RU2000292C1 - Способ выделени и очистки вторичного бутилового спирта - Google Patents
Способ выделени и очистки вторичного бутилового спиртаInfo
- Publication number
- RU2000292C1 RU2000292C1 SU5014839A RU2000292C1 RU 2000292 C1 RU2000292 C1 RU 2000292C1 SU 5014839 A SU5014839 A SU 5014839A RU 2000292 C1 RU2000292 C1 RU 2000292C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butyl alcohol
- concentration
- secondary butyl
- dehydration
- reactor
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: основной органический синтез. Сущность изобретени : продукт - вторичный бутиловый спирт, Б Ф. СзНюО, концентраци 70%. Способ выделени со- CiOHi в юм, Mio жидк., .,,. мукты дегидратации ТБС направл ю в реактор-ректификатор , в верхней части которого помещен слой ионообменного катализатора. Процесс концентрировани и очистки ВБС ведут при температуре верха 85 -90ПС и температуре куба реактора 95 11П°С при давлении 0,01- 0.02 МПа 1 табл
Description
Изобретение относитс к области нефтехимии , конкретно к способам выделени вторичного бутилового спирта из жидких продуктов реакции дегидратации третичного бутилового спирта в изобути- лен.
Известен способ выделени вторичного бутилового спирта (ВБС) из продуктов после реакторов дегидратации третичного бутилового спирта (ТБС) в изобутилен путем отстаивани в емкости с дальнейшим выводом верхнего сло ВБС. Однако использование указанного способа дл выделени ВБС св зано с р дом недостатков.
перед подачей в емкость смесь ВБС с ТБС необходимо охладить:
полный вывод ВБС из системы затруднен и влечет за собой большие объемы сточных вод, потери ТБС, при этом получают ВБС в виде раствора с невысокой концентрацией;
в св зи с образованием тройного азеот- ропа (ВБС, ТБС, вода) очистка ВБС простой ректификацией невозможна получают ВБС с концентрацией 10-20%.
Цель изоб(чтени - получение товарной продукции и повышение степени чистоты .
Поставленна цель достигаетс тем. что жидкие продукты дегидратации ВБС. ТБС, воды из куба реактора дегидратации ТБС в изобутилен направл ютс на питание реактора ректификатора колонного типа, в верхней части которого расположен слой ионообменного катализатора. Процесс кон- центрировани и очистки ВБС ведетс при температуре верха реактора и температуре куба реактора 95-110°С, при давлении 0.01 -0.02 МПа. Очистка ВБС от ТБС происходит за счет разложени последнего на катализаторе в указанном режиме.
За вл емый способ осуществл ют следующим образом
Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполн ет роль насадки Пары ВБС и ТБС проход т снизу через слой катализатора Температура сло ката лизатопг 35 90°С при этом более реакци70
С
Ю О О О
ю ю ю
о
jn i, г г,,inn ГБС разлагаетс в изобути- ..«., HL-- и Р -ДУ
м из бутипена, ВВС и воды с верха ,r-iv..,i по;.гопают в конденсатор, охлаж- дл .:.н i1 иодоч Азеотропна смесь ВВС с J -IOH ггекч01 в флегмовую емкость, откуда - u,orof подаетс на орошение сло катали- эг,орз з часть ВВС по уровню в емкости окачиваетс потребителю с концентрацией /071 виде товарного продукта. Изобутилен г с упает R сепаратен, откуда пары изобу- i имг-н подаютс на всас компрессора. Вода г iyho релм- фа возвращаетс в процесс.
П ) и м р р 1 Аппарат представл ет t,nf.nfi i-олонпу из f:i. X1BH10T, высотой г м и внутренним диаметром 1200 мм - 23 тр репкам и В верхнюю часть колонны 4ai рч АПЮГ к ь1 шспор К/-1Ф11П, полученный экструзией гмеси, состо щей из 70 мчс ч миро икообрпзного сульфированного |,опп. 1 мера стирола с дивинилбензолом и 30 л-. ч попипрппилена Кат пизатор име- t i i а-иче кую обменную емкость 2.9 с -kn/ч г ; ,ого катализатора Насыпна . . г v гс к.а Д пи 1 л шр.ч О 45 г /мл
И пигчнио колонии подают смесь в колиюглпс 1000 хг/и содержащую 15% BF- С. 57--1 ;С- 7Р 7о поды 27-- неиденгифици- Р жамчыч примгсеи
Tnr inpp,i p,i колонны 88 С, куба
К (.. / ав1рние в колонне 0.015 МПэ
Фл i М -.ПОР число 5 Получают 600 т /год ВВС
с концентрацией 70% содержащий 2% ТБС
и 27% воды
Воду с куба колонны возвращают в пг о- цесс.
П р и м е р 2 Опыт осуществл ют аналогично описанному в примере 1. только в аппарат загружают катализатор КУ-23.
Катализатор имеет статическую обменную емкость 4,1 мг-экв/ч сухого катализатора .
Процесс ведетс аналогично описанно- Му в примере 1,
Полученный с верха колонны ВВС имеет концентрацию 70% 1% ТБС, остальное - вода.
Результаты проведени опытов сведе- ны в таблицу.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ выделени ВВС позвол ет достичь увеличение выхода ВВС и снижение концентрации третичного бутилового спирта за счет использовани ионообменного катализатора КУ-2ФПП и КУ-23
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ выделени и очистки вторичного бутилового спирта из жидких продуктов дегидратации третичного бутилового спирта в изобутилен, отличающийс тем, что, с целью получени товарной продукции и повышени степени ее частоты, жидкие продукты дегидратации третичного бутило- вого спирта ректификации п реакторе-ректификаторе колонного типа в верхнюю часть которого помещают ионообменный- катализатор и поддержиплю; температуру верха 85-90°С, куба 95 100ПС и давление 0.01-0,002 МПа
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5014839 RU2000292C1 (ru) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | Способ выделени и очистки вторичного бутилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5014839 RU2000292C1 (ru) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | Способ выделени и очистки вторичного бутилового спирта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000292C1 true RU2000292C1 (ru) | 1993-09-07 |
Family
ID=21590695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5014839 RU2000292C1 (ru) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | Способ выделени и очистки вторичного бутилового спирта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2000292C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185367C1 (ru) * | 2000-11-28 | 2002-07-20 | Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" | Способ выделения и очистки вторичного бутилового спирта |
| CN113773173A (zh) * | 2021-08-31 | 2021-12-10 | 常州大学 | 一种超纯异丙醇的生产工艺及装置 |
-
1991
- 1991-10-29 RU SU5014839 patent/RU2000292C1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185367C1 (ru) * | 2000-11-28 | 2002-07-20 | Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" | Способ выделения и очистки вторичного бутилового спирта |
| CN113773173A (zh) * | 2021-08-31 | 2021-12-10 | 常州大学 | 一种超纯异丙醇的生产工艺及装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7235704B2 (en) | Process for preparing isobutene from tert-butanol | |
| US4469905A (en) | Process for producing and extracting C2 to C6 alcohols | |
| SU1132787A3 (ru) | Способ получени изобутена | |
| RU2202537C2 (ru) | Водосодержащий толуилендиамин, пригодный для хранения или транспортировки в жидком виде, способ его получения и способ получения толуилендиизоцианата | |
| US4307257A (en) | Process for production of tertiary butyl alcohol | |
| RO85252B (ro) | Procedeu pentru prepararea esterilor tert-alchilici si reactor pentru realizarea acestuia | |
| SU1240352A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров уксусной кислоты | |
| JP5290181B2 (ja) | モルホリン（ｍｏ）、モノアミノジグリコール（ａｄｇ）、アンモニア及び水を含有する混合物を連続的に蒸留により分離するための方法 | |
| CN110124345A (zh) | 一种甲酸甲酯分离系统及甲酸甲酯分离精制工艺 | |
| US10550052B2 (en) | Method for separating and purifying isobutylene and method for producing isobutylene | |
| JP5200023B2 (ja) | モルホリン（ｍｏ）、モノアミノジグリコール（ａｄｇ）、アンモニア及び水を含有する混合物を連続的に蒸留により分離するための方法 | |
| JPS6310928B2 (ru) | ||
| RU2000292C1 (ru) | Способ выделени и очистки вторичного бутилового спирта | |
| US20100240932A1 (en) | Process for preparing dimethyl ether | |
| EP0717022B1 (en) | Process for producing isopropyl alcohol by hydrating propylene | |
| US5220078A (en) | One step synthesis of methyl t-butyl ether from t-butanol using fluorophosphoric acid-modified zeolite catalysts | |
| SU452090A3 (ru) | Способ получени третичных аминов | |
| RU2099319C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| JPS6058932A (ja) | メチル−ヒ−ブチルエ−テルの製造方法 | |
| CN108033880A (zh) | 由环氧丙烷一步合成碳酸甲乙酯并联产1,2丙二醇的工艺 | |
| RU2043322C1 (ru) | Способ выделения изобутилена из содержащих его углеводородных смесей | |
| US4360695A (en) | Continuous preparation of adiptic acid | |
| EP2628736B1 (en) | Refining method for crude propylene oxide product and preparation method for propylene oxide | |
| RU2076091C1 (ru) | Способ получения третичного бутанола | |
| SU1133257A1 (ru) | Способ выделени и очистки циклододеканона |