sa tetraetilen glikol monoetil etrom
Trietilen glikol mono-n-butil etar u smeši sa tetraetilen glikol mono-n-butil etrom
[0034] Zamislive, iako manje poželjne, su smeše jedinjenja formule (I) sa n = 3 i n = 4, koje imaju različite radikale R<1>.
[0035] Takve smeše su
Trietilen glikol monometil etar u smeši sa tetraetilen glikol monoetil etrom
Trietilen glikol monometil etar u smeši sa tetraetilen glikol mono-n-butil etrom
Trietilen glikol monoetil etar u smeši sa tetraetilen glikol monometil etrom
Trietilen glikol monoetil etar u smeši sa tetraetilen glikol mono-n-butil etrom
Trietilen glikol mono-n-butil etar u smeši sa tetraetilen glikol monometil etrom
Trietilen glikol mono-n-butil etar u smeši sa tetraetilen glikol monoetil etrom
[0036] Zamislivi, iako manje poželjni, su mešani derivati alkilen glikola formule (I) u kojoj R<3>za svako n međusobno nezavisno može biti nezavisno isto ili različito, tj. derivati tri- i tetraalkilen glikola formule (I) iz smeša etilen oksida i propilen oksida.
[0037] U smešama jedinjenja formule (I) gde je n = 3 i n = 4, težinski odnos je poželjno od 100:0 do 40:60, poželjnije od 95:5 do 50:50, veoma poželjno od 90:10 do 60:40, posebno od 85:10 do 70:5:5 do 70:35.
Komponenta (B)
[0038] Komponenta (B) je najmanje jedan inhibitor korozije izabran iz grupe koja se sastoji od
(Ba) estara orto-silicijumske kiseline i/ili alkoksialkilsilana
(Bb) Derivata azola i
(Bc) Jedinjenja opšte formule (II)
[0039] Estri orto-silicijumske kiseline (Ba) su jedinjenja formule
Si(OR<5>)4
pri čemu
svaki R<5>predstavlja organski radikal koji ima 1 do 6 atoma ugljenika, poželjno ravnolančani ili razgranati, poželjno ravnolančani alkil radikal koji ima 1 do 6 atoma ugljenika ili aril radikal koji ima 6 atoma ugljenika, posebno poželjno alkil radikal koji ima 1 do 4 atoma ugljenika, veoma posebno poželjno alkil radikal koji ima 1 ili 2 atoma ugljenika.
[0040] Primeri za to su
tetrametil estar orto-silicijumske kiseline
orto-silicijum tetraetil estar
orto-silicijum tetra-n-butil estar
orto-silicijum tetrafenil estar
[0041] Poželjni su
tetrametil estar orto-silicijumske kiseline
orto-silicijum tetraetil estar
[0042] Posebno poželjan je
orto-silicijum tetraetil estar.
[0043] Alkoksialkilsilani koji su manje poželjni od estara orto-silicijumske kiseline su poželjno trietoksimetilsilan, dietoksidimetilsilan, etoksitrimetilsilan, trimetoksimetilsilan, dimetoksidimetilsilan i metoksitrimetilsilan.
[0044] Derivati azola (Bb) u ovom dokumentu su petočlana heterociklična jedinjenja sa 2 ili 3 heteroatoma iz grupe azota i sumpora, koja ne sadrže ili najviše jedan atom sumpora ugrađen u prsten i koja izborno mogu da nose aromatični ili zasićeni šestočlani prsten.
[0045] Ova petočlana heterociklična jedinjenja (derivati azola) obično sadrže dva N atoma i bez S atoma, tri N atoma i bez S atoma, ili jedan N atom i jedan S atom kao heteroatome.
[0046] Poželjne grupe pomenutih derivata azola su kondenzovani imidazoli i kondenzovani 1,2,3-triazoli opšte formule
ili
[0047] u kojoj promenljiva
R je vodonik ili C1- do C10-alkil radikal, posebno metil ili etil, a promenljiva X označava atom azota ili grupu C-H.
[0048] Tipični i poželjni primeri derivata azola opšte formule (III) su benzimidazol (X = C-H, R = H), benzotriazol (X = N, R = H) i tolutriazol (toliltriazol) (X = N, R = CH3). Tipičan primer derivata azola opšte formule (IV) je hidrogenizovani 1,2,3-tolutriazol (toliltriazol) (X = N, R = CH3).
[0049] Druga poželjna grupa pomenutih derivata azola su benzotiazoli opšte formule (V)
gde
promenljiva R ima značenje dato gore i
1
promenljiva R' je vodonik, C1- do C10-alkil radikal, posebno metil ili etil, ili posebno merkapto grupa (-SH). Moguće, iako je manje poželjno, R' takođe može biti karboksialkil radikal formule -(CmH2m)-COOR", gde je m broj od 1 do 4 i R" je C1- do C10-alkil, posebno metil ili etil, ili C6-do C12-aril. Primeri su estar (2-benzotiaziltio)-sirćetne kiseline ili estar 3-(2-benzotiaziltio)-propionske kiseline. Tipičan primer derivata azola opšte formule (V) je 2-merkaptobenzotiazol.
[0050] Pored toga, nefuzionisani derivati azola opšte formule (VI)
u kojoj promenljive
X i Y zajedno predstavljaju dva atoma azota ili
atom azota i C-H grupu,
na primer 1H-1,2,4-triazol (X = Y = N) ili poželjno imidazol (X = N, Y = C-H).
[0051] Benzimidazol, benzotriazol, tolutriazol, hidrogenovani tolutriazol ili njihove smeše, posebno benzotriazol ili tolutriazol, posebno tolutriazol, su veoma poželjni kao derivati azola za ovaj pronalazak.
[0052] Pomenuti derivati azola su komercijalno dostupni ili se mogu proizvesti upotrebom konvencionalnih postupaka. Hidrogenizovani benzotriazoli kao što je hidrogenizovani tolutriazol su takođe pripremljeni prema DE-A 1948 794 i komercijalno dostupni.
[0053] U opštoj formuli (II) komponente (Bc)
R<4>je organski radikal koji ima 6 do 10 atoma ugljenika, posebno ravnolančani ili razgranati, poželjno ravnolančani alkil ili alkenil radikal koji ima 6 do 10 atoma ugljenika, poželjno 7 do 9 i posebno poželjno 8 atoma ugljenika,
p i q nezavisno jedan od drugog su pozitivan ceo broj od 1 do 30, poželjno 1 do 20, posebno poželjno 1 do 10, posebno poželjno 1 do 5, posebno 1 do 3, posebno 1 ili 2
i
svaki Xiza i = 1 do p i 1 do q nezavisno su izabrani iz grupe koja se sastoji od -CH2-CH2-O-, -CH2-CH(CH3)-O-, -CH(CH3)-CH2-O-, -CH2-C(CH3)2-O-, -C(CH3)2-CH2-O-, -CH2-CH(C2H5)-O-, -CH(C2H5)-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -CH2-CH2-CH2-O- i -CH2-CH2-CH2-CH2-O, poželjno izabrani iz grupe koja se sastoji od -CH2-CH2-O-, -CH2-CH(CH3)-O- i -CH(CH3)-CH2-O-, posebno poželjno -CH2-CH2-O-.
[0054] U jedinjenjima formule (II) strukturni element R<4>-N< poželjno izvedeno iz masnih amina koji se poželjno mogu dobiti hidrogenacijom i aminacijom masnih kiselina i estara, posebno poželjno hidrogenacijom i aminacijom gore navedenih masnih kiselina ili aminacijom masnih alkohola.
[0055] Kao ostaci R<4>alkil radikali su poželjniji u odnosu na alkenil radikale.
[0056] U specifičnom primeru izvođenja, p i q su nezavisno 1, 2 ili 3, poželjnije 1 ili 2 i najpoželjnije 1.
[0057] U poželjnom primeru izvođenja, masni amini su n-heksilamin, 2-metilpentilamin, nheptilamin, 2-heptilamin, izoheptilamin, 1-metilheksilamin, n-oktilamin, 2-etilheksilamin, 2-aminooktan, 6-metil-2-heptilamin, n-nonilamin, izonilamin, n-decilamin i 2-propilheptilamin ili njihove smeše.
[0058] Naročito poželjni su n-heksilamin, n-oktilamin, 2-etilheksilamin i n-decilamin, a posebno su poželjni n-oktilamin i 2-etilheksilamin i posebno n-oktilamin.
[0059] Posebno treba istaći di-, tri-, tetra-, penta- i heksa-etoksilovani n-oktilamin, kao i njihove smeše, i di-, tri-, tetra-, penta- i heksa-etoksilovani n-heksilamin, kao i njihove smeše.
[0060] Za alkoksilovane amine opšte formule (II), stepen alkoksilacije se odnosi na zbir (p q), odnosno na prosečan ukupan broj alkoksilacionih jedinica po molekulu amina.
[0061] Jedinjenja (II) se poželjno dobijaju reakcijom odgovarajućih amina R<4>-NH2sa alkilen oksidima do željenog prosečnog slučajnog stepena alkoksilacije, poželjno pod baznim uslovima. Ovo je posebno poželjno kada je strukturna jedinica Xiizvedena iz etilen oksida ili propilen oksida, poželjno iz etilen oksida.
[0062] Kompozicije prema pronalasku generalno sadrže
Komponentu (A): 95 do 99.9 tež%, poželjno 96 do 99.8, posebno poželjno 97 do 99.5, veoma poželjno 97.5 do 99 tež.%, a posebno 98 do 99 tež.%.
Komponentu (B): 0.1 do 5 tež.%, poželjno 0.2 do 4, posebno poželjno 0.5 do 3, vrlo posebno poželjno 1 do 2.5 tež%, a posebno 1 do 2 tež.%.
Komponenta (C) - dodatni izborni inhibitori korozije
[0063] Pored najmanje jedne od gornjih komponenti (B) kao obaveznog inhibitora korozije, kompozicija prema pronalasku može izborno da sadrži najmanje još jedan inhibitor korozije koji se razlikuje od onih navedenih pod (B).
[0064] Međutim, poželjan je primer izvođenja ovog pronalaska da, osim gore navedenih komponenti (B), u kompoziciji nisu sadržani dodatni inhibitori korozije (C).
[0065] Primeri komponenti (C) su alifatični, cikloalifatični ili aromatični amini koji imaju 2 do 15 atoma ugljenika, koji mogu dodatno da sadrže etarske atome kiseonika ili hidroksilne grupe i koji se razlikuju od jedinjenja (Bc) formule (II).
[0066] Amini (C) poželjno imaju 2 do 9, posebno 4 do 8 atoma ugljenika. Amini (C) su poželjno tercijarni amini. Amini (C) poželjno sadrže 0 do 3 atoma etarskog kiseonika ili 0 do 3, poželjno 0 do 2 hidroksilne grupe. Tipični primeri amina (C) su etilamin, propilamin, izopropilamin, nbutilamin, izobutilamin, sek-butilamin, terc-butilamin, n-pentilamin, n-heksilamin, nheptilamin, n-oktilamin, 2-etilheksilamin, n-nonilamin, izononilamin, di-n-propilamin, diizopropilamin, di-n-butilamin, mono-, di- i trietanolamin, mono-, di- i triizopropanolamin, piperidin, morfolin, cikloheksilamin, anilin i benzilamin. Alifatični i cikloalifatični amini (C) su obično zasićeni.
[0067] Dalje, moguća je upotreba alkoksilata masnih kiselina i alkoksilata masnog alkohola kao dodatnih inhibitora korozije, kao što su opisani u WO 18/95759 kao jedinjenja formule (V) i (VI) od strane 5, reda 34 do strane 10, reda 10, na koje se ovde upućuje.
[0068] Komponenta (C) je izborna i može biti prisutna u kompozicijama prema pronalasku u količinama od 0 do 2 tež. %, poželjno 0 do 1.5 tež.%, posebno poželjno 0 do 1 tež.% i posebno poželjno 0 do 0.7 tež.%.
[0069] U izričito poželjnoj varijanti, nije prisutna komponenta (C).
Komponenta (D) – dodatni aditivi
[0070] Kompozicija prema pronalasku može izborno da sadrži najmanje jedan dodatni aditiv izabran iz grupe koja se sastoji od
(Da) Gorkih supstanci
(Db) Boja
(Dc) Sredstava protiv penušanja
(Dd) Antioksidanata i
(De) Emulgatora.
1
[0071] Gorke supstance (Da) mogu se dodati iz higijenskih i bezbednosnih razloga u slučaju gutanja, na primer gorke supstance tipa denatonijum benzoata. Gorke supstance su izborne u kompozicijama prema ovoj prijavi. Poželjno, u kompoziciji prema pronalasku nije prisutna gorka supstanca.
[0072] Ove supstance su komercijalno dostupne i često korišćena jedinjenja iz stanja tehnike koja se tipično mogu koristiti u rashladnim sredstvima.
[0073] Jedna funkcija emulgatora (De) koji se koriste u kompozicijama prema pronalasku je da oni mogu emulgovati potencijalne zagađivače i/ili montažne tečnosti koje potiču iz sistema za hlađenje, npr. polialkilen glikoli ili oligomeri glicerola, u kompozicijama.
[0074] Komponente (D) su svaka izborne i mogu biti prisutne u kompozicijama prema pronalasku nezavisno jedna od druge u količinama od 0 do 0.5 tež.%, poželjno 0.001 do 0.3 tež.% i posebno poželjno 0.002 do 0.2 tež.%.
Osobine kompozicija prema pronalasku
[0075] Kompozicije prema pronalasku podležu sledećim uslovima:
One sadrže manje od 1 tež.% vode, poželjno manje od 0.75 tež.%, poželjnije manje od 0.5 tež.%, najpoželjnije manje od 0.4 tež.%, posebno manje od 0.3 tež.% i posebno manje od 0.2 tež.%.
[0076] Nizak sadržaj vode prema pronalasku, zajedno sa izborom komponente (A), rezultira povećanom tačkom ključanja prema pronalasku, pošto veći sadržaj vode ograničava tačku ključanja kompozicije na oko 100 °C plus svako povećanje tačke ključanja. Prisustvo čak i malih količina vode drastično snižava tačku ključanja kompozicija; ovaj efekat je poznat, na primer, kod kočionih tečnosti i dovodi do različitih zahteva za tačkom ključanja u zavisnosti od sadržaja vode.
[0077] Pored toga, kada se kompozicija koristi kao rashladno sredstvo za sisteme za hlađenje u gorivnim ćelijama, akumulatorima i/ili baterijama, voda sa značajnom električnom provodljivošću može dovesti do elektrolize kompozicije i neželjenog izdvajanja vodonika, što nosi povećan rizik od nesreća.
[0078] Sledeći zahtev za kompozicije prema pronalasku je da sadrže udeo derivata alkilen glikola formule (I) sa n ≤ 2 ne više od 10 tež.%, poželjno ne više od 8, posebno poželjno ne više od 6, posebno poželjno ne više od 5, posebno ne više od 4, a posebno ne više od 3 tež.%.
[0079] Veći sadržaj derivata alkilen glikola formule (I) sa n ≤ 2 bi, s jedne strane, takođe nepoželjno snizio tačku ključanja i, s druge strane, previše smanjio viskozitet kompozicije. Prenizak viskozitet može biti nepoželjan u određenim primenama jer tečnosti niskog viskoziteta lako prevazilaze zaptivke i na taj način izazivaju curenje.
[0080] Sledeći zahtev za kompozicije prema pronalasku je da sadrže udeo derivata alkilen glikola formule (I) sa n ≥ 5 od ne više od 5 tež.%, poželjno ne više od 4, posebno poželjno ne više od 3, veoma poželjno ne više od 2.5 i posebno ne više od 2 tež.%.
[0081] Nasuprot tome, viši homolozi izazivaju visok viskozitet kompozicije i na taj način otežavaju pumpanje kompozicije. Visoka viskoznost zahteva povećanu snagu pumpanja i samim tim povećanu potrošnju energije pumpi. Pored toga, viši homolozi takođe imaju povećanu tačku topljenja, tako da na niskim temperaturama postoji rizik da će se istaložiti iz kompozicije.
[0082] Sledeći zahtev za kompozicije prema pronalasku je da one sadrže udeo monoetilen glikola, dietilen glikola, monopropilen glikola, dipropilen glikola, 1,3-propilen glikola i glicerola od ne više od 10 tež.%, poželjno ne više od 8, a posebno poželjno više od 6, posebno poželjno ne više od 3 tež.%.
[0083] Pored gore pomenute niske tačke ključanja nižih homologa, polihidrični alkoholi su relativno nestabilni prema termičkom stresu i oksidaciji. Tako mali deo pomenutih jedinjenja povećava stabilnost kompozicija prema pronalasku.
[0084] Kompozicije prema pronalasku poželjno imaju specifični toplotni kapacitet na 50 °C od najmanje 2.0 kJ/kg×K, posebno poželjno od najmanje 2.1, veoma posebno poželjno od najmanje 2.2 i posebno od najmanje 2.3 kJ/kg×K.
[0085] Kompozicije prema pronalasku poželjno imaju toplotnu provodljivost od najmanje 0.15 W/m×K.
[0086] Da bi se dobila niska provodljivost, jedinjenja kao komponente (A) sa polarizabilnošću ne većom od 50 C × m<2>/V su poželjna, posebno poželjna sa ne više od 45, najpoželjnija sa ne više od 40, posebno ne više od 35 i posebno ne više od 30.
Upotreba pronalaska
[0087] Prednost opisanih u suštini anhidrovanih kompozicija je što se generalno mogu koristiti bez daljeg razblaživanja vodom kao rashladne tečnosti za sisteme za hlađenje, posebno kao sistemi za hlađenje u gorivnim ćelijama, akumulatorima i/ili baterijama. Ove rashladne tečnosti takođe imaju efekat antifriza.
1
[0088] Za poslednju upotrebu, ključno je da suštinski anhidrovane kompozicije imaju električnu provodljivost na 25 °C ne veću od 50 µS/cm, poželjno ne više od 25, poželjnije ne više od 15, najpoželjnije ne više od 10 i posebno ne više od 5 µS/cm.
[0089] Niska električna provodljivost u sistemima za hlađenje u gorivnim ćelijama, akumulatorima i baterijama je neophodna, jer u suprotnom pojedinačne ćelije mogu biti kratko spojene tokom rada, pražnjenja ili punjenja.
[0090] Oštećenje ćelije baterije predstavlja rizik da rashladna tečnost i elektrolit dođu u kontakt i da reakcija protične rashladne tečnosti sa često korišćenim elektrolitom LiPF6stvaraju se opasni vodonik fluorid i drugi proizvodi reakcije. Ovu opasnost dodatno povećava prisustvo vode, na primer zbog higroskopne prirode rashladnih tečnosti (videti dole) na primer, A. V. Pallahotnyk et al., Journal of Fluorine Chemistry, 126 (2005) 27-31, poznato da je LiPF6rastvoren u aprotonskim organskim rastvaračima hidrolizovan pri sadržaju vode od 0.5 tež.% tokom oko 23 dana ukupno oko 10 mol% korišćenog LiPF6.
[0091] Kada kompozicije prema pronalasku dođu u kontakt sa LiPF6iznenađujuće, nije primećena značajna reakcija, čak ni u prisustvu vode. Stoga su kompozicije prema pronalasku posebno pogodne za hlađenje litijum-jonskih baterija.
[0092] U skladu sa uobičajenom upotrebom, termini „baterija“ i „akumulator“ se ovde koriste da opišu punjive, pojedinačne ili međusobno povezane uređaje za skladištenje hemijske energije, a „baterija“ se koristi kao generički termin za punjive i nepunjive uređaje za skladištenje. Termin "akumulator" je stoga podskup "baterije".
[0093] Da bi se postigla niska električna provodljivost koja je potrebna prema pronalasku, poželjno je izbegavati jedinjenja u obliku soli i jedinjenja koja se lako disociraju, posebno kiseline, u komponentama koje se koriste. Prema tome, u poželjnom primeru izvođenja, dodatni gore opisani aditivi se koriste u obliku koji je u suštini nejonski pod uslovima primene.
[0094] Pošto su glikol etri generalno higroskopni, postoji rizik da će se sadržaj vode u kompozicijama prema pronalasku povećati tokom vremena tokom skladištenja, posebno kada se čuvaju na otvorenom, ili kada se koriste u sistemu za hlađenje, na primer zbog apsorpcije atmosferske vlage. Ovo se takođe odnosi na skladištenje i upotrebu u zatvorenim sistemima, pošto su mnoge zaptivke propusne za vazduh i vlagu.
[0095] Prednost kompozicija prema pronalasku čak i kada se voda apsorbuje ili dodaje, one imaju električnu provodljivost na 25 °C ne veću od 50 µS/cm, poželjno ne veću od 25, posebno poželjno ne više od 15 µS/cm i veoma posebno poželjno ne više od 10 µS/cm, na bazi ukupne smeše, do 5, poželjno do 10, poželjnije do 25 tež.%, veoma poželjno do 40 i posebno do 50% tež.%.
1
[0096] Dodatna prednost kompozicija prema pronalasku je da su kompatibilne sa najvažnijim zaptivnim materijalima koji se obično koriste. Ovo se, na primer, odnosi na EPDM (etilenpropilen-dien (monomer) gume, poželjno prema EN 13956), SBR (stiren-butadienske gume), FKM (fluorougljenične gume, poželjno prema DIN ISO 1629 ili ASTM D 1418, kao što je, na primer, Viton<®>), NBR (akrilonitril butadien gume) i HNBR (hidrogenisane akrilonitril butadien gume).
[0097] Prednost u suštini anhidrovanih kompozicija prema pronalasku je to što se, zbog njihove stabilnosti na termičko opterećenje i oksidaciju, takođe održava početno niska električna provodljivost tokom dužeg vremenskog perioda, pošto je formiranje električno provodljivih proizvoda kao rezultat razlaganja ili oksidacije smanjeno.
[0098] Zbog toga je posebno poželjan primer izvođenja ovog pronalaska da se kompozicije prema pronalasku razblaže sa do 40, pa čak i do 50 tež.% vode bez jona, poželjno demineralizovane ili dvostruko destilovane vode, na osnovu ukupne vodene smeše, i da se koriste u ovom obliku kao rashladna sredstva i antifrizi za gorivne ćelije, jer ova rashladna sredstva bez vode takođe imaju dovoljnu provodljivost za hlađenje bez vode.
[0099] "Voda bez jona" se odnosi na vodu sa neutralnom pH vrednošću u kojoj u suštini nisu prisutni drugi joni osim hidroksidnih i oksonijum jona iz autoprotolize vode. Električna provodljivost takve vode na 25 °C poželjno nije veća od 5 µS/cm, poželjnije ne veća od 3, najpoželjnije ne veća od 2 i posebno ne veća od 1 µS/cm.
[0100] U suštini anhidrovane kompozicije prema pronalasku poželjno imaju tačku ključanja na 1013 hPa (normalan pritisak) od najmanje 200 °C, poželjno najmanje 210, posebno poželjno najmanje 220, veoma posebno poželjno najmanje 230, a posebno najmanje 250 °C.
[0101] To znači da kompozicije u suštini bez vode ostaju tečne čak i na visokim temperaturama okoline i mogu delovati kao medijum za prenos toplote bez prevelikog povećanja pritiska pare iznad kompozicija. Prema tome, suštinski anhidrovanom kompozicijama prema pronalasku može se rukovati u otvorenim sistemima čak i na visokim temperaturama.
[0102] Kao što je gore navedeno, suštinski anhidrovane kompozicije prema pronalasku imaju povoljan viskozitet koji nije ni prenizak ni previsok.
[0103] Poželjno je da imaju kinematičku viskoznost na 100 °C prema ASTM D445 ne veću od 4 mm<2>/s do posebno poželjno ne više od 3 i najpoželjnije ne više od 2 mm<2>/s.
[0104] Pored toga, poželjno je da pokazuju kinematičku viskoznost na minus 40 °C prema ASTM D445 od ne više od 600 mm<2>/s, posebno poželjno ne više od 500, najpoželjnije ne više od 400 i posebno ne više od 350 mm<2>/s.
1
[0105] Prednost u suštini anhidrovanih kompozicija prema pronalasku je to što pokazuju, s jedne strane, niži viskozitet i, s druge strane, manju promenu viskoziteta u širokom temperaturnom opsegu, poželjno od minus 40 °C do plus 100 °C, u odnosu na konvencionalne rashladne tečnosti na bazi vode i monoetilen glikola:
Na primer, smeša od 50 tež.% vode i 50 tež.% monoetilen glikola očvršćava na oko minus 37 °C i stoga nije pogodna za upotrebu u poželjnom temperaturnom opsegu pomenutom gore. Kinematički viskozitet takve smeše na minus 20 °C je oko 300 mm<2>/s.
[0106] Prednost ovog pronalaska je što tipične smeše prema ovom pronalasku nisu čvrste na minus 40 °C i imaju kinematičku viskoznost na minus 40 °C od oko 250 do 500 mm<2>/s i na minus 20 °C ne više od oko 100 mm<2>/s.
[0107] Promena kinematičke viskoznosti u temperaturnom opsegu od minus 40 °C do plus 100 °C stoga nije veća od oko 500 mm<2>/s za kompozicije u suštini bez vode prema pronalasku i tako fluktuira manje od gornje smeše vode i monoetilen glikola. To znači da se u sistemu za hlađenje mogu koristiti pumpe sa nižim protokom, tako da se za pumpanje rashladne tečnosti u sistemu za hlađenje troši manje energije.
Postupak
[0108] Zbog činjenice da opisane u suštini kompozicije bez vode imaju višu tačku ključanja od konvencionalnih rashladnih tečnosti na bazi vode ili monoalkilen glikola, dodatni predmet ovog pronalaska je postupak hlađenja akumulatora, gorivnih ćelija i baterija vozila, u kojima se toplota prenosi sa izvora toplote na višoj temperaturi preko najmanje jednog prvog izmenjivača toplote do najmanje jednog rashladnog sredstva, ovo rashladno sredstvo se provodi u rashladnom kolu do najmanje jednog drugog izmenjivača toplote i toplota se tu uklanja od rashladnog sredstva na nižoj temperaturi, u kome se toplota postupka rashlađivanja uklanja od rashladnog sredstva na nižoj temperaturi, pri čemu
- kao rashladno sredstvo se koristi kompozicija u suštini bez vode, kao što je gore opisana, bez dodatnog razblaživanja vodom,
- viša temperatura je od 60 do 300 °C, poželjno 70 do 280, posebno poželjno 80 do 250 °C,
- niža temperatura je od minus 50 do 100 °C, poželjno od minus 40 do 90, posebno poželjno od minus 30 do 80 °C i
- niža temperatura je za najmanje 50 °C niža od više temperature.
1
[0109] Poželjan primer izvođenja je da kada se koriste suštinski anhidrovane kompozicije prema pronalasku sa njihovom visokom tačkom ključanja, pritisak u rashladnom kolu nije veći od 500 hPa, poželjno ne više od 400, posebno poželjno ne više od 300 i veoma poželjno ne više od 200 hPa iznad pritiska okoline.
[0110] Viša temperatura je, na primer, temperatura zida akumulatora, gorivnih ćelija ili baterija tokom normalnog rada električnih vozila sa gorivnim ćelijama i/ili baterijama, i/ili hibridnih vozila sastavljenih od električnih vozila sa gorivnim ćelijama i/ili baterijama sa motorima sa unutrašnjim sagorevanjem, ili tokom procesa punjenja ili pražnjenja takvih akumulatora ili baterija.
[0111] Niža temperatura je poželjno temperatura okoline sa kojom se zagrejana rashladna tečnost dovodi u kontakt u drugom izmenjivaču toplote.
[0112] Svi izmenjivači toplote mogu biti komponente koje su same po sebi poznate stručnjaku za ove namene.
[0113] Procenti, ppm ili delovi u ovom dokumentu odnose se na tež.%, tež. ppm ili težinske delove, osim ako nije drugačije navedeno.
Primeri
Postupci ispitivanja
[0114] Osim ako nije drugačije navedeno, vrednosti date u ovom dokumentu su određene upotrebom sledećih postupaka:
1
Kompozicije
[0115] Pripremljene su sledeće kompozicije (podaci u tež.%): Poređenje:
[0116]
2
[0117] Test korozije je dao sledeće vrednosti za rezervnu alkalnost pre/posle korozije (mereno u mL 0.1 M HCl/10 mL test zapremine), pH vrednost pre/posle korozije i uklanjanje korozije u mg/cm<2>tokom 336h prema ASTM D1384:
[0118] U supernatantu iz testa korozije prema ASTM D1384 pokazala je sledeće: Sadržaj metala određen ICP spektrometrijom (induktivno spregnuta plazma) [ppm]:
[0119] Može se videti da je u kompozicijama prema predmetnom pronalasku značajno smanjeno uvođenje jona gvožđa, ali i jona bakra u tečnost. Tako je moguće održavati nisku električnu provodljivost kompozicija prema pronalasku. Pored toga, pH vrednost se održava stabilnom tokom korozije i pokazuje samo blagu promenu.
[0120] Ovo je očigledno iz sledećih izmerenih električnih provodljivosti (na 25 °C u µS/cm) pre i posle korozije:
2
[0121] Može se videti da u komparativnoj kompoziciji postoji veće relativno povećanje električne provodljivosti nego u kompozicijama prema pronalasku.
[0122] Ispitivanje korozije prema ASTM D1384 i uklanjanje korozije u mg/cm<2>preko 4 nedelje:
[0123] Iz gornje tabele se može videti da N-oktildietanolamin koji je posebno poželjan prema pronalasku pokazuje posebne prednosti kao inhibitor korozije gvožđa materijala, posebno čelika i sivog livenog gvožđa.
[0124] Takođe deluje kao inhibitor korozije obojenih metala i može delimično da zameni konvencionalno korišćeni toliltriazol.
[0125] Ispitivanje korozije kompozicije broj 15 analogno ASTM D1384 sa sledećim modifikacijama: Korišćena je destilovana voda i napravljen je do 50 tež% vodeni rastvor i korišćena su samo tri metala (mesing, čelik i aluminijum), koji se smatraju reprezentativnim za gorivne ćelije. Rezultati ispitivanja korozije su utvrđeni nakon 4 i 7 dana.
[0126] Razvoj električne provodljivosti na različitim temperaturama i uz dodatak bidestilovane vode provodljivosti od 0.8 µS/cm na 25 °C i 1.5 µS/cm na 60 °C.
2
[0127] Može se videti da izmerena kompozicija prema pronalasku iz Primera 15 ostaje ispod kritične provodljivosti od 25 µS/cm čak i kada se razblaži 1:1 sa bidestilovanom vodom na 25 °C i ispod kritične provodljivosti od 10 µS/cm kada se doda 20 tež% bidestilovane vode.
2

Claims (12)

  1. Patentni zahtevi 1. Upotreba kompozicije u suštini bez vode koja sadrži (A) najmanje jedan derivat alkilen glikola formule (I)
    u kojoj R<1>je vodonik ili C1- do C4-alkil, poželjno vodonik, metil ili etil, posebno poželjno vodonik ili metil i veoma posebno poželjno vodonik, R<2>je C1- do C4-alkil, poželjno metil, etil ili n-butil, posebno poželjno metil ili n-butil i veoma posebno poželjno metil, R<3>je vodonik ili metil, poželjno vodonik, i n je u aritmetičkoj srednjoj vrednosti broj od 3.0 do 4.0 i (B) najmanje jedan inhibitor korozije izabran iz grupe koja se sastoji od (Ba) ortosilikatnih estara i/ili alkoksialkilsilana (Bb) derivata azola (Bc) jedinjenja opšte formule (II)
    u kojoj R<4>je organski radikal koji ima 6 do 10 atoma ugljenika, posebno ravnolančani ili razgranati, poželjno ravnolančani, alkil ili alkenil radikal koji ima 6 do 10 atoma ugljenika, poželjno 7 do 9 i posebno poželjno 8 atoma ugljenika, p i q su nezavisno jedan od drugog pozitivan ceo broj od 1 do 30, poželjno 1 do 20, posebno poželjno 1 do 10, posebno poželjno 1 do 5 i posebno 1 do 3, posebno 1 ili 2, i svaki Xiza i = 1 do p i 1 do q su nezavisno jedan od drugog izabrani iz grupe koja se sastoji od -CH2-CH2-O-, -CH2-CH(CH3)-O-, -CH(CH3)-CH2-O-, -CH2-C(CH3)2-O-, -C (CH3)2-CH2-O-, 2 -CH2-CH(C2H5)-O-, -CH (C2H5)-CH2-O-, - CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -CH2-CH2-CH2-O- i -CH2-CH2-CH2-CH2-O-, poželjno izabrani iz grupe koja se sastoji od -CH2-CH2-O-, -CH2-CH(CH3)-O- i -CH(CH3)-CH2-O-, posebno poželjno su -CH2-CH2-O-, uz uslov da kompozicija - sadrži manje od 1 tež.% vode, poželjno manje od 0.75, posebno poželjno manje od 0.5, veoma poželjno manje od 0.4, posebno manje od 0.3 i posebno manje od 0.2 tež.%, - sadrži udeo derivata alkilen glikola formule (I) gde je n ≤ 2 ne više od 10 tež.%, poželjno ne više od 8, posebno poželjno ne više od 6, posebno poželjno ne više od 5, posebno ne više od 4 i posebno ne više od 3 tež.%, - sadrži udeo derivata alkilen glikola formule (I) gde n ≥ 5 ne više od 5 tež%, poželjno ne više od 4, posebno poželjno ne više od 3, posebno poželjno ne više od 2.5 i posebno ne više od 2 tež.%, - sadrži udeo monoetilen glikola, dietilen glikola, monopropilen glikola, dipropilen glikola, 1,3-propilen glikola i glicerola u svakom slučaju ne više od 10 tež%, poželjno ne više od 8, posebno poželjno ne više od 6, posebno poželjno ne više od 5% i posebno ne više od 3 tež.%, pri čemu ima električnu provodljivost prema ASTM D 1125 na 25°C od najviše 50 µS/cm, poželjno ne više od 25, posebno poželjno ne više od 15, veoma poželjno ne više od 10 i posebno ne više od 5 µS/cm bez daljeg razblaživanja vodom kao rashladnim sredstvom i antifrizom za rashladne sisteme u gorivnim ćelijama, baterijama i/ili punjivim baterijama.
  2. 2. Upotreba prema patentnom zahtevu 1, pri čemu se električna provodljivost uglavnom postiže izbegavanjem jedinjenja u obliku soli i jedinjenja koja se lako disociraju.
  3. 3. Upotreba prema bilo kom od prethodnih patentnih zahteva, pri čemu kompozicija ima kinematičku viskoznost na 100°C prema ASTM D445 od najviše 4 mm<2>/s.
  4. 4. Upotreba prema bilo kom od prethodnih patentnih zahteva, pri čemu kompozicija ima kinematičku viskoznost na minus 40°C prema ASTM D445 od najviše 600 mm<2>/s.
  5. 5. Upotreba prema bilo kom od prethodnih patentnih zahteva, pri čemu strukturni element R<3>-N< je izveden iz amina izabranih iz grupe koja se sastoji od n-heksilamina, 2-metilpentilamina, n-heptilamina, 2-heptilamina, izo-heptilamina, 1-metilheksilamina, n-oktilamina, 2-etilheksilamina, 2-aminooktana, 6-metil-2-heptilamina, n-nonilamina, izo-nonilamina, ndecilamina i 2-propilheptilamina ili njihovih smeša.
  6. 6. Upotreba prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 5, pri čemu je derivat azola izabran iz grupe koja se sastoji od benzimidazola, benzotriazola, toliltriazola i/ili hidrogenovanog toliltriazola.
  7. 7. Upotreba prema bilo kom od prethodnih patentnih zahteva, pri čemu kompozicija sadrži 95 do 99.9 tež.% komponente (A) i 0.1 do 5 tež.% komponente (B).
  8. 8. Upotreba prema bilo kom od prethodnih patentnih zahteva, pri čemu je odnos derivata alkilen glikola formule (I) gde je n = 3 prema onima gde je n = 4 od 100 : 0 do 40 : 60.
  9. 9. Upotreba prema bilo kom od prethodnih patentnih zahteva, pri čemu se kompozicija sastoji od komponente (A), komponente (B), izborno najmanje jednog dodatnog inhibitora (C) korozije koji se razlikuje od komponente (B) i izborno najmanje jednog dodatnog jedinjenja izabranog iz grupe koja se sastoji od gorkih supstanci, boja, sredstava protiv penušanja i antioksidanata.
  10. 10. Upotreba kompozicije prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 9 bez daljeg razblaživanja vodom kao rashladnog sredstva za litijum-jonske punjive baterije.
  11. 11. Postupak za rad sistema za hlađenje u električnim vozilima koja imaju gorivne ćelije i/ili baterije i/ili u hibridnim vozilima koja se sastoje od električnih vozila koja imaju gorivne ćelije i/ili baterije sa motorima sa unutrašnjim sagorevanjem, poželjno u motornim vozilima, posebno poželjno u putničkim i komercijalnim vozilima (takozvanim lakim i teškim vozilima) sa kompozicijom prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 9 bez dodatnog razblaživanja vodom.
  12. 12. Postupak za hlađenje u kome se toplota iz izvora toplote na relativno visokoj temperaturi prenosi na rashladno sredstvo preko najmanje jednog prvog izmenjivača toplote, ovo rashladno sredstvo se prenosi u rashladnom krugu do najmanje jednog drugog izmenjivača toplote i u 2 navedenom drugom izmenjivaču toplote se toplota uklanja iz rashladnog sredstva na relativno niskoj temperaturi, pri čemu - upotrebljeno rashladno sredstvo je kompozicija prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 9 bez daljeg razblaživanja vodom, - relativno visoka temperatura je od 60°C do 300°C, - relativno niska temperatura je od minus 50°C do 100°C, - relativno niska temperatura je najmanje 50°C niža od relativno visoke temperature. Izdaje i štampa: Zavod za intelektualnu svojinu, Beograd, Kneginje Ljubice 5
RS20250691A 2018-11-06 2019-10-25 Upotreba kompozicije u suštini bez vode kao rashladnog sredstva i antifriza za gorivne ćelije, akumulatore i baterije RS67003B1 (sr)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18204600 2018-11-06
EP19156712 2019-02-12
EP19156713 2019-02-12
PCT/EP2019/079236 WO2020094427A1 (de) 2018-11-06 2019-10-25 Neue gefrierschutz- und kühlmittel für brennstoffzellen, akkumulatoren und batterien
EP19794149.5A EP3877481B1 (de) 2018-11-06 2019-10-25 Verwendung einer im wesentlichen wasserfreien zusammensetzung als kühlmittel und gefrierschutzmittel für brennstoffzellen, akkumulatoren und batterien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS67003B1 true RS67003B1 (sr) 2025-08-29

Family

ID=68342933

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20250691A RS67003B1 (sr) 2018-11-06 2019-10-25 Upotreba kompozicije u suštini bez vode kao rashladnog sredstva i antifriza za gorivne ćelije, akumulatore i baterije
RS20240395A RS65364B1 (sr) 2018-11-06 2019-10-25 Primena tečnosti za prenos toplote za hlađenje litijumskih akumulatora

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20240395A RS65364B1 (sr) 2018-11-06 2019-10-25 Primena tečnosti za prenos toplote za hlađenje litijumskih akumulatora

Country Status (10)

Country Link
US (3) US12305110B2 (sr)
EP (3) EP4538347A3 (sr)
JP (4) JP7366131B2 (sr)
KR (2) KR20210087457A (sr)
CN (2) CN113015776A (sr)
CA (2) CA3118778A1 (sr)
ES (2) ES2972756T3 (sr)
MX (2) MX2021005342A (sr)
RS (2) RS67003B1 (sr)
WO (2) WO2020094428A1 (sr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS67003B1 (sr) * 2018-11-06 2025-08-29 Basf Se Upotreba kompozicije u suštini bez vode kao rashladnog sredstva i antifriza za gorivne ćelije, akumulatore i baterije
JP6836210B2 (ja) * 2018-12-26 2021-02-24 株式会社デンソー 車両用熱マネジメントシステム、熱輸送媒体、および車両走行用の電池の冷却方法
JP2020128838A (ja) * 2019-02-08 2020-08-27 株式会社デンソー 熱輸送システム
JP7207264B2 (ja) * 2019-11-01 2023-01-18 トヨタ自動車株式会社 冷却液組成物及び冷却システム
KR102584448B1 (ko) 2020-10-29 2023-10-04 주식회사 케이디파인켐 열안정성이 향상된 열전달 유체 조성물
CN116463632B (zh) * 2023-04-28 2024-10-25 营口星火新材料有限公司 一种氢燃料电池冷却液缓蚀复合剂及其制备方法与应用
WO2024259144A1 (en) 2023-06-15 2024-12-19 Cci North America Corporation Propylene carbonate based heat transfer fluid
KR20260063383A (ko) * 2024-10-30 2026-05-07 에스케이이노베이션 주식회사 열 관리 유체용 첨가제, 및 이를 포함하는 열 관리 유체 조성물

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1948794A1 (de) 1969-09-26 1971-04-01 Rhein Chemie Rheinau Gmbh 4,5,6,7-Tetrahydrobenzotriazole,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Korrosionsinhibitoren
FR2579613B1 (fr) * 1985-03-26 1987-05-15 Bp Chimie Sa Application d'un fluide non aqueux a base de monoether d'alcoyleneglycol en tant qu'agent de transfert de chaleur
CA2171013C (en) 1993-09-10 2005-07-26 John W. Evans Nonaqueous heat transfer fluid
WO2001032801A1 (de) * 1999-10-29 2001-05-10 Basf Aktiengesellschaft Gefrierschutzmittelkonzentrate auf basis von dicarbonsäuren, molybdat und triazolen oder thiazolen und diese umfassende kühlmittelzusammensetzungen
US20020033470A1 (en) 2000-07-19 2002-03-21 Evans John W. Non-aqueous heat transfer fluid and use thereof
DE10063951A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Basf Ag Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben
DE10128530A1 (de) 2001-06-13 2002-12-19 Basf Ag Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben enthaltend Azolderivate
EP1304367A1 (en) 2001-10-17 2003-04-23 Texaco Development Corporation Corrosion inhibiting compositions and methods for fuel cell coolant systems
DE50203797D1 (de) 2002-03-07 2005-09-01 Haertol Chemie Gmbh Kühlmittel für brennstoffzellen
US20050109979A1 (en) * 2002-05-02 2005-05-26 Shishiai-Kabushikigaisha Coolant composition for fuel cell
JPWO2003094271A1 (ja) * 2002-05-02 2005-09-08 シーシーアイ株式会社 燃料電池用冷却液組成物
DE10258385A1 (de) * 2002-12-12 2004-06-24 Basf Ag Kühlmittel auf Basis von 1,3-Propandiol enthaltend Azolderivate für Brennstoffzellen-Kühlsysteme
DE10313280A1 (de) * 2003-03-25 2004-10-07 Basf Ag Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen auf Basis von Polyglykolen und Amiden zum Schutz von Magnesium und dessen Legierungen
JP4797325B2 (ja) * 2004-01-13 2011-10-19 トヨタ自動車株式会社 冷却液および冷却システム
US20090266519A1 (en) * 2004-09-08 2009-10-29 Honeywell International Inc. Heat transfer system, fluid, and method
WO2011001985A1 (ja) * 2009-06-30 2011-01-06 旭硝子株式会社 帯電デバイス用電解液、リチウム二次イオン電池用電解液、および二次電池
EP2522047A1 (en) * 2010-01-08 2012-11-14 Dow Global Technologies LLC Thermal management of an electrochemical cell by a combination of heat transfer fluid and phase change material
KR101247909B1 (ko) 2010-02-17 2013-03-26 가부시키가이샤 히타치세이사쿠쇼 조전지 시스템
KR101204330B1 (ko) * 2010-06-22 2012-11-23 극동제연공업 주식회사 연료전지 냉각액 조성물
CN104395503B (zh) * 2012-04-26 2017-05-03 巴斯夫欧洲公司 蒸汽空间防腐蚀组合物
DE102014103909A1 (de) 2014-03-21 2015-09-24 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Kühlkreislauf für ein Kraftfahrzeug sowie Verwendung einer elektrisch nichtleitenden Kühlflüssigkeit
CN104293318A (zh) * 2014-09-24 2015-01-21 青岛特瑞信电子科技有限公司 一种高效机车防冻液
US10396865B2 (en) 2015-03-19 2019-08-27 Commscope Technologies Llc Spectral analysis signal identification
KR102294961B1 (ko) 2016-04-04 2021-08-26 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
EP3545047B1 (de) 2016-11-23 2023-01-11 Basf Se Kühlmittel für kühlsysteme in elektrofahrzeugen mit brennstoffzellen und/oder batterien enthaltend azolderivate und zusätzliche korrosionsschutzmittel
CN106532123A (zh) * 2016-12-30 2017-03-22 湖北诺邦科技股份有限公司 一种锂离子电池电解液及含有该电解液的电池
KR102152304B1 (ko) 2018-04-02 2020-09-04 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
RS67003B1 (sr) 2018-11-06 2025-08-29 Basf Se Upotreba kompozicije u suštini bez vode kao rashladnog sredstva i antifriza za gorivne ćelije, akumulatore i baterije

Also Published As

Publication number Publication date
US20210380862A1 (en) 2021-12-09
EP3877482A1 (de) 2021-09-15
EP3877482B1 (de) 2024-01-10
KR20210087456A (ko) 2021-07-12
MX2021005342A (es) 2021-06-30
BR112021006252A2 (pt) 2021-07-06
JP2022506350A (ja) 2022-01-17
CN113015776A (zh) 2021-06-22
EP3877481A1 (de) 2021-09-15
JP2024150540A (ja) 2024-10-23
EP3877481B1 (de) 2025-04-23
CA3118778A1 (en) 2020-05-14
US12305110B2 (en) 2025-05-20
US20210403782A1 (en) 2021-12-30
EP4538347A3 (de) 2025-06-18
RS65364B1 (sr) 2024-04-30
KR20210087457A (ko) 2021-07-12
WO2020094428A1 (de) 2020-05-14
CN112969770B (zh) 2024-02-27
CN112969770A (zh) 2021-06-15
JP2022506355A (ja) 2022-01-17
WO2020094427A1 (de) 2020-05-14
EP4538347A2 (de) 2025-04-16
US12077708B2 (en) 2024-09-03
ES3031997T3 (en) 2025-07-14
JP7627213B2 (ja) 2025-02-05
MX2021005340A (es) 2021-06-30
US20250304843A1 (en) 2025-10-02
BR112021006218A2 (pt) 2021-07-06
CA3118615A1 (en) 2020-05-14
JP7366131B2 (ja) 2023-10-20
JP2025024085A (ja) 2025-02-19
ES2972756T3 (es) 2024-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7627213B2 (ja) 燃料電池、蓄電池および電池用の新規の凍結防止剤および冷却剤
US11702580B2 (en) Coolant for cooling systems in electric vehicles having fuel cells and/or batteries containing azole derivatives and additional corrosion protectants
US20230383163A1 (en) Cooling liquid composition for electric vehicle
WO2025016801A1 (en) New coolant compositions
CA3239594A1 (en) Low current heat transfer fluid for safer electrical applications
BR112021006218B1 (pt) Anticongelante, composição, uso de uma composição, e, método para refrigerar
US20230357621A1 (en) Coolant composition for electric vehicles
EP4103659B1 (en) Heat-transfer fluid with low conductivity comprising an amide inhibitor, methods for its preparation and uses thereof
BR112021006252B1 (pt) Uso de líquidos de transferência de calor
WO2025125309A1 (en) Heat transfer fluid